CODIGO:

EXTRUCTURA VERSION: 1
CURRICULAR
FECHA: ENERO 2019

NIVEL PROGRAMA
ALMACENAMIENTO DE AUXILIAR DE FARMACIA
MEDICAMENTOS
NOMBRE DEL PROFESOR HORARIO
FABIO RANGEL DOMINGO 7:30 – 11:30
FECHA 3 SEMANA

INFRAESTRUCTURA DE UN SERVICIO FARMACEUTICO

Tema:
 CONDICIONES LOCATIVAS
 CONTROL DE CONDICIONES AMBIENTALES
 CONDICIONES DE TEMPERATURA Y HUMEDAD
 ZONAS DE ACCESO CONTROLADO
 MANIPULACION DE OBJETOS
 SEÑALIZACION DEL SERVICIO FARMACEUTICO

Objetivos Generales:
 Diferenciar las áreas de un servicio farmacéutico
 Identificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y dispositivos
médicos

Objetivos específicos:
 Listar la infraestructura de un servicio farmacéutico
 Determinar las diferentes áreas del servicio farmacéutico
 Listar las condiciones de temperatura y humedad para almacenar medicamentos y
dispositivos médicos

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Dirección: calle 12 #2-52 centro Teléfono: 3108634285-3168984093-5492311
Correo electrónico: Institutoedu.ardilarojas@gmail.com
DESARROLLO DEL TEMA:

CONDICIONES LOCATIVAS
El área mínima requerida para una farmacia o droguería es de veinte metros cuadrados o mayor de acuerdo
al volumen de medicamentos que se manejen y a los servicios y actividades que se presten.

INFRAESTRUCTURA:

 Pisos. Los pisos deben ser de material impermeable, resistente y contar con sistema de drenaje que
permita su fácil limpieza y sanitización.

 Paredes. Las paredes y muros deben ser impermeables, sólidos, de fácil limpieza y resistentes a
factores ambientales como humedad y temperatura.

 Techos. Los techos y cielo rasos deben ser resistentes, uniformes y de fácil limpieza y sanitización.

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  Instalaciones eléctricas. Plafones en buen estado, tomas, interruptores y cableado protegido.

 Ventilación. Debe tener un sistema de ventilación natural y/o artificial que garantice la conservación
adecuada de los medicamentos y dispositivos médicos. No debe entenderse por ventilación natural
las ventanas y/o puertas abiertas que podrían permitir la contaminación de los medicamentos y
dispositivos médicos con polvo y suciedad del exterior.

El área de almacenamiento es muy importante, porque teniendo un área óptima se podrá asegurar la calidad
de almacenamiento de los medicamentos, Para asignar el sitio de almacenamiento, depende de las
especificaciones que tienen los medicamentos, el personal debe velar por mantener las condiciones de
almacenamiento en los rangos estimados para preservar las características de calidad de los medicamentos.

De igual manera se debe tener en cuenta que:

 Estar alejadas de sitios de alta contaminación. Estar alejadas de sitios de alta contaminación, para
conservar adecuadamente los dispositivos médicos y la estabilidad de los medicamentos que puedan
resultar afectados.

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  Facilitar la circulación de personas y objetos. Estar situadas preferiblemente en el primer piso o en
un mismo piso de las edificaciones. Las puertas deben situarse de tal manera que se facilite la
circulación de personas y de objetos.
 No contacto con el piso. Los medicamentos y dispositivos médicos no deben estar en contacto
directo con el piso. Se ubicarán en estibas o estanterías de material sanitario, impermeable y fácil de
limpiar.
 Mantenimiento de la cadena de frío. Los medicamentos que requieran refrigeración serán
almacenados en cuartos fríos, refrigeradores o congeladores. Se debe contar con un plan de
emergencia que garantice el mantenimiento de la cadena de frío, en caso de interrupciones de la
energía eléctrica. Adicionalmente, deberá disponerse de mecanismos que registren la temperatura.
La cantidad de medios de refrigeración será determinada por las necesidades de almacenamiento y
verificadas por la entidad territorial de salud, quien podrá disponer el aumento del número de los
mismos.
 Medidas de seguridad. En las áreas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se
contará con alarmas sensibles al humo y extintores de incendios. En éstas no se podrán acumular
residuos.

Dependiendo del tipo de producto recibido se da un tratamiento específico teniendo en

cuenta las condiciones de almacenamiento requeridas:

 Medicamentos fotosensibles
 Medicamentos termo sensibles
 Medicamentos higroscópicos
 Inflamables. Deben almacenarse en sitios que posean condiciones controladas de ventilación,
temperatura y humedad, iluminación adecuada, extintor y suelo con desagüe.
 Medicamentos de gran volumen. Se consideran medicamentos de gran volumen aquellos cuyo
volumen es igual o superior a 500 ml., encontrándose entre ellos, los líquidos endovenosos,
expansores del plasma, soluciones para diálisis peritoneal, etc. El servicio farmacéutico debe contar
con espacios que permitan su recepción, almacenamiento y distribución y/o dispensación
adecuados.

CONTROL DE CONDICIONES AMBIENTALES

Los medicamentos duran sólo hasta que las condiciones de almacenamiento sean favorables. Los
medicamentos pueden perder su potencia antes de que la fecha de caducidad si se exponen al oxígeno, calor,
luz o humedad. Para mantener su potencia, los medicamentos se deben almacenar en un lugar que esté seco
y fresco.

Las propiedades Físicas de los Medicamentos como: apariencia, tamaño, dureza, color, etc. Químicas como la
estabilidad, la potencia y microbiológicas como la presencia de gérmenes, pueden en el almacenamiento
verse afectadas por factores ambientales como son la Luz, la Temperatura y la Humedad los cuales pueden
denominarse como los tres (3) enemigos ambientales de los Medicamentos.

La luz: Existen medicamentos que se deterioran desde el punto de vista físico-químico por estar en contacto
directo con la luz, ya sea natural o artificial, estos medicamentos se denominan fotosensibles. Los
Medicamentos fotosensibles generalmente vienen empacadas en blíster de color rojo o ámbar, frascos color

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ámbar, ampollas de color ámbar. La recomendación es que este tipo de medicamentos nunca, y por ningún
motivo debe perder el empaque original de protección.

La temperatura: Es otro de los factores críticos que es necesario controlar para evitar deterioros de los
medicamentos. Cada medicamento tiene un límite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorarse, este
requisito debe estar indicado en el empaque del producto.

Los medicamentos sensibles a la temperatura reciben el nombre de termo sensible. Se hace necesario
controlar este factor en el área de almacenamiento con el objeto de evitar que se deterioren y que al final
tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que, peor aún, ya tiene otros productos que pueden
ser tóxicos para el organismo.

Humedad: La Humedad es un factor ambiental que afecta considerablemente las condiciones de estabilidad
de los Medicamentos almacenados. Es muy importante controlar porque es el que genera deterioro a través
de crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias, produce reacciones químicas de oxidación de
los componentes de los Medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto como
ablandamiento y cambio de color (tabletas).

A los medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina higroscópicos. El control de la humedad
se hace con un instrumento llamado higrómetro y para ubicarlo en el área de almacenamiento se procede de
igual forma que para ubicar el termómetro.

La humedad relativa máxima aceptada para el almacenamiento de los medicamentos es hasta 67%, de lo
contrario se deben tomar las medidas de control pertinentes para garantizar la calidad de los medicamentos.

CONDICIONES DE TEMPERATURA Y HUMEDAD

Se contará con instrumentos para medir y equipos para controlar las condiciones de temperatura y humedad
relativa recomendadas por el laboratorio fabricante.

Así mismo se deben llevar los registros permanentes de estas variables utilizando para ello termómetros,
higrómetros, Este registro se realiza en un “ACTA DE CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD”

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La temperatura y la humedad de almacenamiento son dos condiciones ambientales que se deben controlar
de manera permanente en las farmacias, esto permite garantizar que los medicamentos se conserven en las
condiciones sugeridas por el fabricante las cuales se basan en sus condiciones óptimas para mantener su
estabilidad y por lo tanto conservar la calidad del producto hasta que este sea consumido por el paciente.

 Temperatura ambiente controlada: Rango entre 15-30°C, dependiendo del sitio geográfico en donde
se localice la farmacia.
 Refrigeración: Temperatura comprendida entre 2°C y 8°C, algunos medicamentos que deban
almacenarse en este rango de temperatura: Vacunas, Antitoxinas, insulina, antibióticos
reconstituidos.
 Fresca: Temperatura entre 8 y 15°C. Un Medicamento que deba ser almacenado en fresco puede ser
directa o alternativamente ubicado en un refrigerador en el caso del que el clima sea caliente, a
menos que se especifique lo contrario en la etiqueta.
 Caliente: Temperatura comprendida entre 30°C y 40°C. Estas temperaturas resultan dañinas para la
mayoría de los Medicamentos.
 Calor excesivo: Temperatura mayor de 40°C. Medicamentos almacenados a estas temperaturas, es
muy posible que ya estén deteriorados.
 Proteger de la congelación: La congelación de un producto (por debajo de 0°c.) además del peligro
de quebrarse el envase se acompaña normalmente de la perdida de la potencia, el rotulo debe traer
indicaciones claras para que el producto no sea congelado.

ALGUNOS SIGNOS DE DETERIORO O INESTABILIDAD POR FORMAS FARMACÉUTICAS OCASIONADOS EN UN

MAL ALMACENAMIENTO

FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

Cápsulas de gelatina

 El endurecimiento o ablandamiento excesivo

 Presencia de gas en los blíster (infiltrados)
 Cambios de color y apariencia.

Tabletas

 El moteado
 La decoloración
 La presencia de cristales en los blíster

Grageas

 El moteado
 Cuando se derrite la capa que recubre el comprimido
 Decoloración
 Cuando el blíster se pega con el comprimido
 Cuando dos o varias grageas se pegan entre sí.

Tabletas efervescentes

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  Presencia de gas en los empaques. Son muy sensibles a la humedad.

FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Emulsiones

 Existe inestabilidad cuando la fase acuosa u oleosa se separan una de la otra y no se redispersan por
simple agitación.

Suspensiones

 Presencia de una cantidad excesiva de partículas.

 Dificultad de disolver fase sólida por simple agitación.
 Formación de gas.

FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS

Cremas

 Presencia de cristales
 Presencia de líquidos
 Contaminación bacteriana.

Ungüentos

 Formación de gránulos
 Aparición de líquidos o capas.

ALGUNOS PRODUCTOS DEBEN ALMACENARSE EN ZONAS O AMBIENTES DE ACCESO

CONTROLADO

Es importante identificar los productos que pueden ser robados o utilizados en forma indebida o que provocan
adicciones y por lo tanto exigen ser almacenados en condiciones de mayor seguridad. Esto incluye a los
productos de gran demanda o que pueden ser objeto de reventa (de valor en el mercado negro), razón por la
cual se debe almacenar en estantes bajo llave.

Generalmente, las listas nacionales de medicamentos esenciales incluyen varios estupefacientes y

medicamentos psicotrópicos. En las listas de los establecimientos habrá uno o dos de ellos. Algunos ejemplos
característicos son los siguientes:

 Los estupefacientes: morfina, preparados de opio, hidrocodona y oxicodona.

 Los medicamentos psicotrópicos: generalmente constituyen el grupo de medicamentos
denominados “benzodiazepinas”, Los más comunes son el diazepam, El clonazepam, usado para
tratar la epilepsia.

Algunos de los medicamentos mencionados anteriormente son sustancias controladas, que están sujetas al
control internacional. A estos medicamentos se les debe prestar mayor atención. Se han establecido

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procedimientos específicos para la adquisición, la recepción, el almacenamiento, la entrega y la
administración de las sustancias controladas. Deben emplearse formularios especiales para el pedido.

Nota: Otros medicamentos, como los antirretrovirales utilizados para tratar la infección del VIH /SIDA, pueden
necesitar almacenarse en un establecimiento controlado debido a su escasez, costo elevado y gran demanda.

MANIPULACION DE OBJETOS

En el almacenamiento de medicamentos es necesaria la realización de múltiples tareas que requieren la

manipulación manual de objetos (medicamentos y dispositivos médicos).

La manipulación manual conlleva riesgos de diversa naturaleza, según el tamaño, forma y peso de los objetos;
riesgos que pueden traducirse en cortes, golpes por atrapamiento o caída de objetos, etc. Por otro lado, el
esfuerzo muscular provoca un aumento del ritmo cardíaco y del ritmo respiratorio. Las articulaciones pueden,
a la larga, resultar gravemente dañadas, especialmente, las de la columna vertebral (desgaste de los discos
intervertebrales, lumbago, hernia discal y algunas veces compresión de la médula espinal y de los nervios de
las piernas).

Estos factores es más fácil que aparezcan cuando:

 Los objetos son de difícil agarre por su forma o tamaño.

 Las cargas son muy pesadas.
 Las diferencias entre la altura de agarre y de colocación de la carga son grandes.
 El transporte manual se hace a distancias largas.
 Se realizan movimientos y posturas inadecuadas (pecho excesivamente inclinado, posición del eje
del cuerpo desplazado, tronco en tensión, etc.).

Deben concebirse el almacén de forma que faciliten las operaciones de manipulación. Además, la seguridad
debe reforzarse por medio de políticas de prevención que:

 Evalúen los riesgos que las operaciones de manipulación de medicamentos y D.M. suponen para la
seguridad y la salud de los trabajadores.
 Busquen soluciones que puedan facilitar el trabajo: útiles de agarre y otros medios suplementarios.
 Organicen las operaciones con los efectivos suficientes y con la suficiente formación.
 Aporten a los puestos de trabajo los recursos necesarios.
 Prevean los espacios necesarios para el almacenamiento.
 Adecuen los lugares de almacenamiento y las vías de circulación.
 Apliquen en el almacén sistemas de sujeción que garanticen la estabilidad de las cargas y su correcta
disposición.
 Impartan a los trabajadores una formación específica para evitar esfuerzos excesivos o posturas
forzadas.

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 SEÑALIZACION DE UN SERVICIO FARMACEUTICO

Se debe delimitar y señalizar cada una de las sub áreas dentro del área de almacenamiento. Las áreas se deben
señalizar para permitir correctamente su identificación esto se realiza con letreros de 20 cm de ancho, con
letras no menos de 7cm de ancho y las letras de 4cm de altura. Se recomiendan los siguientes colores para la
señalización de las áreas:

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ADEMÁS SE CONTARÁ CON LA SIGUIENTE SEÑALIZACIÓN DE LOS SIGUIENTES PUNTOS

Sección de extinguidores:

Se señalizará con un recuadro rojo de 60x60cm.

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Y se ubicaran avisos en sitios estratégicos con las siguientes leyendas:

 No fumar
 No consumir alimentos
 Salida de emergencia
 Área restringida
 No corra

COMPROMISOS FORMATIVOS
1. ¿Cuál es el área mínima requerida para el funcionamiento de una droguería?
2. ¿Qué debemos tener en cuenta en la infraestructura de una droguería?
3. ¿Cuáles son los tres enemigos ambientales de los medicamentos?
4. ¿Qué son Medicamentos fotosensibles, Medicamentos termo sensibles, Medicamentos
higroscópicos y que debemos tener en cuenta en el almacenamiento de cada uno de ellos?
5. ¿Cuál es la importancia del control de temperatura y humedad?
6. ¿Nombre del documento en el cual se lleva el registro de la temperatura y la humedad?
7. ¿Qué instrumentos se usan para medir la temperatura y humedad?
8. Realizar un Cuadro sobre parámetros de temperatura y humedad para zonas de almacenamiento
de productos.
9. ¿Qué debemos tener en cuenta con los productos que deben almacenarse en zonas o ambientes de
acceso controlado?
10. ¿Cuáles son los riesgos que conlleva la manipulación de los objetos y como pueden aparecer?
11. ¿para que se señalizan las áreas de un servicio farmacéutico?
12. ¿Cuáles son las sub áreas y los colores usados para señalizar cada una de las áreas?

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FUENTES BIBLIOGRAFICAS

 RESOLUCION 1403 DE 2007

 Módulo de administración de servicios farmacéuticos UNAB, Regencia de Farmacia

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