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1.1 BIO

BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 1


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2 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide
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ESPA BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 3
A GUIA ESSENCIAL DO
Em 2008, o DIYbio.org foi lançado como um canal de
comunicação entre as pessoas que queriam utilizar esta
tecnologia ajudando na construção da comunidade ao

BIOHACKER
Versão
seu redor. Em 2009 os primeiros biohacker spaces apa-
receram, na Califórnia (BioCurious) e em Nueva York
1.1
Português (GenSpace). O DIYbio.org mantém uma lista dos es-
paços DIY-Bio pelo mundo, sendo: 41 na América do
Norte, 28 na Europa, 6 na América Latina, 5 na Ásia Este manual é liberado sob a licença
e 4 na Oceania (consultado 05/27/2016). Em ape-
COMEÇA A VIAGEM NO MUNDO DO DIY-BIO nas oito anos o movimento virou um fenómeno global.
de direitos autorais Creative Com-
mons, do tipo Attribution-NonCom-
mercial-ShareAlike 4.0 International
Em 2015 vários dos grupos da América Latina se organi- - CC BY-NC-SA. Esta licença permi-
zaram com o objetivo de impulsionar o movimento nesta te a qualquer um utilizar (adaptar),
Introdução ajustar e construir com base neste
região, criando a Rede de Biohacker Spaces de Latino
O movimento DIY-Bio (Do-it-yourself biology/Biologia de garagem) nas- trabalho de maneira não comercial,
América - SyntechBio. Entre as metas deste grupo es-
ceu como resposta à necessidade ao aceso e democratização da En- desde que se dê crédito aos cria-
tão a democratização do conhecimento e a criação de
genheira Genética. Esta tecnologia é conhecida por vários nomes, tais dores do manual e que as novas
ferramentas para DIY-Bio na América Latina. Mesma ra-
como; Biologia Molecular, Biotecnologia ou Biologia Sintética. Esta tec- criações sejam liberadas baixo os
zão que impulsionou a criação do Manual do Biohacker.
nologia é fundamental para produção de biomateriais, biocombustíveis, mesmos princípios. Os links e do-
Este manual busca dar informações de forma pontual e cumentos referenciados neste ma-
remédios e biosensores, entre outros (Quadro 1).
simples, de movo a viabilizar a criação de novos espaços nual não pertencem aos autores
para DIY-Bio/Biohacking, ajudando assim, na democra- do manual, este manual simples-
A história do movimento começa em 2005 com o artigo de Rob Carl-
tização desta tecnologia. Este conhecimento é um com- mente os organiza para facilitar o
son na Wired, onde foi mostrado que US$1.000 eram suficientes
pêndio das experiências dos grupos pioneiros na imple- aceso e uso destes. Os links se-
para conseguir os equipamentos necessários para começar a pôr
mentação destes espaços na região de América Latina lecionados estão na língua inglesa.
em prática esta tecnologia, igualmente fácil é entender seus prin-
cípios básicos com a ajuda de recursos on-line (Carlson, 2005).

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Dentro de DIY-Bio podemos pensar em quatro tipos de atividades básicas; Microbiologia,
Biologia Molecular, Biologia Celular e Bioinformática (Quadro 2). Para cada um destes
tipos de atividades são necessários recursos específicos (Quadro 3).

O QUE É PRECISO PARA QUADRO 2 - ATIVIDADES

COMEÇAR?
Área Técnicas
-Isolamento de microorganismos do meio ambiente e outras amostras.
-Crescimento de bactérias, leveduras e outros microorganismos.
Microbiologia -Bioprospecção e produção de compostos de interesse como antibióticos, pigmentos,
metabolitos secundários, entre outros.
O TIPO DE INFRAESTRUTURA E RECURSOS QUE SERÃO
-Extração de DNA genômico e/ou plasmídico e RNA (de microorganismos, animais ou
NECESSÁRIOS DEPENDEM DAS ATIVIDADES vegetais) e análise destes, incluindo sequenciamento.
A SEREM REALIZADAS NO ESPAÇO. -Extração de proteínas e análise destas.
Biologia Molecular -Cópia, multiplicação, inserção e modificação de DNA para codificar, ativar ou eliminar
funções em microorganismos, células vegetais ou animais, incluindo o desenho do DNA
QUADRO 1 - APLICAÇÕES DA BIOTECNOLOGIA E AFINS. e a sua sínteses.

Produto Tecnologia Setor -Cultura celular de células animais ou vegetais.


Insulina DNA recombinante Saúde Biologia Celular -Medir, observar e experimentar tratamentos e modificações fisiológicas e morfológicas
(células animais ou de cultivos celulares.
GlowingPlants DNA recombinante Investigação/Bioarte -Preservação de material reprodutivo de espécies de interesse ou em perigo.
vegetais)
Cerveja artesanal Fermentação/Microbiologia Alimentício -Extração e análises de compostos ativos e de metabólitos secundários.

Biodiesel de microalgas Fermentação/Reação química Energético -Desenho de DNA para incluir modificações a nível de DNA, RNA ou proteína.
Pleurotus spp Microbiologia Alimentício -Análises de informação genética a nível de Genômica, Transcriptômica e Proteômica e
estudar a evolução e filogenia usando Genômica comparativa.
Sonificação de fungos Microbiologia/Electrônica Bioarte Bioinformática -Análises de interações em 3D entre moléculas biológicas.
Precipitação de ouro Biologia sintética Reciclagem -Desenho de alvos farmacêuticos.
-Análises de vias e fluxos metabólicos.
Impressão de imagens Biologia sintética Bioarte
Órgãos artificiais Engenheira de tecidos Médico/Investigação

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QUADRO 3 - RECURSOS
Na geladeira podem ser armazenados cultivos de mi-
A- Hardware e Infraestrutura croorganismos por períodos curtos (semanas) e soluções
Uma geladeira de baixo custo que
Geladeira com para prolongar o seu tempo de uso (meses). No congela-
Microbiologia congelador dor pode-se guardar amostras de DNA, RNA e proteínas
utiliza arduino e placas peltier, pode
ser construída usando este tutorial.
e enzimas para uso em biologia molecular. Não use esta
Equipamento Descrição Alternativa DIY-Bio geladeira para guardar alimentos.

Dependendo das atividades a serem realizadas é necessá- Pode-se consultar este tutorial para
rio um espaço que conte com os equipamentos e materiais Uma garagem ou um quarto Serve para pesar reagentes do laboratório ou distintos montar uma balança de baixo cus-
Área de trabalho a serem utilizados para os experimentos DIY-Bio. Em alguns vazio podem ser adaptados materiais com precisão. A precisão necessária para pesar to. Há ainda este outro tutorial para
Balança
casos é necessário dividir a área para evitar a contaminação facilmente. gramas, se for possível, ter outra para pesar miligramas. uma balança mais sofisticada, assim
dos materiais ao momento de trabalhar. como este otro.

Uma mesa de trabalho apropria- Serve para fazer o crescimento continuo/batch de mi-
Uma mesa de trabalho que permita trabalhar com produtos Existem tutoriais como este e este
da para DIY-Bio pode ser cons- Bioreator croorganismos como leveduras ou algas e para produzir
químicos sem ser degradada e que seja fácil de limpar, com para construir biorreatores caseiros.
Mesa de trabalho truída seguindo este tutorial produtos de interesse.
superfície resistente ao fogo. É aconselhável ter mais de uma
para a superfície e este outro
mesa para trabalhar com alguns organismos. Serve para trabalhar com compostos químicos cujos va-
tutorial para a mesa. Este tutorial ensina como construir
Capela com pores e fumos são perigosos ao serem inalados. Exem-
Exaustores uma capela.
plos são ácidos ou bases fortes, entre outros.
Uma panela de pressão comum
Este equipamento usa vapor de agua saturado à uma pressão de pode ser usada para substi- Evite construir incubadoras com ma-
15 libras, o que permite que a câmara alcance uma temperatura tuir o autoclave, mas precisará teriais como madeira triplex ou ou-
de 121ºC. O tempo de esterilização geralmente é de 15 minutos. de mais tempo para esterilizar Utilizada para manter microorganismos na sua tempera- tras madeiras porque são muito vul-
Serve para esterilizar meios de cultivo, algumas soluções, o material (mais ou menos 45 tura ótima de crescimento. Esta incubadora deve ter me- neráveis à humidade. Pode-se usar
agua e utensílios de vidro, metal e madeira. No caso do ma- minutos). Caso não tenho uma canismos de movimento (shaker) se há planos de fazer
terial de plástico e vidro, verifique se estes são resistentes Incubadora para um sistema de incubar ovos, para
Autoclave panela de pressão pode usar o cultivos em meio líquido, pois o movimento ajuda na oxi-
a altas temperaturas antes de autoclavar. Sempre coloque o crescimento de genação das células no meio. incubar culturas.
microondas seguindo este pro- microorganismos Para dar movimento para a sua in-
que vai ser autoclavado em envases com tampa de rosca ou A Escherichia coli (bactéria mais usada em biologia mole-
envoltos em papel alumínio, não deixe a tampa dos envases tocolo. Os mesmos cuidados cubadora pode-se colocá-la numa
cular) cresce à 37ºC, leveduras à 30ºC e Agrobacterium à
totalmente fechada porque a pressão pode forçar o líquido que se tomam para usar a au- mesa agitadora, como descreve
28ºC, por exemplo.
para fora ocasionando queimaduras. toclave devem ser tomados ao este tutorial. Também pode ser
usar a panela de pressão. construída seguindo este tutorial.

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Pode-se construir um equipamento como o
Serve para misturar pequenas quantidades de
Vórtex que se mostra neste video. Ou um mais ela-
líquido homogeneamente. Este equipamento é opcional, um bom uso do Bico
borado como em este otro.
de Bunsen pode ser suficiente para manter os ex- Este tutorial mostra como construir uma
Câmara de fluxo perimentos sem contaminação. câmara de fluxo laminar. Já este mostra
Existem varias alternativas para construir um laminar Para ambientes que além de estéreis precisam ser como construir um Glovebox.
Permite visualizar microorganismos, células e microscópio usando papel, impresora 3D,
Microscópio anaeróbios é necessário usar uma GloveBox.
algumas estruturas celulares. usando um smartphone ou comprando um
que pode ser adaptado num smartphone.
Encontramos este kit e esta lista com
Um exemplo de agitador DIY está presente preços razoáveis.
Serve para medir o pH. É importante na prepa-
Serve para agitar soluções permitindo ter uma neste tutorial. Também pode-se optar por pH-metro Este equipamento também pode ser cons-
Agitador magnético ração de meios de cultivo e soluções.
mistura homogênea. uma versão com função de aquecimento, truído, como explica esta guia, este tutorial
como a deste tutorial. ou este tutorial.

Serve para medir concentrações de moléculas Este tutorial explica como pode ser cons-
ou de microorganismos usando como referência truído um espectrofotômetro para medir -Provetas (100mL e 1L), pipetas (5mL e 20mL), vasos precipitados (500mL e 1L) e erlenmeyers
concentrações conhecidas. Serve para medir crescimento de cultivos de bactérias, já este (500mL e 1L), matraces aforados (100 mL, 500mL e 1L), tubos de ensaio, relógio de vidro (am-
Espectrofotômetro o crescimento dos microorganismos. Também segundo tutorial explica como construir um puleta), perolas de vidro, asas de vidro e câmara de Neubauer.
serve para medir a concentração de DNA ou mais adequado para medir concentrações -Garrafas de vidro com tampa rosca para guardar soluções, agua e meios de cultivo que foram
RNA em amostras. de DNA e RNA. esterilizados.
-Placas de Petri. Podem ser plásticas o de vidro, se são de vidro podem ser esterilizadas usando
Outros a panela a pressão ou a autoclave.
Ajuda manter estéril seu material enquanto se Este vídeo mostra um bico de Bunsen que -Asas de cultivo: Um mango de madeira ou plástico com um alambre para poder manipular
Bico de Bunsen trabalha (precisa de uma fonte de gás), também pode ser feito em casa. Pode-se utilizar tam- microorganismos.
pode ser usada uma lâmpada à álcool. bém fogareiros de acampamento.
-Porta objetos e cobre objetos para colocar amostras no microscópio.
*A maioria dos materiais plásticos e de vidro podem ser comprados em websites como o ama-
zon ou o aliexpress.

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Biologia Molecular
Equipamento Descrição Alternativa DIY-Bio
Biologia Celular (com células animais o vegetais)
Existem vários modelos de baixo Equipamento Descrição Alternativa DIY-Bio
custo como este ou este. Também
Esta máquina faz copias de DNA. Também serve para Para realizar cultivo celular é indispensável, porque estes culti-
há tutoriais para construir um como
Termociclador identificar se uma amostra contem uma região de DNA es-
este que foi desenvolvido pelo nosso Câmara de Fluxo vos são altamente susceptíveis a contaminação por fungos do Este tutorial mostra como cons-
pecifica por meio de iniciadores específicos. laminar meio ambiente. Também é necessário ter o que já foi descrito truir um.
grupo em colaboração com o Lab de
para microbiologia.
Garagem, no Brasil.
Serve para separar DNA, RNA e proteínas por tamanho
Existem tutoriais como: tutorial_1, Incubadora de Para tecidos animais pode ser necessário manter algumas
Câmara de e carga, para serem visualizados. Existem câmaras ho-
tutorial_2 e tutorial_3 que explicam CO2 e tanques condiciones de temperatura e concentração de CO2.
eletroforese rizontais (para DNA e RNA) e verticais (geralmente para
como construir uma. de CO2
proteínas).
Para visualizar géis de eletroforese. Utiliza luz UV, então Este tutorial explica como construir Consultar o “Laboratory Han-
Transiluminador Materiais de Variam dependendo do método de extração a se utilizar: des-
mexa com cuidado. um modelo. dbook for the Fractionation of Na-
vidro para tilação fracionada, extração por refluxo, percolação, extração
tural Extracts” (Houghton Peter J.
Este tutorial e este outro tutorial ex- destilação Soxhlet, etc.
Esquentador de Útil para realizar reações enzimáticas e transformação de and Raman Amala).
plicam como construir um. O termo-
agua células por heat-shock (choque térmico).
ciclador pode ser utilizado.
Usa baixas pressões e temperatura para separar as moléculas
As pipetas podem ser compradas ou Rotavapor
Micropipetas e Necessárias para todo experimento de biologia molecular extraídas dos solventes que são voláteis.
construídas usando este tutorial ou
pontas (2uL, 20uL, 200uL e 1000uL). Servem para medir e dispen-
este tutorial. As pontas descartáveis Existem diferentes métodos como; cromatografia em camada
descartáveis sar pequenos volumes de líquidos de forma acurada.
devem ser compradas. fina (TLC), cromatografia líquida (HPLC), cromatografia de Aqui se vê como construir um
Usada em quase todos os experimentos, desde extração Equipamento de gases (GC-MS), entre outras, algumas requerem só de um re- equipamento de cromatografia
de DNA até trabalho com proteínas. Em geral uma cen- Cromatografia cipiente de vidro e solventes (TLC) e outras de equipamentos DIY.
Pode ser construída seguindo este
Centrífuga trífuga que consiga chegar a 11,000rpms é ideal. Serve especializados (HPLC, GC-MS).
tutorial ou este.
para separar rapidamente diferentes componentes de uma
solução em base a suas densidades. Existem sistemas para crescer plantas em condições relativamente controladas, que podem ser
fabricados como este exemplo. Algumas pessoas já estão criando robôs para ajudar a cultivar suas
Este tutorial mostra como se pode Vários
Serve para quebrar a parede celular permitindo extração plantas ou realizar protocolos de laboratório de forma automatizada. E outros já estão construindo
Tanque ultrasónico de algumas moléculas das células. construir um. Também se pode con-
bioprinters.
sultar este outro.
Tubos de Para realizar reações enzimáticas e outros experimentos (0.2mL e 1.5mL)
microcentrífuga (Marca conhecida: Eppendorf, existem opções mais baratas no mercado)

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Bioinformática
Equipamento Descrição
De preferência com um emulador de Terminal de Linux, ou sistema operacional
Computadores e aceso à Internet Linux (ou máquina virtual) ou MacOs. mFold by Michael Zuker - Prediz estruturas secundarias de RNA e DNA usando Tm e cálculos de
RNA energia livre.
Espaço na núvem Dropbox, Google Drive, Amazon server, etc.
-DeepView by GlaxoSmithKline & Swiss Institute of Bioinformatics - Visualizador de estruturas protéi-
A maioria das ferramentas bioinformáticas podem ser usadas on-line, outras preci- cas.
Software sam ser baixadas para o computador. Normalmente são de licença gratuita (Mega,
PDB Viewer, etc.).
-Molecular Flipbook by Andrej Sali - Serve para visualizar estruturas proteicas em 3D.
-VMD/NAMD by James C. Phillips et al. - Visualizador molecular de estruturas protéicas. Simulador de
*Para quem vai começar nesta área, recomendamos ler esta publicação. A qual foi desenvolvida pelo Proteínas Dinâmica molecular.
Leukippos Institute em colaboração com o nosso grupo. -ExPASy Proteomics server by the Swiss Institute of Bioinformatics - Links para calcular parâmetros
proteicos.
-Modeller by Sali Lab - Modelador 3D usando homologia (modelagem comparativa).
B- Software e Bases de dados
-TinkerCell by Deepak Chandran - Modelos computacionais usando partes, células e módulos.
Software e Bases de dados -Metabolic Tinker by Kent McClymont and Orkun Soyer - Constrói vias metabólicas usando parâmetros
Sistemas termodinâmicos.
Aplicação Ferramentas -Biocompiler by OMIC Tools - Gera redes genéticas regulatórias, e ajuda na automatização do desen-
-Benchling by Benchling, Inc. - Ferramenta para DNA design (Plásmidos e CRISPR/Cas) e notas de ho de construções genéticas.
experimentos.
-Cytostudio by Molecula Maxima - Linguagem de bio-programação para Biologia Sintética baseada na -Registry of Standard Biological Parts by MIT - Repositório Open Source de BioBricks.
base de dados do iGEM.
-The public instance of the JBEI Registry - Repositório de DNA.
-Genome Compiler by Genome Compiler - Ferramenta para DNA design (Plásmidos).
Bases de -GeneBank by National Center for Biotechnology Information - Repositório de DNA e RNA.
-GeneDesigner by DNA2.0 - Ferramenta para DNA design (Plásmidos). dados -Protein Data Bank - Repositório de estruturas tridimensionais de proteínas.
DNA -NEB Cutter by New England Biolabs, Inc. - Serve para encontrar sítios de restrição. -Recomendamos ver esta publicação, que descreve todas as bases de dados de ácidos nucleicos que
-ORF Finder by NCBI - Serve para encontrar Open Reading Frames. existem até 2016.
-SnapGene by SnapGene - Ferramenta para DNA design (Plásmidos) com uma boa interface de
visualização.
-MEGA by MEGA - Análise de dados genômicos e proteômicos para gerar árvores e agrupamentos de
sequencias evolutivamente relacionadas.

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C- Substâncias químicas e biológicas
Microbiologia Utilizado para conservar cepas de microor-
ganismos durante longos períodos de tem-
Substância Descrição Formulação po congelados (-80°C). Normalmente é Pode ser conseguido em lojas como glicerina.
Glicerol usado um stock de Glicerol ao 50% para Antes precisa esterilizar o glicerol usando um
Usado para isolar e crescer bactérias. Po- conservar os microorganismos a 25% (1 filtro como neste vídeo.
A preparação do meio LB esta neste vídeo.
Meio de cultivo LB de-se consultar esta fonte para mais infor- parte de cultura liquida por uma parte gli-
Uma alternativa ao meio LB pode ser esta.
mações sobre a sua composição. cerol 50%).

Usado para isolar e crescer leveduras. Po- Pode ser adquirido em lojas de reagentes quí-
A preparação do meio PDA caseiro esta nes- Utilizado para acidificar os meios de culti-
Meio de cultivo PDA de-se consultar esta fonte para mais infor- micos. Preparar a solução a 1N como neste ví-
te vídeo. Solução ácida vo, quando precisar baixar o pH. Preparar
mações sobre a sua composição. deo e guardar etiquetada em frascos âmbar de
(Ácido Clorídrico) uma solução stock de 1N.
vidro bem tampados.
Usado para isolar e crescer microalgas. Po- A preparação do meio para microalgas esta
Meio de cultivo para de-se consultar esta fonte para mais infor- neste vídeo e a composição de distintos
microalgas mações. meios nesta página. Pode ser adquirido em lojas de reagentes quí-
Utilizado para basificar os meios de cultivo,
Solução básica micos. Preparar a solução à 1N como neste ví-
quando precisar subir o pH. Preparar uma
(Hidróxido de Sódio) deo e guardar etiquetada em frascos plásticos
Pode ser encontrado em lojas como Agar- solução stock de 1N.
Polímero não metabolizável por microorganis- bem tampados.
Agar Agar, é usado para fazer gelatinas. Não con-
mos, por isto é ideal para meios sólidos.
fundir com pectina ou grenetina.
Servem para aumentar a visibilidade das
células e estruturas celulares no micros-
Alguns corantes podem ser adquiridos em PET
São usados para inibir o crescimento de or- cópio, em bactérias serve para identificar a
Corantes Shops, lojas de agricultores ou de substâncias
ganismos. No caso particular de microbiologia que classe pertencem, assim como a viabi-
Podem ser comprados em farmácias, os mais químicas.
e cultivos celulares, são usados para evitar o lidade celular de estas. Consulte esta fonte
usados são a ampicilina e o cloranfenicol.
crescimento de bactérias, leveduras e fungos para mais informações.
Neste vídeo se explica como preparar placas
Antibióticos indesejados nos meios de cultivo. Em biologia
de Petri adicionando antibiótico ao meio de
molecular servem para separar as colônias Os microorganismos mais usados para
cultivo. Neste outro, uma breve descrição da
bacterianas que foram transformadas com um biologia molecular são; Escherichia coli e Estes organismos podem ser adquiridos de re-
sua classificação.
plásmideo que contém o gene de resistência Microorganismos leveduras. Existem diferentes cepas e ge- positórios oficiais. Você também pode pedir em-
para o antibiótico como marcador. nótipos, cada um com características dife- prestado de laboratórios na sua região.
rentes.

16 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 17


Biologia Molecular Buffer Servem para permitir a passagem de co-
Preparar seguindo as instruções desta página para o
(tampão) TAE rrente eléctrica uniformemente nas corridas
buffer TAE e desta outra para o buffer TBE. Exis-
Substância Descrição Formulação ou TBE de eletroforese e na preparação de géis de
tem alternativas económicas como a descrita neste
eletroforese. Preparar uma solução stock
Enzimas de Usadas para cortar o DNA em regiões especí- artigo.
As enzimas com melhor relação custo/benefí- 50X, para usar a 1X.
restrição ficas. Este vídeo dá mais informações e este
cio são aquelas descritas no standard (padrão)
website, contém informações para otimizar a Agarose
de assembly (montagem) dos Biobricks: Eco- A agarose é um polímero extraído de algas A agarose é um pó e é misturada na água para se
reação e estes website_1 e website_2 para
RI, XbaI, SpeI, PstI e NotI. Também são úteis que tem a capacidade de gelificar soluções fazer os géis de eletroforese, como neste vídeo.
conhecer os principais problemas, se a rea-
BamHI, XhoI, NheI, BglII e EcoRV. aquosas. É usado para preparar géis de Nesta página e nessa outra pode-se encontrar mais
ção não funciona.
eletroforese. informações.
Marcadores de peso Precisam ser comprados. Outra opção para
Servem para identificar fragmentos de DNA,
molecular DNA é preparar uma reação de digestão com Poliacrilamida
RNA ou proteínas completas pela massa mo- A poliacrilamida é o resultado de uma As soluções de acrilamida precisam ser preparadas
uma sequencia de DNA conhecida que pro-
lecular, nos géis de eletroforese. Para mais reação química que produz a polimerização com extremo cuidado. A solução resultante deve ser
duza um padrão com diferentes tamanhos de
informações, podes consultar este website. dos seus componentes, gerando um gel que usada com o mesmo cuidado. Para preparar o gel
fragmentos e usar esta como marcador.
a diferencia do gel de agarose não é afeta- de poliacrilamida pode-se ver este vídeo. Também
do pela temperatura e com um tamanho de pode-se consultar esta página. Para conhecer mais
Plasmídeos Usados para fazer clonagem, tanto em bacté-
Podem ser doados por um laboratório de biolo- póro menor que o da agarose. de SDS PAGE veja este vídeo e este outro.
rias como em plantas. Esta página é um repo-
gia molecular ou comprados e posteriormente
sitório de plasmídeos que contém mais infor-
produzidos e purificados no biohacker space.
mações e onde podem ser comprados. Este
Como se vê neste vídeo ou neste outro. Buffer de Este buffer serve para correr os géis de
vídeo mostra ainda mais informações. corrida poliacrilamida na câmara de eletroforese.
Para prepara use este protocolo.
SDS-PAGE Preparar uma solução stock 10X e usar a
Agua 1X.
(Ultrapura, MilliQ) Usada em experimentos de biologia molecu-
Pode ser produzida fazendo passar agua desti-
lar. É agua purificada e deionizada que não
lada, por vários sistemas de filtração: osmoses Buffer de carga
contem sais, microorganismos, nem substan- Este buffer serve para linearizar as amostras Pode-se preparar seguindo este protocolo. Também
inversa, luz UV e microbiano (20 µm). Neste SDS-PAGE
cias que possam interferir com os experimen- de proteínas para serem carregadas nos podem seguir este vídeo. Considere preparar várias
website pode-se encontrar mais informações.
tos. géis de eletroforese. alíquotas deste buffer.

18 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 19


O Verde de Metilo usado na histologia serve
Geralmente são usados corantes comerciais
para colorir DNA de dupla cadeia como explica-
para se ver o DNA na técnica de eletrofo-
Corante para DNA do neste artigo. Também pode-se utilizar o Azul
rese. Ainda assim, existem alternativas de
de Metileno ou a Violeta de Genciana, seguindo
baixo custo que podem ser usadas.
este protocolo.
Tetramethylethylenediamine (TEMED). Usa- Para fazer o gel de poliacrilamida consultar este O corante para proteínas LAWSONA pode ser
TEMED do para polimerizar os géis de poliacrilami- protocolo para géis de DNA. Este outro para realizar Um dos colorantes mais usados para pro-
extraído das folhas de Henna seguindo este
da. Se utiliza junto ao Persulfato de Amonio. eletroforese de proteínas. teína é o Azul de Coomassie. Ainda assim,
Coloração para protocolo e usado para proteínas seguindo este
existem alternativas mais económicas e rá-
proteínas protocolo. Também existem colorantes alimentí-
pidas que podem ser usados num biohacker
cios como o Vermelho #3 (Azorubina) que pode
space.
ser usado seguindo este protocolo.

Dodecil sulfato sódico (SDS). Rompe liga- Enzima Taq Enzima que produz copias de DNA durante a
Aqui há um protocolo para a preparação de géis Pode ser produzida seguindo este protocolo.
SDS ções não-covalentes em proteínas permitin- Polimerase PCR, é resistente a altas temperaturas.
SDS-PAGE
do realizar eletroforese.
Ácido etilendiaminotetraacético. Agente quelante que sequestra minerais como o Mg2+ para
EDTA evitar que se ativem algumas enzimas que podem degradar o DNA ou RNA.

Trisaminometano e Ácido Clorídrico. Buffer Usado para unir fragmentos de DNA, geralmente para unir fragmentos de DNA que se deseja
Prepara-se usando HCl puro diluindo em agua desti- Enzima Ligase clonar em plasmídeos que tenham sido cortados com enzimas de restrição.
Tris-HCl ácido, usado para diminuir o pH de uma
lada contendo TRIS.
solução.
Nucleotídeos (ATCG) que formam o DNA. Servem para a sínteses das copias do DNA durante
dNTP’s a PCR.
Trisaminometano e hidróxido de sódio. Bu-
Prepara usando NaOH em pó, diluindo em agua
Tris-NaOH ffer alcalino, usado para aumentar o pH de
destilada e TRIS. Reagentes para
uma solução. Serve para a purificação de plasmídeos.
Miniprep

Tubos com resina de Tubos com cobertura de sílica tratada para que os ácidos nucleicos fiquem presos nas paredes
sílica para purificar enquanto os outros componentes celulares passam a través destes.
nucleotídeos

Ácido acético, Clorofórmio, Albumina (Usada para estabilizar soluções de enzimas/proteínas),


Outros Alginato de cálcio.

20 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 21


Biologia Celular (com células vegetais) Biologia Celular (com células animais)
Substância Descrição Formulação
Substância Descrição
Meio Murashige e Skoog. Contém nutrientes básicos Existem receitas na internet, varias
Meio DMEM Meio básico para cultivo celular.
Meio MS para o cultivo de tecidos vegetais, as receias podem va- fazendo modificações para um melhor
riar dependendo do tipo de vegetal. resultado.
Tripsina-EDTA Usado para levantar as células (crescem usualmente aderidas nas paredes da garrafa).

Para dar suporte ao meio de cultivo. Não é necessário


Agar Pode usar agar de cozinha. Buffer fosfato Mantem o pH em 7.2.
sempre.

Soro fetal bovino Meio de cultivo para células animais.


Giberelinas, antocianinas, citoquininas, etileno, ácido Podem ser usados extratos vegetais
Reguladores abscísico, etc. Promovem crescimento e/ou diferen- como de banana ou de coco que são Evita contaminação de bactérias e fungos/leveduras.
Antibióticos
de crescimento ciação das células (planta completa ou só um órgão ve- ricos em reguladores de crescimento
vegetal getal). vegetal e minerais.
Alguns extratos vegetais tem proprie-
Antibióticos Evitam contaminação por bactérias e fungos/leveduras. dades antibacterianas e/ou antifúngi-
cas.
Servem para separar compostos dependendo da suas Além destas atividades muitos espaços trabalham com hardware, como
Devem ser preparados sempre em
cargas, vão de polares a apolares.
Solventes (-) Éter de petróleo < Pentano < Clorofórmio < Dicloro-
uma capela, e não devem ser inala- arduino ou impressoras 3D. O foco deste manual são as atividades relacionadas
dos. a Biohacking, o que quer dizer “entender e modificar informação biológica”. Com a
metano < Acetato de Etilo < Metanol < Agua (+).
exceção da Bioinformática, todas as atividades aqui descritas têm que ser realiza-
Para cromatografia em camada fina, estes permitem ob- das em espaços que cumpram com a regulamentação que cada país exige para o
No caso de luz uv pode-se usar apa-
Reveladores servar alguns compostos separados que não são visí-
veis à olho: luz uv, iodo, vanilina ou outros.
relhos para detectar tickets falsos. trabalho com estes recursos. Este tema é discutido no seguinte capítulo.

Permite a separação em cromatografia de coluna depen-


Sílica dendo do tamanho das esferas de sílica.

22 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 23


BIOSSEGURANÇA E REGULAMENTAÇÃO
DOS
BIOHACKER SPACES
A COMUNIDADE DIY-BIO SEGUE CRESCENDO, GRAÇAS À
DEMOCRATIZAÇÃO DE TECNOLOGIAS E AO LIVRE ACESO
Este manual tem foco no uso de organismos seguros, nada
À DOCUMENTAÇÃO CIENTÍFICA. do mencionado neste documento pode ou deve ser usado
para trabalhar com patógenos, toxinas ou outro tipo de or-
ganismos que representem riscos biológicos. Consideramos
A comunidade DIY-Bio segue crescendo, graças à democratização de tecnologias que se são realizadas estas práticas de forma segura, isto
e ao livre aceso à documentação científica. Mais pessoas estão aderindo a este ajudará à uma melhor difusão dos projetos e à democrati-
movimento, o qual já esta obtendo resultados positivos em diferentes países. Ainda zação da ciência em geral. Nesta seção abordaremos as
assim, a comunidade latino-americana ainda é jovem, razão pela qual precisa de boas práticas dentro de um biohacker space, o código de
guias para atuar fora do ambiente académico ou empresarial, e assim evitar que se ética da comunidade DIY-Bio no mundo e as regulamen-
gere medo na população. A comunidade DIY-Bio tem como prioridade, e parte da tações e organizações reguladoras no Brasil, México e Peru.
sua filosofia, garantir que não seja desenvolvido nada que possa causar dano. Por
este motivo, um dos objetivos deste guia é dar a informação básica para entender
as regulamentações e aspectos da biossegurança na região latino-americana.

24 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 25


A- LISTA DE BOAS B- CÓDIGO
PRÁTICAS DE ÉTICA
-Os produtos tóxicos ou inflamá-
veis devem ser utilizados dentro da
COMPILAMOS O CÓDIGO DE ÉTICA E
Capela Exaustora. CONDUTA UNIVERSAL DOS BIOHACKERS,
DE LABORATÓRIO -Não usar a boca para operar as E CONDUTA USANDO COMO BASE OS CÓDIGOS SEGUIDOS
pipetas graduadas!!
-Não comer, beber e nem fumar na PELA COMUNIDADE DA AMERICA DO NORTE
área do laboratório e evitar o uso E DA EUROPA, LISTADOS NO DIYBIO.ORG:
-Contar com as instalações adequadas, estas de produtos para a pele (maquia-
instalações dependem da atividade e a regula- gens, protetores solares, etc.) du-
mentação de cada país. rante as atividades.
-Descartar os materiais e reagentes utilizados de -Lavar as mãos antes de sair do la- -Transparência: Promover a transparência e -Propósitos pacíficos: A biotecnologia só
acordo com sua natureza e com as normas de boratório. compartir as ideais, conhecimento, dados e deve ser usada para propósitos pacíficos.
Biossegurança de cada país. -Usar equipamentos de proteção resultados. -Respeito: Respeitar os humanos e todos os
-Ter uma comissão de Biossegurança interna. individuais (“EPI’s” como: luvas, -Segurança: Adotar sempre práticas seguras. sistemas vivos.
-A comissão de Biossegurança deve treinar os avental, óculos de proteção, etc.) -Democratização: Promover a ciência cidadã -Responsabilidade: Reconhecer a comple-
novos membros do grupo no uso apropriado dos de acordo com a atividade ser feita. e descentralizar o aceso à biotecnologia. xidade e dinâmica dos sistemas vivos e a
equipamentos e experimentos. -Guardar os reagentes segundo as -Educação: Ajudar na educação biotecnológi- nossa responsabilidade para com eles.
-Marcar todas as substâncias e soluções indican- suas características químicas, iso- ca ao público, mostrando sempre seus bene- -Prestar contas: Prestar contas das nossas
do seu risco biológico ou químico. Sempre colo- lando os perigosos. fícios e suas implicações. ações e defender este código.
cando na etiqueta a data de elaboração e quem -Evitar tocar a face, olhos, boca ou -Humildade: Reconhecer que não se sabe -Meio ambiente: Respeitar o meio-ambiente.
a preparou. cabelo para evitar contaminação. tudo. -Experimentar: Experimentar com a biologia
-Consultar e respeitar o risco biológico/químico -Para mais informações, consulte -Comunidade: Ouvir cuidadosa e atentamente leva ao descobrimento, descobrir leva à ino-
das substâncias que serão usadas. este manual. qualquer preocupação e pergunta da comuni- vação.
dade, e responder pronta e honestamente.

26 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 27


C- REGULAMENTAÇÕES D- REGULAMENTAÇÕES
INTERNACIONAIS NACIONAIS
Os protocolos e convenções mais importantes à nível
internacional são:

-Convenção em Diversidade Biológica (CBD).


-Protocolo de Cartagena em Biossegurança (PCB). À seguir, serão descritas as regulamentações
-Protocolo de Nagoya (PN). relacionadas aos biohacker spaces nos
diferentes países da Latino América:

Protocolos firmados pelos países Latinoamericanos e Centroamericanos


Protocolo de Nagoya Protocolo de Cartagena

Antígua e Barbuda, Bahamas, Barbados, Belize, Bolívia,


Brasil, Colômbia, Brasil, Côlombia, Costa Rica, Cuba, Dominica, República I. BRASIL II. MÉXICO III. PERU
Equador, Guatemala, Dominicana, Equador, O Salvador, Granada, Guatemala,
México, Peru e Guyana, Honduras, México, Nicarágua, Panamá, Paraguai,
Panamá. Peru, Saint Kitts e Nevis, Santa Lucia, San Vicente e as
Granadinas, Suriname, Trinidad e Tobago, Venezuela.

28 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 29


-Que áreas serão certificadas? Nenhum experimento que envolve organis-

I. BRASIL
-Se tem os equipamentos de contenção? mos modificados geneticamente pode ser fei-
Perfil de regulação no Brasil -Se tem equipamentos para a prevenção to sem ter um projeto aprovado pela CIBIO
e manejo de acidentes?, tais como
chuveiros para lavar o corpo e os olhos.
A Comissão Técnica Nacional de Biossegurança -Que tipos de OGM serão usados e a Um dos pontos claves nos espaços é o des-
-A construção.
(CTNBio) é a organização responsável por regula- classificação do risco na qual carte apropriado de resíduos. Este descarte
-O cultivo.
mentar o trabalho e contenção de OGM (Organismos estão classificados? está regulamentado pela norma PNRS (Polí-
-A manipulação.
geneticamente modificados). Esta comissão entrega -Que nível de risco terá o laboratório tica Nacional de Residuos Sólidos), que expli-
-O transporte ou transferência.
o Certificado de Qualidade em Biossegurança (CQB) (I, II,III o IV)? ca as características destes resíduos e quais
-A importação ou exportação.
que regula às instituições (públicas ou privadas) que -O laboratório cumpre com os requisitos são os tratamentos e os procedimentos para
-O armazenamento, liberação
desejam no âmbito experimental realizar as mínimos enumerados pela CTNBio? o seu descarte.
no meio ambiente ou
seguintes atividades usando OGMs: -Quem será o técnico responsável
eliminação.
pelo laboratório?
Para mais informação consulte:
Após avaliar a documentação enviada, a -Resolução Normativa Nº 1: Regula
Os membros da CIBIO devem ter os conheci-
CTNBio, pode solicitar esclarecimentos, novos a CIBIO e a solicitação do CQB.
Para fazer engenheira genética é necessário mentos científicos e a experiência para ava-
documentos e programar uma visita ao espaço -Resolução Normativa Nº 2: Regula
obter o CQB. O primeiro passo para obter o liar e supervisar o trabalho com organismos
que vai receber o CQB. Um CQB corresponde a a classificação dos riscos dos OGMs
CQB é estabelecer uma Comissão Interna de modificados geneticamente.
uma unidade operativa da instituição, que pode e dos níveis de biossegurança.
Biossegurança (CIBIO). O representante legal
estar composta por um ou mais laboratórios. -Website da CNTBio.
da instituição constituirá e nomeará a CIBIO. A CIBIO deve ter no mínimo 3 membros, e
o representante legal da instituição designa- -NBR 10.004: Classificação de resíduos.
Os nomes das pessoas que compõem esta
rá um deles como presidente, é permitido um Só após a aprovação do CQB, a CIBIO pode -NBR 9800: Classificação de efluentes.
comissão devem estar no pedido do CQB.
único membro externo à comunidade cientí- iniciar a aprovação de projetos que utilizem as -RDC - 306 e CONAMA 358: Falam
O presidente da CIBIO, assim como os seus
fica. instalações certificadas. A CIBIO só pode apro- de resíduos da área da saúde.
membros, são os responsáveis legais do CQB.
var o desenvolvimento de projetos de nível I de -NR6: Define os equipamentos
O segundo passo para solicitar o CQB é en- biossegurança, qualquer projeto que precise de de proteção individual (EPIs).
viar o formulário de pedido para a CTNBio. instalações ou organismos classificados como -NBR 14725-1: Norma para
Para preencher este formulário alguns pontos nível II precisara ser avaliado pela CNTBio, a rotular os descartes.
devem ser claros e definidos previamente: CIBIO da instituição encaminhará o pedido
30 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 31
II. MÉXICO Perfil de regulação no México III. PERU Perfil de regulação em Peru
No México existe uma comissão Inter-secre- Em Peru, o Organismo de Avaliação e Fiscalização
A CIBIOGEM foi criada no ano de 2006 como Ambiental (OEFA) é o encarregado da vigilância,
tarial dependente do governo federal, esta co-
um requisito da Lei de Biossegurança de Or- controle, supervisão, fiscalização e sanciona o Também existem normativas para regular o
missão chamada de CIBIOGEM (Comissão
ganismos Geneticamente Modificados e é a uso e utilização de Organismos Vivos Modificados ingresso ao país de organismos vivos (não
Inter-secretarial de Biossegurança dos Or-
responsável por publicar a normativa e rece- (OVM) no território nacional. Como falado na lei modificados), procedentes de sus ambien-
ganismos Geneticamente Modificados) está
ber as solicitações de registro de OGM, para de Moratória ao Ingresso e Produção de Organis- tes naturais, de laboratórios ou coleções
encarregada da regulamentação dos organis-
uso, gestão e produção de OGMs. mos Vivos Modificados ao Território Nacional por científicas. Isto é regulamentado em Peru
mos geneticamente modificados no território
um período de 10 anos iniciando em 2012. A mo- pelo SENASA. Por outro lado, para poder
Mexicano.
ratória OVM impede o ingresso e produção no te- acessar aos recursos genéticos, é neces-
Além da CIBIOGEM, outras de entidades como SAGARPA e SEMARNAT, que são parte rritório nacional de organismos vivos modificados sário revisar as normas na Regulamentação
da mesa diretiva de CIBIOGEM, tem aplicado a regulamentação de uso de OGMs. (OVM) com fines de cultivo ou criação, incluídos de Aceso aos Recursos Genéticos.
os aquáticos, de ser liberados no ambiente. Para
mais informação consulte a Lei N29811.
-Lei de Biossegurança de Organismos Geneticamente Modifi-
Finalmente, no território peruano existe o manual de
A normativa vigente cados: Regulamenta as atividades de uso confinado, liberação Peru segue os protocolos interna- biossegurança que explica como formar um comité
no país considera os experimental, liberação em programa piloto, liberação comer- cionais de biossegurança. Estes de biossegurança, as normas a seguir para garantir a
convênios e protocolos cial, comercialização, importação e exportação de organismos involucram uma serie de normas e segurança dos membros do laboratório, assim como
internacionais, entre as geneticamente modificados, com o fim de prevenir, evitar ou indicações que permitem preser- os procedimentos em caso de acidente e as normas
mais importantes estão reduzir os possíveis riscos que estas atividades poderiam oca- var a biodiversidade e promover o de manipulação de resíduos. Outras entidades que
as seguintes leis sionar na saúde humana, ao Meio Ambiente e à diversidade desenvolvimento da biotecnologia são importantes na área biotecnológica peruana são:
e regulamentações: biológica ou à saúde animal, vegetal e aquícola. na Latino América. -Ministério do Ambiente.
-Regulamentação da Lei de Biossegurança de Organismos
-Direção General de Saúde Ambiental.
Geneticamente modificados.

32 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 33


A. A COMUNIDADE

COMO ABRIR UM
Pessoas (Biohackers) que desejam compartilhar
informação relacionada às ciências biológicas livremente.
Para iniciar um movimento biohacker, no teu local ou país,

BIOHACKER
Versão
precisa formar uma massa crítica. Este grupo mínimo de
1.1 pessoas gerara um efeito em outras pessoas, criando

s pace
Português
assim uma comunidade. Esta interação deve ser tanto de
forma virtual como presencial.

A comunidade pode contar com um líder ou No âmbito de Biohacking, existe a Rede


um equipo, que facilitará a organização das de Biohacker Spaces de Latino América
OS BIOHACKER SPACES PRECISAM DE ALGUNS atividades propostas (pela comunidade ou - SyntechBio com representantes na Ar-
pelo equipo líder) e o seu desenvolvimen- gentina, Brasil, Chile, Colômbia, Chile e o
ELEMENTOS BÁSICOS QUE PERMITAM A LIVRE
to. Também é importante Peru. Esta rede procura
EXPLORAÇÃO DAS CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. buscar parcerias com or- inspirar e ajudar na cria-
ganizações que promo- ção de um ecossistema
São cinco elementos básicos os que são comuns a todos vem grupos de interesse de Biohacking e Biologia
os biohacker spaces: e/ou comunidades. Na La- Sintética na Latino Améri-
A. A COMUNIDADE tino América esta a Asso- ca. Um dos projetos que a
ciação de Empreendedo- rede SyntechBio tem de-
B. O ESPAÇO
res de Latino América com senvolvido é este manual.
C. EQUIPAMENTO representantes na Argentina, Chile, Este documento tem o objetivo de ajudar
D. REAGENTES Colômbia, México e o Peru. Esta promove na geração de novos espaços de ciência
o empreendedorismo na região. aberta na região, ajudando na divulgação
E. FONTES DE FINANCIAMENTO
de ciência accessível para a sociedade.
34 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 35
B. O ESPAÇO C. EQUIPAMENTO

Local de reunião dos biohackers, para compartilhar Os biohacker spaces não costumam ter equipamentos novos
informação e desenvolver projetos, podem ser es- ou modernos, mas isto é compensado com criatividade.
paços públicos ou espaços privados. A implemen- Os equipamentos necessários podem ser construídos como
tação dos laboratórios dependerá dos recursos do explicado no Quadro 3: Recursos (Capítulo 1). Outra opção
grupo e das pessoas interessadas. é obter os equipamentos por doações. O que pode ser arranjado
diretamente com centros de pesquisa ou universidades
ou de forma indireta usando plataformas como o Seeding Labs.
Uma estratégia para construir o espaço é Outra possibilidade é usar um espaço de per- Também existem recursos nacionais ou internacionais que apoiam
apresentar a proposta do biohacker space tencente a algum dos integrantes. Vários bio- este tipo de iniciativas e serão explicados neste capitulo.
para uma escola, universidade, centro de hacker spaces do mundo tem iniciado deste jei-
pesquisa ou uma incubadora de negócios, to. Usando uma garagem ou uma cozinha, entre
entre outros. A vantagem desta estratégia é outros. Isto depende se o espaço será publico
não precisar alugar o local e poder ter ver- ou privado, assim como do numero de pessoas D. REAGENTES
ba para alguns projetos. Isto também ajuda que participarão das atividades. Isto aumenta o
na criação da comunidade, já que parte dos poder de decisão da comunidade. Porém, essa
membros virá do local (i.e. Universidades) estratégia dificulta o acesso a financiamento Os reagentes servem, junto com os equipamentos
onde o espaço é implementado. A desvan- (i.e. editais de agências de fomento). Precisan- para desenvolver os experimentos nos espaços. Antes de
tagem é que o espaço terá que aceitar as do usar uma maior parte de recursos pessoais. conseguir eles os seguintes pontos precisam ser avaliados:
politicas e interesses do local, o que pode Mesmo assim, existem outras formas de conse-
ou não ser positivo para a comunidade. guir recursos para o espaço, que serão descri- -Regulações de biossegurança internacionais
tos neste capitulo. e nacionais (Capítulo 2).
-Orçamento do projeto e/ou espaço,
para ser usado na sua compra.
-Provedores, de preferencia locais.

36 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 37


KICKSTARTER -Plataforma que aceita qualquer tipo de projeto como arte, acessórios,
E. FONTES DE FINANCIAMENTO eventos e espaços, ideais e experiências que sejam novos.
Os projetos não podem coletar dinheiro para causas de beneficência.

Os recursos econômicos são um aspecto importante para considerar


tanto nos projetos como na logística do espaço. Estes devem seguir -Quando o projeto propõe -Para criar um projeto o espaço -Custos: Só são cobradas co-
um modelo que permita que o espaço seja autossustentável. a fabricação e distribuição deve estar registrado como missões se o projeto alcançar o
Aconselhamos conseguir ajuda com pessoas de outras áreas mais de algo complexo o entidade no pais onde esta montante de dinheiro da meta.
experientes neste tema como Incubadoras de negócios, parques criador deve apresentar localizada. A responsabili- Kickstarter cobra 5% e a Insti-
tecnológicos ou pessoas que tenham administrado outros espaços. um protótipo. Para isto dade de terminar o projeto tuição Credora: 3 % + 0,20 $ por
não pode ser usado é exclusiva do criador des- contribuição. As contribuições
Existem diferentes estratégias para conseguir recursos para um render (i.e. Photoshop) de te. Kickstarter não retém inferiores a 10 $ incorrem em
biohacker space, usando iniciativas privadas ou publicas como o fotografias ou vídeos. fundos em nome do cria- uma comissão especial por “mi-
Crowdfunding. À seguir daremos uma breve descrição de estratégias dor, não oferece reembolsos cro contribuição” de 5 % + 0,05 $
e iniciativas que podem ser usadas para iniciar o espaço. por contribuição. Isto nos USA.

EXPERIMENT.COM -Crowdfunding de projetos de investigação baseados em ciência


-Cada projeto deve satisfazer os seguintes critérios:
-O experimento deve responder uma pregunta de investigação específica
I. CROWDFUNDING -Os processos e resultados devem ser compartilhados
-Crowdfunding para ideais que visam desenvolver negócios, produtos, de forma aberta e transparente.
INDIEGOGO assim como produtos que querem chegar no mercado. Para as campanhas -Os investigadores devem ter o conhecimento necessário para conseguir os objetivos.
com objetivo social é cobrado 0% usando a seção de Generosity. -Precisa explicar porque este projeto es único.
-Custos: Crowdfunding: 5% platform fees (taxas), 3% + 30c third-party -O dinheiro se entrega como cheque ou transferência e a quota cobrada pela
credit card fees (taxas de cartão de crédito). plataforma (5%), e a taxa de processamento de pago (3%) são descontadas.

-Tipos de Financiamento. Financiamento Fixo: Se não se consegue o montante pedido, as Existem outras plataformas que podem ser interessantes dependendo o pais e a
doações são dadas de volta. Financiamento Flexível: Não precisa alcançar um montante necessidades como: Capitall Cell, Futsci, Sciencestarter, Fundly, Rocket Hub,
de dinheiro especifico, se não consegue-se a meta o dinheiro não é dado de volta. Endeavorist, entre outros.
38 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 39
II. COMPETIÇÕES Y FUNDOS III. COMPETIÇÕES Y FUNDOS
INTERNACIONAIS VV NACIONAIS
-Hello Tomorrow.
-Get it the ring. NO BRASIL
-500 StartUps. -BioMinas.

A
-StartUp Chile.

O
I
L D
U
NO MÉXICO:
I A
-Seed Starts.

C
AG
ESSEN
-StartUp Battlefield. -StartUp México.

E R
-Pitch Competition. -Premio Nacional del Emprendedor.

C K
-Premio Santander.

A
-Premio de Innovación UNAM.

BIO H
NO PERU:
-StartUp Perú. Versão

1.1
-Ideas Audaces.
IV. PRODUTOS E SERVIÇOS
D QUE O ESPAÇO PODE OFERECER
-Capacitações.
-Aulas/Workshops.
-Eventos de difusão.
-Kits básicos para atividades de ciência.
-Espaço de co-working.

40 A Guia Essencial do Biohacker - BioHackGuide BioHackGuide - A Guia Essencial do Biohacker 41

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