CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 - 1

GEOMETRÍA MOLECULAR – ENLACE METÁLICO

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Reconocer los tipos de hibridación.
 Identificar la geometría de una molécula a partir del tipo de hibridación
de su átomo central.
 Determinar la polaridad de una molécula a partir de la geometría de su
molécula.
1. TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA (TEV)
La formación de enlaces se debe al traslape o solapamiento de orbitales que poseen
electrones desapareados, de tal forma que se aparean los electrones adquiriendo
estabilidad y formando el llamado “orbital molecular”

H H–H
H

orbitales atómicos Orbital molecular

Limitación de esta teoría

Esta teoría no explica la formación de enlaces a partir de átomos que poseen
orbitales con electrones desapareados como BeCl2, CH4, …….

Por ejemplo El Be participa con 2 𝑒 − para formar sus

el BeCl2 : enlaces, los cuales deben estar
desapareados.
pero en su configuración electrónica presenta 2𝑒 − apareados en su capa de valencia,
esto significa que para enlazarse, el átomo de Be tendría que desaparecer estos 2𝑒 −
para ello se debe llegar al estado excitado.

↑↓ ∗ 2 ↑ ↑
2 4𝐵𝑒 = 1𝑠
4𝐵𝑒 = 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
Estado
Estado
Capa de excitado Capa de
basal
valencia valencia

𝐸𝑅 = 2 𝐸𝑅 = 3

Pero como tenemos orbitales con diferente forma y energía no podemos formar un
enlace según la teoría del enlace de valencia (TEV).
Para explicar la formación enlaces por parte de átomos como el Be (con apareados en
sus orbitales), se recurre a una nueva teoría llamada teoría de Hibridación o
simplemente hibridación.
2. TEORÍA DE HIBRIDACIÓN
Esta teoría explica la formación de enlaces a partir de la “combinación de orbitales
puros del ultimo nivel (capa de valencia) de un mismo átomo para así obtener
orbitales híbridos”, de igual forma y energía, pero con diferente orientación espacial,
siendo así más estables.

Se obtiene dos orbitales

híbridos de igual forma y
energía

Estos orbitales híbridos conllevan a la formación de los enlaces, pero estos orbitales
deben minimizar su repulsión entre ellos, por lo cual deben separarse lo más posible.

Esto se explica a partir de una nueva teoría llamada la teoría de

repulsión de los pares electrónicos de valencia (TRPEV)
Retomando el proceso para la formación de enlaces en el átomo de Be tenemos la:
HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑

∗∗ 2 ↑ ↑
4𝐵𝑒 = 1𝑠
2𝑠𝑝 2𝑠𝑝
Estado
hibridizado Su energía es
intermedia
Ahora como cada átomo de cloro posee 1
entre los
orbital 3p desapareado
orbitales puros
de los cuales ↑↓ ↑↓ ↑
proceden 𝐶𝑙: 𝑁𝑒 3𝑠 2
3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧

Entonces se forman 2 enlaces covalentes 𝐵𝑒 − 𝐶𝑙 por superposición o traslape con

c/u de los orbitales híbridos 𝑠𝑝 del berilio.
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía

2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑

↑↓ 𝑠𝑝 𝑠𝑝 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría lineal se muestran en el siguiente cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

BeBr2 y BeI2 Be = [He] 2s12p1 2s y 2px

CdCl2, CdBr2 y CdI2 Cd = [Kr] 4d10 5s1 5p1 5s y 5px

HgCl2, HgBr2 y HgI2 Hg = [Xe] 4f14 5d10 6s1 6p1 6s y 6px

HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑 𝟐
Ejemplo: Analicemos al B en el BF3
B (basal)
↑
Debe presentar 3 e- ↑↓
2 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
desapareados y además 5𝐵: 1𝑠
2𝑠
forma 3 enlaces de igual
energía y longitud B (excitado)
∗ 2
↑ ↑ ↑
5𝐵 : 1𝑠
Gráficamente: 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
Los orbitales se hibridizan y queda
∗∗ : 1𝑠 2
↑ ↑ ↑
5 𝐵
𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2

Orbitales puros

𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2

Orbitales híbridos
Se forman 3 enlaces covalentes 𝐵 − 𝐹 por traslape con cada uno de los orbitales híbridos
𝑠𝑝2 del boro.
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía
↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 2𝑝𝑧
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría plana trigonal se muestran en el

siguiente cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

BCl3, BBr3 y BI3 B = [He] 2s12p1 2s, 2px y 2py

AlCl3, AlBr3 y AlI3 Al = [Ne] 3s1 3p2 3s, 3px y 3py

GaCl3, GaBr3 y GaI3 Ga = [Ar] 3d10 4s1 4p2 4s, 4px y 4py
 HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑 𝟑
Ejemplo: Analicemos al C en el metano
C (basal)
Debe presentar 4 e- ↑↓ ↑ ↑
desapareados y además 6 𝐶: 1𝑠 2
2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
forma 4 enlaces de igual
energía y longitud C (excitado)

∗ 2
↑ ↑ ↑ ↑
6𝐶 : 1𝑠
Gráficamente: 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
Los orbitales se hibridizan y queda

∗∗ 2
↑ ↑ ↑ ↑
6𝐶 : 1𝑠
𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3

Orbitales puros

𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3

Orbitales híbridos
Luego, cada átomo de hidrógeno que posee un orbital 1𝑠 desapareado (de forma esférica), se superpone con
cada uno de los 4 orbitales híbridos 𝑠𝑝3 , formando así 4 enlaces covalentes idénticos. 𝐶 − 𝐻
 La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:

energía energía
↑ ↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3
2𝑠

Otras moléculas que también poseen geometría tetraédrica se muestran en el siguiente

cuadro:

Moléculas átomo central excitado orbitales que se hibridizan

CBr4, CCl4 C = [He] 2s12p3 2s, 2px, 2py y 2pz

SiH4, SiCl4, SiBr4 Si = [Ne] 3s1 3p3 3s, 3px, 3py y 3pz

GeH4, GeCl4 y GeBr4 Ge = [Ar] 3d10 4s1 4p3 4s, 4px, 4py y 4pz
El número de orbitales híbridos es igual al número de orbitales atómicos puros
que se combinan o realizan la hibridación, como se muestra en el siguiente
cuadro:

Hibridación orbitales que se hibridizan orbitales híbridos

𝑠𝑝 1 orbital 𝑠 y 1 orbital 𝑝 2 orbitales 𝑠𝑝
𝑠𝑝2 1 orbital 𝑠 y 2 orbitales 𝑝 3 orbitales 𝑠𝑝2
𝑠𝑝3 1 orbital 𝑠 y 3 orbitales 𝑝 4 orbitales 𝑠𝑝3

NOTA:
• La hibridación no se aplica a átomos aislados, es un modelo teórico que se
utiliza para explicar el enlace covalente en su mayor estabilidad.
• La hibridación es la mezcla de, por lo menos dos orbitales atómicos no
equivalentes.
• Con los orbitales híbridos es posible explicar la geometría molecular.
• Los orbitales híbridos se orientan en el espacio en diferentes direcciones para
minimizar la repulsión electrónica.
3. FORMA GEOMÉTRICA DE UN ORBITAL HÍBRIDO
Un enlace óptimo exige un máximo solapamiento entre los orbitales participantes,
por lo que cada átomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros
átomos con los que se enlaza.
A menudo esto no es así, y en la formación de un enlace no participa un orbital
atómico puro sino una mezcla (hibridación) de orbitales atómicos adecuada para que
los orbitales híbridos se encuentren orientados en las direcciones de enlace.

La energía de un orbital híbrido es la media aritmética de la de los orbitales

mezclados.
33,3 % 66,7 %

Estos porcentajes se refieren a

Orden de energía 𝑠 < 𝑠𝑝 < 𝑠𝑝2 < 𝑠𝑝3 < 𝑝
la cantidad de orbitales usados
en la formación del orbital
50 % 75 % híbrido.
50 % 25 %
4. OTRAS HIBRIDACIONES
Existen moléculas cuyo átomo central poseen 5 enlaces o 6 enlaces iguales con otro
átomo, en ese caso se suman a la hibridación de 1 orbital “s” y 3 orbitales “p”,
orbitales tipo “d” con lo cual el número de orbitales desapareados aumenta a 5 o 6,
justificándose la formación de igual número de enlaces.
Debe tenerse en cuenta que los orbitales “d” solo aparecen a partir del 3er periodo,
por lo tanto, los elementos que presentan hibridación sp3d o hibridación sp3d2 son
del tercer periodo de la T.P o periodos mayores, por ejemplo del grupo VA: P, As y Sb
y del grupo VIA: S, Se y Te.

Por ejemplo en PCl5 (pentacloruro de fosforo) y en SF6 (hexafluoruro de azufre), la

hibridación de P y S son sp3 y sp3d2 respectivamente.

Estos orbitales se combinan y generan 5

↑↓ ↑ ↑ ↑ orbitales híbridos 𝑠𝑝3 𝑑 iguales en tamaño,
15𝑃 = 𝑁𝑒 forma y energía
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦

∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
15𝑃 = 𝑁𝑒 PCl5
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑧 3𝑝𝑦 3𝑑𝑥𝑦 Bipiramidal
 SF6 (hexafluoruro de azufre)

↑↓ ↑ ↓ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧

∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧
Octaédrica
Estos orbitales se combinan y generan 6
orbitales híbridos 𝑠𝑝3 𝑑2 iguales en
tamaño, forma y energía

NOTA: el átomo de hidrógeno no puede hacer hibridación porque no puede combinar

orbitales debido a que posee solo un orbital entonces nunca se va determinar la
hibridación del átomo de hidrogeno, para los demás átomos si.
5. ORBITALES HÍBRIDOS Y ENLACES MÚLTIPLES
El concepto de hibridación es bastante útil para comprender la geometría de las
moléculas comunes que poseen enlaces múltiples: 𝐶 = 𝐶 y 𝐶 ≡ 𝐶
Todos los enlaces que se señalaron en los ejemplos anteriores son de tipo sigma (𝜎),
puesto que el enlace tipo pi (𝜋) se presenta únicamente en los enlaces múltiples.

A manera de regla práctica, si un átomo forma un enlace doble esta hibridizado en

𝒔𝒑𝟐 y, si forma un triple enlace o dos dobles enlaces, esta hibridizado en 𝒔𝒑; asi:

𝑠𝑝
𝑠𝑝2 𝑠𝑝
𝑠𝑝2

𝑠𝑝2 𝑠𝑝 𝑠𝑝2
6. Hibridación sp 2 en el átomo de carbono

↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado

+ +

Los 2 átomos de carbono sp2 se

enlazan ente si mediante un traslape
de orbitales híbridos sp2 de cada
carbono, formando así un enlace
𝜎𝑠𝑝2 −𝑠𝑝2
Y por traslape de orbitales “p” puros
(2𝑝𝑧 ) forma un enlace pi 𝜋𝑝𝑧 −𝑝𝑧
Molécula planar
7. Hibridación sp en el átomo de carbono

↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado

Los átomos de C hibridizado en “sp”

se enlazan entre si, se forman 2
enlaces pi debido al apareamiento de
orbitales “p” puros (2py y 2pz) y un
enlace sigma debido al apareamiento Molécula lineal
de orbitales híbridos “sp”
8. REGLA PRÁCTICA PARA DETERMINAR EL TIPO DE HIBRIDACIÓN

Tipo 𝛴 = No de enlaces 𝜎 + No
de hibridación de pares electrónicos libres Se combina Se forma ángulo

1 orbital s + 2 orbitales
𝑠𝑝 2 180o
1 orbital p 𝑠𝑝

1 orbital s + 3 orbitales
𝑠𝑝2 3 120o
2 orbitales p 𝑠𝑝2

1 orbital s + 4 orbitales
𝑠𝑝3 4 3 orbitales p 𝑠𝑝3 109,5o

1 orbital s +
5 orbitales 120o
𝑠𝑝3 𝑑 5 3 orbitales p
+ 1 orbital d 𝑠𝑝3 𝑑 90o

1 orbital s +
6 orbitales
𝑠𝑝3 𝑑 2 6 3 orbitales p 90o
𝑠𝑝3 𝑑 2
+ 2 orbitales d

Para determinar el tipo de hibridación y la geometría electrónica se dibuja su estructura de Lewis y se determina la
suma de enlaces sigma alrededor del átomo central más el número de pares electrónicos libres del mismo elemento.
 MOLÉCULA

Es un conjunto de átomos unidos

mediante enlace covalente, formando
una especie química neutra la cual
tiene una identidad determinada por
su composición y estructura.

Enlace presenta tiene

covalente entre Estructura
sus átomos de Lewis

ejemplos:
NaCl no es molécula (unidad fórmula)
CO2 es molécula
𝑆𝑂42− no es molécula (ion poliatómico)
 MOLÉCULA

Molécula Apolar (𝜇𝑅 = 0) Molécula Polar (𝜇𝑅 ≠ 0)

es Por lo general es Por lo general

Simétrica Se disuelven en Asimétrica Se disuelven

solventes apolares en el agua
Donde su como el CS2, C6H6, etc. Donde su

Momento Momento dipolar

dipolar es igual es mayor que
a cero Debye cero Debye

En las moléculas apolares, el átomo central no posee electrones libres; si es diatómico

debe de estar formado por átomos iguales, además tener en cuenta que si una molécula
es polar, no todos sus enlaces son polares, de igual forma si una molécula es apolar, no
todos sus enlaces son apolares.
Una molécula polar es asimétrica (no posee simetría) por lo que posee un momento
dipolar resultante (𝜇ҧ𝑅 ) o en otros términos, el centro de cargas positivas (𝛿 +) y el
centro de cargas negativas (𝛿 −) se encuentran separados una cierta distancia.

𝜇ҧ
𝛿− 𝛿− − 𝜇ҧ𝑅
𝜇ҧ 𝜇ҧ 𝛿 + +
o 𝛿
𝜇ҧ +
𝛿+

Una molécula apolar es simétrica (posee simetría entorno al átomo central) debido a
ello, el centro de cargas positivas y negativas coinciden en un punto, neutralizándose
recíprocamente, entonces la molécula no es un dipolo (𝜇ҧ𝑅 = 0).

𝜇ҧ 𝛿+
𝜇ҧ
𝜇ҧ o 𝛿− 𝛿− 𝛿+ ±
𝛿+ Centro de cargas
𝜇ҧ 𝛿+
 Son moléculas Apolares (𝝁 𝑹 = 𝟎)
• Gases nobles : He, Ne, Ar
• Moléculas diatómicas homonucleares: O2, N2, H2, Cl2, F2, etc.
• CH4, CCl4, CBr4
• BF3, BH3, BCl3, AlCl3, AlH3
• CO2, CS2
• Hidrocarburos (CxHy): CH4, C6H6, C3H6, C2H2, C2H4.

Son moléculas Polares (𝝁 𝑹 ≠ 𝟎)

• Moléculas diatómicas heteronucleares :

VIIA: HF, HCl, HBr, HI ; Gases : CO, NO, SO
• El átomo central tiene pares libres:
VIA: H2O, H2S, H2Se, H2Te
VA: NH3, NF3, NCl3, PH3, PCl3
• Otros: SO2, O3 (molécula homonuclear)
 ¿Por qué las moléculas polares se orientan dentro de un campo eléctrico?

Una molécula polar es asimétrica (no posee simetría) por lo que posee un
momento dipolar resultante (𝜇ҧ𝑅 ), por lo tanto una molécula polar es un
pequeño dipolo, entonces es lógico que los dipolos tengan que interactuar
con el campo eléctrico externo mediante fuerzas de atracción y repulsión,
logrando alinearse las moléculas.

A mayor “𝜇ҧ𝑅 ” es mayor la polaridad de la molécula

Momentos dipolares de algunas moléculas

Molécula Momento dipolar

HF 1,92 De los ejemplos de la tabla, podemos
comparar sus polaridades según su “𝜇ҧ𝑅 ”
H2O 1,87
SO2 1,60 Polaridad:
NH3 1,46 HF > H2O > SO2 > NH3 > H2S > HCl > HBr > HI
H2S 1,10
HCl 1,08 El agua debido a su alta polaridad es un
excelente disolvente de sustancias polares y
HBr 0,78
iónicas (se consideran sustancias químicas
HI 0,38 con polaridad extrema).

Cuanto más polar sea la sustancia tendrá mayor solubilidad (ser más soluble) en
agua. Entonces la solubilidad en agua:

HF > SO2 > NH3 > H2S > HCl > HBr > HI
Los momentos dipolares se pueden utilizar para distinguir entre moléculas
que tienen la misma fórmula pero tienen estructuras diferentes. Por ejemplo,
considere lo que sucede con las dos moléculas siguientes; ambas tienen la
misma fórmula molecular (C2H2Cl2) y el mismo número y tipo de enlaces, pero
diferentes estructuras moleculares:

Debido a que el cis-dicloroetileno es una molécula polar y el trans-

dicloroetileno no lo es, se pueden diferenciar fácilmente mediante la medición
de momento dipolar.
 ¿Qué molécula es más polar, el NH 3 o el NF 3 ?
Se sabe que el N es más electronegativo que el H, y que el F es más electronegativo
que el N. por esta razón, el desplazamiento de la densidad electrónica en el NH3 es
hacia el N, lo que contribuye a aumentar el momento dipolar, en tanto que los
momentos de enlace de NF se alejan del átomo de N y juntos compensan la
contribución del par libre hacia el momento dipolar. Por tanto, el momento dipolar
resultante en el NH3 es mayor que en el NF3.

Momento dipolar
Resultante = 1,46 D
GE: tetraédrica ángulo
GM: trigonal piramidal H–N–H = 102,1°

∆𝐸𝑁𝑁−𝐻 = 0,9 ∆𝐸𝑁𝐹−𝑁 = 1,0

ángulo Momento dipolar

H–N–H = 107.3° Resultante = 0,24 D
9. TEORÍA DE LA REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE VALENCIA (TRPEV)
Según la TRPEV los pares electrónicos del átomo central deben orientarse de tal manera
que genere la menor repulsión posible entre estos pares (los enlaces múltiples se
consideran como un solo par). Veamos el caso del agua:

par libre – par libre

par libre – par enlazante

par enlazante – par enlazante

La geometría molecular esta determinada por 3 tipos de repulsión electrónica, de las

cuales se puede establecer una relación experimental de mayor a menor grado de
repulsión.

par libre – par libre > par libre – par enlazante > par enlazante – par enlazante

180O B B
120O 109O
B A B A
A
B B
geometría lineal B B B
geometría trigonal geometría tetraédrica
¿Que sucede con la presencia de pares libres?
Cuando el átomo central tiene pares libres, como habíamos indicado, el par libre genera
más repulsión que los pares enlazantes entonces como esa repulsión es mayor, lo que va
pasar cuando hay la presencia de par libre en el átomo central es que se deforma las
geometrías indicada previamente que son la lineal, trigonal y tetraédrica.
Por ejemplo, consideremos el metano, CH4, el amoniaco, NH3, y el agua, H2O. Los tres
tienen geometrías tetraédricas, pero sus ángulos de enlace muestran pequeñas
diferencias:

Aumenta el número de pares libres, disminuye

el ángulo de enlace

Recuerde que en la TRPEV el átomo esta enlazado y esto se explica con la teoría de
hibridación que ya se enseño anteriormente.
El agua podría haber sido una molécula tetraédrica, pero en la práctica el ángulo de
enlace es de 104,5o debido a que la repulsión entre los 2 pares electrónicos es muy fuete.
Por lo tanto el ángulo de enlace depende de la intensidad con que se repelen o rechazan
los pares electrónicos enlazantes entre si y/o los pares solitarios.

La repulsión de pares
Por lo tanto el agua es una
libres es más fuerte
molécula angular

104,5O

En un grupo de la tabla periódica, conforme la ∆EN disminuye, la fuerza de repulsión de

pares enlazantes disminuye, por lo tanto, el ángulo de enlace disminuye.

Molécula 𝜃𝑜 Molécula 𝜃𝑜

107,8o 104,5o

𝑃𝐻3 93,3o 𝐻2 𝑆 92,2o

𝐴𝑠𝐻3 91,8o 𝐻2 𝑆𝑒 91,2o
𝑆𝑏𝐻3 91,3o 𝐻2 𝑇𝑒 89,5o
 La geometría de electrones y la forma molecular son dos conceptos
complejos que se usan en química.

Geometría Electrónica Geometría Molecular

Es el ordenamiento de los Es la disposición espacial de los átomos

electrones de valencia alrededor
del átomo central en una especie
química (molécula o ion
poliatómico); es decir, según como
estén ordenados estos electrones,
se tiene un tipo de geometría
electrónica en particular.
respecto a un átomo central en una
especie química (molécula o ion
poliatómico). En una molécula con
enlaces covalentes, hay pares de
electrones que participan en el enlace,
electrones desapareados o pares de
electrones libres que no intervienen en
los enlaces.

NOTA: Si la molécula es apolar, la geometría molecular y la geometría electrónica son

iguales.
La interacción eléctrica que se produce entre los pares de electrones determina la
disposición de los átomos en una molécula. Esto implica que los grupos de electrones
se repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula será aquella en la que
la repulsión entre los grupos de electrones sea mínima.
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres
Σ = 2 → hibridación 𝑠𝑝
Lineal
0
LINEAL (180º)

Σ = 3 → hibridación 𝑠𝑝2 Trigonal plana

(120º) 0

Angular
(<120º) 1
TRIGONAL PLANA

Σ = 4 → hibridación 𝑠𝑝3 Tetraédrica

(109,5º) 0

Piramidal trigonal 1
TETRAÉDRICA (<109,5º)
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres

Angular
(<109,5º) 2

Σ = 5 → hibridación 𝑠𝑝3 𝑑 Bipirámide trigonal 0

“Balancin” 1

BIPIRAMIDAL TRIGONAL
Forma de “T” 2

Lineal 3
 Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres

Octaédrica
o Bipiramidal 0
Cuadrada
Σ = 6 → hibridación 𝑠𝑝3 𝑑 2

Pirámide cuadrada 1

OCTAÉDRICA

Cuadra plana 2
 No Pares
𝜮 (GE) libres
(GM) Ejemplos

2 HgCl2, C2H2, CO2, BeH2, HCN,

(sp) Lineal 0 Lineal
𝑁𝑂+ , 𝑁𝑂2+ , N2O, CdI2, 𝑁3− , 𝐶𝑂
BH3, GaI3, H2CO, HCHO, COCl2
0 Trigonal plana
3 Trigonal , HCHO, BF3, SO3, 𝑁𝑂3− , 𝐶𝑂32−
(sp2) plana SnCl2, SO2, O3, PbCl2, 𝑁𝑂2−,
1 Angular
NO, NO2
0 Tetraédrica CH4, 𝐵𝐹4− , 𝑆𝑂42− ,𝑁𝐻4+ , 𝐶𝐶𝑙4
4
1 𝐶𝑙𝑂3− , HClO3, NH3, 𝐻3 𝑂+, PH3,
Tetraédrica Piramidal trigonal
(sp3) NF3, AsCl3, SOCl2, 𝑆𝑂32−
2 Angular H2O, H2Se, H2Te, OF2, H2S, ClO2
0 Bipiramidal trigonal PF5, PCl5, SbCl5, BiI5, AsBr5
1 Balancín SF4, XeO2Cl2, XeO2F2 , TeCl4
5 Bipiramidal trigonal
(sp3d) 2 Forma de T ClF3, BrF3, ICl3
3 Lineal XeF2, 𝐼3− , 𝐼𝐶𝑙2−
0 Octaédrica o Bipiramidal
cuadrada
SF6, SeF6, 𝑆𝑖𝐹62− , 𝑃𝐶𝑙6−
6 Octaédrica 1 Pirámide cuadrada BrF5, XeOF4, IF5, ClF5
(sp3d2)
2 Cuadrada plana XeF4 , 𝐵𝑟𝐹4− , 𝐼𝐶𝑙4− , 𝐼𝐹4−
Ejemplos
a) Cloruro de bario (BaCl2)

Diagrama de Lewis Tipo de hibridación

𝜎 𝜎 Σ = 2𝜎+ 0 pares libres = 2 ∴ 𝑠𝑝

GE : lineal GM : lineal
b) Trifluoruro de boro (BF3)

𝜎
Tipo de hibridación
𝜎 𝜎 Σ = 3𝜎+ 0 pares libres = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis
GE: Trigonal plana
GM: Trigonal plana
c) Metano (CH4)

𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 4𝜎+ 0 pares libres = 4
𝜎
∴ 𝑠𝑝3

Diagrama de Lewis GE: tetraédrica

GM: tetraédrica

d) Pentacloruro de fósforo (PCl5)

𝜎 Tipo de hibridación
𝜎𝜎
𝜎 Σ = 5𝜎+ 0 pares libres = 5
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑

Diagrama de Lewis GE: Bipirámide trigonal

GM: Bipirámide trigonal
e) Hexafluoruro de azufre (SF6)

𝜎 𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 Σ = 6𝜎+ 0 pares libres = 5
𝜎 𝜎
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑 2

Diagrama de Lewis GE: octaédrica

GM: octaédrica

f) Dióxido de azufre (SO2)

Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 2𝜎+ 1 par libre = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis GE = Trigonal plana
GM = Angular
 Bibliografía

 Brown, T. y Eugene L. (2009). química, la ciencia central. México: Pearson

d
Educación, 10(1).
 Chang, R. y Williams,
x C. (2003). química. Decima edición. México:
McGraw-Hill
𝑉𝑁𝐻3interamericana
= A. x 𝑉𝐻𝐶𝑙 = A. (d-x)
Editores.
 Petrucci, R y Harwood, S. (2003). química general. Prentice Hall. Decima
edición. México, 6(1).
 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
interamericana. Madrid, 12(1).
Muchas gracias