PUNTO DE FUSIÓN Y DENSIDAD - 2013

COLOQUIOS

Coloquio Comisión A

1- Variables que intervienen en la densidad

En los líquidos el volumen varía mucho con la temperatura y poco con la presión, y lo mismo
ocurre con su densidad. Cuando aumenta la temperatura aumenta el volumen y, si no varía la masa,
disminuye el valor de la densidad.
Por ello en las tablas de densidades debe especificarse la temperatura a la que se determinó cada
valor de densidad del líquido. Y si la medimos también hay que tener en cuenta la temperatura del
líquido en el momento de la medición.
Como los gases son muy compresibles, además de la temperatura también ha de especificarse
la presión absoluta a la cual se determinó su densidad
El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño.

2- Procedimiento de calefacción en punto de fusión.

El baño elegido se vierte en el tubo, y luego el "asa lateral" o "mango" se calienta, ya sea mediante una
pequeña llama o algún elemento de calefacción. La forma particular del tubo de Thiele permite que el
baño circule gracias a la ​corriente de convección​, lo que produce un baño con una temperatura casi
uniforme.

3- Errores posibles en en el método del tubo capilar. De la muestra, termómetro, y tubo cap.

Paso a paso y sus errores

Al cerrar los capilares por uno de los extremos calentándolos en la flama del mechero se debe lograr que
el cierre sea parejo, ​sin formación de excedente de vidrio, ya que la medición se hace indirectamente por
el control de la temperatura del baño, este excedente evitaría que el calor llegue a su interior, existiendo
una amplia variación con la temperatura del baño.
Tome una pequeña cantidad de una de las muestras sólidas, con la punta de la espátula y colóquela en
el vidrio de reloj. ​En este paso se puede cometer el error de no lograr la máxima pulverización de la
muestra, lo que nos daría una muestra no muy pareja, se debe recordar que se mide el intervalo de
fusión por lo tanto debe ser homogénea.
Tome uno de los capilares y en posición invertida colóquelo sobre la muestra que esta en el vidrio de
reloj.
Presione varias veces el capilar sobre el vidrio de reloj para obligar que los pequeños cristales a entrar al
capilar. Vuelva el capilar a su posición normal y para que el empacado sea más compacto y uniforme ​(no
excesivamente compactado ya que no permitirá la correcta observación de su fusión)​ déjelo caer sobre
la mesa a través del tubo de vidrio varias veces. Es suficiente un empacado de dos mm. de altura ​(se
mide en intervalo de fusión, una cantidad excesiva me llevaría más tiempo fundiendo pues la energía se
consume en calor de fusión, dándonos una falsa conclusión de presencia de impurezas, a diferencia del
punto de fusión, la determinacion del punto de fusión si depende de la cantidad de materia porque
depende de la velocidad de transferencia de calor porque medimos la temperatura del baño.​ Adapte el
termómetro al tapón de goma y con la bandita adapte uno de los capilares al termómetro, junto al bulbo,
limpiandolo antes para evitar arruinar el baño (si no se encuentran juntos provoca mayor error en la toma
de datos, ya que no correspondería tomar a la temperatura que mide el termómetro como la de la
sustancia problema)
Con las pinzas de tres dedos adapte el tubo de Thiele a un soporte, llénelo entonces con un baño
adecuado hasta un nivel adecuado ​(la bandita de goma que sujeta el capilar al termómetro no debe tocar
el baño, de lo contrario la derritiría y así colorearía el baño evitando la correcta lectura de la temperatura
en el termómetro)
Introduzca el termómetro, que ya tiene adaptado el capilar, al tubo de Thiele.
Con el mechero caliente el tubo de Thiele en forma moderada y uniforme hasta que observe la fusión
completa del sólido dentro del capilar. Anote la temperatura de fusión. De la misma manera determine el
punto de fusión en los otros capilares (por triplicado)
Entre una y otra determinación deje que la temperatura del baño baje aproximadamente 30 °C antes de
hacer la siguiente

Coloquio Comisión B

1- ¿Qué es el Punto de Fusión?

El punto de fusión se define como la temperatura a la cual coexisten en equilibrio el estado sólido y el
estado líquido a una determinada presión.
En la mayoría de los compuestos orgánicos hay una oscilación de los puntos de fusión a medida que
aumenta la serie homóloga.

2- ¿Cuáles son las características del baño de calefacción? Qué fluído conoce? ¿ Cuáles son las
caractéristicas?
El baño debe ser lo más claro posible para visualizar el temperatura del termómetro
Poseer una temperatura de ebullición elevada (mayor a la que se estudia)
No se debe descomponer con facilidad ante el calor

3- Variación del PF con la presencia de impurezas. Explicar brevemente.

La razón por la cual el punto de fusión de una sustancia pura y cristalina es constante e instantáneo
puede visualizarse en el diagrama generalizado tensión de vapor-temperatura
En presencia de una cantidad y de impurezas, la temperatura a la cual funde las últimas trazas de x es
rebajada hasta una temperatura T B1 , debido a que el efecto de la impureza es precisamente rebajar el
punto de fusión de x. Se aplica la ley de Raoult
La presencia de una impureza soluble en la fase fundida de una sustancia x disminuirá la presion de
vapor del liquido x. Esto se debe a que parte de las moléculas de la sustancia x estan involucradas en la
solubilización de la impureza. con lo cual no participan de la presión de vapor del líquido x. Ocurre un
desplazamiento de la intersección de las curvas de equilibrio a menores temperaturas con respecto de la
original (T B1 ) y la sustancia “impura” funde a una temperatura por debajo de la temperatura de fusión
de la sustancia pura.
La incorporación de mayor cantidad de impurezas irá disminuyendo su presión de vapor y por lo tanto la
temperatura de fusión será cada vez menor. Esta situación presenta un límite conocido como
temperatura eutéctica. Por debajo de la misma no puede existir en estado líquido una mezcla de la
sustancia x y de la impureza a la presión de una atmósfera.
Si la impureza es insoluble en la fase líquida de muestra fundida, la situación mencionada anteriormente
no se observa.

Desarrollo completo. Fundamentos teorico-practicos de quimica organica/ Theoretical and practical ...
By Alicia Lamarque
http://books.google.com.ar/books?id=dehU1lJRKy8C&pg=PA19&lpg=PA19&dq=diagrama+de+tension+d
e+vapor-temperatura+con+impurezas&source=bl&ots=cQkdE0ozFv&sig=4FPSozOBAJMU65OJYjcsBVJ
99js&hl=es-419&sa=X&ei=bB-dUa-ZL6nM0gGMw4CABQ&ved=0CCwQ6AEwAA#v=onepage&q=diagra
ma%20de%20tension%20de%20vapor-temperatura%20con%20impurezas&f=true

4- ¿Cómo se determina la densidad en el laboratorio? Propiedades físicas con las cuales varía la
densidad.
Se determinó mediante la técnica del picnómetro, el cual es un instrumento sencillo utilizado para
determinar la densidad de líquidos con mayor precisión. Su característica principal es la de mantener un
volumen fijo al colocar diferentes líquidos en su interior. Esto nos sirve para comparar las densidades de
dos líquidos pesando el picnómetro con cada líquido por separado y comparando sus masas.
Luego aplicando la relación densidad= masa/volumen

Coloquio Comisión C

1- ¿Qué condición debe cumplir la impureza para alterar el punto de fusión?

La impureza debe ser soluble en la fase fundida.Se trata generalmente de otra sustancia orgánica que se
encuentra en una pequeña proporción.

2- ¿Qué características debe reunir el baño en el método de Thiele?

​Idem 2 Comisión B

3- Cómo interfiere en la densidad la presencia de impurezas?

Interfiere en la densidad modificándola, esta modificación resulta de un simple balance de masa. Si la
impurificación tiene una densidad mayor aumentará la densidad a estudiar, en el caso contrario cuando
la densidad de la impurificación es menor, la disminuirá.

1- Se dice que el punto de fusión es un valioso criterio de pureza.Por qué? ¿Cuál es el fundamento físico
químico?
2- Qué sucede con los intervalos de fusión en la presencia de impurezas? ¿Qué instrumento se utiliza
para determinar el punto de fusión y qué ventajas ofrece?

PREGUNTAS DE MODELOS DE PARCIAL

1- Cómo determinó la densidad de un compuesto orgánico en el laboratorio?

Se determinó mediante la técnica del picnómetro, el cual es un instrumento sencillo utilizado para
determinar la densidad de líquidos con mayor precisión. Su característica principal es la de mantener un
volumen fijo al colocar diferentes líquidos en su interior. Esto nos sirve para comparar las densidades de
dos líquidos pesando el picnómetro con cada líquido por separado y comparando sus masas.

2- Qué errores operativos se pueden cometer?

Se pueden tomar mal los pesos del picnómetro tanto con agua como con la solución problema.
Pueden pesarse sin secarse previamente, alterando así el valor certero del peso.

3-​ Qué precauciones debo tomar para realizar la determinación práctica?Justifique su respuesta

Un sólido cristalino cuya determinación práctica dio los siguientes resultados: 1ra (216-234); 2da det.
(218-234) y 3ra det. (214-230); sabiendo que el punto de fusión teórico es de 232 ºC a qué conclusión
puede arribar?
Si tengo la certeza de que estoy trabajando con una sustancia conocida y por ende conozco su punto de
fusión, puedo deducir que existe la presencia de impurezas, porque es claro que Si la sustancia fuera
pura, el punto de fusión se observa en un intervalo pequeño de temperatura (aproximadamente 2ºC). De
ser mayor, indica la presencia de impurezas

4-​ Explique por qué es más conveniente la determinación práctica de la densidad de un líquido relativa al
agua a 20 ºC? Cuáles son los requisitos que se deben cumplir para realizar esta determinación?
Por la comparación con datos tabulados?

5- Defina punto de fusión.

Idem 1 Comisión B

6-​ Describa brevemente el fundamento del método utilizado para la determinación práctica que realizó en
el laboratorio

7- Qué resultados espera obtener para un sólido puro y para un sólido con impurezas?Justifique su
respuesta
Para un sólido puro se espera obtener un intervalo de punto de fusión menor o igual a 2 ºC, ya que si se
excede a esto se trata de una sustancia impura.
Esto se justifica con que el valor del punto de fusión de un sólido cristalino puro es rápida y ocurre en un
pequeño rango de variación de temperatura (0,5-1 ºC). Durante la fusión, la temperatura del sistema se
mantiene constante. Al recibir calor, aumenta la temperatura de alguno cristales en el seno de la masa
sólida, ocurriendo una deformación de los mismos y comienza la aparición de la fase líquida. De esta
forma en un determinado momento, las fases sólida y líquida coexistirán a una misma presión de vapor y
a una determinada temperatura, la cual se define punto de fusión.
A diferencia de el punto de fusión, la determinación del punto de fusión sí depende de la cantidad de
masa, por lo tanto es de esperar que el mismo se de en un rango. (menor o igual a 2ºC)

ÍNDICE DE REFRACCIÓN Y ROTACIÓN ÓPTICA

COLOQUIOS

Coloquio Comisión C

1- Qué es índice de refracción? Qué método se usa y por qué?

El índice de refracción es una propiedad física y se define como la medida de la interacción entre el
medio y la radiación, que se calcula como el cociente entre la velocidad de la luz y el vacío y la velocidad
de la radiación en el medio.

La refracción es el cambio de la dirección que experimenta una onda al pasar de un medio material a
otro.Sólo lo se produce si la onda incidente oblicuamente sobre la superficie de separación de los dos
medios y si estos tienen índice de refracción distintos. La refracción se origina en el cambio de velocidad
que experimenta la onda. Se produce cuando la luz pasa de un medio de propagación a otro con una
densidad óptica diferente, sufriendo un cambio de rapidez y de dirección si no incide perpendicularmente
en la superficie.
Matemáticamente se dice que la relación entre el seno del ángulo de incidencia y el seno del ángulo de
refracción es igual a la razón entre la velocidad de la onda en el primer medio y la velocidad de la onda
en el segundo medio, o bien puede entenderse como el producto del índice de refracción del primer
medio por el seno del ángulo de incidencia que es igual al producto del índice de refracción del segundo
medio por el seno del ángulo de refracción.

El índice de refracción del vacío es igual a 1, por lo tanto la ecuación nos queda de la siguiente manera:

Sin embargo, es mas común medir el índice de refracción con respecto al aire, el cual posee un
n=1,00029 pero para efectos prácticos se considera como 1, ya que la velocidad de la luz en este medio
es muy cercana a la del vacío, entonces:
Para determinar el índice de refracción de un liquido es conveniente la utilización de Refractometro de
Abbe. Este dispositivo tiene la ventaja de que requiere unas pocas gotas de muestra y el índice de
refracción (usualmente entre 1300 y 1700) puede ser leído directamente hasta las milésimas con una
estimación de 0,0001.

2- Cómo explica la modificación de la rotación óptica por presencias de impurezas?

En la determinación de rotación óptica se trabaja con una concentración conocida, la presencia de
impurezas inducirán al error.
Si las impurezas son ópticamente activas modificarán la rotación óptica de lo que estuvieramos
midiendo, por el contrario, si las impurezas son ópticamente inactivas no se ve modificación.

3- Cómo influye la temperatura en el índice de refracción?

La temperatura influye en el n del medio debido al cambio en la densidad del mismo.
Para los líquidos, la temperatura del medio cuyo n se va a medir debe tener una fluctuación inferior ± 0,2
°C si la precisión en el n es de 4 lugares (± 0,02 °C para mediciones al quinto lugar). La densidad de una
sustancia aumenta al hacerlo la presión; concomitantemente aumenta n.

PREGUNTAS DE MODELOS DE PARCIAL

1- El índice de refracción se define como: (marque la opción correcta)
● La relación entre la velocidad de la luz en el vacío y en el medio considerado (comp. orgánico)
● La variación de la velocidad de propagación de la luz en el medio determinado (comp. orgánico)
● La relación entre el ángulo de incidencia y de reflexión del haz de luz correspondiente a la línea
D del sodio (589nm) cuando llega a la interfase de separación entre dos medios de densidad
diferente.
● Ninguna es correcta
2- Cuáles son las ventajas que presenta el refractómetro de Abbe para la determinación práctica del
índice de refracción?
Las ventajas del Refractómetro de Abbe son:
a)- para iluminar se puede usar una fuente de luz blanca, ya que los prismas de Amici dan el n para la
línea D del sodio.
b)- sólo se necesitan unas cuantas gotas del líquido.
c)- Pueden tener incorporado un control de temperatura de los prismas y la muestra.
d)- los prismas compensadores de Amici permiten la determinación de la dispersión específica.
e)- el n (1,3000 a 1,7000) puede leerse directamente sobre la escala con una aproximación de ± 0,0002).

3- Defina rotación óptica de un compuesto orgánico.Cuáles son las variables físicas que influyen en la
determinación práctica? Justifique su respuesta
​Se define como Rotación Optica [α​ ​]tD ángulo expresado en grados de ángulo, descripto en el plano de
polarización de una radiación luminosa cuya longitud de onda es 589,3 nm (correspondiente a la línea D
del sodio) cuando atraviesa un espesor de 100 mm de producto, bajo condiciones dadas de temperatura.
La medida del poder rotatorio de una sustancia se realiza con el polarímetro. Si la sustancia gira el plano
de polarización hacia la derecha se dice que es dextrorrotatoria o dextrógira; si lo hace hacia la izquierda
es levorrotatoria o levógira.
Su valor depende de numerosas variables como temperatura (Hace variar la densidad), longitud de onda,
concentración, disolvente y tipo de sustancia. Para evitar estas dependencias se define la rotación óptica
específica.

4- Cómo define índice de refracción de una sustancia?

Idem 1 Comisión C

5- Cuáles son las variables físicas que influyen en la determinación práctica de Índices de Refracción?
Cómo puede evitar estas influencias? Justifique su respuesta
El rayo de luz sufre cambios en la velocidad de su onda y en su dirección, en el límite de la interfase y
estos cambios dependen de la temperatura, de la longitud de onda de la luz (se utiliza para poder
comparar la línea D del sodio para poder comparar con datos tabulados) y también de la presión .
La temperatura influye en el n del medio debido al cambio en la densidad del mismo.
Para los líquidos, la temperatura del medio cuyo n se va a medir debe tener una fluctuación inferior ± 0,2
°C si la precisión en el n es de 4 lugares (± 0,02 °C para mediciones al quinto lugar). La densidad de una
sustancia aumenta al hacerlo la presión; concomitantemente aumenta n.
Se puede evitar una fluctuación de la temperatura ya que en el refractómetro de Abbe los dos prismas y,
por supuesto la muestra, pueden estar termostatizados lo que se consigue haciendo circular agua a una
temperatura definida a través de una camisa que los rodea. En nuestro caso por no contar con esta
circulación de agua se mantienen las muestras en un baño a 20 ºC hasta el momento de su medición (se
realiza a esta temperaturas porque los datos tabulados se encuentran en referencia a esta temperatura)

RECRISTALIZACIÓN
Es el procedimiento utilizado para separar un compuesto sólido de sus impurezas, basándose en la
diferencia de solubilidades de ambos, en algún solvente, o mezcla de solventes a diferentes
temperaturas
COLOQUIOS

Coloquio Comisión A

1- Cómo se selecciona el solvente adecuado para la recristalización?

Para la eliminación definitiva de las impurezas, estas deben ser totalmente insolubles en el solvente en
caliente (la muestra está disuelta) o totalmente insolubles en el solvente en frío (la muestra esta como
sólido cristalino).
En ambas soluciones la muestra se separa por filtración en caliente o en frío según corresponda. Por lo
tanto la correcta selección del solvente resulta la clave del éxito de una recristalización.
Si se trata de una sustancia conocido de antemano se busca en tablas su solubilidad en diferentes
solventes.
Si no se conoce, se procede de forma experimental, por lo tanto para evaluar el comportamiento de un
solvente con la muestra que se quiere purificar es conveniente colocar aproximadamente 10 a 20 mg de
sólido finamente dividido en un tubo de ensayos pequeño y adicionar gota a gota con continua agitación
el solvente que se considere adecuado. Después que 1 ml de solvente ha sido adicionado, observar la
mezcla cuidadosamente. Si todo el sólido ha sido disuelto en el solvente frío, éste solvente es
inadecuado. Si no todo el sólido ha sido disuelto, repetir el ensayo con el solvente caliente (calentar
hasta el punto de ebullición usando un Baño María). Si en estas condiciones queda aún sólido sin
disolver, adicionar más solvente caliente en porciones de 0,5 ml hasta que todo el sólido se disuelva o
hasta completar un total de 3 ml de este último. Si todo el sólido permanece aún sin disolver en el punto
de ebullición, se lo considera insoluble en ese solvente y se debe probar otro. Si todo el sólido se
disuelve en un total de menos de 3 ml de solvente caliente, se puede considerar al producto al menos
moderadamente soluble en ese solvente.
En cada caso, una vez lograda la solución del sólido en el solvente caliente, enfriar lentamente la
solución rascando las paredes interiores del tubo de ensayos con una varilla de vidrio. Observar la
facilidad y cantidad de cristales que así se forman.
Observar la proporción aproximada de soluto y solvente que proporcionan mejores resultados. Sobre
esta base seleccionar el solvente más adecuado para la cristalización de la muestra.

2- Cuál es el objetivo de la filtración en caliente?

El objetivo es la eliminación de las impurezas insolubles por Filtración en caliente. Se comprueba por
filtración en caliente y ensayo de solubilidad en el mismo solvente en ebullición. Si no se disuelven son
impurezas que se deben eliminar por filtración en caliente

Coloquio Comisión C

1- Qué características debe reunir el solvente a utilizar en una recristalización?

a) No debe reaccionar con el soluto
b) Debe disolver, al producto a purificar, mucho más a alta temperatura (normalmente a punto de
ebullición del solvente), que a bajas temperaturas (en general temperatura ambiente o baño de hielo); es
decir, el cociente entre la solubilidad en caliente y en frío debe ser grande.
c) La solubilidad de la sustancia a purificar debe ser lo más baja posible en el solvente en frío.
d) Debe disolver los contaminantes a bajas temperaturas o no disolverlos a alta temperatura.
e) Debe tener punto de ebullición relativamente bajo para facilitar el secado de los cristales húmedos.

Cuando dos o más solventes resulten igualmente indicados para una recristalización, se usará el más
fácil de purificación, menor inflamabilidad y menor toxicidad y costo.

2- Cuál es el objetivo de la filtración en frío en el proceso de recristalización?

Se pasan por un embudo con succión para retirarle las aguas madres. También es conveniente un
lavado de los cristales para eliminar completamente los líquidos madres que los impregnan, los cuales
durante el secado se depositarán sobre la superficie de los cristales. El líquido de lavado generalmente
es el mismo solvente empleado en la recristalización y se utiliza menos cantidad para evitar pérdidas por
disolución

3- Cómo se mide la eficacia y la eficiencia?

Eficiencia = Rendimiento = Buena utilización de los recursos (análisis cuantitativo)
Una vez realizado el proceso de recristalización, interesa calcular el rendimiento del mismo, es decir, la
recuperación de la masa respecto de la masa inicial sometida a recristalización.

Los datos de la ecuación son experimentales.

Eficiencia = Analisis cualitativo = Buen resultado de la práctica

Se realiza la determinación del punto de fusión del sólido recristalizado para determinar la pureza del
mismo.
Las conclusiones se logran con la comparación con los datos arrojados en la determinación del punto de
fusión que se realiza al sólido cristalino antes de su recristalización.

4- Cómo se eliminan las impurezas insolubles en la recristalización?

Separación de las impurezas insolubles por filtración en caliente (eliminación de las impurezas insolubles
por Filtración en caliente. Se comprueba por filtración en caliente y ensayo de solubilidad en el mismo
solvente en ebullición. Si no se disuelven son impurezas que se deben eliminar por filtración en caliente)

5- En el proceso de purificación de un sólido cristalino en un solvente adecuado ¿Como separa las

diferentes impurezas? describa brevemente las precauciones que debe tener en cuenta en cada caso
para que la purificación sea efectiva.

Filtración en caliente: eliminación de impurezas insolubles

Se debe tener especial cuidado en el tiempo requerido para la filtración ya que lo más importante es que
se mantenga la temperatura. Esto se logra con una filtración rápida utilizando un papel de filtro con 32
pliegues que tienen las ventajas de aumentar la superficie papel-líquido y disminuye el contacto con las
paredes del embudo.
Otra forma de evitar pérdida de temperatura del líquido que contiene nuestros cristales es utilizando un
embudo de vástago corto.

Filtración en frío: Recolección de los cristales. Se pasan por un embudo con succión para retirarle las
aguas madres. También es conveniente un lavado de los cristales para eliminar completamente los
líquidos madres que los impregnan, los cuales durante el secado se depositarán sobre la superficie de
los cristales. El líquido de lavado generalmente es el mismo solvente empleado en la recristalización y se
utiliza menos cantidad para evitar pérdidas por disolución
En este paso se debe evitar la pérdida de cristales para no tener una disminución del rendimiento, para
ello se debe cuidar el corte del papel de filtro, el mismo no debe sobrepasar los bordes, de lo contrario se
formarían pliegues al iniciar la succión creando un lugar para la pérdida.
En el lavado se debe tener cuidado de cortar la succión, de lo contrario siempre el solvente utilizado para
el lavado circularía siempre los mismos lugares.

PREGUNTAS DE MODELOS DE PARCIAL

1- Mencione las etapas del proceso de purificación de un sólido cristalino por recristalización, en el orden
adecuado, indicando el objetivo de cada una de ellas

1. Selección del solvente adecuado Idem anterior

2. Disolución del sólido impuro en el solvente en caliente. Las impurezas deben ser totalmente
solubles en caliente. (la cantidad de solvente en caliente debe ser mínima para facilitar una
máxima recuperación de la muestra, cuando se enfríe la solución)
3. Decoloración de la solución (solamente cuando las disoluciones son coloreadas)
4. Separación de las impurezas insolubles por filtración en caliente (eliminación de las impurezas
insolubles por Filtración en caliente. Se comprueba por filtración en caliente y ensayo de
solubilidad en el mismo solvente en ebullición. Si no se disuelven son impurezas que se deben
eliminar por filtración en caliente)
5. Cristalización del sólido (se enfria al mismo tiempo que se raspan las paredes internas del
recipiente con una varilla de vidrio de punta redondeada, esto se hace suavemente permitiendo
que se formen pequeñas partículas, que actuarán como núcleos de cristalización) Se
 recomienda la formación de cristales de mediano tamaño, muy chicos tienen demasiada
superficie de contacto y retienen muchas impurezas, muy grandes retienen mucho solvente, esto
se logra con una velocidad de enfriado moderada.
6. Recolección de los cristales, por filtración en frío Se pasan por un embudo con succión para
retirarle las aguas madres. También es conveniente un lavado de los cristales para eliminar
completamente los líquidos madres que los impregnan, los cuales durante el secado se
depositarán sobre la superficie de los cristales. El líquido de lavado generalmente es el mismo
solvente empleado en la recristalización y se utiliza menos cantidad para evitar pérdidas por
disolución
7. Secado de los cristales obtenidos : Eliminación del solvente absorbido, la evaporación del
solvente de la superficie de los cristales se conoce como secado.
8. Determinación de la pureza del sólido obtenido para la determinación de la eficiencia del proceso
de recristalización mediante la determinación del punto de fusión
9. Cálculo del rendimiento logrado para obtener la eficacia del proceso de recristalización