METODOLOGIA

DETERMINACION DE S2-

1. CASO 1 (CONCENTRACION CONOCIDA)

 ESTANDARIZACION Na2S2O3*5H2O CON KIO3 10 Ml

Masa KIO3 0.0089g 97% 100 mL

Na2S2O3*5H2O 1.552g 99.5% 250 mL

Grupo Vol (mL)

m 9.95
Juan david 9.85
brayner 9.65
Cristian 9.90
X 9.84

𝟎.𝟎𝟖𝟖𝟗 𝒈 𝟗𝟗.𝟕 𝒈 𝒑𝒖𝒓𝒐𝒔 𝟏 𝒆𝒒−𝒈

[KIO3]= 𝟎.𝟏 𝑳
∗ 𝟏𝟎𝟎𝒈
∗ 𝟐𝟏𝟒𝒈 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟖 𝑵
𝟔

𝟏.𝟔𝟒∗(𝟎.𝟏𝟑𝟏)
t= 1.64 gl= 3 𝑳. 𝑪 = 𝟗. 𝟖𝟒 ± √𝟒
= 𝟗. 𝟖𝟒 ± 𝟗. 𝟗𝟓
 2. ESTANDARIZACION DE I2 CON Na2S2O3*5H2O

Grupo Vol (mL)

m 10.0
Juan david 10.5
brayner 10.0
Cristian 9.90
X 10.1

𝟏.𝟔𝟒∗(𝟎.𝟐𝟕𝟎𝟖)
t= 1.64 gl= 3 𝑳. 𝑪 = 𝟏𝟎. 𝟏 ± √𝟒
=

 9.88
 10.32

3. Muestra de aguas residuales domesticas (ARD)

pH = 5.60
T = 18.9 °C
Conductividad = 182 MS/cm
Vol = 100 mL

Cálculos

[KIO3] vol =[ Na2S2O3*5H2O] vol

𝟎.𝟎𝟐𝟒𝟖 𝑵∗𝟏𝟎 𝒎𝑳
[ Na2S2O3*5H2O] = 𝟗.𝟗 𝒎𝑳
= 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝟎 𝑵
𝟎.𝟎𝟐𝟓 𝑵∗𝟗.𝟗𝟕 𝒎𝑳
[ I2] = 𝟏𝟎 𝒎𝑳
= 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟗 𝑵

m eq totales I2 = meq I2 RS2- + meq I2 0RS2 m eq totales I2 - meq I2 0RS2 = meq I2 RS2-

(10 ml * 0.0249 N ) - ( 0.0250 * 9.9 mL ) = meq I2 RS2- = 0.0015

𝟑𝟐𝒎𝒈/𝟐
ppm S2 = m eq S2 * 𝟎.𝟏 𝑳
= 𝟎. 𝟐𝟒 𝒑𝒑𝒎 𝒔−𝟐 = ppm H2S + ppm (HS)-

100 100
% H2S no ionizado = 1+ 10𝑝𝐻−𝑝𝑘𝑎 1+ 105.60−7.07
= 96.72 % H2S
0.24 𝑝𝑝𝑚
ppm H2S = 96.72 % H2S = 0.23 ppm H2S
100%
ppm (HS)- = 0.24 -0.23 = 0.01 ppm HS-

ANALISIS DE OLOR

El H2S tiene un típico olor a huevos podridos en una alta concentración y a moho o pantano en
concentraciones bajas. Dentro del análisis hecho en las aguas residuales domesticas se pudo
determinar que la concentración de h2s es de 0.24 ppm lo cual indica que esta muestra de agua
presenta poca contaminación por sulfuros.

La incidencia y problemática asociada a los olores en el agua viene marcada por aspectos de pH y
temperatura. Esto se debe a la incidencia organoléptica que tienen sobre las aguas residuales
domesticas (ARD) ya que afectan el equilibrio acido- base; en el caso de la muestra estudiada estos
factores se encuentran dentro del rango, en el cual no hay mayor incidencia de olor con un pH de
5.60 y una temperatura de 18.9°C

Catalán Lafuente, J. (1990). Química del Agua. Ed. Bellisco, Madrid

Rodier, J. (1989) Análisis de las aguas : aguas naturales, aguas residuales, agua
de mar. Omega, Barcelona.
DBO5
Estandarización Na S O .5H O CON KIO 2 2 3 2 3

V KIO * [KIO ] N = V Na S O .5H O* [Na S O .5H O]N

(mL) 3 3 (ml) 2 2 3 2 2 2 3 2

[Na S O .5H O]= 10 ml KIO

2 2 3 2 3 * 0,0 5 N KIO 9,88 ml Na S O .5H O
2 3 2 2 3 2

[Na S O .5H O]=0,0253 N

2 2 3 2

Oxígeno disuelto inicial ODI.

O ppm = V Na S O .5H O* [Na S O .5H O]N * 8000

2 (ml) 2 2 3 2 2 2 3 2 203 ml

O ppm Patrón 2 % = 6,10

2 ml Tio * 0,0253 N Tio * 8000 =6,08
203 ml

O ppm Muestra 1 % = 6,30

2 ml Tio * 0,0253 N Tio * 8000 203 ml = 6,28
O ppm Muestra 2 % = 6,30
2 ml Tio * 0,0253 N Tio * 8000 203 ml = 6,03
Oxígeno disuelto final ODf.

O ppm = V Na S O .5H O* [Na S O .5H O]N * 8000

2 (ml) 2 2 3 2 2 2 3 2 203 ml

O ppm Patrón 2 % = ,10

2 2 ml Tio * 0,0253 N Tio * 8000 203 ml = 2,09
O ppm Muestra 1 % = ,00
2 2 ml Tio * 0,0253 N Tio * 8000 203 ml = 1,99
DBO 5

DBO Patrón 2 % =
5 ODi-ODf f = 6,08 ppm
d - 2,09 ppm6/300= 199,5 ppm O 2

DBO Muestra 1 %=
5 ODi-ODf f = 6,28
d - 1,99 ppm 3/300= 429,0 ppm O
2