UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

VICERRECTORADO DE INFRAESTRUCTURA DE LOS LLANOS

OCCIDENTALES Y PROCESOS INDUSTRIALES
“EZEQUIEL ZAMORA -UNELLEZ-”

EQUILIBRIO ÀCIDO BASE

EN DISOLUCIONES ACUOSAS

Facilitador: Bachiller
Lic. Luis Gómez Yorgelis Pérez
San Carlos, febrero 2019
 EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE

Electrolito y no electrolito

Los electrolitos son sustancias (ácidos, bases y sales) que al disolverse en agua
o fundidos, pueden conducir la corriente eléctrica. Los electrolitos pueden
clasificarse como débiles o fuertes, según estén parcial o totalmente ionizados o
disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse
en agua, provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de
disolución prácticamente irreversible. Estas sustancias son buenas conductoras de
la electricidad ya sea fundida o en solución. Por ejemplo K NO3 → K + + NO -

NaOH → Na+ + OH -

H2SO4 → 2 H+ + SO4 –2

Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua, se disocia

parcialmente, son reacciones de tipo reversible. Estas sustancias no son buenas
conductoras de la electricidad. Por ejemplo: NH4OH ⇄ NH4 + + OH-

HAc ⇄ H+ + Ac Los no electrolitos son sustancias que ni fundidos ni en solución

conducen la corriente eléctrica. Lo anterior se puede resumir de la siguiente manera:

1. Para que una solución conduzca la corriente eléctrica debe estar formada por un
electrolito y un disolvente polar. 2. Tanto disolvente como soluto puro son malos
conductores de la electricidad. 3. Los electrolitos al disolverse en un disolvente
polar pueden: a. disociarse, o b. ionizarse Conceptos de ácido y base.

Teorías de Arrhenius, Brönsted-Lowry y de Lewis.

Teoría ácido - base de Arrhenius o Teoría de la ionización. Hacia 1884, el

químico sueco Svante Arrhenius, estudiando la conductividad eléctrica de
soluciones de ácidos y bases, planteó que los ácidos son compuestos que, en
solución acuosa, producen iones hidrónio (H3O+ ). HNO3 (ac) + H2O (ℓ) → H3O+
(ac) + NO3 - (ac) y que las bases son sustancias que, en solución acuosa, generan
iones hidroxilo (OH- ). LiOH (s) → Li+ (ac) + OH- (ac) También propuso que,
cuando un ácido reacciona con una base, se forma una sal y agua; esta última es una
molécula neutra, por lo que esta reacción se llama reacción de neutralización: ácido
+ base → sal + agua HX (ac) + MOH (ac) → MX (ac) + H2O(ℓ)

Teoría ácido - base de Bröensted-Lowry o Teoría protónica.

En 1923, el químico danés Johannes Brönsted y el químico inglés Thomas

Lowry propusieron, independiente y simultáneamente, una definición conceptual
más amplia de los ácidos y de las bases. Esta teoría postula que una reacción ácido-
base siempre hay una transferencia de un protón desde un ácido a una base. En
consecuencia, un ácido es toda sustancia iónica o molecular que puede ceder un H
+ a otra sustancia.

HClO4 (ac) + H2O (ℓ) ⇄ ClO4 (ac) + H3O+ (ac)

Y una base es toda sustancia iónica o molecular que en el curso de una reacción
química acepta un protón. NH3 (ac) + H2O (ℓ) ⇄ OH- (ac) + NH4 + (ac)

Teoría ácido – base de Lewis o teoría del electrón.

Ácido: es toda sustancia que puede aceptar un par de electrones, para formar un
enlace covalente. Base es toda sustancia que puede aportar un par de electrones,
para la formación de un enlace covalente. :NH3 + BF3 → NH3 →BF3 Fuerza de
ácidos y bases. Por fuerza de ácido y base entendemos la mayor o menor facilidad
de la sustancia para proporcionar H+ u OH- . Ácidos y bases fuertes: serán aquellas
sustancias que presentan una alta ionización. Ejemplo 1. Ácido clorhídrico, ácido
nítrico, hidróxido de sodio, etc. HNO3 → H+ + NO3 - NaOH → Na+ + OHEstos
electrolitos presentan en solución sólo las especies químicas: H+ ...Cl- , H+ ....NO3
- , Na+ ...OH- , por lo que los valores de sus constantes de concentración son
grandes (Ka y Kb). Ácidos y bases débiles : son aquellas sustancias que presentan
una baja ionización. Ejemplo 2. Ácido acético, hidróxido de amonio

Ácidos débiles y la constante de disociación ácida, Ka

Los ácidos débiles son ácidos que no se disocian completamente en
solución. En otras palabras, un ácido débil es cualquier ácido que no es un ácido
fuerte.
 La fuerza de un ácido débil depende de cuánto se disocia: cuanto más se
disocia, más fuerte es el ácido. Para cuantificar la fuerza relativa de los ácidos
débiles, debemos analizar la constante de disociación ácida K_\text{a}Ka , que
representa la constante de equilibrio para la reacción de disociación de un ácido.

Bases débiles y K_b

Examinemos ahora la constante de disociación básica (también llamada la
constante de ionización básica) K_\text{b}Kb . Podemos comenzar escribiendo la
reacción de ionización para una base débil genérica \text{B}B en agua. En esta
reacción, la base acepta un protón del agua para formar hidróxido y el ácido
conjugado, \BH^+BH+:

Fuerza de ácidos y bases.

Por fuerza de ácido y base entendemos la mayor o menor facilidad de la

sustancia para proporcionar H+ u OH- . Ácidos y bases fuertes: serán aquellas
sustancias que presentan una alta ionización.

Ácidos y bases débiles : son aquellas sustancias que presentan una baja ionización.
Ejemplo 2. Ácido acético, hidróxido de amonio, etc. CH3COOH (ac) ⇄ CH3COO-
(ac) + H+ (ac) NH4OH (ac) ⇄ NH4 + (ac) + OH- (ac) Estos electrolitos presentan
en solución baja concentración de H+ y OH- y alta concentración de CH3COOH y
NH4OH, por lo que sus Ka y Kb son pequeñas.

La ionización es el proceso por el cual un compuesto molecular se separa formando

iones en disolución, por ejemplo HCl.

Producto iónico del agua.

Los ácidos y las bases se disuelven en agua, por lo cual esta sustancia es el
medio natural donde se realizan estas reacciones. Debemos recordar que el agua
libera una pequeña cantidad de iones H3O+ y OH- por litro de agua, los cuales no
conducen la corriente eléctrica. El equilibrio químico, correspondiente a la
disociación del agua, es: 2 H2O (ℓ) ⇄ H3O+ (ac) + OH- (ac) Para simplificar su
escritura se expresa como: H2O (ℓ) ⇄ H+ (ac) + OH- (ac) Aplicando la ley de
acción de masas al equilibrio, tenemos: H O H OH K = 2 + - c La expresión Kc .
[H2O], recibe el nombre de producto iónico del agua, y se representa como Kw.
Este producto se ha medido cuidadosamente, y resulta ser del orden de 10-14
[mol/L]2 , a 25ºC. Kw a 25ºC = 1,0x10-14 [mol/L]2 = [H+ ][OH- ]

Para determinar la [H+ ] y/o [OH- ] en el agua, debemos tener en cuenta que ella es
químicamente neutra, es decir, [H+ ] = [OH- ]. La expresión queda [H+ ] 2 = 1. 10-
14 M2

PH.

El pH de una solución se define como el logaritmo decimal del inverso de

la concentración de iones hidrógeno, en mol/litro. Esto equivale a decir que el pH
es el logaritmo decimal negativo de la concentración de iones hidrógeno. Así, pues,
por definición, pH = log H + 1 = - log H

La relación entre pH y pOH se obtiene de la expresión de la constante de

ionización del agua, quedando: pH + pOH = 14 Escala de pH Se usa para indicar el
grado de acidez en forma simple y directa:

• si el medio es ácido: [H+ ] > [OH- ], por lo tanto, pH < 7 y pOH > 7.

• si el medio es neutro: [H+ ] = [OH- ], por lo tanto, pH = pOH = 7.

• si el medio es alcalino: [H+ ] < [OH- ], por lo tanto, pH > 7 y pOH < 7. El pH
para diferentes sistemas. Lo estudiaremos referido a ácidos y bases fuertes y
débiles.

El pH y el pOH se relacionan así:

[H3O+] [OH-]= 10-14; log [H3O+] [OH-]= log 10-14

Luego log [H3O+] + log [OH-]= - 14 (- log [H3O+])+ (- log [OH-]) = 14

y decir: pH + pOH = 14

Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0,0001 M de hidroxido de sodio.

Solución:

El NaoH es un electrolito fuerte, su disociación es : NaoH Na+ + OH-

Relacion de los valores de [H3O + ], [OH-], pH y pOH con la neutralidad,

acidez o basicidad de una solución.
 El pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de
hidróxido. Esto es, la concentración de iones OH-:pOH = − log10.[OH − ]

En soluciones acuosas, los iones OH- provienen de ladisociación del agua:

H2O ↔ H+ + OH-o también,2H2O ↔ H3O+ + OH-

Por ejemplo, una concentración de [OH-] = 1×10-7 M(0,0000001 M) es simplemente un pOH de 7
ya que : pOH = -log[10-7
]=7

Al igual que el pH, típicamente tiene un valor entre 0 y 14 en disolución acuosa,

siendo ácidas las disoluciones con pOH mayores a 7, y básicas las que tienen pOH
menores a 7.Por lo tanto,pH + pOH = 14

pH de soluciones de acidos fuertes, bases fuertes, ácidos débiles y bases

debiles.

El procedimiento a seguir para obtener el pH de disoluciones de ácidos

fuertes (o bases fuertes), es el siguiente:

a) Identificar las especies que pueden afectar al valor del pH; en la mayoría de los
casos omitimos la ionización del agua.

b) El valor del pH en el caso de un ácido fuerte vendrá dado por la concentración

de protones, que, en la mayoría de casos, coincide con la concentración inicial del
ácido. De la misma manera, en el caso de una base fuerte, la concentración de
hidroxilos se calcula a partir de la concentración inicial de la base y de su
estequiometría.

2. El procedimiento a seguir para obtener el pH de disoluciones de ácidos débiles

(o bases débiles), es el siguiente:

a) Identificar las especies que pueden afectar al valor del pH; en la mayoría de los
casos omitimos la ionización del agua.

b) Se expresan las concentraciones en el equilibrio de todas las especies en función

de la concentración inicial de ácido (o base) y de la concentración de protones (o
hidroxilos).

c) Se escribe la constante de equilibrio del ácido (o base) débil en función de las

concentraciones de equilibrio.
d) Se resuelve la ecuación obtenida. Si la constante de equilibrio es pequeña, se
podrá simplificar la ecuación de segundo grado mediante la aproximación C0-x ~
C0, sin embargo, habrá que verificar que x ≤ 10-2· C0; si no se cumple, se deberá
resolver la ecuación de segundo grado. e) Una vez obtenida la concentración de
H3O+ (o de OH- ) se puede calcular la concentración en el equilibrio de todas las
especies, así como el pH de la disolución.

Acidez, basicidad o neutralidad de una disolución proveniente de la

hidrólisis

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades

características de dos importantes grupos de sustancias químicas: los ácidos y las
bases. Las ideas actuales sobre tales conceptos químicos consideran los ácidos
como dadores de protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que
interviene un ácido interviene también su base conjugada, que es la sustancia que
recibe el protón cedido por el ácido. Tales procesos se denominan reacciones ácido-
base.

Antes de estudiar el comportamiento acuoso de diferentes sales es necesario

explicar cómo se puede calcular el valor de las constates asociadas a los equilibrios
de hidrólisis; tomaremos como ejemplos el anión acetato y el catión amonio. a) La
siguiente reacción muestra el equilibrio de hidrólisis (o de basicidad) del anión
acetato: CH3COO- + H2O CH3COOH + OH- ? [CH COO ] [CH COOH][OH ]
K33b

Además de obtener el valor de Kb, se observa que hay una relación entre Ka y Kb:
Kw = Ka· Kb Esta relación permite calcular la constante de hidrólisis o basicidad
de un anión a partir de la constante de acidez del ácido débil.

Cuanto mayor sea .b más desplazado estará el equilibrio hacia la derecha y, por
tanto, mayor será la fuerza de la base o su capacidad para captar protones y
convertirse en BH + . Es importante destacar que existe una relación inversa entre
la constante de acidez de un ácido AH (Ka) y la constante de basicidad (Kb) de su
base conjugada

pH de disoluciones salinas.
Ejemplo pH de la disolución

Ácido fuerte y base fuerteNinguno de los iones se hidrolizan NaCl 7 Ácido débil y
base fuerte Se hidroliza el anión, que actúa como una base NaCH3COO >7

Ácido fuerte y base débil Se hidroliza el catión, que actúa como un ácido NH4Cl <
7

Ácido débil y base débil Se hidrolizan ambos iones NH4CH3COO NH4NO2

NH4CN KaNH4+ = KbAc- pH=7 KaNH4+ > KbNO2- pH<7 KaNH4+ < KbCN-
pH >7

Ejemplo 1: ¿Cómo calcular el pH de una disolución de NaCH3COO 0,08 M

sabiendo que la Ka del CH3COOH es 1,8·10-5? Al tratarse de una sal, en primer
lugar se disolverá y disociará:

1) Reacción de disolución: NaCH3COO + H2O Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

Después de la disociación y debido a la estequiometria de la sal, las concentraciones
de ambos iones son las mismas e iguales a la inicial (0,08 M). NaCH3COO + H2O
Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

2) Reacción de hidrólisis: en esta sal sólo se hidrolizará el anión acetato, pues es el

conjugado de un ácido débil, por lo que el pH será básico. CH3COO- + H2O
CH3COOH + OH- [CH COO ] [CH COOH][OH] K 3 3 b

C0 (M) 0,08 Cequi (M) 0,08 - x x x

x es la cantidad de reactivo que desparece o la cantidad de producto que se forma,

y está relacionada con la estequiometria de la reacción.

Efecto de un ion común

En los tres procesos de disociación que hemos visto (de ácidos, bases y
sales) hemos considerado un solo soluto cada vez. Analizaremos ahora el caso de
disoluciones donde están presentes dos solutos que contienen un mismo ion (catión
o anión), denominado ion común.

Si a 100 mL de solución 0,10 M de un ácido débil, HA, se le añade el indicador

anaranjado de metilo, éste presenta su color ácido, rojo:

HA + H2O A– + H3O+ color del indicador: rojo

Si a esta solución se le añaden 0,015 moles de una sal de HA, por ejemplo NaA, el
color cambia a amarillo:

HA + H2O A– + H3O+ color del indicador: amarillo

Esta observación experimental se puede explicar en base al Principio de Le

Chatelier: la adición del ión A–, desplaza el equilibrio hacia la izquierda, y en
consecuencia disminuye la concentración de los iones hidronio, H 3O+,
disminuyendo por lo tanto, el grado de disociación, alfa.

Dado que el ácido débil, HA, y su sal, NaA, tienen en común el ion A–:

HA(ac) + H2O(l) A–(ac) + H3O+(ac)

NaA(ac) + H2O(l) A–(ac) + Na+(ac)

este fenómeno se denomina efecto del ion común.

Disolución reguladora o amortiguadora.

Las disoluciones reguladoras, tampones o amortiguadoras se basan en el

efecto del ion com´un. Buscan mantener constante el pH frente a peque˜nas
adiciones de ´acidos y bases. Est´an constituidas por un ´acido d´ebil y una sal de
su base conjugada o por una base d´ebil y la sal de su ´acido conjugado con
concentraciones similares en ambos casos. Tiene aplicaci´on en lugares donde las
variaciones bruscas del pH podr´ıan resultar fatales, como en el mantenimiento del
pH de los l´ıquidos internos de los seres vivos. Los tampones capturan peque˜nas
adiciones de protones o hidroxilos sin que cambie el pH. Son v´alidas cuando
concentraciones de las especies del par ´acido-base conjugada o base-´acido
conjugado son al menos de 100 veces mayores que la constante de equilibrio. El pH
de una disoluci´on tamp´on est´a en torno a una unidad del pK con lo que los
protones o hidroxilos pueden llegar a estar 10 veces m´as o menos concentrados
que la constante de equilibrio.

PH en titulaciones de ácido fuerte, base fuerte, antes de alcanzar el

punto de equivalencia.

En una volumetría se miden volúmenes haciendo uso de material muy

simple: bureta y pipeta. Al ser esta volumetría de neutralización o ácido-base lo que
se hace es provocar una reacción ácido-base debiendo determinar el punto de
equivalencia, es decir: en que momento el número de equivalentes de ácido
añadidos coinciden con el número de equivalentes de base. La determinación de
este punto de equivalencia se realiza con un indicador ácido-base apropiado. El
indicador elegido debe virar en un intervalo de pH en el que quede incluido el pH
de la disolución obtenida cuando se alcanza el punto de equivalencia. El alumno
puede calcular, de forma aproximada, el pH de la disolución de acetato de sodio
obtenida y decidir qué indicador entre los disponibles en el laboratorio es el
adecuado para tal determinación.

Según las cantidades de sustancia (número de moles) relativas de estas sustancias

y la estequiometría de la reacción se pueden dar tres situaciones:

a) exceso de ácido: reacciona toda la base con parte del ácido presente y queda un
exceso de ácido sin reaccionar: la disolución final será ácida (pH < 7)

b) exceso de base: reacciona todo el ácido con parte de la base presente y queda
un exceso de base sin reaccionar: la disolución final será básica (pH > 7)

c) proporción estequiométrica de ácido y base: todo el ácido y toda la base presente

reaccionan entre sí, no queda exceso de ninguno de ellos. La neutralización es
completa. Se ha alcanzado el punto de equivalencia. El pH de la disolución final
dependerá de la sal que se forme, ya que ésta podrá sufrir hidrólisis y por ello el pH
en el punto de equivalencia puede ser distinto de siete. Será siete (neutra) si la sal
formada proviene de ácido fuerte-base fuerte, como el NaCl.

El pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente

según la fortaleza del ácido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de útiles para
todas las reacciones.
Reacciones de neutralización entre ácido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH). El pH
en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido
neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O

Indicador apropiado para una valoración acido-base, de acuerdo a su

rango de viraje.
 Características que debe reunir un indicador Para que una sustancia pueda
considerarse como un buen indicador debe reunir las siguientes características: a)
Color intenso. Como hay que "valorar" también el propio indicador interesa que la
intensidad de las formas coloreadas sea alta, con objeto de que sea necesario utilizar
una cantidad muy pequeña de indicador. b) El equilibrio de disociación entre las
formas ácida y básica del indicador debe ser reversible. c) Las formas ácida y
básica, responsables de los colores observados tienen que ser estables Es evidente
que cuando se trate de la valoración de un ácido fuerte con una base fuerte, en
concentraciones relativamente altas, cualquiera de los tres indicadores puede
utilizarse para la determinación del punto final. Sin embargo, cuando se trate de
ácidos débiles, o más diluidos, las opciones para elegir los indicadores son mucho
más limitadas. Algo similar podría aplicarse a la valoración de bases débiles, así
como a especies poliprótidas. Deberá elegirse un indicador que cambie de color en
la proximidad del punto de equivalencia.
 CONCLUSION

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades características

de dos importantes grupos de sustancias químicas: los ácidos y las bases. Las ideas
actuales sobre tales conceptos químicos consideran los ácidos como dadores de
protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que interviene un ácido
intervienen también su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protón
cedido por el ácido. Tales procesos se denominan reacciones ácido-base.

Después de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de
disociación tanto de ácidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma
como se presenta un equilibrio en una solución.

De otro lado el producto iónico del agua nos relaciona el producto de las
concentraciones molares de los iones H + y OH – donde lugar a la constante
conocida como " Constante de ionización del agua ".

Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia
anfótera es decir que se comporta como ácido o como base y su comportamiento
depende de la sustancia con la que actúe.
 Bibliografìa

• GARZÓN Guillermo. Química General. Ejemplar 1

• CHANG Raimond. Química, 4ta edic. Edit. Mc Graw – Hill Mexico D.F. 1992.

Atkins P. W. Química General. Ediciones Omega S. A. Barcelona. 1992

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