DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO

1.- OBJETIVO:
 Establecer la constante del calorímetro que nos permitirá establecer las
pérdidas de calor en particular de este sistema adiabático para futuras
pruebas experimentales.
2.-FUNDAMENTO TEORICO
La calorimetría es la parte de la termodinámica que muestra cómo medir la cantidad
de calor que un cuerpo cede o absorbe en un proceso térmico. El calor es una forma
de energía, por lo tanto se puede expresar su medida en las unidades de energía
mecánica como lo son el Joule o el ergio, pero también se pude medir en calorías.
Experimentalmente se ha demostrado que una misma cantidad de calor tiene
efectos distintos sobre diferente cantidad de materia, estos efectos se manifiestan
en la variación de temperatura que sufren los cuerpos, es decir, si a dos cuerpos se
les suministra igual cantidad de calor, aquel que tenga menor masa sufrirá un mayor
aumento en su temperatura.
Dos cuerpos de igual cantidad de masa y a la misma temperatura pueden perder
o ganar diferente cantidad de calor; esto ocurre sui los cuerpos están constituidos
pos sustancias o materiales diferentes. Por lo tanto el calor ganado o perdido por
un cuerpo depende también de esta propiedad llamada calor específico, el cual se
le define como la cantidad de calor que es perdido o ganado por un gramo de dicha
sustancia para que su temperatura varíe en 1 ºC.
En el caso de que el calor perdido o ganado por un cuerpo no este en función de
la masa se obtiene otra propiedad de los cuerpos llamada capacidad calorífica; la
cual únicamente está en función del incremento de temperatura del cuerpo de que
se trate.
En la práctica, las mediciones de los cambios de calor que acompañan a una
reacción, se pueden efectuar en un calorímetro (figura 1). En este calorímetro el
recipiente de reacción A, está sumergido en una gran cantidad de líquido B,
manteniendo una temperatura uniforme con ayuda del
agitador S. Las paredes de A son tales que la temperatura de
T su contenido se ajustan fácilmente a la temperatura de B.
S Cualquier flujo de calor QA que entra al sistema encerrado por
A, lo pierde B más el recipiente A (pero no su contenido).
Contemplando que QB es el flujo de calor que entra a B más
el recipiente A (pero no su contenido). Entonces se escribe:

A 𝑄𝐴 + 𝑄𝐵 ≃ 0 ó 𝑄𝐴 = −𝑄𝐵
Suponiendo que las reacciones pueden ocurrir sólo dentro
B de A. En el resto del sistema sólo hay calentamiento o
enfriamiento, por lo tanto:
𝑄𝐴 ≃ −𝑄𝐵 = 𝐶0 𝛥𝑇

En donde T es el cambio en la temperatura y C0 la

 Figura 1: Calorímetro

La ecuación para C0 es:

≃ 𝑐𝑝 (𝐵)𝑤𝐵 + 𝑐𝑝 (𝐴)𝑤𝐴 + 𝑐𝑝 (𝑇)𝑤𝑇 + 𝑐𝑝 (𝑆)𝑤𝑆

𝐶0
Donde
 cp es la capacidad calorífica por gramo
 w es la masa en gramos, las letras entre paréntesis indican las paredes del
aparato considerado.
Experimentalmente, es difícil construir un calorímetro perfectamente aislado;
más aún, la agitación, mediante la conversión de trabajo en calor, introduce
calor. Por lo tanto en la práctica la T en la ecuación anterior está determinada
por una serie de mediciones antes y después de que ocurre la reacción. Dicha
serie de mediciones se resume en la gráfica de la figura 2.

Calorímetros adiabáticos: Son calorímetros de conducción de calor, que a su

vez se clasifican como macro y micro calorímetros, donde normalmente los
micro calorímetros hacen referencia al tamaño de la celda y a la sensibilidad en
la determinación de la cantidad de calor del mismo.
Calorímetros isotérmicos: Son os que corresponden al tipo de calorímetro que
será utilizado en este trabajo, presentan un intercambio grande de calor que se
producen en el vaso de precipitación con los alrededores dentro del calorímetro
que está aislado por una pared adiabática.
Un termo de paredes dobles con vacío entre ellas es en principio un calorímetro
aceptable para el rigor de este tipo de experiencias. El termo se llama vaso
Dewar y lleva el nombre del físico y químico escoses James Dewar pionero en
el estudio de las bajas temperaturas. Tiene una tapa aislante y perforada para
introducir un termómetro y un agitador.

El calorímetro posee una resistencia térmica pequeña entre el sistema interno

y los alrededores (medio) y además la capacidad calorífica de los alrededores
es infinitamente grande. Si se tiene en cuenta dichos requisitos, en condiciones
estrictamente isotérmicas Tc (temperatura dentro del calorímetro) y Ta
(temperatura de los alrededores) pueden permanecer constantes en el
tiempo y en el espacio, pero entonces no se presenta flujo de calor.

En los casos reales, se presenta un flujo de calor entre el calorímetro y los

alrededores, flujo que se detecta por medio de los sensores térmicos
(termómetros). Este flujo se debe a que generalmente existe una pequeña
diferencia de temperatura entre Ta y Tc durante la ocurrencia del proceso
observado; la magnitud de esta diferencia de temperatura depende de la
cantidad de calor liberada por unidad de tiempo, de las conductividades
térmicas y forma del sistema (vaso de precipitación) y del tipo de aislamiento
que posean.

La conducción de calor en cuerpos solidos permite medir cuantitativamente

el intercambio de calor entre los alrededores y la celda de medida. Un registro
en el tiempo de la diferencia de temperatura local suministra un medio para
la medida del flujo de calor, si se conoce este factor de calibración especifico
𝑑𝑄
que relaciona el flujo de calor ( 𝑑𝑡 ), con la diferencia de temperatura, se
estaría estableciendo lo que se conoce como constante del calorímetro (K)
cuyo valor es reciproco al de la resistencia.

Cuando el valor de K es pequeño, el calor total fluye en un pequeño intervalo

de tiempo, a través de la resistencia que ofrece la pared, hacia los
alrededores.

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO

La constante del calorímetro se puede obtener mediante dos métodos:

Por disipación: Colocando dentro del sistema un medio que posea una
cierta cantidad de energía que suministra a la celda (sistema vaso de
precipitación agua a una cierta temperatura mayor a la temperatura
ambiente), de este modo, K, del calorímetro se calcula.

La otra forma de determinar la constante, es crear un estado estacionario de

temperatura en el sistema a temperatura ligeramente menor a la temperatura
ambiente para generar un flujo inverso de calor desde el medio hacia el
sistema, para luego calcular la constante, K de absorción de calor por el
sistema.

La relación entre estas dos magnitudes generadas en estado estacionario de

disipación y absorción de calor. La ecuación que calcula el calor absorbido y
liberado a presión constante es:
Q = mCp∆T
3.- MATERIALES Y REACTIVOS:

CALORIMETRO TERMOMETRO

VASO DE PRECIPITACION DE 200ml

4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
 en un vaso dewar colocar 150 gr de agua que será la temperatura 1
 pesar 150 gr de agua y calentamos hasta que llegue a 45°C
 Luego colocamos de manera rápida cuidadosamente el vaso con el agua
caliente dentro del calorímetro, donde tenemos un termómetro el cual nos
registra la disminución de temperatura (o lo que también nos indica que el
sistema pierde calor) medimos la temperatura cada 10 segundos durante 2
minutos anotamos la temperatura y esa seria la temperatura final
6.- DATOS Y CALCULO DE RESULTADOS:
7.- CONCLUSIONES:
 Cuando la constante del calorímetro sea pequeña, esta nos indicara que el
calor fluye más rápido, o sea, que fluye en menos tiempo.
.
 Y en la que consideramos tercera fase es cuando la temperatura del sistema
nos indica un flujo casi constante del calor, o sea que está realizando un
equilibrio termodinámico.
 También se puede concluir que el calorímetro es un sistema el cual aísla el
flujo de calor dentro del llamado sistema respecto del exterior, lo cual evita
perdidas bastante mínimas de calor.
8.- RECOMENDACIONES:
 Al momento de realizar la respectiva lectura de la temperatura la cual leemos
por intervalos de tiempo, tatar de no distraerse para tener una recogida de
datos más precisa.
 Para evitar la fuga de calor se recomienda que el tapón del calorímetro por
donde se vierten los reactivos sea de un material que no absorba calor.
9. BIBLIOGRAFIA