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ÁCIDOS
NUCLEICOS I
- ESTRUCTURA -
«OXO» «AMINO»
6 – amino purina 2 - amino - 6 oxi purina
2- oxi- 4 amino pirimidina 2 ,4 dioxi pirimidina 5- metil -2 ,4 dioxi pirimidina
Sustituyentes en cada base nitrogenada
- NH2 =O - CH3
A 6
C 4 2
U 2y4
G 2 6
T 2y4 5
Bases púricas derivadas
Tautomería de las bases nitrogenadas
• La tautomería o isomería dinámica consiste en
la migración de un átomo de hidrógeno unido
a un átomo de O , C o N a otro átomo
adyacente.
a) Tautomería ceto-enólica
b) Tautomería amino-imino
Formas tautoméricas de las bases nitrogenadas (I)
Formas tautoméricas de las bases nitrogenadas (II)
Dipolos en las bases nitrogenadas
APAREAMIENTRO ENTRE UN ACEPTOR – UN DADOR
ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO
X H Y
ELECTRONEGATIVOS: N u O
¿De qué depende la cantidad de enlaces que se
forman entre las bases nitrogenadas?
NUCLEÓSIDOS
Estructura y nomenclatura
ENLACES:
C1 - N1
(PIRIMIDINA)
C1 - N9
(PURINA)
NUCLEOSIDO: INOSINA
NUCLEÓTIDOS
Estructura y nomenclatura
ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA
FUNCION DE • Llevan la energía química en sus
LOS enlaces fosfo-anhidros.
NUCLEOTIDOS Ejm: ATP, GTP.
ACTIVADORES ENZIMÁTICOS
FUNCION DE
LOS • Se combinan con otros grupos
NUCLEOTIDOS para formar coenzimas. Ejm:
CoA, NAD+, FAD
FUNCION DE SEGUNDOS MENSAJEROS
LOS • Participan como moléculas de
NUCLEOTIDOS señalización. Ejm: AMPc, GMPc
ALGUNOS NUCLEÓTIDOS CELULARES
Se forman al
unirse los
nucleótidos
en cadena
mediante
enlaces
fosfodiéster.
DNA
(ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEICO)
HISTORIA (1)
• Friedrich Miescher aisló en 1869 del esperma de salmón y de
pus de heridas abiertas una sustancia a la que llamó nucleína,
por encontrarse en el núcleo. Años más tarde, se fragmentó esta
nucleína, y se separó un componente proteico y un grupo
prostético, este último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico.
HISTORIA (2)
• El experimento de
Frederick Griffith,
llevado a cabo en
1928, fue unos de los
primeros
experimentos que
demostró que las
bacterias eran
capaces de transferir
información genética
mediante un proceso
llamado
transformación.
HISTORIA (3)
• Durante 1909-1929 Phoebus Levene determina la
estructura molecular y modo de polimerización de los
nucleótidos en el ADN.
• Levene formula la hipótesis incorrecta que el ADN
consiste en tetra-nucleótidos CATG repetidos
(…CATGCATGCATGCATG…).
HISTORIA (4)
• Erwin Chargaff descubre
en 1950 que los cuatro
nucleótidos no están
presentes en los ácidos
nucleicos de diversos
organismos en la misma
proporción, como proponía
Levene. También descubre
que parecen valer ciertas
reglas generales (ahora
llamada reglas de Chargaff).
HISTORIA (5)
• Linus Pauling (1951) había
demostrado que las cadenas
de aminoácidos que
componen las proteínas
están dispuestas a menudo
en forma de una hélice por la
presencia de puentes de
hidrógeno.
• Pauling había sugerido que
la estructura del ADN podía
ser semejante a la hélice
que presentaban las
proteínas.
HISTORIA (5)
• Watson y Crick (1951)
construyen un modelo
de ADN. El mismo
consistía en tres
hélices con los
fosfatos hacia dentro y
sus cargas negativas
neutralizadas por
iones Mg2+
Francis Harry Compton Crick (1916–2004) y James Dewey
Watson (1928).
HISTORIA (6)
• En 1953,
Rosalind
Franklin y
Maurice H.
Wilkins
trabajando sobre
la difracción de
rayos X, describen
la estructura DE
DOBLE HELICE
del ADN.
Imagen del ADN obtenida
por Rosalind Franklin
mediante difracción de rayos
Fotografía 51
X en 1952 y que fue una
evidencia fundamental, para
identificar la estructura del
ADN. La fotografía fue tomada
por Franklin mientras
trabajaba en el King's College
de Londres.
Maurice Wilkins mostró la
fotografía a James D.
Watson sin que Franklin lo
supiera y se convirtió en la
prueba decisiva que llevó a la
confirmación de la
estructura doble helicoidal del
ADN que había sido postulada
a lo largo de 1953 en una serie
de cinco artículos publicados
en la revista Nature.
HISTORIA (7)
• 1953 Watson y
Crick
formularon su
modelo de la
doble hélice del
DNA: «en forma
de escalera de
caracol»
Watson, Crick y Wilkins reciben el Nobel de Medicina en 1962. La
gran ausente en la ceremonia: Rosalind Franklin quien ya había
fallecido de cáncer de ovario.
ESTRUCTURA PRIMARIA
• Se trata de la
secuencia de
desoxirribonucleó-
tidos de una de las
cadenas. La
información genética
está contenida en el
orden exacto de los
nucleótidos.
• Enlace responsable:
Fosfodiéster
Representaciones esquemáticas
ESTRUCTURA SECUNDARIA
(LA DOBLE HÉLICE DE WATSON Y CRICK )
“La suma de
adeninas más
guaninas es igual a
la suma de timinas
más citosinas”
Razón de asimetría
G C
A T
• El 1% de los enlaces entre la adenina y timina
del ADN son de tipo Hoogsteen en lugar de
tipo Watson-Crick.
120°
El ADN tiene enrrollamiento plectonémico
La mayoría de
los factores de
transcripción se
unen al SURCO
MAYOR del ADN
EN RESUMEN:
EL ADN : PORQUE …
ES BICATENARIO Carece de azúcar con
(ADN forma B) extremo 2 OH.
Posee sus bases
ES DEXTRÓGIRO nitrogenadas internas en
posición anti.
Cuartetos de
guanina
TIPOS DE ADN
• CARACTERÍSTICAS
GENERALES:
– Extremo 5’ : con guanina y
H3PO4 libre.
– Extremo 3’: formado por
CCA sin aparear. Es el
punto en el que el ARNt se
une con el aminoácido
– Brazo A: contiene el
anticodón, complementario
al codón del ARNm.
ARN transferencia (ARNt)
• CARACTERÍSTICAS
GENERALES:
– Brazo T: tiene timina y
por aquí se fija al
ribosoma.
– Brazo D: unión con
aminoacil-t-ARN
sintetasa.
ARN mensajero (ARNm)
• Constituye el 2-5 % del total de ARN.
• Longitud variable de 105 y 106 pb: CODONES.
• Presenta estructura lineal.
• Se forma por transcripción.
• Lleva el mensaje hasta los ribosomas.
ARN mensajero (ARNm)
• Según la información que
lleve:
– Monocistrónico:
• En eucariotas.
• Información para sintetizar
una sola proteína.
– Policistrónico:
• En procariotas.
• Información para sintetizar
varias proteínas.
• Vida corta en el
citoplasma. (minutos)
luego de lo cual es
digerida por ribonucleasas.
ARN nucleolar (ARNn)
• Se encuentra asociado a
distintos tipos de proteínas
en el NUCLEOLO.
• Se origina a partir de la
transcripción de unas
regiones del ADN del
núcleo llamados
organizadores
nucleolares.
• Una vez transcrito se
fragmenta y da lugar a los
distintos tipos de ARNr.
OTROS TIPOS DE ARN
• Se localizan tanto en el
núcleo como en el
citoplasma.
• Algunos tienen función
catalítica: RIBOZIMAS.
• Ribonucleoproteínas:
asociación ARN-prot.
Modifican a los ARNm
para hacerlos funcionales.
• Autocatalíticos.
FLUJO INFORMACIÓN GENÉTICA
ADN-ARN