Segundo Parcial Practico de Fisiologia Sanguinea Mayo 2019

A
SEGUNDO PARCIAL PRACTICO FISIOLOGIA SANGUINEA
Nombre: Fecha: 21-05-2019
1.- Enumerar los principales mecanismos defensivos externos que presenta el organismo.
2.- Señala las cuatro características que consideres más importantes del sistema inmune.
3.- ¿Qué son los antígenos?
4.- Funciones que desempeñan los diferentes tipos de linfocitos T.
5.- ¿Cómo actúan los complejos CMH-péptido en la respuesta inmune?
6.- ¿Qué dice la teoría de la selección clonal?
7.- a) ¿Qué es la respuesta inflamatoria y cuál es su finalidad? b) ¿A qué se debe la respuesta

inflamatoria y qué ocurre en ella?
8.- Diferencia entre respuesta inmune y reacción inmune.
9.- a) ¿Qué relación existe entre el epítopo y el paratopo? b) ¿Qué diferencia hay entre antígeno y
determinante antigénico?
10.- ¿Por qué se caracterizan los linfocitos NK?

11.- ¿ Que efectos produce la liberación de Linfocinas por parte de los Linfocitos T
colaboradores?
12.- ¿ De donde se Forman las Células Plasmáticas y de Memoria?
13.- ¿ Que Liberan las cedulas plasmáticas? Y ¿ Que función cumplen estas?
14.- 5 Características de la Activación de Linfocitos T4
15.- 5 Características del Acido Fólico
16.- Esquema de la Efitroblastosis Fetal
17.- Cuadro de Compatibilidad de Transfusión de grupos sanguíneos , incluidos el Rh
18.- Esquema de Constantes Corpusculares ( Formula )
1.- Volumen Corpuscular medio=
2.- Hemoglobina Corpuscular Media=
3.- Concentracion de Hemoglobina Corpuscular media=
19.- Esquema de Quimiotaxis - Diapedesis
20.- Esquema de Inmunoglobulina y sus partes

B
01.- ¿En qué consiste el procesado del antígeno?
02.- ¿Qué es el complemento?
03.- ¿Por qué se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?
04.- Principales componentes del sistema inmune.
05.- ¿Qué tipo de células se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?
06.- Explica cómo se activan los linfocitos B.
07.- ¿Es cierto que el uso prolongado de antibióticos puede producir infecciones vaginales?
08.- ¿Cuáles son los principales órganos en los que se concentra el sistema inmune?
09.- ¿A qué se denomina reacción antígeno-anticuerpo? Enumera las más importantes.
10.- ¿Qué son los macrófagos? ¿Qué papel desempeñan en la respuesta inmune?
11.- ¿Qué tipo de inmunidad es la que adquiere el bebe durante la lactancia?

12.- ¿Cuáles son los tipos de órganos linfáticos y donde se encuentra la mayor cantidad de
ganglios Linfáticos?
13.- Distribución de la Hemoglobina en el Adulto: Porcentaje
14.- 5 Estimulantes de la Producción de Prostaciclina
15.- 5 Inhibidores de las Proteasas Plasmáticas
16.- Esquema de la Molécula Completa de hemoglobina
17.- Esquema de la maduración de los granulocitos
18.- Esquema de la Quimiotaxis – Diapédesis
19.- Esquema del Hemograma Normal : Porcentaje
20.- Esquema de Fases de la Fisiología de la Hemostasia

C
1.- ¿Qué función desempeñan las células presentadoras del antígeno?
2.- ¿Qué se entiende por inmunidad? ¿De cuántos tipos puede ser?
3.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.
4.- ¿Qué son los anticuerpos y cuál es su estructura?
5.- Principales células que intervienen en la respuesta inmune y papel que desempeñan.
6.- ¿Qué es el complejo principal de histocompatibilidad?
7.- ¿Qué es la opsonización?
8.- a) ¿Qué relación existe entre el epítopo y el para topo? b) ¿Qué diferencia hay entre antígeno y
10.- ¿Cuáles son las diferencias entre una infección aguda y una infección crónica?
11.- 5 Inhibidores de la Producción de Prostaciclina

12.- 5 Interferón Gamma y sus funciones
13.- 5 Características de los Linfocitos NK o asesinos naturales
14.- ¿ Que es la vacuna? ¿Qué tipos de vacuna se utilizan en la actualidad?
15.- ¿Dónde se localiza el Bazo y cuál es su función?
16.- Esquema General de la Eritropoyesis
17.- Estructura de la Hemoglobina y sus partes
18.- Esquema del sistema fibrinolítico y su regulación por la proteína C.
19.- Esquema del Requerimiento , Distribución Hemolisis y perdida de Hierro
20.- Esquema de Control de la Producción de Eritropoyetina

D
1.- ¿Qué es la vacunación? ¿Qué tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?
2.- Define el concepto de enfermedad autoinmune y explica las causas que la originan.
3.- Un individuo tratado con penicilina muestra síntomas de reacción alérgica. ¿Qué consecuencias
podría tener un segundo contacto con el antibiótico?
4.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cáncer.
5.- ¿Cuál es la base inmunológica del rechazo a los trasplantes?
6.- Indica a qué tipo de infección corresponden la malaria y el sarampión. Justifica la respuesta.
7.- La vacunación es un método de inmunización artificial que proporciona inmunidad permanente

frente a la enfermedad. Explica en qué característica de la respuesta inmune se sustenta este
hecho.
8.- ¿Qué es una enfermedad autoinmune? Explica los tratamientos que se utilizan contra estas
enfermedades y los inconvenientes que presentan.
9.- Explica qué es un mediador alérgico y describe el proceso que desencadena su liberación
durante la reacción alérgica.
10.- Sistema inmune y sida: a) Señala los tejidos y las células diana del virus VIH. b) ¿Tiene alguna
consecuencia la alta tasa de mutación del virus VIH? c) ¿Qué efectos produce en un individuo
infectado la destrucción de los linfocitos colaboradores (T4)?
11.- 5 enfermedades en la que esta elevada la velocidad de Sedimentación celular
12.- 5 Proteínas transportadoras ; y que transporta
13.- ¿ Que relación existe entre Epítopo y paratopo?
14.- Esquema de clasificación de Linfocitos T
15.- Requisitos para una Eritropoyesis adecuada
16.- Indique el lugar de acción del sistema Inmune
a- Papera
b- Gripe
c- Tuberculosis
d- VIH sida
17.- Esquema de macrófago en actividad
18.- Esquema de la Granulopoyeris
19.- Esquema del sistema de complemento
20.- Esquema de Distribución del sistema Linfático

E
1.- ¿Qué son los anticuerpos monoclonales? ¿Qué utilidad tienen en el tratamiento del cáncer?
2.- Describe cómo actúan de forma concertada los distintos componentes del sistema immune.
3.- Define el concepto de inmunización y describe sus tipos.
4.- Explica las causas que originan las enfermedades autoinmunes y describe tres ejemplos de este
tipo de enfermedad.
5.- Define el concepto de reacción alérgica. ¿Qué fases se distinguen en una reacción alérgica?
6.- Inmunidad y cáncer: a) ¿Qué características presentan las células cancerosas? b) ¿Qué tipos de
genes sufren mutaciones en la transformación de una célula normal en cancerosa? c) ¿De qué
mecanismos disponen las células para controlar estas mutaciones?
7.- ¿Cómo se evitan los rechazos tras un trasplante? ¿En qué tipos de trasplante no se producen
rechazos?
8.- Explica los tipos de infecciones y describe sus características.
9.- Muchas personas vacunadas contra el virus de la gripe vuelven a sufrir la enfermedad. ¿Podrías
explicarlo?
10.- ¿Cuál es la base molecular de las enfermedades autoinmunes?

11.- ¿ Que es 1 mediador alergico?
12.- 5 características de la adaptación de la Entropoyesis a las necesidades aumentadas de sus

actividades?
13.- Requisitos para la activación de Linfocito T
14.- 4 Características de la Eritropoyetina
15.- Importancia del Hierro para la Eritropoyesis
16.-Esquema de la cascada de coagulación
17.- Esquema del complejo antigeno Anticuerpo
18.- Esquema del ataque del VIH a la celula
19.- Esquema de la Plaqueta y sus partes
20.- Esquema de la Quimiotaxis - Diapedesis

F
1.- Describe las vías de entrada de los alérgenos en el organismo y las manifestaciones alérgicas
que se producen en cada caso.
2.- ¿Qué son las inmunodeficiencias? Explica sus tipos, indicando algún ejemplo.
3.- Define el concepto de trasplante y explica sus tipos.
4.- Indica el lugar de acción de los distintos componentes del sistema inmune y señala cuál de ellos
actuará en los siguientes casos: a) Infección producida por un neumococo localizado en el espacio
extracelular. b) Paperas. c) Gripe. d) Tuberculosis
5.- Indica las diferencias entre la inmunización pasiva y la inmunización activa.
6.- El síndrome del aceite tóxico fue producido por la ingestión de aceite de colza adulterado que
contenía sustancias tóxicas llamadas anilinas. En algunos casos se ha observado que la intoxicación
ha producido enfermedades autoinmunes. ¿Podrías dar una explicación a este hecho?
7.- Define los conceptos de reacción de hipersensibilidad, alergia y alérgeno.
8.- ¿De qué formas destruye el virus VIH las células del sistema inmune?
9.- Explica la técnica de obtención de anticuerpos monoclonales.
11.- Explique la Vacunación
12.- Si Ud. es tratado con Penicilina y presenta alergia ¿ Que consecuencias podría tener un
segundo contacto con el antibiótico?
13.- 4 Fármacos que obtienen la función plaquetaria
14.- 4 Sistemas Proteolíticos
15.- 4 Interleukinas y sus funciones
16.- Esquema de la Absorción de Hierro
17.- Esquema general de la Eritropoyesis
18.- Esquema de la Hemostasia secundaria de la Coagulación de la sangre
19.- Esquema del desarrollo del sistema Inmunitario
20.- Esquema de la Inmuno Globulina y sus partes.

Soluciones
1.- Enumerar los principales mecanismos defensivos externos que presenta el organismo.
Solución: Los mecanismos defensivos externos del organismo, constituyen la primera barrera
defensiva. Estos mecanismos son inespecíficos, es decir actúan sobre todo tipo de gérmenes,
formando barreras mecánicas y químicas que impiden su entrada en el organismo. Los principales
mecanismos externos son: La piel recubre externamente el cuerpo; en condiciones normales es
impermeable a los microorganismos e impide su entrada dentro del cuerpo. Estos solo pueden
entrar cuando se altera mediante heridas, quemaduras, etc. Los gérmenes no suelen sobrevivir
mucho tiempo en la piel gracias a las secreciones sebáceas y sudoríparas, que proporcionan un pH
ácido no adecuado para estos organismos. La descamación continua también contribuye a
eliminar los gérmenes que se puedan instalar en la piel. Las mucosas que revisten las aberturas
naturales del organismo (vías respiratorias), gracias a las secreciones de mucus que se producen
en ellas, atrapan a los gérmenes impidiendo su entrada en el organismo; estas secreciones, junto
con los gérmenes, posteriormente serán expulsadas por diferentes mecanismos: tos, estornudo,
movimiento de cilios, etc. Los fluidos secretados en distintas partes del organismo tienen
sustancias bactericidas: lisoenzima de las lágrimas, saliva y secreciones nasales o el HCl del jugo
gástrico, etc., que actúan contra los gérmenes destruyéndolos e impidiendo su penetración. La
flora bacteriana autóctona, que se desarrolla en distintas partes del organismo (intestino, vagina,
piel, etc) como comensal o en simbiosis, inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por
liberación de sustancias bactericidas o por competencia por los nutrientes.
2.- Señala las cuatro características que consideres más importantes del sistema inmune.
Solución: Las cuatro características más importantes del sistema inmune son: Especificidad. El
sistema inmune responde específicamente contra cada tipo de antígeno. Esta respuesta es de dos
tipos: celular, la realizan los linfocitos T, y humoral, la llevan a cabo los linfocitos B. Diversidad. Los
linfocitos del sistema inmune son capaces de reconocer una gran diversidad de antígenos. Se
calcula que el sistema inmune de los mamíferos es capaz de reconocer unos 109 epítopos
distintos. Memoria inmunológica. Después del primer contacto con el antígeno, algunos linfocitos
B y T, se transforman en células con memoria. Estas pueden perdurar durante un tiempo variable,
y guardan el recuerdo molecular del antígeno, lo que permite una inminente e intensa respuesta
en el caso de que se produzca una nueva invasión por parte de dicho antígeno. Autotolerancia. El
sistema inmune tiene capacidad para diferenciar lo propio de lo extraño, esto le permite atacar y
destruir a las sustancias extrañas (gérmenes, toxinas, etc.) que pueden penetrar del exterior, pero
no a las moléculas propias, salvo que se produzca alguna alteración como ocurre en las
enfermedades autoinmunes.
3.- ¿Qué son los antígenos?
Solución: Etimológicamente la palabra antígeno significa que engendra a su contrario. Un antígeno

es cualquier sustancia extraña a un organismo que, al ser introducida dentro del mismo, provoca
en él una respuesta inmunitaria, estimulando la producción de anticuerpos que reaccionarán
específicamente contra dicho antígeno. Los antígenos suelen ser moléculas grandes como las
proteínas, ciertos polisacáridos complejos y también algunos heterolípidos. También pueden ser
antígenos ciertas moléculas sintéticas. Igualmente hay ciertas moléculas pequeñas que por sí solas
no tienen carácter antigénico, pero al unirse a proteínas del organismo donde son introducidas
adquieren esta capacidad; a estas moléculas se las llama haptenos. Las moléculas antigénicas
pueden estar libres o pueden estar formando parte de ciertas estructuras biológicas: glicocáliz,
pared y cápsula bacteriana, cápsida, envoltura vírica, membrana plasmática, etcétera. La
capacidad antigénica reside en ciertas partes del antígeno, denominadas determinantes
antigénicos, por donde se une al anticuerpo. Estos son pequeños fragmentos de la molécula del
antígeno situados en la superficie de este, como, por ejemplo, algunos aminoácidos en una cadena
peptídica o algunos monosacáridos en un polisacárido. En la superficie de los antígenos puede
haber más de un determinante antigénico; según el número que tengan los antígenos pueden ser:
monovalentes, divalentes, trivalentes o polivalentes.
4.- Funciones que desempeñan los diferentes tipos de linfocitos T.
Solución: Los linfocitos T maduran en el timo y son los responsables de la respuesta inmune
celular. Dentro de ellos se diferencian tres tipos: Linfocitos T colaboradores o auxiliares. Estos son
los linfocitos que actúan en primer lugar, reconocen los antígenos que exponen en su membrana
los macrófagos y otras células presentadoras de antígeno. Esto provoca que produzcan y liberen
una gran cantidad de linfocinas que producen tres efectos: Promueven la proliferación y
diferenciación de los linfocitos T citotóxicos. Activan a los macrófagos de la sangre aumentando su
poder fagocítico. Activan a los linfocitos B para que liberen anticuerpos. Linfocitos T citotóxicos o
citolíticos. Reconocen y atacan a las células extrañas portadoras del antígeno y también a las
células propias que hayan sido infectadas por virus u otros microorganismos y que contengan
dicho antígeno. Tienen la capacidad de unirse a las células diana y perforan con enzimas
hidrolíticos sus membranas, provocando la muerte de la célula con lo que frenan la infección.
También se fijan a células cancerosas y a células de órganos transplantados, a las que destruyen,
ya que no identifican a sus proteínas como propias. Linfocitos T supresores. Se encargan de
detener la acción de los linfocitos T colaboradores cuando el antígeno ha sido destruido.
5.- ¿Cómo actúan los complejos CMH-péptido en la respuesta inmune?
Solución: Los complejos antigénicos CMH-péptido se presentan en las membranas de las células
presentadoras del antígeno (macrófago). Se forman al unirse a las proteínas CMH los péptidos
resultantes del procesado del antígeno, que tiene lugar en el interior de estas células
presentadoras. Estos complejos CMH-péptidos intervienen regulando la respuesta inmune.
Cuando un macrófago presenta en su membrana complejos CMH-péptido, se desplaza a los
ganglios linfáticos y allí se activan los linfocitos para producir la respuesta inmunitaria. El proceso
ocurre de la siguiente forma. Cuando los linfocitos T colaboradores reconocen los complejos CMH-
péptido sobre los macrófagos, se activan y segregan moléculas de interleucina que activan a su vez
a los linfocitos B. Una vez activados estos, se dividen, y algunos se transforman en células
plasmáticas y otros en células con memoria. Las células plasmáticas liberan grandes cantidades de
anticuerpos. Estos circulan por la sangre y se unen a los antígenos complementarios y los
neutralizan directamente o facilitan su destrucción por las proteínas del complemento o por las
células limpiadoras. La interleucina activa también a los linfocitos T citotóxicos que actúan
atacando y destruyendo a las células extrañas portadoras del antígeno específico y también a las
células propias que hayan sido infectadas y contengan dicho antígeno; estos linfocitos presentan
en su superficie unos receptores mediante los cuales se unen específicamente a los antígenos de
la membrana de las células, e inyectan dentro de dichas células enzimas hidrolíticos que provocan
su destrucción.
6.- ¿Qué dice la teoría de la selección clonal?
Solución: La teoría de la selección clonal fue propuesta por Burnet. Según esta teoría los linfocitos
B producen anticuerpos y los sitúan en su superficie, en donde actúan como receptores. Cada
linfocito B está equipado genéticamente para sintetizar un solo tipo de anticuerpo diferente, por
lo tanto cada uno puede reconocer a un antígeno distinto. En cada individuo habrá una gran
diversidad de linfocitos diferentes, cada uno de los cuales llevará en su superficie un tipo de
receptor específico. Cuando un linfocito B encuentra un antígeno que sea complementario con sus
receptores de membrana (anticuerpos), esta célula se divide rápidamente dando un clon de
células que, al ser idénticas, tendrán el mismo receptor antigénico en sus membranas. Estas
células posteriormente se diferencian, dando células plasmáticas y células con memoria. Las
células plasmáticas producirán gran cantidad de anticuerpos, idénticos a los que había en la
membrana de la célula B original. Estos, una vez libres, reconocen y se unen a los antígenos. Las
células con memoria portarán el mismo anticuerpo y permanecerán indefinidamente en la
circulación. Según esta teoría los anticuerpos ya están preformados antes de la presencia del
antígeno; la llegada de este lo que hace es seleccionar, de entre una gran diversidad de células B,
aquellas cuyos receptores sean complementarios con ellos y estimulen su proliferación.
7.- a) ¿Qué es la respuesta inflamatoria y cuál es su finalidad? b) ¿A qué se debe la respuesta

inflamatoria y qué ocurre en ella?
Solución: a) La respuesta inflamatoria o inflamación es una respuesta inespecífica local que se

produce cuando microbios patógenos logran atravesar la primera barrera defensiva, penetrando
dentro del organismo a través de alguna herida. Constituye la primera respuesta de los tejidos
infectados frente a los microbios invasores; en esta respuesta intervienen principalmente dos
tipos de células que tienen capacidad fagocitaria: los neutrófilos y los macrófagos. Estas células
fagocitarán a los gérmenes invasores y muchas de ellas morirán en el proceso. La finalidad de la
respuesta inflamatoria es la de aislar y destruir a los gérmenes invasores patógenos y restaurar las
zonas dañadas. b) La respuesta inflamatoria se produce debido a la acción de unas sustancias
químicas denominadas mediadores de inflamación. Estos mediadores son liberados
principalmente por las células epiteliales y conectivas (mastocitos o células cebadas) de los tejidos
dañados. Algunos de los mediadores más importantes son: histamina y bradiquinina, leucotrienos,
prostaglandinas, etc. Estos mediadores producen un aumento del flujo sanguíneo a la zona
lesionada, debido a que provocan una dilatación de las arteriolas (histamina). Esto da lugar a una
relajación de los capilares, lo que hace que aumente su permeabilidad facilitando la salida de los
fagocitos (diapédesis), que los abandonan y son atraídos quimiotácticamente por los mediadores
(leucotrieno), acumulándose en grandes cantidades en la zona lesionada, para destruir a los
gérmenes patógenos. Todo ello produce una hinchazón, enrojecimiento (rubor) y subida de la
temperatura local.
8.- Diferencia entre respuesta inmune y reacción inmune.
Solución: La respuesta inmune es el conjunto de fenómenos mediante los cuales un antígeno

provoca la formación de células (respuesta celular) o de anticuerpos (respuesta humoral) capaces
de responder específicamente contra él para neutralizarle. La reacción inmune es la reacción que
se produce entre estas células y moléculas específicas (anticuerpos), originadas como productos
finales de la respuesta celular y humoral respectivamente, cuando entran en contacto con el
antígeno que provocó su aparición.
9.- a) ¿Qué relación existe entre el epítopo y el paratopo? b) ¿Qué diferencia hay entre antígeno y
Solución: a) Se denomina epítopo o determinante antigénico a la región del antígeno por donde
este se une al anticuerpo, y que se corresponde con un pequeño fragmento de la molécula
antigénica situado en la superficie de esta. Los antígenos pueden presentar en su superficie uno o
varios epítopos. Según el número de ellos se denominan: mono, di, tri o polivalentes. Si tienen
más de uno, pueden unirse a más de un anticuerpo. Se denomina paratopo a la región del
anticuerpo por donde se une al antígeno. Cada anticuerpo tiene dos regiones de este tipo. El
epítopo y el paratopo son, por lo tanto, regiones del antígeno y del anticuerpo entre las que hay
una configuración espacial complementaria, similar al de una llave y su cerradura, entre estas
regiones el antígeno y el anticuerpo se unen mediante enlaces débiles que pueden ser: enlaces de
hidrógeno, fuerzas electrostáticas, hidrofóbicas, etc. b) Los antígenos son macromoléculas
completas de distintos tipos (proteínas, glucoproteínas, heterolípidos, polisácaridos, etc.) que son
extrañas al organismo. Pueden estar libres o formando parte de estructuras biológicas
(membranas, paredes, cápsidas, etc). Los determinantes antigénicos son pequeños fragmentos
superficiales de las moléculas antigénicas, como por ejemplo algunos aminoácidos en el caso de
una proteína. En estas zonas es donde reside la capacidad antigénica del antígeno. En cada
antígeno puede haber varios determinantes antigénicos.
10.- ¿Por qué se caracterizan los linfocitos NK?
Solución: A los linfocitos NK se les denomina así porque su nombre proviene del inglés Natural
Killers; también se les llama linfocitos asesinos naturales. Son linfocitos grandes granulares que se
forman en la médula y se encuentran en la sangre y tejidos linfoides. Constituyen la primera línea
de defensa contra los microorganismos intracelulares, actúan antes de que aparezcan los linfocitos
T citolíticos y no requieren de la intervención de los macrófagos. Mediante receptores específicos,
reconocen las glucoproteínas de elevado peso molecular que aparecen en las células infectadas
por virus y, tras la unión con las células infectadas, segregan moléculas citolíticas que lisan dichas
células. También lisan células tumorales que escapan a la acción de los linfocitos T citolíticos,
frenando su expansión. Por ello se les considera responsables de la inmunidad natural contra el
cáncer.
Solución: El procesado del antígeno es el proceso que sufre el antígeno en el interior de sus células
presentadoras, y cuya finalidad es preparar a dicho antígeno para presentarlo unido a proteínas
propias en la membrana de dichas células, a los linfocitos T y activarlos. El proceso ocurre de la
siguiente manera: la célula presentadora del antígeno (macrófago) capta mediante endocitosis al
antígeno en su citoplasma; por acción de las enzimas hidrolíticas de los lisosomas, se digieren
parcialmente las proteínas antigénicas y se transforman en péptidos más sencillos. Estos péptidos
se unen a las proteínas específicas de cada individuo que forman el complejo principal de
histocompatibilidad, dando lugar al complejo antigénico CMH-péptido. Este emigrará y quedará
expuesto en la membrana para ser reconocido por los receptores antigénicos de los linfocitos T.
12.- ¿Qué es el complemento?

Solución: El complemento son una serie de proteínas enzimáticas (alrededor de 30) del tipo de las
globulinas, que están presentes en el plasma sanguíneo; inicialmente son inactivas, pero ante la
presencia de ciertos factores se activan de forma secuencial, e intervienen con rapidez en la
defensa del individuo. Estas proteínas interactúan con otras moléculas del sistema inmunitario en
los mecanismos defensivos de inflamación y respuesta humoral. Fueron descubiertas en 1900 por
bacteriólogo belga J. Bordet. Se las dio este nombre por la ayuda que prestan a los anticuerpos, ya
que complementan y potencian la acción de estos en su lucha contra las infecciones. El sistema de
complemento amplifica la respuesta inmunológica frente a los microorganismos patógenos
mediante una cascada de enzimas proteolíticos solubles que se van activando secuencialmente.
Los componentes del sistema del complemento se sintetizan en su mayoría en el hígado, pero
también se pueden formar algunas en otras células: macrófagos, tejidos dañados, etc.
13.- ¿Por qué se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?
Solución: La respuesta inflamatoria con frecuencia suele ir acompañada de fiebre, es decir de un

aumento de la temperatura corporal. El origen de la fiebre se debe a la presencia de una serie de
proteínas que liberan las bacterias; estas actúan sobre los macrófagos y los estimulan para que
liberen una sustancia pirógena, la interleuquina 1 (IL-1) que por vía sanguínea será llevada hasta el
centro regulador de la temperatura corporal localizado en el hipotálamo, y modifica su función
termostática, ajustándola a un valor superior, lo que provoca un aumento de la temperatura
corporal. El aumento de la temperatura corporal, es decir, la fiebre, tiene efectos beneficiosos
para el organismo frente a los microbios; principalmente tiene dos efectos: Aumenta la actividad
de los fagocitos como consecuencia, aumentará su capacidad para destruir gérmenes. Dificulta el
desarrollo de las bacterias por dos causas: primera porque, al estar la temperatura por encima de
la temperatura óptima de crecimiento, las bacterias crecerán más lentamente, y segunda porque
al aumentar la temperatura disminuye la concentración de hierro en sangre, y este elemento es
necesario para el crecimiento bacteriano.
14.- Principales componentes del sistema inmune.
Solución: En los vertebrados, especialmente en aves y mamíferos, el sistema inmune o inmunitario

está perfectamente desarrollado, constituye uno de los sistemas más complejos que presentan los
animales. El sistema inmune está formado principalmente por dos componentes: células y
moléculas solubles. Células. Estas son las responsables de la respuesta celular. Las células que
forman el sistema inmune son principalmente los leucocitos o glóbulos blancos: Estos son de
varios tipos y realizan distintas funciones. De todos ellos los más importantes son los linfocitos.
Estos se producen en la médula ósea y según donde maduren se diferencian dos tipos: los
linfocitos T que maduran y se diferencian en el timo, y los linfocitos B, que maduran y se
diferencian en la propia médula. Moléculas solubles. Son las responsables de la respuesta
humoral. Estas moléculas son principalmente proteínas globulares que se denominan
inmunoglobulinas o anticuerpos. Además pueden existir otras moléculas tales como: linfocinas,
complemento, interferón, etc. Estos componentes (linfocitos y anticuerpos) llegan a la mayor
parte de los tejidos transportados por la sangre, que abandonan a través de los capilares.
Posteriormente retornan de nuevo a la sangre a través del sistema linfático que desemboca en el
sistema sanguíneo.
15.- ¿Qué tipo de células se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?
Solución: La activación de los linfocitos B ocurre cuando sus anticuerpos de membrana contactan
con el antígeno, en este proceso también intervienen los linfocitos T colaboradores. Al activarse
los linfocitos B se dividen sucesivamente y dan lugar a dos grupos de células: las células
plasmáticas y los linfocitos B con memoria. Las células plasmáticas son células grandes en las que
se ha desarrollado mucho el retículo endoplasmático rugoso, ya que se han especializado en
sintetizar y liberar al exterior una enorme cantidad de anticuerpos (inmunoglobulinas) específicos
contra el antígeno que se unió al linfocito B. Estas células tienen una vida corta de tan solo unos
pocos días. Las células con memoria constituyen el segundo grupo de células que se forman
cuando se activan los linfocitos B. También producen anticuerpos. Estas células son muy longevas,
continúan en circulación durante mucho tiempo, a veces durante toda la vida. Lo más
característico de estas células es que guardan un recuerdo molecular del antígeno, y si se produce
un segundo contacto con dicho antígeno responden inmediatamente.
16.- Explica cómo se activan los linfocitos B.
Solución: La activación de los linfocitos B no solo depende de su exposición a los antígenos

complementarios a los anticuerpos que llevan en su superficie, sino también de su interacción con
los linfocitos T auxiliares. Los linfocitos B, al igual que los macrófagos, pueden procesar los
antígenos y presentarlos en su superficie. Una vez que los anticuerpos que hay en la membrana de
un linfocito B inactivo se han unido con el antígeno, algunos de estos antígenos son transferidos a
las moléculas CMH de Clase II que hay en la superficie de dichas células B y los exponen. Cuando
un linfocito T auxiliar activo se encuentra con una célula B que lleva expuesta en su superficie este
antígeno, se une a él mediante receptores específicos. Esta unión provoca que los linfocitos T
auxiliares liberen unas proteínas llamadas interleucinas. Estas proteínas actúan estimulando la
activación, proliferación y diferenciación de las linfocitos B y también de las células T citotóxicas. Al
activarse los linfocitos B se dividen sucesivamente y dan lugar a dos grupos de células: las células
plasmáticas y los linfocitos B con memoria. Las células plasmáticas son células de vida corta que
sintetizan y liberan al exterior gran cantidad de anticuerpos, para lo que han desarrollado mucho
el retículo endoplasmático rugoso. Las células con memoria son células que viven mucho tiempo, a
veces toda la vida del organismo al que pertenecen, y guardan un recuerdo molecular del
antígeno. a) La lactancia materna es aconsejable durante los primeros meses de vida porque,
mediante ella, la madre proporciona inmunidad al bebé hasta que se ponga en funcionamiento su
sistema inmunológico. La inmunidad que presentará el bebé será inmunidad natural adquirida de
forma pasiva. Esta inmunidad es natural porque se adquiere sin ser provocada, el lactante recibe a
través de la leche materna los anticuerpos, y es pasiva porque los anticuerpos son producidos por
otro organismo diferente a aquel al que proporcionan inmunidad, su acción es poco duradera
porque el individuo inmunizado (bebé) no genera nuevos anticuerpos b) Otro ejemplo de
inmunidad natural adquirida de forma pasiva es el que se puede producir por el paso de
anticuerpos de la madre al hijo a través de la placenta. Existen varios ejemplos de este tipo de
inmunidad; podemos citar el caso de la varicela, que no es padecida por los niños hasta los tres o
cuatro años de edad, debido a que nacen con una resistencia natural a la infección que les
transmite la madre por vía placentaria.
17.- ¿Es cierto que el uso prolongado de antibióticos puede producir infecciones vaginales?
Solución: La afirmación sí es cierta y se debe a que el uso prolongado de los antibióticos puede
destruir la flora bacteriana autóctona que se desarrolla en una determinada parte del organismo,
en este caso la vagina, la cual inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, bien por liberación de
sustancias bactericidas o bien por competencia con ellos por los nutrientes. En este caso las
bacterias comensales de la mucosa vaginal metabolizan el glucógeno que segregan las células
epiteliales y como consecuencia producen ácido láctico que crea un pH ácido que evita la
proliferación de los gérmenes patógenos. Si se utilizan de forma prolongada antibióticos se puede
alterar esta flora bacteriana vaginal y como consecuencia se pueden producir infecciones causadas
principalmente por bacterias (Clostridium) u hongos (Candida).
18.- ¿Cuáles son los principales órganos en los que se concentra el sistema inmune?
Solución: Los órganos en los que se localiza el sistema inmune son aquellos en los que se producen
maduran y diferencian los linfocitos, puesto que estas células constituyen el principal componente
del sistema inmune. A estos órganos se les denomina órganos linfáticos y pueden ser de dos tipos:
primarios y secundarios. Órganos linfáticos primarios. Son aquellos en los que maduran los
linfocitos. En los mamíferos son la médula ósea y el timo. En las aves aparece también la bolsa de
Fabricio. La médula ósea se localiza en el interior del tejido óseo esponjoso, ocupando las
cavidades que deja la sustancia ósea intercelular. Este tejido óseo, y por lo tanto la médula ósea,
se encuentra en el interior de huesos planos, en los huesos cortos y en las epífisis de los huesos
largos. En la médula ósea es donde maduran los linfocitos B. El timo es una glándula situada detrás
del esternón, que en el adulto está algo atrofiada. En ella maduran los linfocitos T, por eso se
denomina así. Bolsa de Fabricio es una estructura exclusiva de las aves, está relacionada con la
cloaca. En ella maduran los linfocitos B. Órganos linfáticos secundarios. Son aquellos en los que los
linfocitos interaccionan con los antígenos produciéndose la respuesta inmune. Estos órganos son:
los ganglios linfáticos, el bazo, el apéndice, las placas de Peyer, las amígdalas, etc. De todos ellos
los más importantes son los dos primeros. Los ganglios linfáticos son órganos que se localizan en el
trayecto de los vasos linfáticos, y en ellos confluyen varios vasos linfáticos. Abunda especialmente
en axilas, ingles, cuello, etc. Filtran la linfa gracias a la acción de los macrófagos que hay en su
interior, y en ellos los linfocitos B y T procedentes de los órganos linfáticos primarios se ponen en
contacto con el antígeno, produciéndose la respuesta inmunitaria. El bazo se localiza en la parte
superior izquierda del abdomen; en él se filtra la sangre eliminándose células sanguíneas y otras
sustancias, e igualmente se ponen en contacto los linfocitos B y T con los antígenos.
19.- ¿A qué se denomina reacción antígeno-anticuerpo? Enumera las más importantes.
Solución: Los anticuerpos que producen los linfocitos B como respuesta ante la presencia de un
antígeno, reaccionan específicamente con dichos antígenos dando lugar a las denominadas
reacciones antígeno-anticuerpo. Mediante estas reacciones, los anticuerpos se unen con los
antígenos por medio de enlaces débiles (fuerzas de Van der Waals, enlaces de hidrógeno, fuerzas
electrostáticas, hidrofóbicas, etc.) que se establecen entre el determinante antigénico y el
paratopo (extremo terminal de las porciones variables de las cadenas H y L) del anticuerpo
formándose el complejo antígeno- anticuerpo. Estas reacciones tienen por finalidad neutralizar y
destruir a los antígenos. Las principales reacciones antígeno-anticuerpo son: Reacción de
neutralización. En este caso los anticuerpos se unen con los antígenos (toxinas bacterianas, virus,
etc.) y los neutralizan, impidiendo que se unan con las membranas celulares. Reacción de
precipitación. En este caso los anticuerpos se unen con los antígenos, que son moléculas libres y
solubles y forman grandes complejos tridimensionales, que son insolubles y precipitan,
anulándose su actividad. Reacción de aglutinación. En este caso los anticuerpos, que se
denominan aglutininas, se unen a antígenos denominados aglutinógenos, que se encuentran en la
superficie de células, bacterias, virus, etc. Como consecuencia, las células, bacterias o virus se
aglomeran unas con otras y eso facilita su destrucción mediante los macrófagos. Reacción de
opsonización. Es el proceso en el que la unión de los anticuerpos con los antígenos facilita la
eliminación de estos por fagocitosis.
20.- ¿Qué son los macrófagos? ¿Qué papel desempeñan en la respuesta inmune?
Solución: Los macrófagos son células grandes que tienen una gran capacidad fagocítica
inespecífica. Están presentes en todos los tejidos en los que reciben distintos nombres: histiocitos
(tejido conjuntivo), células de Kupffer (hígado), células de microglía (tejido nervioso), células de
Langerhans (piel), etc. El conjunto de todos los macrófagos constituye lo que se denomina sistema
retículo endotelial. Son monocitos, es decir, un tipo de leucocitos que emigran del torrente
sanguíneo, atraviesan las paredes de los capilares y pasan a los diferentes tejidos y órganos; allí
aumentan su tamaño y la capacidad fagocítica y se convierten en macrófagos. Los macrófagos
intervienen en distintas fases de la respuesta inmune: Intervienen en el reconocimiento del
antígeno, ya que poseen receptores en la membrana que les permite unirse a ellos e ingerirlos por
fagocitosis. En su interior los fragmentan en péptidos antígenicos (procesado del antígeno), y
posteriormente los sitúan en su membrana (presentación del antígeno). Activación de los
linfocitos T. Los macrófagos, además de presentar el antígeno en su superficie, segregan una
sustancia, la interleuquina 1. Estos dos estímulos provocan la activación de los linfocitos T
auxiliares, iniciándose la respuesta inmune. Eliminación del antígeno. Los macrófagos, además,
fagocitan células muertas, material intercelular y partículas inertes.
21.- ¿Qué función desempeñan las células presentadoras del antígeno?
Solución: Las células presentadoras del antígeno son una serie de células entre las que se
encuentran: los macrófagos, las células dendríticas, que abundan mucho en ganglios linfáticos y
bazo, y las células de Langerhans, que se localizan en la epidermis. Estas células lo que hacen es
presentar moléculas del antígeno unidas a moléculas propias de su membrana a los linfocitos T, y
de esa forma los activan. El proceso ocurre de la siguiente forma. Estas células captan mediante
endocitosis las moléculas del antígeno; una vez en el citoplasma, las enzimas hidrolíticas de los
lisosomas fragmentan las proteínas del antígeno y las transforman en péptidos más sencillos;
éstos se unen a las proteínas del complejo principal de histocompatibilidad (CMH), que los llevan a
la membrana de estas células, y allí quedan expuestos extracelularmente en forma de complejos
CMH-péptido.
22.- ¿Qué se entiende por inmunidad? ¿De cuántos tipos puede ser?
Solución: Se entiende por inmunidad el estado de resistencia que presentan un organismos frente
a la infección causada por la invasión de macromoléculas extrañas y gérmenes patógenos. En
términos más actuales se dice que un organismo es inmune ante un determinado antígeno cuando
es capaz de anularlo o desactivarlo sin presentar reacción patológica. La inmunidad puede ser de
dos tipos: 1) Innata: Es la resistencia que poseen algunos organismos a padecer ciertas
enfermedades, debido a su propia naturaleza. Esta inmunidad es congénita y, por consiguiente, se
nace con ella. Esta inmunidad no es específica. La inmunidad innata puede ser de varios tipos: De
especie: Cuando la presentan todos los individuos de una especie. De raza: Cuando la presentan
solo determinados grupos de una especie. De individuo: Si la presenta solamente un individuo. 2)
Adquirida: Cuando la resistencia no nace con el individuo sino que se adquiere en algún momento
de la vida del individuo, como consecuencia de la formación de anticuerpos. Esta inmunidad es
específica para el antígeno causante de ella. Su duración es variable: puede ser muy prolongada
como en la rubéola, o muy corta como en la gripe. Esta inmunidad puede ser de dos tipos: natural,
cuando la inmunidad se adquiere sin ser provocada de forma natural, y artificial, cuando se
adquiere provocándola mediante técnicas artificiales.
23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.
Solución: 1) La respuesta inmune primaria es la que se produce en el organismo después del

primer contacto con el antígeno. La respuesta secundaria, por el contrario, es la que se
desencadena después de que el organismo entra de nuevo en contacto con un antígeno que ya
desencadenó en él una respuesta primaria. 2) En la respuesta primaria, tras un período de latencia
de 1 ó 2 semanas se empiezan a formar anticuerpos que aparecen en la sangre y cuya
concentración aumenta de forma exponencial hasta alcanzar un máximo a partir del cual comienza
a decrecer hasta su desaparición del plasma. En la respuesta secundaria el período de latencia es
mucho más corto, es decir, la respuesta es más rápida y por lo tanto el tiempo que el organismo
tarda en comenzar a producir los anticuerpos es mucho menor. Además, en la respuesta
secundaria la cantidad de anticuerpos que se producen es mucho mayor que en la respuesta
primaria y su duración en el plasma sanguíneo también es bastante mayor, pudiendo persistir
durante varios años. Por lo tanto podemos decir que la respuesta inmune secundaria es más
rápida, más intensa y más duradera que la respuesta primaria. La respuesta inmune secundaria, se
produce gracias a la existencia de células con memoria, estas células son estirpes de linfocitos B y
T que, después de la activación debida al primer contacto con el antígeno, se transforman en
células de larga duración que guardan el recuerdo molecular del antígeno. Esto permite una rápida
e intensa respuesta en el caso de que se produzca un nuevo contacto con dicho antígeno. 3) En la
respuesta inmune primaria los anticuerpos que se producen son las inmunoglobulinas M (IgM),
mientras que en la respuesta secundaria los anticuerpos que se sintetizan son las
inmunoglobulinas G (IgG) y A (IgA).
24.- ¿Qué son los anticuerpos y cuál es su estructura?
Solución: Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son macromoléculas proteicas que produce el
organismo cuando detecta la presencia de un antígeno. Son sintetizados por los linfocitos B
después de que han entrado en contacto con los antígenos. Una vez producidos pueden quedar
adheridos a la membrana plasmática de estos linfocitos B, actuando como receptores de
antígenos, o son segregados fuera de la célula como anticuerpos circulantes. Los anticuerpos
reaccionan específicamente con los antígenos que provocan su aparición para neutralizarlos y
destruirlos. Fueron descubiertos en 1890 por Von Behring y S. Kitasato. Están presentes en la
sangre, diferentes secreciones (saliva, leche), líquidos tisulares y en la membrana de algunas
células como los linfocitos B. Los mamíferos pueden fabricar millones de anticuerpos diferentes
debido a que se forman reuniendo segmentos génicos muy separados, que se unen
aleatoriamente para expresarse cuando ha terminado la reordenación. Los anticuerpos (Ig),
también denominados inmunoglobulinas o gammaglobulinas, son glucoproteínas que tienen un
peso molecular elevado y tiene forma de Y. En ellas se diferencian dos partes: la parte proteica y la
parte glucídica. Parte proteica: Está constituida por 4 cadenas polipeptídicas: dos largas idénticas,
llamadas cadenas pesadas o cadenas H, y dos más cortas también idénticas, llamadas cadenas
ligeras o cadenas L. En todas las cadenas, tanto en las H (pesadas) como en las L (ligeras), se
diferencian dos regiones: una región constante, cuya secuencia de aminoácidos es característica
de cada clase de anticuerpo; y una región variable, cuya secuencia de aminoácidos es
característica de cada anticuerpo. Las cadenas se unen entre sí mediante enlaces por puentes
disulfuro. Las dos cadenas H se unen entre sí mediante 2 puentes disulfuro, y cada una de las
cadenas cortas se unen con una cadena larga mediante un puente disulfuro, adoptanto en
conjunto la forma de una Y. Parte glucídica: Son dos moléculas de glúcidos que se unen, cada una
de ellas, mediante enlaces covalentes a una de las cadenas H. Su función no está clara. En los
anticuerpos se pueden diferenciar tres fragmentos moleculares: Dos fragmentos cortos e iguales,
que constituyen los brazos de la Y. Están formados cada uno de ellos por una de las cadenas L y la
porción N-terminal de una de las cadenas H. A estos fragmentos se les denomina subunidades Fab.
Los extremos de estas subunidades están formados por las regiones variables de las cadenas
peptídicas, y por aquí es por donde se unen al antígeno; por consiguiente cada anticuerpo tendrá
dos puntos de unión con el antígeno. Un fragmento largo, que constituye el pie de la Y. Este
fragmento está formado por los extremos C-terminales de las cadenas H. A este fragmento se le
denomina subunidad Fc. Este fragmento es constante en cada clase de anticuerpo.
25.- Principales células que intervienen en la respuesta inmune y papel que desempeñan.
Solución: Las principales células que intervienen en la respuesta inmune son: los macrófagos, los
linfocitos T y los linfocitos B. Los macrófagos son células grandes que tienen una gran capacidad
fagocitaria, son monocitos que han emigrado del torrente sanguíneo a los tejidos. Una de las
funciones es la de actuar como células presentadoras del antígeno. Reconocen el antígeno, ya que
poseen receptores en la membrana que les permite unirse a ellos e ingerirlos por fagocitosis, en su
interior los fragmentan (procesado del antígeno) y posteriormente los sitúan en su membrana
(presentación del antígeno). Los macrófagos además segregan una sustancia, la interleuquina 1,
que contribuye a la activación de los linfocitos T auxiliares. Los linfocitos T no producen
anticuerpos; son los responsables de la inmunidad celular específica, destruyen parásitos, agentes
patógenos intracelulares, células extrañas, células infectadas, etc., y colaboran en la respuesta
humoral. Se diferencian tres tipos de linfocitos T: Linfocitos T colaboradores o auxiliares.
Reconocen los antígenos que presentan los macrófagos y otras células presentadoras del
antígeno. Esto hace que produzcan y liberen una gran cantidad de linfocinas que producen tres
efectos: * Activan la proliferación y diferenciación de los linfocitos T citotóxicos. * Activan a los
macrófagos aumentando su poder fagocítico. * Activan a los linfocitos B para que liberen
anticuerpos. Linfocitos T citotóxico. Atacan y destruyen a las células extrañas y a las células propias
que hayan sido infectadas por virus u otros microorganismos; también se fijan a células cancerosas
y las destruyen, etc. Linfocitos T supresores. Detienen la acción de los linfocitos T colaboradores
cuando el antígeno ha sido destruido. Los linfocitos B son los responsables de la inmunidad
humoral, puesto que ante la presencia de un antígeno producen anticuerpos.
26.- ¿Qué es el complejo principal de histocompatibilidad?
Solución: Al complejo principal de histocompatibilidad también se le denomina complejo mayor de

histocompatibilidad y, de forma abreviada, CMH. Esta formado por una serie glucoproteínas
transmembrana que están presentes en casi todas las células eucariotas. Estas proteínas son
específicas de cada individuo y no hay dos individuos, excepto los gemelos idénticos, que tengan el
mismo complejo mayor de histocompatibilidad. Por consiguiente estas moléculas permiten
reconocer a las células del propio cuerpo. Las moléculas CMH tienen como función unirse a los
péptidos resultantes de la digestión parcial del antígeno, que tiene lugar en las células
presentadoras. Una vez unidas a ellos emigran a la superficie de la membrana y presentan estos
péptidos a los linfocitos T. La parte proteica de las moléculas que forman este complejo está
codificada por un conjunto de genes, denominado complejo mayor de histocompatibilidad. Este
complejo consta al menos de 20 genes, que son muy polimorfos, es decir, cada uno de ellos
presentan numerosos alelos, por ello el número de combinaciones diferentes posibles es enorme.
Se han identificado dos tipos de moléculas CMH, llamadas Clase I y Clase II. El rasgo más
característico de su estructura molecular es la presencia de un surco en la superficie exterior. En
las de la Clase I es algo más pequeño que en las de la Clase II. Las moléculas Clase I se encuentran
en todas las células nucleadas del organismo y son necesarias para el reconocimiento de dichas
células por parte de los linfocitos T. Las moléculas Clase II solo están presentes en las células del
sistema inmunitario y las identifica como tales.
27.- ¿Qué es la opsonización?
Solución: La opsonización es el proceso mediante el cual se fijan a la superficie de los

microorganismos y de las partículas antigénicas unas moléculas denominadas opsoninas, con lo
cual estos quedan marcados u opsonizados. Las opsoninas más importantes son los anticuerpos y
algunos componentes del complemento. La opsonización estimula y favorece la acción de los
macrófagos favoreciendo la fagocitosis de microorganismos y partículas antigénicas. Así pueden
ser atacadas bacterias patógenas cuya pared resiste a la acción fagocitaria. El proceso consiste
básicamente en que los anticuerpos se unen, por las regiones variables de los mismos, a los
determinantes antigénicos que se localizan en la superficie de los microorganismos, de modo que
estos quedan opsonizados, es decir, recubiertos de anticuerpos (opsoninas). Las regiones
constantes de los anticuerpos se unen a receptores de la membrana que poseen los fagocitos
(macrófagos y neutrófilos). Esta unión entre los receptores y los anticuerpos facilita la fagocitosis;
además estimula la secreción de sustancias por parte de los fagocitos, que contribuyen a destruir
al microorganismo opsonizado.
28.- a) ¿Qué relación existe entre el epítopo y el paratopo? b) ¿Qué diferencia hay entre antígeno
y determinante antigénico?
Solución: a) Se denomina epítopo o determinante antigénico a la región del antígeno por donde
este se une al anticuerpo, y que se corresponde con un pequeño fragmento de la molécula
antigénica situado en la superficie de esta. Los antígenos pueden presentar en su superficie uno o
varios epítopos. Según el número de ellos se denominan: mono, di, tri o polivalentes. Si tienen
más de uno, pueden unirse a más de un anticuerpo. Se denomina paratopo a la región del
anticuerpo por donde se une al antígeno. Cada anticuerpo tiene dos regiones de este tipo. El
epítopo y el paratopo son, por lo tanto, regiones del antígeno y del anticuerpo entre las que hay
una configuración espacial complementaria, similar al de una llave y su cerradura, entre estas
regiones el antígeno y el anticuerpo se unen mediante enlaces débiles que pueden ser: enlaces de
hidrógeno, fuerzas electrostáticas, hidrofóbicas, etc. b) Los antígenos son macromoléculas
completas de distintos tipos (proteínas, glucoproteínas, heterolípidos, polisácaridos, etc.) que son
extrañas al organismo. Pueden estar libres o formando parte de estructuras biológicas
(membranas, paredes, cápsidas, etc). Los determinantes antigénicos son pequeños fragmentos
superficiales de las moléculas antigénicas, como por ejemplo algunos aminoácidos en el caso de
una proteína. En estas zonas es donde reside la capacidad antigénica del antígeno. En cada
antígeno puede haber varios determinantes antigénicos.
Solución: El procesado del antígeno es el proceso que sufre el antígeno en el interior de sus células
presentadoras, y cuya finalidad es preparar a dicho antígeno para presentarlo unido a proteínas
propias en la membrana de dichas células, a los linfocitos T y activarlos. El proceso ocurre de la
siguiente manera: la célula presentadora del antígeno (macrófago) capta mediante endocitosis al
antígeno en su citoplasma; por acción de las enzimas hidrolíticas de los lisosomas, se digieren
parcialmente las proteínas antigénicas y se transforman en péptidos más sencillos. Estos péptidos
se unen a las proteínas específicas de cada individuo que forman el complejo principal de
histocompatibilidad, dando lugar al complejo antigénico CMH-péptido. Este emigrará y quedará
expuesto en la membrana para ser reconocido por los receptores antigénicos de los linfocitos T.
Solución: Las diferencias entre las infecciones crónicas y agudas son las siguientes: Infección
aguda. El microorganismo se multiplica rápidamente en el interior del huésped. Produce un daño
inmediato que puede causar la muerte. El sistema inmunológico localiza, controla y elimina el
patógeno. El organismo queda inmunizado frente a nuevas infecciones del mismo patógeno.
Infección crónica. El patógeno se multiplica de forma controlada, estableciéndose un equilibrio
entre el huésped y el parásito. El sistema inmune no localiza al microorganismo, por lo que no se
produce respuesta inmune ni su eliminación.
31.- ¿Qué es la vacunación? ¿Qué tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?
Solución: La vacunación es un tipo de inmunidad artificial activa que consiste en introducir

preparados antigénicos (gérmenes atenuados, muertos o sus toxinas) para que provoquen una
respuesta inmune primaria en el organismo, con la liberación de anticuerpos, pero sin sufrir la
enfermedad. Para producir su efecto requieren varios días, y provocan una inmunidad
permanente. Al administrar la vacuna se induce una respuesta inmune primaria. En ella, la
producción de anticuerpos es lenta y en baja cantidad, con un periodo de decrecimiento rápido.
Sin embargo, después del primer contacto con el antígeno atenuado en el organismo quedan
linfocitos B y T como células memoria que recuerdan el antígeno. La existencia de la memoria
inmunológica, tiene como consecuencia que, cuando el organismo entre en contacto con el
antígeno, se provoque una respuesta inmune secundaria. En este caso la producción de
anticuerpos es rápida y en grandes cantidades, teniendo además un periodo de decrecimiento
lento. El individuo está inmunizado. En la actualidad se utilizan cuatro tipos de vacunas, que se
ingieren o se inyectan en pequeñas dosis: 1. Formas no peligrosas o atenuadas del
microorganismo patógeno. La mayor parte de las vacunas contra enfermedades víricas se obtiene
de cepas cultivadas durante mucho tiempo en laboratorio. Las mutaciones que se producen en las
sucesivas replicaciones del patógeno parecen ser las responsables de la atenuación. Ejemplos:
sarampión, paperas, tuberculosis. 2. Microorganismos muertos mediante compuestos químicos. La
atenuación se consigue con la utilización de compuestos químicos como la formalina. Entre ellas,
destacan: la vacuna de la gripe tipo A, la de la rabia o la de la tos ferina. 3. Toxinas bacterianas
modificadas químicamente o toxoides. En este caso se utilizan toxinas inactivadas, o no tóxicas, de
una toxina bacteriana (toxoides). Los toxoides conservan la capacidad de estimular la producción
de anticuerpos que neutralizan la forma activa de la toxina. Ejemplos: la vacuna antitetánica y la
antidiftérica. 4. Utilización de antígenos purificados. Se utiliza un fragmento del antígeno que,
aislado y purificado, es capaz de producir una respuesta inmune. Estos fragmentos pueden ser,
por ejemplo, proteínas de la cubierta de un virus. Así se ha obtenido la vacuna antihepatitis B.
32.- Define el concepto de enfermedad autoinmune y explica las causas que la originan.
Solución: Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el organismo sufre un desorden
inmunitario en el que la respuesta inmune va dirigida contra el propio cuerpo. En estas ocasiones
falla el reconocimiento de lo propio frente a lo extraño, reaccionando los mecanismos de defensa
contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores ambientales o a una predisposición
genética, los linfocitos B o T, o ambos a la vez, reaccionan destruyendo las células del cuerpo, bien
por acción de los anticuerpos, bien directamente por los linfocitos T. Aunque el origen de estas
enfermedades no se conoce con total seguridad, se ha comprobado que en algunas ocasiones la
enfermedad autoinmune se origina después de una infección banal. Este hecho ha llevado a
sospechar que el parecido entre los antígenos de superficie de algunas células (autoantígenos) y
los de bacterias y virus sea la causa que desencadena la respuesta autoinmune.
33.- Un individuo tratado con penicilina muestra síntomas de reacción alérgica. ¿Qué
consecuencias podría tener un segundo contacto con el antibiótico?
Solución: Suministrar un tratamiento de penicilina a un individuo previamente sensibilizado al

antibiótico puede desencadenar un fenómeno extremo de alergia denominado choque
anafiláctico. El choque anafiláctico produce una disfunción en una serie de órganos alejados del
lugar de entrada del alérgeno, que al ser transportado por la sangre alcanza los mastocitos
distribuidos por todo el organismo. El contacto entre el alérgeno y los mastocitos provoca graves
síntomas alérgicos, como son: Contracción de los bronquios y bronquiolos, que produce asfixia.
Además, se produce hinchazón de la lengua, labios, paladar y faringe, que dificulta la respiración.
Dilatación brusca de los capilares que provoca bajada de tensión brusca, la cual afecta al cerebro,
originando mareos y vómitos, y al corazón, pudiendo provocar ataque cardíaco. La consecuencia
puede ser la muerte del individuo siempre que no sea tratado con rapidez con una inyección de
adrenalina.
34.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cáncer.
Solución: Se pueden distinguir tres tipos de inmunoterapias contra el cáncer: Inmunoterapia

pasiva. Consiste en la utilización de anticuerpos específicos contra los antígenos presentes en la
superficie de las células tumorales. De esta forma, quedan marcadas para que sean eliminadas por
las células del sistema inmune o se destruyan por apoptosis. Los anticuerpos también neutralizan
las moléculas que el tumor necesita para crecer, y degradan el tejido conectivo que da soporte al
tumor y a los capilares que le nutren. Inmunoterapia ativa. Se basa en la utilización de vacunas
antitumorales, con ellas se pretende conseguir que linfocitos T u otras células del sistema inmune
se activen, identifiquen y destruyan las células tumorales. Inmunoterapia adoptiva. Consiste en
estimular la respuesta de poblaciones de linfocitos T, exponiéndolos en el laboratorio a células
cancerosas o a los antígenos producidos por estas. Posteriormente, son reinyectados en los
pacientes de los que se extrajeron.
35.- ¿Cuál es la base inmunológica del rechazo a los trasplantes?
Solución: Los rechazos a los trasplantes se producen cuando el receptor no reconoce el tejido
trasplantado como propio y desencadena una respuesta inmune contra él. El fenómeno se debe a
los antígenos CMH o sistema de incompatibilidad, presentes en todos los tejidos. Cuando los
antígenos CMH del tejido injertado son diferentes a los del receptor, el sistema inmune los
reconoce como extraños y desencadena la respuesta inmunológica, tanto humoral como celular,
que destruye el injerto.
36.- Indica a qué tipo de infección corresponden la malaria y el sarampión. Justifica la respuesta.
Solución: El sarampión es una enfermedad de origen vírico que causa una infección aguda. En
condiciones normales el sistema inmune controla y elimina el virus, y el organismo queda
inmunizado frente a nuevas infecciones. La malaria o paludismo es una enfermedad producida por
protozoos del género Plasmodium. Es una infección de tipo crónico en la que el patógeno queda
en el organismo escondido en el interior de los glóbulos rojos, fuera de la acción del sistema
inmune. Provoca accesos de fiebre cada dos o tres días que se van espaciando en el tiempo. Si el
individuo no es tratado adecuadamente termina por sufrir graves deterioros en sus órganos
(hígado, páncreas, riñones, etc.), que causarán su muerte a largo plazo.
37.- La vacunación es un método de inmunización artificial que proporciona inmunidad
permanente frente a la enfermedad. Explica en qué característica de la respuesta inmune se
sustenta este hecho.
Solución: La característica de la respuesta inmunológica en la que se basa la inmunidad

proporcionada por las vacunas es la memoria inmunológica. La vacunación es un tipo de
inmunidad artificial activa que consiste en introducir preparados antigénicos (gérmenes
atenuados, muertos o sus toxinas), para que provoquen una respuesta inmune primaria en el
organismo, con la liberación de anticuerpos, pero sin sufrir la enfermedad. Para producir su efecto
requieren varios días, y provocan una inmunidad permanente. Al administrar la vacuna se induce
una respuesta inmune primaria. En ella, la producción de anticuerpos es lenta y en baja cantidad,
con un periodo de decrecimiento rápido. Sin embargo, después del primer contacto con el
antígeno atenuado en el organismo quedan linfocitos B y T como células memoria que recuerdan
el antígeno. La existencia de la memoria inmunológica tiene como consecuencia que, cuando el
organismo entre en contacto con el antígeno, se provoque una respuesta inmune secundaria que
permite controlar la infección. En este caso, la producción de anticuerpos es rápida y en grandes
cantidades, teniendo además un periodo de decrecimiento lento. El individuo queda
permanentemente inmunizado.
38.- ¿Qué es una enfermedad autoinmune? Explica los tratamientos que se utilizan contra estas
enfermedades y los inconvenientes que presentan.
Solución: Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el organismo sufre un desorden
inmunitario donde la respuesta inmune va dirigida contra el propio cuerpo. En estas ocasiones
falla el reconocimiento de lo propio frente a lo extraño, reaccionando los mecanismos de defensa
contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores ambientales o a una predisposición
genética, los linfocitos B o T, o ambos a la vez, reaccionan destruyendo las células del cuerpo, bien
por acción de los anticuerpos, bien directamente por los linfocitos T. Los tratamientos utilizados
en las enfermedades autoinmunes se basan en la utilización de inmunodepresores y
antiinflamatorios. Estos compuestos anulan o reducen la actividad del sistema inmunológico. El
inconveniente de estos tratamientos se encuentra en que el organismo queda desprotegido frente
a patógenos.
39.- Explica qué es un mediador alérgico y describe el proceso que desencadena su liberación
durante la reacción alérgica.
Solución: Los mediadores alérgicos son compuestos liberados por los mastocitos que producen
muchos de los síntomas de la reacción alérgica. Entre ellos destacan la histamina y las
prostaglandinas. Los síntomas que desencadena la histamina son: contracción bronquial, aumento
de la permeabilidad de los capilares, dilatación de los vasos sanguíneos, estimulación de las
terminaciones nerviosas, hipersecreción de moco en las vías respiratorias y conjuntivitis. Las
prostaglandinas, por su parte, provocan contracción bronquial. La liberación de los mediadores
alérgicos se produce tras el segundo y posteriores contactos de un individuo con el alérgeno.
Entonces se dice que está sensibilizado. En el primer contacto entre el alérgeno y el sistema
inmune de un individuo no se producen síntomas de la enfermedad. Es un proceso típico de
activación de la respuesta inmune que comienza cuando los macrófagos capturan y presentan un
alérgeno, provocando la activación de los linfocitos T y B. Estos últimos se transforman en células
plasmáticas que sintetizan anticuerpos específicos contra el alérgeno: las inmunoglobulinas E. Las
inmunoglobulinas E se anclan, posteriormente, en las membranas de los mastocitos o células
cebadas, presentes en los tejidos y los basófilos que circulan por los vasos sanguíneos. En los
contactos posteriores las moléculas de alérgeno se unen a las IgE ancladas en la superficie de los
mastocitos. Esta unión induce la liberación de mediadores alérgicos (histamina y prostagladinas),
que provocan la aparición de los síntomas alérgicos.
40.- Sistema inmune y sida: a) Señala los tejidos y las células diana del virus VIH. b) ¿Tiene alguna
consecuencia la alta tasa de mutación del virus VIH? c) ¿Qué efectos produce en un individuo
infectado la destrucción de los linfocitos colaboradores (T4)?
Solución: a) El virus del sida (VIH) infecta células de diversos tejidos, entre los que destacan los del
linfoide, el nervioso y el epitelial. En el tejido linfoide se encuentran sus principales células diana,
los linfocitos colaboradores o T4, pero también infecta a linfocitos B, macrófagos, monocitos,
linfocitos NK y células dendríticas. En el tejido nervioso ataca a las células de microglía, lo que
influye de forma indirecta en la funcionalidad de las neuronas. En el tejido epitelial infecta, entre
otras, células de la mucosa intestinal.b) La alta tasa de mutación del virus del sida provoca la
aparición de nuevas variantes en las constantes replicaciones que se suceden en la fase de latencia
del virus. Estas nuevas variantes son más eficaces en la destrucción de los linfocitos T, lo que
agrava la patogeneidad del virus. c) Los linfocitos colaboradores o T4 son células del sistema
inmunitario que actúan activando la respuesta inmune. Cuando reconocen un antígeno, sintetizan
moléculas (linfoquinas), que estimulan la acción de otras células que participan en la respuesta
inmune: estimulan a los macrófagos y otros fagocitos, activan la proliferación y fabricación de
anticuerpos por parte de los linfocitos B y estimulan la proliferación de los linfocitos T citotóxicos.
Por tanto, los linfocitos T4 activan toda la respuesta inmune. El virus del sida, al infectar y destruir
los linfocitos T4, desactiva la respuesta inmune, tanto celular como humoral. La depresión del
sistema inmunitario es aprovechada por microorganismos patógenos para producir infecciones y
causar enfermedades, que, en condiciones normales, serían controladas con facilidad. Estas
enfermedades provocadas por patógenos oportunistas son las que causan el deterioro del
individuo y pueden producir la muerte. Entre las enfermedades asociadas al sida se encuentran: la
tuberculosis, las neumonías, el sarcoma de Kaposi, etc.
41.- ¿Qué son los anticuerpos monoclonales? ¿Qué utilidad tienen en el tratamiento del cáncer?
Solución: Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos específicos sintetizados por células
idénticas que derivan de una única célula madre (clon). Esta célula madre híbrida (hibridoma) se
obtiene por la unión de una célula productora de anticuerpos (linfocito B) con una célula de un
tumor maligno del tejido linfoide, que tiene capacidad de dividirse rápidamente. El hibridoma
conserva la capacidad de división y fabrica abundante cantidad de anticuerpos. Los anticuerpos
monoclonales se utilizan para identificar un antígeno particular entre una mezcla de muchos
antígenos, con el objetivo de identificar grupos sanguíneos o lograr vacunas muy específicas y
efectivas. Una de las aplicaciones de los anticuerpos monoclonales es su utilización en el
diagnóstico y el tratamiento del cáncer. Las células cancerosas liberan a la sangre proteínas
llamadas marcadores tumorales, que, tras su identificación, permiten fabricar anticuerpos
monoclonales específicos contra ellos. Estos anticuerpos se utilizan de sondas para detectar la
presencia de cánceres, al reconocer específicamente los antígenos tumorales. Los anticuerpos
monoclonales también pueden utilizarse como balas mágicas que se dirigen directamente al
tumor. Si se une al anticuerpo monoclonal específico una sustancia anticancerígena (fármacos
habituales de la quimioterapia, toxinas naturales, isótopos radiactivos...), y se inyecta en el
organismo del paciente, estos se dirigirán y unirán a las células cancerosas, ya que son capaces de
reconocer sus antígenos. Una vez unido, el fármaco penetra en la célula y provoca su destrucción.
42.- Describe cómo actúan de forma concertada los distintos componentes del sistema immune.
Solución: Los componentes del sistema inmune actúan de forma concertada y están especializados
en la lucha contra los patógenos en función de sus lugares de acción: Las proteínas del
complemento y los anticuerpos atacan bacterias localizadas en los espacios extracelulares. Los
linfocitos T coadyuvantes atacan a bacterias que han infectado el interior de las células utilizando
endosomas, como es el caso de la lepra o la tuberculosis. Los linfocitos T asesinos actúan contra
los virus que penetran en el citosol o en el núcleo celular, al destruir directa o indirectamente (por
acción de macrófagos y otros fagocitos) las células infectadas. Además, estos linfocitos liberan
citoquinas que, al penetrar en las células infectadas, bloquean la replicación de los virus.
43.- Define el concepto de inmunización y describe sus tipos.
Solución: La inmunización es la inducción de inmunidad artificial frente a una enfermedad. Se

distinguen dos tipos: Inmunización pasiva. Consiste en conferir protección frente a una
enfermedad inyectando preparados con anticuerpos específicos (sueros) para los antígenos del
patógeno. Los sueros tienen efecto a las pocas horas de su administración, pero, a diferencia de
las vacunas, su protección no dura más allá de unos pocos meses, mientras los anticuerpos están
presentes en el plasma del individuo. Inmunización activa. La inmunización activa se basa en la
utilización de vacunas, que son preparados de antígenos atenuados que producen inmunidad
específica al provocar en el individuo una respuesta inmune primaria. A diferencia de los sueros,
requieren varios días para producir resistencia.
44.- Explica las causas que originan las enfermedades autoinmunes y describe tres ejemplos de
este tipo de enfermedad.
Solución: Las enfermedades autoinmunes se producen por una reacción de los mecanismos de
defensa contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores ambientales o a una
predisposición genética, los linfocitos B o T, o ambos a la vez, reaccionan destruyendo las células
del cuerpo, bien por acción de los anticuerpos, bien directamente por los linfocitos T. Aunque el
origen de estas enfermedades no se conoce con total seguridad, se ha comprobado que en
algunas ocasiones la enfermedad autoinmune se origina después de una infección banal. Este
hecho ha llevado a sospechar que el parecido entre los antígenos de superficie de algunas células
(autoantígenos) y los de bacterias y virus sea la causa que desencadena la respuesta autoinmune.
Entre las enfermedades autoinmunes más conocidas están: Anemia hemolítica, que se origina por
un ataque de los anticuerpos a los glóbulos rojos. Miastenia gravis, en la que una proteína de las
células musculares es atacada por los anticuerpos, lo que origina la destrucción de las conexiones
neuromusculares. Esclerosis múltiple. En las primeras fases de la enfermedad, los linfocitos T
atacan las vainas de mielina de las fibras nerviosas en la sustancia blanca del sistema nervioso
central (médula y cerebro). En una fase posterior, los macrófagos actúan mediante sustancias
necrosantes o arrancando fragmentos de mielina. La enfermedad provoca la invalidez del
paciente.
45.- Define el concepto de reacción alérgica. ¿Qué fases se distinguen en una reacción alérgica?
Solución: Reacción alérgica. Es una reacción exagerada del sistema inmune que provoca
importantes cambios en los tejidos. Se produce cuando un antígeno se presenta en grandes
cantidades o si el estado de las inmunidades humoral y celular es elevado. El estado de
hipersensibilidad se origina cuando un individuo ha tenido un primer contacto con un antígeno,
entonces la memoria inmune le capacita para una respuesta más intensa ante un nuevo contacto.
Las reacciones alérgicas son provocadas por los alérgenos, que son sustancias antigénicas que en
determinados individuos desencadenan el estado de hipersensibilidad, mientras que para otros
son totalmente inofensivos. Entre las sustancias que actúan como alérgenos están: el polen de las
plantas, antibióticos, ácaros del polvo... En la reacción alérgica se distinguen tres fases: 1.
Sensibilización. Es el primer contacto entre el alérgeno y el sistema inmune de un individuo, y no
se producen síntomas de la enfermedad. Es un proceso típico de activación de la respuesta
inmune que comienza cuando los macrófagos capturan y presentan un alérgeno, provocando la
activación de los linfocitos T y B. Estos últimos se transforman en células plasmáticas que
sintetizan anticuerpos específicos contra el alérgeno: las inmunoglobulinas E. Las
inmunoglobulinas E se anclan, posteriormente, en las membranas de los mastocitos o células
cebadas, presentes en los tejidos y los basófilos que circulan por los vasos sanguíneos. 2.
Activación de los mastocitos. En los sucesivos contactos con el organismo las moléculas de
alérgeno se unen a las IgE ancladas en la superficie de los mastocitos. Esta unión provoca la
liberación de mediadores alérgicos, como la histamina y las prostagladinas, que son las
responsables de los síntomas alérgicos. 3. Reacción tardía o actividad inmunitaria prolongada. Las
sustancias liberadas por los mastocitos atraen hacia ese lugar leucocitos (eosinófilos y basófilos) y
otras células inmunitarias (linfocitos T y monocitos). Estas células liberan sustancias que
intensifican los síntomas de la fase B y pueden llegar a lesionar el tejido atacado.
46.- Inmunidad y cáncer: a) ¿Qué características presentan las células cancerosas? b) ¿Qué tipos
de genes sufren mutaciones en la transformación de una célula normal en cancerosa? c) ¿De qué
mecanismos disponen las células para controlar estas mutaciones?
Solución: a) En los organismos pluricelulares la proliferación celular está regulada por factores
internos, como el control que ejercen unas células de un tejido sobre otras (inhibición por
contacto). De este modo, cada tejido mantiene un tamaño y una forma adecuados a las
necesidades del organismo. Las células cancerosas sufren un conjunto de transformaciones que
hacen que se reproduzcan de forma indiscriminada. Esto es debido a que no reaccionan a los
controles externos que debían regular su proliferación (pérdida de la inhibición por contacto), y
siguen sus propias instrucciones de división. Además, son capaces de emigrar a otros órganos
donde pueden desarrollar un tumor. b) La mayoría de los cánceres son producidos por agentes
ambientales que provocan mutaciones en el ADN. Estas mutaciones afectan a dos tipos de genes
que tienen como función controlar el ciclo celular: Protooncogenes: son genes que producen
proteínas que estimulan la división celular (factores de crecimiento). La mutación los convierte en
oncogenes, que producen gran cantidad de factores de crecimiento o formas muy activas de esa
proteína. Genes supresores de tumores: son inhibidores de la división celular. Una mutación
puede desactivarlos, dejando de producirse la proteína supresora de la división, lo que
desencadena la división celular. c) Las células tienen mecanismos para controlar las mutaciones
que las convierten en tumorales. Cuando algún sistema de control se desregula, las células activan
la muerte celular programada, apoptosis, y se autoelimina, sin que el tejido sufra el más mínimo
impacto. Por otra parte, se ha comprobado que el sistema inmune es capaz de intervenir en la
prevención del cáncer, al destruir en ocasiones tumores comunes.
47.- ¿Cómo se evitan los rechazos tras un trasplante? ¿En qué tipos de trasplante no se producen
rechazos?
Solución: En una operación de trasplante se puede limitar o evitar el rechazo utilizando fármacos
inmunosupresores inespecíficos, que reducen la respuesta inmune. Estos fármacos suelen ser
antimitóticos que actúan sobre las poblaciones de linfocitos. El inconveniente que presentan estos
tratamientos es que hacen a los pacientes susceptibles a las infecciones oportunistas y, en
ocasiones, a la aparición de algunos tipos de cánceres. Los trasplantes en los que no se produce
rechazo son aquellos en los que los antígenos de histocompatibilidad del donante y del receptor
son iguales. Así, se esperará que no se produzca rechazo en los autotrasplantes, en los que se
reimplanta el tejido en el mismo sujeto, y en los isotrasplantes, que se realizan entre individuos
genéticamente idénticos.
48.- Explica los tipos de infecciones y describe sus características.
Solución: Se distinguen dos tipos de infecciones: Infecciones agudas. Son aquellas en las que el
microorganismo infectante se multiplica rápidamente en el interior del organismo, produciendo
un daño que puede, incluso, causar la muerte del individuo. En condiciones normales el sistema
inmune controla y elimina la infección; además, el organismo queda inmunizado frente a nuevas
infecciones del patógeno. Ejemplos de infecciones agudas son el sarampión o la gripe. Infecciones
crónicas. El patógeno se reproduce controladamente, estableciéndose un equilibrio entre el
huésped y el parásito. El patógeno queda localizado en lugares donde no es detectado por el
sistema inmune, por lo que no se produce ni respuesta inmune ni la eliminación del patógeno.
Puede causar la muerte a largo plazo. Es el caso de enfermedades como la malaria o la hepatitis B.
49.- Muchas personas vacunadas contra el virus de la gripe vuelven a sufrir la enfermedad.
¿Podrías explicarlo?
Solución: La vacunación se basa en dos características del sistema inmunológico: la especificidad

antígeno-anticuerpo y la memoria inmunológica. En la vacunación, mediante la utilización de
antígenos atenuados se pretende producir una respuesta inmune primaria a través del
reconocimiento específico del antígeno. La respuesta inmune primaria produce pocos anticuerpos
y de forma lenta, pero genera memoria inmunológica contra el antígeno. En posteriores contactos
con este se producirá una respuesta inmune secundaria, más masiva y rápida que la primaria y,
por tanto, no se sufrirá la enfermedad. El hecho de que personas vacunadas contra la gripe
vuelvan a sufrir la enfermedad se debe a la alta tasa de mutación de este virus. Los determinantes
antigénicos del virus de la gripe mutan con gran facilidad, sin que el cambio afecte a la viabilidad
del virus. Estos nuevos antígenos no pueden ser reconocidos por el sistema inmunológico, y el
individuo sufre la enfermedad.
50.- ¿Cuál es la base molecular de las enfermedades autoinmunes?
Solución: La base molecular de las enfermedades autoinmunes se encuentra en el parecido entre

los autoantígenos celulares y los antígenos extraños de algunos microorganismos. Durante la fase
de presentación del antígeno a los linfocitos T, este sólo puede reconocerlo cuando se presenta
unido a una molécula proteica del sistema de histocompatibilidad (HLA). En situaciones normales,
el HLA presenta un fragmento de un péptido del patógeno que es reconocido y atacado por el
sistema inmune mediante una respuesta inmunológica. En algunos casos, el antígeno que se
presenta junto con la molécula HLA pueden ser semejante a un autoantígeno producido por el
propio organismo. El reconocimiento de estas moléculas miméticas desencadena el ataque de los
linfocitos T contra los tejidos del propio cuerpo que presentan esos autoantígenos,
desencadenando una respuesta autoinmune.
51.- Describe las vías de entrada de los alérgenos en el organismo y las manifestaciones alérgicas
que se producen en cada caso.
Solución: Los alérgenos pueden penetrar en el organismo por distintas vías: Vía respiratoria. Las
moléculas de alérgeno son inhaladas y se introducen a través del aparato respiratorio. El caso más
típico es la fiebre del heno (rinitis alérgica), causada por polen, pelos de animales o deyecciones de
ácaros del polvo. La sintomatología es la típica de una enfermedad alérgica, con estornudos,
lagrimeo, respiración silbante y entrecortada, y picor. Las manifestaciones alérgicas desaparecen,
en un primer momento, para volver a manifestarse más intensamente pocas horas después. Esto
es debido a la invasión del epitelio respiratorio por células de la fase tardía. Pueden llegar a
producir asma y sinusitis. Vía cutánea. El contacto de un alérgeno con la piel provoca las llamadas
alergias cutáneas. Estas se manifiestan con eritema (enrojecimiento) e hinchazón (pápulas y
habones). Vía digestiva. Las alérgias alimentarias son originadas por proteínas presentes en
alimentos como la leche, huevos o mariscos. En sus formas más leves se manifiestan con
erupciones cutáneas. En casos más severos, el alérgeno, al contactar con las inmunoglobulinas E
del intestino, provoca diarreas y vómitos. Posteriormente, al penetrar y difundir hacia otras zonas
del organismo, como los pulmones o la piel, pueden producir reacciones adicionales como asma y
urticaria. En los casos más graves provocan el choque anafiláctico.
52.- ¿Qué son las inmunodeficiencias? Explica sus tipos, indicando algún ejemplo.
Solución: Las inmunodeficiencias son enfermedades graves, a menudo mortales, causadas por
defectos en algún componente del sistema inmune. Se dividen en dos grupos: a)
Inmunodeficiencias congénitas o primarias. Son anomalías congénitas en los linfocitos B o T, o en
ambos, que causan una mayor predisposición a la infección. Se manifiestan por infecciones
recurrentes originadas por bacterias encapsuladas, como neumococos, estafilococos o
meningococos, que producen desde otitis o sinusitis, hasta meningitis o infecciones generalizadas.
Ejemplo: la agammaglobulinemia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que provoca
deficiencias en los linfocitos B. Su consecuencia es la ausencia de anticuerpos en la sangre, lo que
provoca infecciones crónicas del aparato respiratorio. b) Inmunodeficiencias adquiridas o
secundarias. Se desarrollan por la acción de factores externos al individuo como: infecciones en las
células del sistema inmunitario, utilización de fármacos inmunosupresores o malnutrición.
Ejemplo: el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que está causado por la infección del
virus VIH. Este virus infecta principalmente a los linfocitos T auxiliares y a los macrófagos. La
consecuencia de la infección es la disminución del número de células inmunitarias, lo que deja al
individuo desprotegido frente a enfermedades producidas por microorganismos oportunistas,
que, en condiciones normales, raramente producen infección. Entre estas enfermedades
destacan: tuberculosis, neumonía, enfermedades víricas causadas por herpesvirus, toxoplasmosis
y algunos cánceres como el sarcoma de Kaposi.
53.- Define el concepto de trasplante y explica sus tipos.

Solución: Se define como trasplante o injerto el desprendimiento parcial o extirpación de un tejido
u órganos de un individuo (el donante) y su implantación en el cuerpo del mismo o diferente
organismo (el receptor). Se distinguen cuatro tipos de trasplantes: a) Autotrasplante. Es el caso en
el que es tejido se reimplanta en el mismo individuo. b) Isotrasplante. Es el trasplante realizado
entre individuos genéticamente idénticos, como es el caso de los gemelos homocigóticos o
animales de laboratorio de una misma cepa. Este tipo de trasplantes no produce rechazo, debido a
que los genomas del donante y del receptor son idénticos y, por tanto, sus antígenos son los
mismos. c) Alotrasplante. Es el trasplante entre miembros de una misma especie que presentan
una constitución genética diferente. Los alotrasplantes pueden producir rechazo a causa de la
diferencia entre los antígenos del donante y del receptor. d) Xenotrasplantes. Son trasplantes que
se realzan entre individuos de diferente especie, como puede ser de cerdo a humano.
54.- Indica el lugar de acción de los distintos componentes del sistema inmune y señala cuál de
ellos actuará en los siguientes casos: a) Infección producida por un neumococo localizado en el
espacio extracelular. b) Paperas. c) Gripe. d) Tuberculosis
Solución: 1- Los componentes del sistema inmunológico están especializados en la lucha contra los
patógenos en función de sus lugares de acción: Las proteínas del complemento y los anticuerpos
atacan bacterias en los espacios extracelulares. Los linfocitos T coadyuvantes actúan sobre
bacterias que infectan el interior de las células. Los linfocitos T asesinos degradan virus que
infectan el citosol o el núcleo celular, al destruir las células infectadas. 2- a) Proteínas del
complemento producidas por los macrófagos y anticuerpos fabricados por los linfocitos B. b)
Linfocitos T asesinos. c) Linfocitos T asesinos. d) Linfocitos T coadyuvantes.
55.- Indica las diferencias entre la inmunización pasiva y la inmunización activa.
Solución: En la inmunización pasiva se inyectan anticuerpos específicos (sueros) contra el

patógeno causante de la enfermedad. Por tanto, el organismo no participa en la elaboración de los
anticuerpos. El efecto de los sueros es inmediato, unas pocas horas, y su duración es de unos
pocos meses, mientras los anticuerpos se encuentran en el plasma sanguíneo del individuo. En la
inmunización pasiva el individuo no desarrolla una respuesta inmune, por tanto, no genera
memoria inmunológica que confiera inmunidad permanente frente a la enfermedad. En la
inmunización activa se utilizan vacunas, que son preparados de antígenos atenuados (provocan
respuesta inmune pero no producen la enfermedad) que provocan en el organismo una respuesta
inmune primaria. La repuesta inmune genera memoria inmunológica frente al antígeno, que
produce inmunidad permanente frente a la enfermedad. Las vacunas requieren varios días para
producir su efecto.
56.- El síndrome del aceite tóxico fue producido por la ingestión de aceite de colza adulterado que
contenía sustancias tóxicas llamadas anilinas. En algunos casos se ha observado que la intoxicación
ha producido enfermedades autoinmunes. ¿Podrías dar una explicación a este hecho?
Solución: La base molecular de las enfermedades autoinmunes se encuentra en el parecido entre

los autoantígenos celulares y los antígenos extraños de algunos microorganismos, de forma que
los anticuerpos producidos contra los antígenos extraños atacan también a los antígenos de
superficie de algunas células del organismo. En el caso del síndrome del aceite tóxico, el sistema
inmune reconoce los derivados de la anilina como elementos extraños y genera anticuerpos
contra ellos. Se piensa que estas sustancias son muy parecidas a algunas moléculas del cuerpo
humano y, por tanto, los anticuerpos generados contra ellas reaccionan también contra las
moléculas normales, causando la enfermedad autoinmune.
57.- Define los conceptos de reacción de hipersensibilidad, alergia y alérgeno.
Solución: Reacción de hipersensibildad. Es una reacción exagerada del sistema inmune que
provoca importantes cambios en los tejidos. Se produce cuando un antígeno se presenta en
grandes cantidades o si el estado de las inmunidades humoral y celular es elevado. El estado de
hipersensibilidad se origina cuando un individuo ha tenido un primer contacto con un antígeno,
entonces la memoria inmune le capacita para una respuesta más intensa ante un nuevo contacto.
Alergia. Es sinónimo de reacción o estado de hipersensibilidad. Alérgeno. Son las sustancias
antigénicas que provocan una reacción alérgica en determinados individuos, mientras que para
otros son totalmente inofensivos. Entre las sustancias que actúan como alérgenos están: el polen
de las plantas, antibióticos, ácaros del polvo...
58.- ¿De qué formas destruye el virus VIH las células del sistema inmune?
Solución: La destrucción de las células del sistema inmune por el VIH puede producirse por una
acción directa debida a la infección y replicación del virus en el interior celular. Sin embargo, se ha
comprobado que la disminución del número de células inmunitarias (sobre todo linfocitos) por
acción del VIH puede producirse también de forma indirecta. Entre los mecanismos de destrucción
indirecta se encuentran: Anergia. Consiste en la inhibición de los linfocitos T debida a la fijación de
glucoproteínas víricas sobre los receptores CD4 de linfocitos no infectados. Estos linfocitos quedan
inhibidos funcionalmente y, además, son destruidos por el sistema inmune. Presencia de
superantígenos víricos. Los superantígenos son péptidos del VIH que son capaces de unirse a todos
los tipos de células T. Esta unión activa indiscriminadamente todos los linfocitos, no realizándose
la selección clonal de los específicos para el antígeno. Además, las células marcadas por el
superantígeno son más susceptibles a la infección y, en aquellas que estaban infectadas, se facilita
la replicación. Apoptosis. La unión de una glucoproteína del VIH al receptor CD4 de los linfocitos
no infectados puede producir muerte celular programada o apoptosis. Formación de sincitios. El
VIH promueve la unión en una única masa citoplasmática plurinucleada (sincitio) de linfocitos T
infectados y sin infectar. Los sincitios no son funcionales y se presentan en la fase de la
enfermedad en la que se manifiestan síntomas clínicos. Las investigaciones más recientes señalan
la destrucción directa como la causa principal de la muerte de las células inmunitarias y del
colapso del sistema.
59.- Explica la técnica de obtención de anticuerpos monoclonales.
Solución: La técnica básica para la obtención de anticuerpos monoclonales consiste en utilizar las
características de dos tipos de células: los linfocitos B activados, que son capaces de producir un
tipo de anticuerpo específico contra una determinada sustancia (antígeno), y las células
cancerosas, que tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en condiciones de laboratorio.
De la fusión de estos tipos celulares se obtienen hibridomas (células híbridas) que conservan las
propiedades de las dos. La técnica se puede resumir en los siguientes pasos: 1. Se inyecta una
cierta cantidad de antígeno a un ratón. A los pocos días, se le extirpa el bazo y sus células B,
algunas de las cuales producirán anticuerpos contra el antígeno inyectado. 2. Los linfocitos B se
funden con células cancerosas (normalmente de mieloma de ratón). La fusión se consigue
utilizando determinados virus o sustancias químicas, como el polietilenglicol. De la fusión resultan
células híbridas (hibridomas), de los que una pequeña fracción fabricará el anticuerpo deseado. 3.
Cada hibridoma se cultiva por separado, con la finalidad de obtener grandes clones. 4. Los clones
son tratados con el antígeno de interés para detectar aquel que sintetiza el anticuerpo deseado. El
clon puede ser utilizado para producir grandes cantidades de anticuerpos, o bien congelado hasta
que se requiera su utilización.
Solución: Las diferencias entre las infecciones crónicas y agudas son las siguientes: Infección
aguda. El microorganismo se multiplica rápidamente en el interior del huésped. Produce un daño
inmediato que puede causar la muerte. El sistema inmunológico localiza, controla y elimina el
patógeno. El organismo queda inmunizado frente a nuevas infecciones del mismo patógeno.
Infección crónica. El patógeno se multiplica de forma controlada, estableciéndose un equilibrio
entre el huésped y el parásito. El sistema inmune no localiza al microorganismo, por lo que no se
produce respuesta inmune ni su eliminación.
La vacunación es un método de inmunización artificial que proporciona inmunidad permanente

frente a la enfermedad. Explica en qué característica de la respuesta inmune se sustenta este
hecho. La característica de la respuesta inmunológica en la que se basa la inmunidad
proporcionada por las vacunas es la memoria inmunológica. La vacunación es un tipo de
inmunidad artificial activa que consiste en introducir preparados antigénicos (gérmenes
atenuados, muertos o sus toxinas), para que provoquen una respuesta inmune primaria en el
organismo, con la liberación de anticuerpos, pero sin sufrir la enfermedad. Para producir su efecto
requieren varios días, y provocan una inmunidad permanente. Al administrar la vacuna se induce
una respuesta inmune primaria. En ella, la producción de anticuerpos es lenta y en baja cantidad,
con un periodo de decrecimiento rápido. Sin embargo, después del primer contacto con el
antígeno atenuado en el organismo quedan linfocitos B y T como células memoria que recuerdan
el antígeno. La existencia de la memoria inmunológica tiene como consecuencia que, cuando el
organismo entre en contacto con el antígeno, se provoque una respuesta inmune secundaria que
permite controlar la infección. En este caso, la producción de anticuerpos es rápida y en grandes
cantidades, teniendo además un periodo de decrecimiento lento. El individuo queda
permanentemente inmunizado.

Segundo Parcial Practico de Fisiologia Sanguinea Mayo 2019

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SEGUNDO PARCIAL PRACTICO FISIOLOGIA SANGUINEA

Nombre: Fecha: 21-05-2019

3.- ¿Qué son los antígenos?

4.- Funciones que desempeñan los diferentes tipos de linfocitos T.

5.- ¿Cómo actúan los complejos CMH-péptido en la respuesta inmune?

6.- ¿Qué dice la teoría de la selección clonal?

7.- a) ¿Qué es la respuesta inflamatoria y cuál es su finalidad? b) ¿A qué se debe la respuesta

8.- Diferencia entre respuesta inmune y reacción inmune.

10.- ¿Por qué se caracterizan los linfocitos NK?

12.- ¿ De donde se Forman las Células Plasmáticas y de Memoria?

14.- 5 Características de la Activación de Linfocitos T4

15.- 5 Características del Acido Fólico

16.- Esquema de la Efitroblastosis Fetal

17.- Cuadro de Compatibilidad de Transfusión de grupos sanguíneos , incluidos el Rh

18.- Esquema de Constantes Corpusculares ( Formula )

1.- Volumen Corpuscular medio=

2.- Hemoglobina Corpuscular Media=

3.- Concentracion de Hemoglobina Corpuscular media=

19.- Esquema de Quimiotaxis - Diapedesis

20.- Esquema de Inmunoglobulina y sus partes

Nombre: Fecha: 21-05-2019

01.- ¿En qué consiste el procesado del antígeno?

02.- ¿Qué es el complemento?

03.- ¿Por qué se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?

04.- Principales componentes del sistema inmune.

06.- Explica cómo se activan los linfocitos B.

09.- ¿A qué se denomina reacción antígeno-anticuerpo? Enumera las más importantes.

11.- ¿Qué tipo de inmunidad es la que adquiere el bebe durante la lactancia?

13.- Distribución de la Hemoglobina en el Adulto: Porcentaje

14.- 5 Estimulantes de la Producción de Prostaciclina

15.- 5 Inhibidores de las Proteasas Plasmáticas

16.- Esquema de la Molécula Completa de hemoglobina

17.- Esquema de la maduración de los granulocitos

18.- Esquema de la Quimiotaxis – Diapédesis

19.- Esquema del Hemograma Normal : Porcentaje

20.- Esquema de Fases de la Fisiología de la Hemostasia

Nombre: Fecha: 21-05-2019

1.- ¿Qué función desempeñan las células presentadoras del antígeno?

3.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.

4.- ¿Qué son los anticuerpos y cuál es su estructura?

6.- ¿Qué es el complejo principal de histocompatibilidad?

7.- ¿Qué es la opsonización?

9.- ¿En qué consiste el procesado del antígeno?

11.- 5 Inhibidores de la Producción de Prostaciclina

13.- 5 Características de los Linfocitos NK o asesinos naturales

14.- ¿ Que es la vacuna? ¿Qué tipos de vacuna se utilizan en la actualidad?

15.- ¿Dónde se localiza el Bazo y cuál es su función?

16.- Esquema General de la Eritropoyesis

17.- Estructura de la Hemoglobina y sus partes

18.- Esquema del sistema fibrinolítico y su regulación por la proteína C.

19.- Esquema del Requerimiento , Distribución Hemolisis y perdida de Hierro

20.- Esquema de Control de la Producción de Eritropoyetina

Nombre: Fecha: 21-05-2019

1.- ¿Qué es la vacunación? ¿Qué tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?

4.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cáncer.

5.- ¿Cuál es la base inmunológica del rechazo a los trasplantes?

7.- La vacunación es un método de inmunización artificial que proporciona inmunidad permanente

12.- 5 Proteínas transportadoras ; y que transporta

13.- ¿ Que relación existe entre Epítopo y paratopo?

14.- Esquema de clasificación de Linfocitos T

15.- Requisitos para una Eritropoyesis adecuada

16.- Indique el lugar de acción del sistema Inmune

17.- Esquema de macrófago en actividad