CUADRO SISTEMA NERVISO

ELABORADO POR CAMPOS SOSA ANGELICA ROSARIO.

UNAM
2017

ALUMNOS: Deberán investigar las alteraciones que NO tengan claro en qué

consisten para su mejor comprensión, y anexar una tercera columna con la
descripción de las mismas.

Para la evaluación asegurarse de aprender mínimo 3 a 5 alteraciones por

cada órgano, estructura y neurotransmisor. Como se darán cuenta en el
Sistema Nervioso y cerebro, sus funciones y alteraciones no son
delimitadas a una sola zona o estructura. Es muy difícil concentrar la
información. También puede haber cambios dados los vertiginosos avances
de la ciencia y/o por errores. Si encuentras alguno, asegúrate de anotarlo
en tu cuadro y nos será a todos de utilidad.

Órganos Alteraciones en la conducta

ESTO APLICA A TODOS LOS ÓRGANOS Y

ESTRUCTURAS DEL SISTEMA
NERVIOSO: Las alteraciones y respuestas
conductuales, cognitivas y emocionales
inadecuadas dependen del área y tipo de
lesión. Así que este es un concentrado de
alteraciones que se puede identificar
desglosadas en cada órgano que
involucra el SNC Y SNP.

 Impaciencia.
 Infantilidad.
 Irritabilidad.
 Agresividad.
 Cambios de humor.
Cerebro  Desinhibición sexual.
 Desinhibición social.
 Rigidez mental.
 Impulsividad.
 Verborrea.
 Falta de control de impulsos.
 Escasa iniciativa.
 Apatía.
 Falta de sensibilidad.
 Frustración.
 Indiferencia.
 Epilepsia.
 Jaqueca.
 Vértigo.
 Encefalopatía.
 Síndrome de Korsakoff o demencia
alcohólica.
 Déficit a nivel intelectual, cognitivo,
conductual y de la comunicación.
 Alteración del aprendizaje, memoria,
razón y emociones.
 Temblores y movimientos musculares
involuntarios.
 Enfermedad de Parkinson.
 Desorientación.
 Alteración de las áreas motoras.
 Falla en el control de respiración,
estímulos y movimientos.
 Disminución de la atención y la
concentración.
 Insomnio.
 Alzheimer.
 Alteraciones del lenguaje.
 Alteraciones visuales.
 Cambios evidentes en la personalidad
como actos violentos y estados de
ánimo irregulares.
 Alteraciones en la percepción y en el
movimiento hasta causar muerte
cerebral.
  Demencia.
 Psicosis.
 Autismo.
 Indiferencia a los estímulos y a las
consecuencias de sus actos. Perdida
de agudeza para reconocer estímulos.

 Síndrome Postencefálico: Malestar

general, apatía o irritabilidad, déficit en
las funciones cognoscitivas, alteración
en el sueño e ingesta, cambio de
conducta sexual y disminución de
capacidad de juicio.

 Síndrome post emocional: Después de

un traumatismo genera pérdida de la
conciencia.

 Deterioro en las sensaciones: tacto

ligero, localización y discriminación
táctil, pérdida de apreciación de los
movimientos articulares.
Tálamo
 Pérdida de conciencia de las
sensaciones dolorosas.
 Defectos atencionales.
 Falla en la conciencia y nivel de alerta
de la persona.
 Alteraciones sensitivomotoras,
cerebelosas, oculomotoras bilaterales.
 Alteraciones en el lenguaje y la
memoria.
 Confusión.
 Defectos atencionales.
 Falta de coordinación motora,
desequilibrio, inestabilidad y
movimientos anormales.
 Alteraciones del sueño:
Insomnio
Somnolencia
  Alteraciones en las emociones:
Ataques de terror y miedo
Hipotálamo  Enfado
 Apatía
 Ataques de furia.
 Reacciones exageradas de miedo.
 Síndromes alimentarios.
 Crisis de llanto o risa injustificados
 Reacciones depresivas
 Sed intensa
 Apetito voraz e incontrolado
 Bipolaridad
 Síndrome de secreción inadecuado
 Lesión en hipotálamo lateral: pérdida
de interés en estímulos, falta de apetito.
Incapacidad para establecer nuevas
memorias.
 Descontrol hormonal
Dolores de cabeza, fatiga.
 No manifestar emociones.
 Esquizofrenia ( alteración crónica de
pensamiento, aplanamiento afectivo y
retraimiento emocional)
 No poder ejecutar secuencias de
determinados actos, bastará la más
Sistema Límbico pequeña distracción para que olvide lo
que iba a hacer.
 Reacciones extremas de ira ante la
provocación más ligera.
 Síndrome de Klüvev-Bucy (se da por
destrucción del complejo amigdalino,
produce reducción de agresividad).
 Desregulación emocional y cambios de
actitud.
 Bipolaridad.
 Paranoia.
 Depresión.
En el motor:
  Ataxia o dificultad en el movimiento,
control de ojos, habla y equilibrio.

En el no motor:
 Dismetría del pensamiento.
 Síndrome de Dandy-Wallker
 Infarto cerebral

Cerebelo Alteraciones en los procesos cognitivos

 Fatiga
 Fallas en la regulación de funciones
ejecutivas y emocionales.
 Dificultad en la ejecución de secuencias
motoras rítmicas y repetitivas.
 Incapacidad para calcular
correctamente la distancia.
 Daño cognitivo. Falla del lenguaje y
falta de capacidad para aprender.

 Síndrome cognitivo afectivo cerebeloso:

con síntomas motores y no motores
(ansiedad, anhedonia, agresividad)

 Disfunción viso-espacial y lingüística.

 Deterioro de la memoria

 Dificultad para mantener el equilibrio

 Dismetría:Incapacidad para regular la

duración de los movimientos

 Temblor cerebeloso: Se contraen los

músculos agonistas y antagonistas.

 Disdiadococinesia: Dificultad para los

movimientos alterantes y repetitivos.
  Síndrome cerebeloso hemisférico:
Alteraciones en la coordinación del
movimiento en un patrón cruzado.
Las lesiones en la medula espinal resultan
graves dependiendo de donde se localice la
lesión.

 Meningitis
 Poliomielitis inflamatorias
 Atrofia muscular
 Pérdida de la sensibilidad
Médula espinal  Bloqueo del sistema simpático
 Parálisis
 Monoplejia y diplejía.
 Mielitis transversa: trastorno causado
por la inflamación de ambos lados de la
médula espinal causando cicatrices en
él SN que interrumpen las
comunicaciones entre los nervios.
 Tumores medulares: leucemia, linfoma
y mieloma
 Fallas de los reflejos.
 Descontrol de esfínteres anal, vesical
y/o seminal.
 Tetraolegia: Se produce la pérdida o
disminución de la sensibilidad y la
movilidad de las extremidades, perdida
y control de esfínteres y ulceras
provocadas por presión excesiva.
 Pérdida de todas las sensaciones
(dolor, placer)
 Pérdida de movimientos voluntarios de
ciertas regiones corporales, presenta el
reflejo rotuliano, pero no siente el
golpe.
 Pérdida de sensaciones en el cuerpo y
parálisis en estas partes.
 Somnolencia, inconsciencia, o
 alteraciones sexuales (esto debido a la
pérdida de la función corporal)
 Angustia, confusión e inquietud mental.
 Inseguridad, euforia.
 Tumores en la médula espinal: dolores
diversos de modo repentino, vértigo,
alteraciones en las articulaciones.
 Alteraciones en los reflejos.
 Desorientación, debido a la pérdida de
su función corporal
 Alteraciones en la conciencia y el
despertar.
Bulbo raquídeo o  Falla en funciones cardiacas y
Médula oblonga pulmonares.
 Adormecimiento hasta pérdida de
sensaciones.
 Trastorno neurológico de progresión
lenta caracterizado por una cavidad
llena de líquido en la médula espinal en
la base del cerebro. Sus principales
síntomas son adormecimiento y
debilidad facial.
 Sus lesiones se basan en
enfermedades congénitas
(malformaciones), metabólicas,
degenerativas, vasculares e
inflamatorias del mismo así como
infecciones severas.
 En caso de lesión puede causar la
muerte.
 Mal de ondina: La respiración no
funciona en forma automática, si no se
hace consciencia de la respiración se
muere de asfixia.
 Las lesiones en el bulbo raquídeo
alteran la ventilación autónoma que
simultáneamente afecta al sueño, en el
peor de los casos suprime por completo
la respiración durante el sueño.
  Síndrome bulbar lateral: Disminución
de sensibilidad, parálisis de nervios
craneales, náuseas, vértigo, pérdida del
sentido del gusto.
 Síndrome bulbar medial: Atrofia,
pérdida de sensibilidad contralateral,
hemiplejia contralateral de la cara.
Protuberancia  Síndrome de Millard-Güber
anular
 Alucinaciones auditivas, los sonidos
Puente de Varolio tienen al carácter de ruido.
 Zumbidos y chirridos
 Síndrome de disartria.
 Mano torpe y debilidad facial
 Atrofias en hipocampo derecho: Déficit
en la memoria a corto plazo.
 Atrofias en hipocampo izquierdo: Déficit
Hipocampo de la memoria verbal
 Alzheimer: Destrucción de neuronas e
interrupción de la actividad de los
neurotransmisores.
 Problemas visuales
 Pérdida total o parcial de la vista
 Incapacidad para leer
 Alucinaciones visuales
Lóbulo occipital  Trastornos de la atención visual
 Desorientación espacial, perdida de
movimiento, profundidad, forma, color y
orientación.
 Defectos complejos perceptivos
metamorfopsia, ilusiones y
alucinaciones.
 Afecta la capacidad de la persona para
reconocer las partes del cuerpo o el
espacio alrededor del mismo.
 Pérdida total o parcial de la sensibilidad
 En amputaciones genera percepción
del miembro fantasma.
  Daño en la percepción de las
relaciones espaciales.
Lóbulo parietal  Las lesiones provocan: alteración de
sensibilidad cutánea y propioceptiva;
epilepsia parcial sensitiva, inatención
táctil, síndromes confusionales.
 La persona no puede reconocer, utilizar
y nombrar objetos, dibujos y colores
normalmente.
 Presentan la apraxia, se cree que el
daño ejerce una influencia sobre la
capacidad de dibujo.
 Trastornos de cognición espacial.
 Pérdida del reconocimiento de los
objetos.
 Dificultad con la escritura, matemáticas,
en la destreza manual.
 Inhabilidad de integrar componentes en
escena visual y alcanzar un objeto con
dirección visual.

 Problemas de reconocimiento y
memoria.
 Mala formación del lenguaje.
 Agnosis auditivas.
 Pérdida del equilibrio.
 Pérdida parcial o total de la audición.
 Pueden resultar distintas dificultades
para la expresión escrita, aun cuando la
habilidad lingüística no se vea afectada.
 Perder la coherencia en el habla.
Lóbulo Temporal  Las lesiones en el lóbulo temporal
derecho causan un trastorno en la
memoria del material no verbal.
 En el lóbulo izquierdo producen déficits
en pruebas verbales, se producen
varios tipos de amnesia (amnesia de
los colores, prosopagnosia, anomia
para los objetos y amnesia topográfica).
  Síndrome confusional con agitación.
 Dificultad de reconocimiento de
palabras (debido a la pérdida de
sensibilidad auditiva) y de memoria
visual.
 Alteraciones en todas las funciones
cognitivas.
 Atención.
 Personalidad.
 Dificultad para razonar.
 Decrece juicio y planeación.
 Apatía.
Lóbulo Frontal  Pérdida de motivación.
 Depresión.
 Cambios de la agudeza gustativa y
problemas en el lenguaje.
 Les resulta difícil completar tareas que
requieren seguir instrucciones
complejas.
 Conducta apática, con episodios de
terquedad y ostentación.
 Los niveles bajos del lóbulo frontal se
asocian con hiperactividad y déficit de
atención.
Deterioro del desempeño motor del lado
derecho.
* Problemas de comprensión lógico analítico.
* Baja habilidad matemática o científica.
* Dificultad en tareas que implican tiempo y
ritmo, así como coordinar movimientos
complejos.
* Problemas para razonar correctamente.
* Dificultades en la comunicación que
impliquen hablar, escribir, atender.
* Dificultad para resolver problemas y
reconocer formas y figuras en secuencias
seriales.
Hemisferio * Las personas con lateralidad cruzada tienen
izquierdo problemas en el aprendizaje de
 lectoescritura.
Más hábiles las * Problemas del lenguaje.
mujeres * Afasia: imposibilidad al sujeto para hablar y
escribir.
* En el cerebro dividido a falta del hemisferio
izquierdo, la persona puede tener cambios
de personalidad.
* Frustración.
* Problemas en la comunicación
(perturbación del lenguaje)

 Impedimento para la reproducción de

construcciones.
 Fallas en el control de las áreas
izquierdas del cuerpo.
 Fallas en las destrezas perceptuales
(reconocer patrones, rostros, melodías,
percepción espacial y de profundidad,
etc.)
 Alteraciones en el procesamiento de
sensaciones.
Hemisferio  Falla de habilidades artísticas y
derecho musicales.
 Cambios en la capacidad para expresar
o comprender emociones.
Más hábiles los
 Problemas de memoria.
hombres
 Desorientación.
 Desorganización.
 Dificultad en la resolución de problemas
o al razonar.
 Dificultad de concentración.

S.N. Autónomo  Alteración del funcionamiento

cardiovascular y gastrointestinal.
 Parálisis intestinal temporal.
 Variaciones extraordinarias de la
frecuencia y ritmo del puso.
 Incapacidad para reaccionar a
situaciones estresantes o dificultad
 para hacerlo.
 El corazón late más lento.
División simpática  Pupilas dilatadas.
 Contracción de vasos sanguíneos.
 Dificultad del habla.
 Problemas de presión arterial, del
corazón, con la respiración y la
deglución.
 Pérdida de la memoria
 Temblores, convulsiones.
 Pérdida de fuerza muscular.
* Afecciones del corazón por hipertensión.
División * Incapacidad para relajar el cuerpo después
parasimpática de una situación estresante.
* Entumecimiento, dolor, ardor hormigueo,
debilidad muscular, sensibilidad.
S. N. Somático * Contracción del musculo esquelético.
*Desde espasmo hasta convulsiones.
* Reacciones involuntarias.
Nervios o pares
craneales
 Parosmia: distorsión del sentido del
olfato.
I Olfatorio  Alucinaciones olfatorias en personas
epilépticas.
 Percepción subjetiva de olores que no
existen.
 Parálisis de los músculos extra
oculares.
 Se pierde la construcción pupilar.
II Óptico  Fallas en el enfoque de objetos
cercanos.
 Lesión en el nervio óptico, dependiendo
del lugar de la lesión se
presentan diferentes hemianopsias.
 Ceguera.
 Reducción del campo visual.
 Pérdida de la vista.
  Pérdida de la capacidad e ver detalles
III Oculomotor finos.
 Visión doble, pupila agrandada.
 Dilatación desigual de las pupilas,
párpados caídos
 Pérdida del reflejo pupilar.
 Desinhibición del glóbulo ocular, falta
de paralelismo
 Displopía vertical.
 Dificultad para descender escaleras.
IV Troclear o  Defecto en la mirada hacia abajo, visión
patético doble.
 Desviación de la mirada por la pérdida
del control del músculo que sostiene al
ojo en su dirección oblicua.
V Trigémino  Parálisis y atrofia de los músculos de la
masticación
 Desviación de la mandíbula.
 Disminución de la sensibilidad o
adormecimiento del rostro, breves
ataques de dolor intenso, debilidad y
atrofia de los músculos faciales.
 Pérdida de sensibilidad en el rostro y
fuerza en los músculos de la
masticación.
 Neuralgia.
 Estrabismo.
VI Abducens u  Ver doble.
ocular externo  Provoca desviación del ojo por pérdida
del tono del músculo que controla los
movimientos laterales del ojo.
 Parálisis de la mitad inferior de la cara.
VII Facial  Pérdida del gusto en los dos tercios
anteriores de la lengua.
 Alteraciones con el equilibrio.
 Alucinaciones de movimientos.
VIII  Hipoacusia neurosensorial.
Vestibulococlear  Sordera de conducción o
 neurosensorial y responsable de
alteraciones en el equilibrio.
 Vértigo.
 Parálisis ipsilateral del paladar blando,
faringe y laringe.
 Dificultades con la deglución.
IX Glosofaringeo  Boca seca.
 Pérdida del gusto en el tercio posterior
de la lengua.
 Alteraciones en la faringe, parte de la
sensación de sabores en la lengua y
secreción de la parótida.
 Dificultades en la deglución.
 Parálisis laríngea, si la parálisis es total,
provoca asfixia.
 Ronquera, parálisis y anestesia de la
faringe baja, trastornos viscerales
X Vago indefinidos.
 Disminución de control y actividad de
órganos importantes para el proceso de
respiración.
 Parálisis laríngea.
XI Accesorio  Atrofia el cuello, debilidad para la
rotación.
 Atrofia la lengua con desviación hacia
el lado de la lesión.
XII Hipogloso  Incapacidad de controlar los músculos
de la lengua con la consecuente
dificultad de tragar alimentos, hablar o
deglutir.

Nervios raquídeos  Alteración de diversas funciones del

o espinales cuerpo como la temperatura y la
presión entre otras.
 Alteración del reflejo arterial, motor y
sensibilidad.
 Neuropraxia: produce bloqueo
muscular.
 Disminución o pérdida de sensibilidad
 del grupo de dermatomos afectado.
8 pares cervicales  Dolor, debilidad e incluso parálisis de
los músculos a los que inervan.
 Problemas respiratorios por parálisis.
12 pares torácicos  Parálisis en los intestinos.
 Fallas en las funciones de los
intestinos.
 Dolor.
5 pares lumbares  Parálisis y dolor en el tronco.
5 pares sacros  Pérdida del control normal de los
esfínteres. (estreñimiento, espasmos)
1 par coccígeo  Parálisis, debilidad o flacidez de la zona
coccígea.
Ganglios Basales  Temblor, rigidez muscular y
movimientos incontrolados
 Parkinson
 Trastorno obsesivo-compulsivo
 Esquizofrenia
 Ansiedad crónica
 Enfermedad de Huntington,
(movimientos coreiformes, el paciente
se vuelve inmóvil e incapaz de tragar,
también se produce una demencia
progresiva, con pérdida de la memoria
e incapacidad intelectual).
 Alteraciones de la postura
 Atetosis ( movimientos lentos y
sinuosos)

 Síndrome de la mano extraña.

Cuerpo calloso  Separación de los hemisferios.
 No hay conexión entre hemisferios.
 Se realizan movimientos involuntarios.
 Se realizan movimientos voluntarios
Tectum pero de muy mala calidad, con
temblores e hipertonía.
  Problemas para escuchar y ver.
 Problemas para conciliar el sueño.
Neurotransmisores
 Alteraciones graves en el aprendizaje,
la memorización, la concentración y
existe agotamiento mental.
Glutamato  Falta de reflejos.
 Poca energía.
 Alteraciones en la plasticidad neuronal.
 Hace al organismo propenso a las crisis
convulsivas.
 Ansiedad.
 Epilepsia.
GABA  Dificultad para conciliar el sueño.
 Trastorno del pánico.
 Convulsiones.
 Enfermedad de Huntington
(movimientos incontrolados).
 Trastorno de déficit de atención e
hiperactividad.
 Síndrome de Torrette.
 Pulso acelerado.
 Inquietud.
 Respiración irregular.
 Evita que el músculo se relaje.
 Alteración en el crecimiento.
 Contracciones musculares bruscas.
 Movimientos exagerados.
 Espasticidad.
Glicina  Debilidad de la próstata.
 Retraso en la restauración de los
tejidos dañados.
 Trastornos de la glucosa.
 Debilidad del sistema inmunológico.
 Muchas enfermedades degenerativas
podrían ser consideradas como
consecuencia por falta de glicina.
 Depresión.
  Ira.
 Problemas de sueño: insomnio.
 Hiperactividad.
Serotonina  Agresividad.
 Irritabilidad.
 Ansiedad.
 Impulsividad.
 Fluctuación del humor.
 Desmotivación.
 Pérdida de libido.
 Reclusión en uno mismo.
 Fatiga, debilidad muscular.
 Problemas de memoria
 Enfermedad de Alzheimer.
Acetilcolina  Enfermedad de Parkinson.
 Olvido y confusión.
 Problemas de atención y
concentración.
 Disfunción urinaria.
 Trastornos del sueño.
 Desmotivación
 Decaimiento
 Depresión
Dopamina  Indecisión
 Déficit atencional con hiperactividad
 Niveles bajos: Parkinson.
 Niveles altos: Esquizofrenia
(alucinaciones y deterioro de los
procesos lógicos del pensamiento.).
 Hipotensión arterial.
 Bradicardia.
 Hipotermia.
 Depresión.
 Alteraciones del humor.
 Falta de energía.
Noradrenalina
 Incremento de peso.
 Descenso del apetito sexual.
 Cambios en la menstruación.
  Trastornos por falta de atención.
 Torpeza o lentitud de procesos de
pensamiento.
 Insomnio.
 Desorientación.
 Decaimiento
Adrenalina  Depresión
 Mecanismos de defensa desactivadas,
por lo que su falta provoca que no
estemos alertas o distraídos.
 Depresión, apatía.
 Falta de energía.
Endorfina  Deficiencia en las funciones
intelectuales
 Problemas de memoria
 Fatiga.
 Falta de apetito.
 Falta de alegría.

 No se transmite la sensación de dolor.

 Migraña.
Sustancia P  Acción analgésica, e reduce el tiempo
de reacción frente a estímulos
dolorosos.
 Efectos negativos en el correcto
desarrollo de la médula espinal y los
ganglios simpáticos.
Encefalina  Esquizofrenia.
 Trastornos del estado de ánimo.
 Hiperactividad.
Epinefrina  Fatiga.
 Falta de atención.
 Insomnio.
 Ansiedad.
 En algunos casos, depresión.
 Problemas digestivos y depresión.
 Depresión.
 Taquicardia.
Norepinefrina  Ansiedad.
 Dificultad para dormir.
 Estrés.
 Agresividad.
 Motiva los estados de lucha y de huida.
Oxido nítrico  Sofocación, alteración intestinal.
 Esclerosis múltiple.
Aspartato  Puede causar debilidad, falta de
apetito, náuseas o vómitos.
 Su aumento es síntoma de enfermedad
hepática.
Colecitrocina  Ansiedad.
 Síndrome de la fase del sueño
retrasada
Melatonina  Insomnio.
 Depresión.
 Alzheimer.
 Entorpece memoria y aprendizaje.
 Si no se produce melatonina en el
cerebro hay insomnio. Si hay un exceso
hay somnolencia.
Taurina  Daño a las neuronas de la retina.
 Epilepsia.
Acido glutámico  Deficiencia en las funciones
intelectuales.
 Problemas de memoria.
 Alteración en el sistema nervioso.
Acido aspártico  Cansancio.
 Fatiga.
 Alteraciones cardiovasculares y
metabólicas.
Gastrina  Insuficiencia renal.
 Taquicardias.
 Hipertensión arterial.
Oxitocina  Arritmia.
 Aumento del retorno venoso sistémico.
 Aumento de carga cardiaca.
  Algunas funciones de aprendizaje y
memoria reducidas.
 Estrés.
 Desapego físico.
Catecolaminas  Expresiones psicopáticas
Orexina  Narcolepsia
Somatostatina  Crecimiento excesivo y anormal
 No sensibilidad