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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE

QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

Laboratorio de Fisicoquímica
Viscosidad y densidad de fluidos
Profesor: Aníbal Figueroa Tauquino
Fecha de la práctica: 16/05/2019
Fecha de entrega: 23/05/2019
Integrantes:
Índice

I. Resumen

II. Introducción

III. Principios teóricos

IV. Detalles experimentales

V. Tabulaciones de datos y resultados

VI. Cálculos y ejemplos de cálculos

VII. Discusión de resultados

VIII. Conclusiones y recomendaciones

IX. Apéndice

X. Bibliografía

1.Resumen:
El objetivo de la práctica fue la determinación experimental de la viscosidad y
densidad de líquidos utilizando los métodos de Stormer y del picnómetro
respectivamente.

Las condiciones del laboratorio fueron de 756 mmHg de presión a una


temperatura de 24 °C con una humedad del 98%.

La viscosidad es una característica de los fluidos en movimiento, que muestra


una tendencia de oposición hacia su flujo ante la aplicación de una fuerza.
Cuanta más resistencia oponen los líquidos a fluir, más viscosidad poseen. Los
líquidos, a diferencia de los sólidos, se caracterizan por fluir, lo que significa que,
al ser sometidos a una fuerza, sus moléculas se desplazan, tanto más
rápidamente como sea el tamaño de sus moléculas. Si son más grandes, lo
harán más lentamente. La viscosidad es medida con un viscosímetro que
muestra la fuerza con la cual una capa de fluido al moverse arrastra las capas
contiguas. Los fluidos más viscosos se desplazan con mayor lentitud. El calor
hace disminuir la viscosidad de un fluido, lo que lo hace desplazarse con más
rapidez.

En física y química, la densidad es una magnitud escalar referida a la cantidad de


masa en un determinado volumen de una sustancia.

Podemos concluir que a medida que le dábamos más fuerza al viscosímetro de


stormer el tiempo en dar 100 revoluciones disminuía esto implica que la
viscosidad del fluido también disminuía.

Una recomendación al momento de realizar la práctica, tener mucho cuidado al


mantener la temperatura constante de 25°C al momento de utilizar el
viscosímetro de stormer ya que si no es constante dicha temperatura
estaríamos hallando otra viscosidad, recordando que la viscosidad depende de
la temperatura. También tener cuidado de no agregar agua a la muestra patrón
ya que si no estaríamos alterando la muestra de glicerina y así podríamos
obtener datos incorrectos.

Condición de laboratorio
Presión: 757.6 mmHg,
Temperatura: 24°C,
Humedad Relativa: 98%
2.Introduccion:
Una de las propiedades más importantes que posee un fluido es la viscosidad, la
resistencia del fluido a derramarse o fluir por el interior de un conducto; fue
Jean Louis Marie Poiseuille, en 1846, quien planteo por primera vez una fórmula
para la viscosidad y en su honor, se le nombro poise a su unidad por lo cual en
esta práctica hallaremos la viscosidad de un fluido en esta oportunidad será de
la glicerina. Lo haremos gracias al viscosímetro de Stormer. Es un dispositivo
rotatorio empleado para determinar la viscosidad de las pinturas, es muy usado
en las industrias de elaboración de pintura. Consiste en una especie de rotor
con paletas tipo paddle que se sumerge en un líquido y se pone a girar a 200
revoluciones por minuto, se mide la carga del motor para hacer esta operación
la viscosidad se encuentra en unas tablas ASTM D 562, que determinan la
viscosidad en unidades Krebs. El método se aplica a pinturas tanto de cepillo
como de rollo.

También tendremos la oportunidad de hallar una propiedad fundamental de los


líquidos que será la densidad gracias al Picnómetro. Es un instrumento de
medición cuyo volumen es conocido y permite conocer la densidad o peso
específico de cualquier fluido ya sea líquido o sólido mediante gravimetría a una
determinada temperatura. 1 La metodología que estudia los resultados
obtenidos mediante este instrumento se denomina Picnometría.

3.Principios teóricos:
VISCOSIDAD

Los gases y líquidos poseen una propiedad conocida como viscosidad, que se
define como la resistencia que una parte del fluido ofrece al desplazamiento de
la otra. La viscosidad se produce por efecto de corte de una capa de fluido al
deslizarse sobre otra, y es muy distinta de la atracción intermolecular. Puede
pensarse que está causada por la fricción interna de las moléculas y está
presente tanto en los gases ideales como en los reales y líquidos. También la
viscosidad es la medida de la resistencia de un líquido a fluir.

LA VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS

Los líquidos exhiben una resistencia a fluir mucho mayor que los gases y por
consiguiente tienen unos coeficientes de viscosidad mayores. En los gases
dichos coeficientes se incrementó- tan con la temperatura, mientras que los de
la mayoría de los líquidos disminuyen. De nuevo, la viscosidad es independiente
de la presión en los gases cuando se trabaja a moderadas presiones pero en los
líquidos no sucede así sino que hay un aumento de la viscosidad con el aumento
de la presión.

La mayoría de los métodos empleados en la determinación de viscosidades se


basa en las ecuaciones de Poiseuille o Stokes. La primera de estas dos
ecuaciones es:

𝜋𝑃𝑟 4 𝑡
𝑛=
8𝐿𝑉

Donde V es el volumen del líquido de viscosidad n que fluye en el tiempo t por


un tubo capilar de radio y longitud L bajo una presión de P dinas por centímetro
cuadrado. Esta ecuación ha sido verificada repetidamente. Cuando se emplea
en los líquidos no es necesario medir todas las cantidades indicadas si se conoce
la viscosidad de algún líquido de referencia con seguridad. Si medimos el tiempo
de flujo de un mismo volumen de dos líquidos diferentes por el mismo capilar,
entonces de acuerdo con la ecuación de Poiseuille la relación de los coeficientes
de viscosidad de los líquidos estará dada por
𝑛1 𝜋𝑃1 𝑟 4 𝑡1 8𝐿𝑉 𝑃1 𝑡1
= . 4
=
𝑛2 8𝐿𝑉 𝜋𝑃2 𝑟 𝑡2 𝑃2 𝑡2

Como las presiones P1 Y P2 son proporcionales a las densidades de los dos


líquidos 𝜌1 y 𝜌2, podemos escribir también

𝑛1 𝑃1 𝑡1 𝜌1 𝑡1
= =
𝑛2 𝑃2 𝑡2 𝜌2 𝑡2

En consecuencia, una vez que P1, P2 y n2 conocen, la determinación de t1 y t2


permiten el cálculo del coeficiente de viscosidad, n1, del líquido bajo
consideración.

EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VISCOSIDAD

El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de un líquido es notablemente


diferente del efecto sobre un gas; mientras en este último caso el coeficiente
aumenta con la temperatura, las viscosidades de los líquidos disminuyen
invariablemente de manera marcada al elevarse la temperatura. Se han
propuesto numerosas ecuaciones que relacionan viscosidad y temperatura
como por ejemplo:

𝑛 = 𝐴𝑒 𝐵/𝑅𝑇

donde A y B son constantes para el líquido dado; se deduce que el diagrama de


log( ) frente a 1/T seta una línea recta. Se pensó en otro tiempo que la
variación de la fluidez con la temperatura resultaría más fundamental que la del
coeficiente de viscosidad; pero el uso de una expresión exponencial hace que la
opción carezca de importancia.

MEDICIÓN DE LA VISCOSIDAD
Existen muchos métodos para determinar la viscosidad de los líquidos, entre
ellos se encuentra el del viscosímetro Stormer .Este aparato mide el tiempo o
número de revoluciones de una hélice o rotor introducido en la muestra y cuyo
giro se impulsa mediante pesas variables .Para convertir la viscosidad de la
muestra desde segundos por 100 revoluciones a viscosidad absoluta y reportar
el valor en centipoises, se usa la siguiente expresión:

𝒏 = 𝑲𝒎(𝒕 − 𝒂)

Donde:

 n : viscosidad absoluta expresada en centipoises

 K : factor constante del instrumento

 m : masa impulsadora en g

 t : tiempo en segundos, para 100 revoluciones

 a : factor de tiempo para la corrección mecánica del aparato

VISCOSÍMETRO

Un viscosímetro (denominado también viscómetro) es un instrumento


empleado para medir la viscosidad y algunos otros parámetros de flujo de un
fluido. Fue Isaac Newton el primero en sugerir una fórmula para medir la
viscosidad de los fluidos, postuló que dicha fuerza correspondía al producto del
área superficial del líquido por el gradiente de velocidad, además de producto
de un coeficiente de viscosidad

DENSIDAD

Se define como la masa por unidad de volumen de una sustancia .Depende de la


temperatura y presión, para los líquidos y sólidos la temperatura se indica como
un exponente: 𝜌𝑡

DENSIDAD RELATIVA O GRAVEDAD ESPECÍFICA

la densidad relativa de una sutancia es la relación entre la densidad (𝜌 ) de la


sustancia y la densidad (𝜌𝑟𝑒𝑓 ) de la sustancia de referencia en condiciones
específicas. La sustancia de referencia que se emplea con mayor frecuencia para
solidos y líquidos es el agua a 4ºC. La densidad relativa es adimensional (sin
unidades), ya que queda definida como el cociente de dos densidades.
𝜌
𝐺𝑒 =
𝜌𝑟𝑒𝑓

También se puede calcular o medir la densidad relativa como el cociente entre


los pesos o masas de idénticos volúmenes de la sustancia problema y de la
sustancia de referencia:
𝑚
( ) 𝑚
𝐺𝑒 = 𝑚𝑣 =
𝑟𝑒𝑓 𝑚𝑟𝑒𝑓
𝑣

DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE LIQUIDOS

El método más exacto para determinar las densidades de líquidos y sólidos es el


picnómetro, el cual consiste en pesar el mismo volumen de muestra y líquido de
referencia (generalmente agua ).Si se conoce las masas (de la muestra y del
líquido de referencia) y la densidad del líquido de referencia a una
temperatura específica ,se podrá calcular la densidad de la muestra a una
determinada temperatura mediante las siguientes ecuaciones :

𝑊4 − 𝑊3 𝜌𝑇 𝑇
(𝜌𝑇 )𝑟𝑒𝑓
𝐺𝑒 = = 𝑜 𝜌𝑇 = 𝐺𝑒𝑇
𝑊2 − 𝑊1 𝜌𝑟𝑒𝑓 (𝜌4 )𝑟𝑒𝑓

Donde :
𝑊4 −𝑊3
 𝐺𝑒𝑇𝑇 = …………………gravedad específica a la temperatura T
𝑊2 −𝑊1

 𝑊1 , 𝑊3 …………………………..masa (g) del picnómetro vacío

 𝑊4 ……………………………………masa (g) de la muestra

 𝑊2 ……………………………………masa(g) del líquido de referencia

 (𝜌𝑇 )𝑎𝑔𝑢𝑎 ………………………..densidad del agua a la temperatura T

 (𝜌4 )𝑎𝑔𝑢𝑎 ………………………… densidad del agua a la temperatura de 4 ºC

PICNÓMETRO
El picnómetro es un instrumento sencillo utilizado para determinar con
precisión la densidad de líquidos. Consiste en un pequeño frasco de vidrio de
cuello estrecho, cerrado con un tapón esmerilado, hueco y que termina por su
parte superior en un tubo capilar con graduaciones de tal manera que un
volumen puede obtenerse con gran precisión. Su característica principal es la de
mantener un volumen fijo al colocar diferentes líquidos en su interior. Esto nos
sirve para comparar las densidades de dos líquidos pesando el picnómetro con
cada líquido por separado y comparando sus masas. Es usual comparar la
densidad de un líquido respecto a la densidad del agua pura a una temperatura
determinada, por lo que al dividir la masa de un líquido dentro del picnómetro
respecto de la masa correspondiente de agua, obtendremos la densidad relativa
del líquido respecto a la del agua a la temperatura de medición.

4.Detalles Experimentales:
MATERIALES Y REACTIVOS

 MATERIALES: Viscosímetro Stormer con pesas de 50,100,150, vaso de


250mL, termómetro, cronómetro, picnómetro, cocinilla, vaso de 100 mL.

 REACTIVOS: Muestra patrón de glicerina, solución problema de glicerina,


agua des ionizada.

PROCEDIMIENTO:

MEDICION DE LA VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS CON EL VISCOSÍMETRO


STORMER

a) Una vez comprobado que el viscosímetro se encontraba en posición


horizontal fija sobre la mesa.

b) se llenó el vaso seco con aproximadamente 200 mL de la muestra patrón,


llevándola a 25 °C. Se colocó el vaso en el soporte del equipo y se fijó a
una altura tal que la muestra llegara a la marca de la hélice, la cual quedó
en el centro del vaso de manera que no rozara ni con la base ni con las
paredes del vaso.

c) Se colocó las pesas necesarias en el porta pesas para obtener las


revoluciones en un tiempo determinado,.
d) Con el cronometro en la mano se liberó el freno y simultáneamente
observamos el movimiento del puntero y medimos el tiempo necesario
que se necesitó para completar 100 revoluciones. Luego se obtuvo el
promedio de 3 tiempos.

e) Una vez terminado de usar la muestra patrón se repite el proceso pero


esta vez solo con pesas de 50g y 150 g para la solución problema
escogiendo un juego de pesas, a fin de obtener una lectura de tiempo
adecuada.

DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE LA GLICERINA MEDIANTE EL


MÉTODO DEL PICNÓMETRO

1. Lavamos el picnómetro con detergente, enjuagamos con agua de caño y


posteriormente con agua destilada y secamos en la estufa.

2. Dejamos enfriar el picnómetro. Humedeciendo su base en agua de caño


luego lo secamos con papel seco para poder así pesarlo, obteniendo el
W1.

3. Se llenó el picnómetro con agua des ionizada teniendo cuidado de


llenarlo completamente hasta el capilar, lo sumergimos en un baño
una

4. Se calienta en el horno hasta la de 25 °C, esto se logró aproximadamente


en 2 min, se retiró del agua se secó exteriormente y se pesó obteniendo
el W2.

5. Se retiró el agua del picnómetro y lo secamos en la estufa, una vez seco


lo dejamos enfriar y lo volvimos a pesar como en el proceso a),
obteniendo el W3.

6. Se repitió el proceso c) usando glicerina pura en lugar de agua des


ionizada, obteniendo el W4.
5.Tabulacion de Datos y resultados experimentales:
TABLA 1 – Condiciones de laboratorio:

Presión Temperatura Humedad Relativa

756mmHg 24 °C 92%

TABLA 2 y 3- DATOS PARA DETERMINAR VISCOSIDAD DE LA SOLUCIÓN DE GLICERINA

Glicerina

Masa(g) t1 t2 t3 t(promedio)

50 32.5 32.53 32.09 32.37

100 21.8 21.87 22.02 21.66

150 17.58 17.18 17.4 17.37

Solución problema

Masa(g) t1 t2 t3 t(promedio)

50 25.48 25.45 25.93 25.62

150 14.14 14.1 13.89 14.04

TABLA 4- DATOS PARA DETERMINAR LA DENSIDAD DE LA GLICERINA PURA

Componentes de la masa masa(g) : W

Picnómetro vacío W1 12.3635

Picnómetro +agua W2 22.5656

Picnómetro vacío W3 12.3715

Picnómetro + glicerina W4 24.521


TABLA 5: DATOS DE LA GLICERINA PURA

GLICERINA (T=25ºC)

(88-86)%

Densidad (𝜌) 1.22400 g/ml

Viscosidad ( n) 194.2 cp

TABLA 6: DATOS DEL AGUA

AGUA

Densidad (𝜌) a 4ºC 1.0000 g/ml

Densidad (𝜌) a 25ºC 0.99707 g/ml

6.Cálculo y ejemplo de cálculo:


DETERMINACIÓN DE LA ECUACIÓN DE LA VISCOSIDAD

METODO DE MINIMOS CUADRADOS:

Ecuación de la viscosidad

𝒏 = 𝑲𝒎(𝒕 − 𝒂)………………
𝑛
Despejando n/m : = 𝑘 𝑡 − 𝑘𝑎
𝑚

Donde:

n/m =y ; t= x ; k=A ; - 𝑘𝑎 =B

𝑦 = 𝐴𝑥 + 𝐵

GLICERINA (T=25ºC)
(86-88) %
viscosidad (n)= 194.2 cp
t (tiempo Masa (m)
i promedio ) n/m t .( n/m) t2
32.37 50
1 3.884 125.725 1047.817
21.66 100
2 1.942 42.064 469.156
17.37 150 301.717
3 1.295 22,494

∑i 71.4 300 7.121 190.859 1818.69

Hallando A y B:

3(190.859)−(71.4)(7.121)
= = 0.1743
3(1818.69)−(71.4)2

(1818.69)(7.121)−(71.4)(190.859)
= =1.7741
3(1818.69)−(71.4)2

Entonces:
𝐵 −1.7741
K=0.1743; 𝑎 = − 𝑘 = − ( 0.1743 ) = 10.178

𝑛
La ecuación lineal de y 𝑡 seria entonces:
𝑚
𝑛
= 0.1743 𝑡 − 1.7741 …
𝑚
𝑛
= 0.1338 𝑡 − 1.5485
𝑚
𝑛 n/m vs t
= 0.1338 𝑡 − 1.5485
𝑚
4.5
4
n/m= 0.1743t- 1.7741
3.5
Viscosidad/Masa

3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo promedio

Al reemplazar de 𝑚 y 𝑡 por los datos obtenidos de la solución problema.(50g con un


tiempo promedio de 25,62 s)
𝑛
= 0.1743 (𝟐𝟓. 𝟔𝟐) − 1.7741
50

n 50% = 134.57 cp
DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE LA GLICERINA

La densidad de la solución de glicerina a la temperatura de 25ºC se calculará mediante la


siguiente ecuación:

25
(𝜌25 )𝑎𝑔𝑢𝑎
𝜌25 = 𝐺𝑒25
(𝜌4 )𝑎𝑔𝑢𝑎

25
Reemplazando los datos de la tabla 4 en 𝐺𝑒25 se obtiene:

25 𝑊4 −𝑊3 24.521−12.3715
𝐺𝑒25 = = = 1.19
𝑊2 −𝑊1 22.5656−12.3635

25
Reemplazando 𝐺𝑒25 y los datos de la tabla 5 en la ecuación (5 ) se obtiene la densidad
experimental de la glicerina(86-88)% a 25º C ( 𝜌25 ) :

25 25
(𝜌25 )𝑎𝑔𝑢𝑎 0.99707 g
𝜌 = 𝐺𝑒25 = 1.19 ( ) = 1.188
(𝜌4 )𝑎𝑔𝑢𝑎 1.0000 ml

CÁLCULO DEL PORCENTAJE DE ERROR DE LA DENSIDAD DE LA GLICERINA A 25ºC

𝜌25 (𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)− 𝜌25 (𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)


%error = 𝑥 100 %
𝜌25 (𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)

1.224 − 1.188
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = 𝑋 100% = 2.99 %
1.22400
7.Discusión de Resultados:
 Al relizar la medición de la viscosidad de la glicerina a 25ºC mediante el
viscosímetro de stormer para un juego de pesas,se observó que la
temperatura de la glicerina aumentó,esto se debe a que el juego de pesas
genera trabajo y dicho trabajo se trasmite a las hélices del viscosímetro
transformándose el trabajo en calor , aumentando asi la temperatura de
la glicerina
 El valor de W 1 y W 3 deberían ser iguales, ya que ambos representan la
masa del picnómetro, pero durante la experiencia se obtuvo que W 1 =
12.3635 g y W 3 =12.3715g, como el ambiente de laboratorio tiene cierta
humedad, al trasladar el picnómetro de la estufa a la balanza, dicho
picnómetro captó humedad provocando un pequeño error.
 La densidad obtenido experimentalmente de la glicerina a 25ºC es de
n=134.57 ,mientras que la densidad obtenida experimentalmente de la
25
glicerina a 25ºC es de 𝜌𝑒𝑥𝑝 =1.188 g/ml , al compararlo con la densidad
25
teórica 𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =1.224 g/ml de dicha sustancia ,se obtuvo un porcentaje
de error de 2.99 %,esto se debe al traslado del picnómetro del baño maría
a 25ºC a la balanza para obtener W 2 =22.5656 g y W 4 =24.521 g,ya que
el traslado provocará un pequeño cambio de temperatura, variando así la
densidad.

8.Conclusiones y recomendaciones:
A) Conclusiones:

 La viscosidad de una solución es directamente proporcional a su


concentración
 La viscosidad de un líquido es inversamente proporcional a la
temperatura La densidad depende de la temperatura
 El viscosímetro de stromer se utiliza para medir la viscosidad de una
sustancia
 La densidad depende de la temperatura

B) Recomendaciones:

 Secar bien el picnómetro,ya que la humedad producto de un mal secado


puede provocar un error en el pesado del picnómetro en la balanza
analítica .
 Durante la determinación de la viscosidad de la glicerina, se debe
percatarse que la temperatura de la glicerina permanezca a 25ºC, ya que
si no está a dicha temperatura, se puede obtener datos erróneos, porque
la viscosidad depende de la temperatura.
El tiempo de traslado del picnómetro del baño maría de 25ºC a la
balanza analítica debe ser lo menor posible, para evitar errores en la
medición.

 Durante la determinación de la viscosidad de la glicerina, se debe


percatarse que la temperatura de la glicerina permanezca a 25ºC, ya que
si no está a dicha temperatura, se puede obtener datos erróneos, porque
la viscosidad depende de la temperatura.

 Traer papel milimetrado y un cronometro para poder tabular los


datos obtenidos.
 Verificar los materiales entregados en clase.
 Mantener un ambiente despejado y anotar los datos obtenidos.
 Si se presenta alguna duda consultar al profesor o a la guía.
9.Apendice:

CUESTIONARIO:

1. ¿En qué procesos industriales es importante la medición de la


viscosidad de líquidos?
Las mediciones de viscosidad son importantes en la industria para apoyar
los cálculos de flujo de líquidos, en la determinación de coeficientes de
transferencia de calor y en el control de los procesos químicos. El valor
de viscosidad es un punto de referencia en la formulación de muchos
materiales, debido a que facilita la reproducción de la consistencia de un
lote a otro. La viscosidad se utiliza como un indicador cuantitativo de
calidad en las industrias de los aceites, la petroquímica, de los alimentos,
la farmacéutica, la textil, de las pinturas, entre otras.

2. Explique el uso de nomogramas para estimar la viscosidad de una


sustancia
El nomograma es un instrumento gráfico de cálculo, un diagrama bidimensional
que permite el cómputo gráfico y aproximado de una función de cualquier
número de variables. En su concepción más general, el nomograma representa
simultáneamente el conjunto de las ecuaciones que definen determinado
problema y el rango total de sus soluciones, se usa para realizar cálculos en la
viscosidad.

3. Indique otro método experimental para la determinación de la


viscosidad de líquidos, dando una breve explicación

MÉTODO DE STOKES
El método de STOKES para la obtención de la
viscosidad. Sr. Jeorge Gabriel Stokes 1819.
Autor de trabajos en Hidrodinámica, encontró la
Ley que rige la caída de sólidos esféricos en el
seno de un fluido denominada con su nombre.
El método clásico es debido al físico Stokes,
consistía en la medida del intervalo de tiempo de
paso de un fluido a través de un tubo capilar.
Este primigenio aparato de medida fue
posteriormente refinado por Cannon, Ubbelohde
y otros, no obstante el método maestro es la
determinación de la viscosidad del agua
mediante una pipeta de cristal.
Las pipetas de cristal pueden llegar a tener una reproducibilidad de un
0,1% bajo condiciones ideales, lo que significa que puede sumergirse
en un baño no diseñado inicialmente para la medida de la viscosidad,
con altos contenidos de sólidos, o muy viscosos. Se muestran dos
recipientes conectados por un tubo largo de diámetro pequeño,
conocido como tubo capilar el fluido fluye a través del tubo con una
velocidad constante, y el sistema pierde energía ocasionando una
caída de presión que puede ser medida utilizando un manómetro.
10.Bibliografía:
 Peter J. Mohr, and Barry N. Taylor, "CODATA recommended values
of the fundamental physical constants: 1998", Rev. Mod. Phys., Vol
72, No. 2, April 2000.

 Pons Muzzo, G. (1969).Lima.”Fisicoquímica”.(1969)


Editorial:Universo.

 CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoquímica, segunda edición. México:


Fondo Educativo Interamericano S.A., 1974. Pág. 785.

 Mrgarita canales, tzasna hernandez, Samuel meraz, Ignacio


Peñalosa “fisicoquímica vol. I” 1992-200 Editor Mc jose Avila
Valdivieso UNAM Pag.118

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