INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

ESPECIALIDAD:
DEPARTAMENTO DE QUIMICA PETROLERA
LABORATORIO:
ELECTROQUIMICA Y CORROSION
PROFESOR:
ING. ROBERTO CASILLAS MUÑOZ
GRUPO:
2PV51
PRACTICA 1:
“ELECTROLISIS”
ALUMNOS:

 ANOTA LOPÈZ ALEXIS IVAN

 ANZUREZ SANCHÈZ BETSAIDA
 HERNÁNDEZ ANTÚNEZ MARÍA FERNANDA

SECCION 2

TURNO: VESPERTINO

FECHA DE ENTREGA: 23/MARZO/2018

REFERENCIAS:
https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/electrolisis/
INTRODUCCIÓN
La conductividad eléctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de
la carga eléctrica a través de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede
producirse de dos maneras distintas:
 A través de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se
les conoce como conductores de primera especie.
 A través del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una
disolución o mediante un compuesto iónico fluido. Esta forma de conductividad
se conoce como conductividad iónica, también llamada, electrolítica, tratándose
de la conductividad propia de los electrolitos que son conductores de segunda
especie.
La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente
eléctrica a través de una disolución o a través de un electrolito fundido, da como
resultado una reacción de oxidación – reducción (redox), no espontánea.
La conductividad eléctrica se lleva a cabo en cubas
o celdas electrolíticas, para poder reproducir una
reacción de oxidación- reducción, en la electrólisis,
proceso que tiene gran interés práctico.

Una cuba electrolítica es un recipiente en el cual

se lleva a cabo el proceso de la electrólisis. Dicho
recipiente contiene una disolución en la que se
sumergen los electrodos, ambos conectados a una
fuente de corriente continua, gracias a la cual la
cuba recibe electrones.
Los electrodos son las superficies sobre las que
tienen lugar las semirreacciones redox. Generalmente son de carácter inerte con
respecto a los reactivos que se encuentran en la cuba electrolítica. En los electrodos
podemos distinguir un cátodo, y un ánodo, al igual que ocurre en las pilas voltaicas.
 Ánodo: electrodo en el cual se produce la oxidación, éste va conectado al polo
positivo de la fuente de corriente.
 Cátodo: electrodo donde se produce la reducción, éste se conecta al polo
negativo de la fuente de corriente.
Las diferencias más destacables entre una pila y una cuba electrolítica son:

 En una pila voltaica, la reacción química produce energía eléctrica, en cambio en

la cuba electrolítica es justo al contrario, la energía eléctrica produce una
reacción química.
 En las pilas, hay dos electrolitos, y en las cubas electrolíticas solamente uno.
 Las reacciones redox son espontáneas en las pilas voltaicas, mientras que en
las cubas electrolíticas, no lo es.

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 En las pilas, el ánodo es el polo negativo, y el cátodo el positivo, viceversa en las
cubas electrolíticas.

ELECTRÓLISIS DEL AGUA

En un recipiente que contiene agua con un electrolito disuelto (para aumentar su

conductividad) se introducen dos electrodos inertes conectados a una fuente de
corriente continua, se producirá la transformación electrolítica del agua en
hidrógeno y oxígeno.

La autoionización del agua proporciona H+ y OH–:

 Los OH– migran al ánodo, donde se oxidan desprendiendo O2.
 Los H+ se dirigen al cátodo, donde se reducen a H2.

Para que se produzca, será necesaria una fuerza electromotriz de al menos 1’23 V.
En la práctica, el voltaje requerido es mayor (de 2 a 2’5 V), para poder vencer la
resistencia de los iones a aproximarse a los electrodos. Este hecho se
denomina sobretensión.
Aunque la electrólisis del agua pura es posible, la concentración de iones
procedentes de su autoionización es extraordinariamente baja. En esta situación el
flujo de corriente sería muy pequeño y la electrólisis resultaría extremadamente
lenta. Por esta razón debe añadirse un electrolito, como el sulfato de sodio o el
ácido sulfúrico, que aumente la conductividad y proporcione las condiciones
adecuadas para el proceso electrolítico.

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 La electrólisis del agua para la producción de hidrógeno y oxígeno requiere
un elevado consumo energético, por lo que sólo se utiliza con fines prácticos de
manera excepcional.

ELECTRÓLISIS DE SALES FUNDIDAS

Por ejemplo, si en un recipiente que contiene NaCl fundido se introducen dos

electrodos inertes unidos a los dos polos de una pila de voltaje adecuado, se
observa:
 Los aniones Cl– son atraídos por el ánodo (electrodo positivo) y, una vez allí,
se oxidan a cloro molecular.
 Los cationes de Na+ son atraídos por el cátodo (electrodo negativo),
reduciéndose a átomos neutros, que al ser menos denso que el fundido, flotará.

El valor negativo de εº indica que la reacción no es espontánea y debe forzarse

con ayuda de una pila cuya fuerza electromotriz sea, en la práctica, mayor que
4’07 V.

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 ELECTRÓLISIS DE SALES DISUELTAS

Cuando se produce la electrólisis de una sal en disolución acuosa, debe

considerarse la posibilidad de que el agua intervenga, bien reduciéndose (en el
cátodo) o bien oxidándose (en el ánodo).
Generalmente, en una disolución diluida la sal aporta los electrolitos necesarios que
proporcionan la conductividad para la electrólisis del agua. Sin embargo, cuando la
concentración de sal es lo suficientemente grande serán los potenciales de
electrodo los que nos permitirán deducir qué reacción está más favorecida.

ELECTRÓLISIS DE UNA DISOLUCIÓN DE NACL

En el caso de una disolución de NaCl, en el ánodo se oxida el cloro, pero en el

cátodo se reduce el agua:
 En el cátodo se reduce aquel que tenga un potencial de reducción mayor. En
condiciones estándar, el potencial de reducción del agua es –0’83 V, mientras
que el del sodio es –2’71 V. En este caso se reducirá el agua, desprendiendo
hidrógeno, pues es el proceso más favorecido. Este hecho se observa con
otras sales de metales alcalinos y alcalinotérreos, pues todos ellos tienen
potenciales de reducción muy pequeños.
 En el ánodo se puede producir la oxidación de los iones OH – del agua o la del
anión Cl– de la sal. En condiciones estándar el potencial para la oxidación del
ion OH– a O2 es –0’40 V (o –0’81 V a pH neutro) mientras que el de la oxidación
del Cl– a Cl2 es –1’36 V. Sin embargo, la oxidación de los iones OH– requiere una
sobretensión de 1 V aproximadamente, por lo que está favorecida la oxidación
del Cl– y se desprenderá Cl2.

ELECTRÓLISIS DE UNA DISOLUCIÓN DE CUSO4

Por el contrario, en una disolución de sulfato de cobre (II), en el ánodo se libera

oxígeno y en el cátodo se deposita el cobre:
 En el cátodo se reduce el cobre, pues tiene un potencial de reducción de +0’34
V, mayor que el del agua, que es –0’83 V.
 En el ánodo se oxida el agua, pues el azufre en el catión sulfato se encuentra en
su estado de oxidación mayor (sólo puede reducirse).

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LEY DE FARADAY

Nos permite hacer un estudio cuantitativo de los procesos electrolíticos, y dice

así: la cantidad de sustancia depositada o descargada en un electrodo es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.

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 Materiales
 Conexiones eléctricas, alambres con punta de caimán
 1 foco de base de 40 Watts
 1 multímetro analógico o digital
 2 cristalizadores
 2 vasos de precipitado de 250 ml
 2 clavos de hierro de 2 pulgadas (electrodos)
 1 capsula de porcelana
 1 mechero bunsen
 1 tripie con malla de asbesto
 1 fuente de corriente alterna
 1 fuente de corriente directa

Sustancias y Soluciones
 Vinagre
 Ácido sulfúrico
 Agua destilada
 Agua de la llave
 Hidróxido de sodio
 Alcohol etílico
 Ácido acético
 Coca cola
 Papa
 Nitrato de potasio

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CONCLUSION
Hernández Antúnez María Fernanda
En la demostración con nitrato de potasio en forma cristalina determinamos que la sal no
era un buen conductor de la corriente eléctrica esto se debe a que la estructura de la sal es
cristalina lo cual no nos permite experimentar por lo necesitamos someterla a calor para
que sus moléculas se elogien, se realizó de esta manera hasta que la sal cambiara de
estructura mediante el método de fusión lo que provocó una transferencia de electrones
convirtiendo la sal en un semiconductor. De esta manera podemos concluir que todas las
sales fundidas son conductoras de la corriente eléctrica.
En el experimento del rectificador la especie química se va hacia una base en este caso hacia
el cátodo el cual produce la reacción alterna y una reacción secundaria obteniendo un tono
rosa debido a la fenolftaleína lo cual nos comprueba que hay oxígeno siendo la reacción
reversible.
Se concluye también que la oxidación ocurre en las puntas del clavo normal, ya que ahí es
donde se concentra la mayor cantidad del óxido férrico producido por la corrosión. Esto se
explica ya que los electrones deben cruzar por el clavo para poder llegar a las puntas.
Podemos concluir que en la experimentación nos encontramos con reacciones redox,
debido a que hay transferencia y aceptación de electrones por parte las distintas
sustancias.

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