A. cherimola y A. muricata son endémicas como árboles semideciduos
en las tierras altas tropicales de América del Sur y especialmente en las islas del Caribe. Ambos tienen un gran potencial como frutas comerciales debido a sus sabrosas frutas y sus propiedades como plantas medicinales. La investigación sobre estas frutas ha sido descuidada en Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela y República Dominicana. Por lo tanto, se debe priorizar el procesamiento científico, la recolección, la conservación y la reevaluación de los genotipos naturales de A. cherimola y A. muricata en cada país. El establecimiento de plantaciones con genotipos seleccionados y la producción de alta calidad es uno de los objetivos fundamentales a nivel mundial en la cría de estas especies. Cuando se selecciona un genotipo de A. cherimola y A. La muricata se propaga a través de semillas, creando una amplia gama de variaciones de plantas. En contraste, se puede esperar el mismo genotipo con la propagación de estacas convencionales, pero la flor protógina dicógama produce una cruz. Por lo tanto, hasta ahora no ha sido posible obtener naturalmente un genotipo seleccionado en las regiones de España, Australia, Asia, California y Chile en el que se introdujo mediante la aplicación de métodos de propagación convencionales. El presente estudio tiene como objetivo investigar los aspectos botánicos y de cultivo de plantas de A. cherimola y A. muricata y desarrollar un protocolo de propagación in vitro para asegurar la producción de genotipos clonados. Los árboles seleccionados de Colombia y Chile se propagaron in vitro por el desarrollo directo de brotes de una planta de cuatro años. Se investigaron los factores químicos, hormonales y físicos de la proliferación del crecimiento antes y durante las fases in vitro. Dado que A. cherimola y A. muricata están contaminados con microorganismos en su hábitat natural, fue necesario agregar antibióticos y fungicidas. Para prevenir la formación de fenoles, se trabajó con adiciones de ácido cítrico, ácido ascórbico y Polyvinypirrolydon en el medio. Con este tratamiento, en un cultivo de Nitsch y Nitsch que contiene 8,87 M de bencilaminopurina y 2,46 M de ácido indol-3-butírico, se produjeron cuatro nuevos brotes por yema a partir de un explante de madera media con dos yemas en el plazo de veinte días. Se compararon los efectos de las hormonas bencilaminopurina, kinetina, zeatina y tidiazuron sobre la proliferación de brotes. En A. Se obtuvieron chirimola enriqueciendo el cultivo Nitsch y Nitsch con zeatina y kinetina para obtener los mejores resultados. El explante de A. muricata no mostró brotes, pero sí extendió su brote en el medio enriquecido con bencilaminopurina. Durante la reproducción in vitro ambas especies perdieron su vitalidad y mostraron clorosis. Posteriormente, se investigaron las concentraciones de iones de boro, calcio y nitrógeno en la solución de Nitsch y Nitsch, y se encontró que no el boro y el calcio, pero el nitrógeno faltante fue el responsable de la clorosis. El enriquecimiento de la solución con NH4 20,6 mM y NO3 39,4 mM resolvió este problema y mejoró la calidad de los brotes. El ácido indol-3-butírico causó el crecimiento de la raíz en condiciones in vitro y ex vitro. En ambos casos, los brotes debían colocarse previamente en un medio de cultivo con 20% de sacarosa sin hormonas. La formación de raíces en condiciones in vitro se logró mejor en una solución de Nitsch y Nitsch de 1/4 cuando se enriqueció con solo 1% de sacarosa. En condiciones ex vitro, el crecimiento de la raíz en un sustrato de arena de cuarzo fue óptimo con una humedad del 90%. Al comparar el patrón de la banda de ADN utilizando marcadores RAPD, se analizó la estabilidad genética de los brotes propagados in vitro de A. cherimola y A. muricata de cuatro clones colombianos y dos chilenos. Se comprobaron 29 cebadores. Cinco de ellos produjeron un patrón de banda específico de línea reproducible. Para el A. cherimola, se identificaron tres cebadores que dieron diferentes patrones en diferentes clones, mientras que la comparación de planta madre y regeneración mostró patrones monomórficos en todas las pruebas. Este trabajo presenta por primera vez una multiplicación in vitro de clones de A. cherimola y A. muricata que ha sido probado por RAPD. La estabilidad genética in vitro de las especies propagadas se ha demostrado, por lo que los resultados de este trabajo permiten la reproducción de estas plantas al tiempo que conservan las características genéticas naturales.
A. cherimola y A. muricata son árboles nativos semideciduos de las
tierras altas tropicales de América del Sur y áreas tropicales de las islas del Caribe. Ambos han desarrollado una promesa comercial en el mercado del comercio de frutas debido a sus frutas comestibles y productos fitoquímicos. El género es una prioridad en Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela y El Salvador, países donde se cree que están Parte de la flora autóctona. Además, la promoción de plantaciones técnicas con árboles sanos y de alta calidad son los principales objetivos mundiales de estas especies. Si se espera que un genotipo seleccionado de A. cherimola y A. muricata se propague por una alta variación de genotipo, cuando se aplican los métodos convencionales de propagación vegetativa, el comportamiento de la flor protógina dicógama promueve el cruce intervarietal. Por lo tanto, la conservación de ecotipos seleccionados se ha vuelto imposible, en aquellas regiones donde se han introducido debido a sus cualidades como España, Australia, Asia, California y Chile. El objetivo del presente estudio es revisar los aspectos genéticos y culturales de A. cherimola y A. muricata y desarrollar un protocolo de micropropagación reproducible. esta especie de planta. yema axilar preformado brotación escindió de las ramas laterales del año cuatro plantas viejas han sido desarrolladas con un rendimiento de 4 nuevos brotes por brote en 20 días. La posición de los brotes en las ramas tuvo un efecto en la brotación y establecimiento de cultivos en condiciones in vitro, TANTO estacas leñosas semi con tres yemas eran los explantes más adecuados para la proliferación de brotes múltiples Cuando se cultivan en un (1969) medio Nitsch y Nitsch contiene 8,87 (M de bencilaminopurina y 02:46 (M de ácido indol- butírico. el efecto de benomilo, rifampicina y algunos antioxidantes como Polyvinylpirrolydone, ácido ascórbico y ácido cítrico se discuten. No hubo diferencias significativas durante el establecimiento de A. cherimola y A . muricata en términos de requisitos in vitro, el tiempo y el rendimiento de la formación de nuevos brotes de raíz. Para mejorar la proliferación y multiplicación de los brotes, se compararon los efectos de bencilaminopurina, kinetina, zeatina y tidiazurón. Los medios NN-69 suplementados con 2.32 (M kinetin y 1.36 (M zeatin fue el proliferativo de A. cherimola, A. muricata, no mostró proliferación de brotes pero se alargó bien en 1.44 (Ácido giberélico M, ambas especies mejoraron la formación de ocho). nuevos brotes en 60 días de cultivo con un subcultivo después de 30 días A. chimera y A. muricata multiplicaron los brotes la variación del nitrato de amonio, El nitrato de potasio y el carbonato de amonio también se utilizaron como suplemento de hidrolisato de caseína y agua de coco. La suplementación de 20,6 mM NH4 y 39,4 mM NO3 mejoró la promoción de brotes de calidad y verdes disponibles para enraizamiento. El ácido indol-3-butírico 4.90 (M promueve la rizogénesis en condiciones in vitro e in vitro en ambos casos, una condición previa de los brotes que se requiere). Para mejorar in vitro la concentración de macro sales de Nitsch y Nitsch (1969) debe ser reducido a 1/4 con una suplementación de 1% de sacarosa y 3% de gelitas. El enraizamiento ex vitro se realiza con éxito en el sustrato de arena y cuarzo sin reguladores del crecimiento de las plantas y el 90% de la humedad relativa aplicados para determinar la estabilidad genética de los brotes micropropagados de A. cherimola y A. muricata 4 selecciones colombianas y 2 chilenas. Se examinaron 29 cebadores, De 5 primos dieron bandas claras reproducibles. No hay variación en los patrones de bandas de RAPD entre los brotes probados. Estos resultados verifican la estabilidad genética de los regenerantes in vitro y probaron la propagación de tipo real. Resumen A. cherimola "chirimoya ó chirimoya" y A. muricata "guanábana, anona graviola ó" hijo frutales Árboles, semicaducifolios, Nativos de Las Regiones Calidas de los Andes y de ALGUNAS áreas del Caribe tropical de un Acuerdo origen do. Estas también son potenciales promisorias a nivel mundial, no sólo en el mercado de las frutas tropicales, sino también en la industria de alimentos procesados. Lote de compuestos fitoquímicos de sus hojas, tallos y flores Tienen Una Aplicación En La destacada fitomedicina y EN la Industria de Productos Cosméticos Ambas Especies hijo elementos locales conocidas en los Países de América Latina de donde el hijo origen arias, y Son los Desarrollos Científicos Aplicados de Origen Reciente. La Exploración, Colección, Conservación, Evaluación y Divulgación de genotipos naturales de A. cherimola y A. muricata en los Países Donde hijo Especies reconocidas en la Flora Nativa, cuentos de Como Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela y El Salvador, es uña de priority Términos de redescubrimiento y Conservación de Germoplasma nativo. La propagación por semilla de A. cherimola y A. muricata inducir la ONU Alto Grado de Variación genética. IGUALMENTE portofino ONU Método convencional de propagación vegetativa se Aplicado, Las Características hermafroditas de la flor y su Comportamiento dicógamo-protogíneo, promueven El Cruce Entre individuals ó Selecciones. Por lo Tanto, la Conservación de numerosos genotipos "Elite por" a través de los metodos Tradicionales de it propagación Una utopía, sin Solo en los Países Centros de origen, sino en Aquellos Donde Han Sido introducidas y ADAPTADAS un microclimas Específicos Como Es El caso de España, Australia, California, Chile y ALGUNAS Regiones en Asia. El Presente estudio Presenta Una Revisión Y LA INFORMACIÓN Compilación de en Aspectos relevantes Botanicos y Culturales, qué Publicados Han Sido, de Manera AISLADA, Sobre la A. cherimola y A. La Muricata un Mundial Nivel. DEBIDO a Los Problemas para propagar y Conservar el material de élite A. cherimola y A. muricata, El Primer Objetivo de Estudio Este, aplicando la técnica del cultivo de Tejidos Vegetales, ha Sido desarrollar protocolo sanitario Que permita la inducion y propagación in vitro de Estas species, asegurando la Preservación de los genotypos naturales o Iniciales, es factible de, no modificando la Estabilidad genética del material de micropropagado "verdadero-a tipo". A. cherimola y A. muricata son especies que han sido clasificadas como recalcitrantes o difíciles de propagar in vitro debido a los problemas de remanentes de contaminación y oxidación. La clonación in vitro se inicio con la identification del explantes inicial de Edad, Tamaño y ubicación en La Planta Que permite, No Solo En un 95% Controlar La Típica Contaminación y fenolización inicial Que las subsecuentes limitan Etapas del cultivo in vitro. Estacas de árboles de 4 años de edad, con yemas preformadas fueron estimuladas en condiciones in vitro, la proliferación de cuatro nuevos pan por yema en un tiempo de cinco semanas. El efecto de la rifampicina, el antibiótico de amplio espectro, la contaminación endógena del explante y el efecto de los compuestos antioxidantes para facilitar el establecimiento aséptico y la supervivencia del explante son discutidos. Este estudio no reporta las diferencias metódicas en el establecimiento de A. cherimola y A. muricata en condiciones in vitro. En la etapa de la proliferación de pan in vitro la A. muricata es menos proliferativa que la A. cherimola un sustantivo de desarrollo e inducción de nuevos panes laterales. Concentraciones de ácido giberélico permite el alargamiento de entrenudos y A. muricata con una tasa de proliferación de 1: 6 explantes por subcultivo. Mucho pan A. cherimola proliferan bien, si el medio de cultivo es suplementado con zeatina y kinetina de 1: 7 explantes por subcultivo en termino de cuatro semanas. Durante la micropropagación tanto A. cherimola como A. muricata se presenta una clorosis in vitro y decaimiento total del explante. De acuerdo con la sintomatología, la formación en el medio de cultivo de Nitsch-Nitsch (1969) fue revisado, y los resultados confirmaron una deficiencia de nitrógeno, el cual fue incrementado de 20.6M a 39.4M en ambos tipos de suplementación química, Amonio y nitrato. Este estudio reporta que tanto A. cherimola como A. muricata se requiere en la etapa de proliferación mayor suplementación de nitrógeno. La concentración reportada por Murashige-Skoog (1962) fue la más adecuada para prolongar los explantes de alta calidad El enraizamiento clonal de A. cherimola y A. muricata ha sido reportado esporádicamente tanto en las condiciones in vitro como ex vitro. Este estudio revela que tanto la inducción como el desarrollo de raíces están relacionados con los contenidos endógenos de reguladores de crecimiento. Estas Especies ESTÁN en la Etapa de Proliferación in vitro, ESTÁN somentidas un Niveles altos de Concentración de citoquininas exógenas, los Contenidos altos de Nitrógeno Que se requieren en la Etapa de multiplicación Indican Una alta activida fotosintética y metabólica endógena Cuyos Niveles pueden Estar inhibiendo la Formación de raíces. Explantes de A. cherimola y A. muricata fueron precondicionados para inducir raíces en el medio de cultivo con reducción de ventas y azúcar por un tiempo mínimo de seis semanas sin ninguna suplementación hormonal. Pasar este tiempo la exposición reaccionar a la concentración de ácido-indol-butirico 1%, tanto en presentación comercial como análitica con una eficiencia de 55.5% y 45.6% de plantas enraizadas respectivamente. El enraizamiento ex vitro presenta el mayor porcentaje de mendigos con raíces inducidas con mayores probabilidades de endurecimiento y adaptación a las condiciones ex vitro ó de invernadero. Haciendo uso de la técnica "ADN Polimórfico Amplificado Aleatorio (RAPD)" evacuar la estabilidad genética de las selecciones regenerantes in vitro de A. cherimola y A. muricat. 29 primers fueron evaluados, de ellos 6 fueron seleccionados por su patrón de repetición en ambas especies y seleciones. Los resultados confirman la estabilidad genética de las plantas micropropagadas de acuerdo a los primers seleccionados. Esta investigación presenta por primera vez, hasta donde se conoce un protocolo que permite la propagación clonal in vitro de A. cherimola y A. muricata, el cual está confirmado por la técnica molecular RAPD. Consiste en la energía renovable y las propagatorias de A. cherimola y A. muricata y conserva la estabilidad genética de los mismos, lo que resulta en la importación de productos naturales al conservatorio de recursos naturales.