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Figura 4.1. Esquema del proceso de absorción en contracorriente y los compuestos presentes en cada fase
60 Absorción de contaminantes inorgánicos de un gas de gasificación de RDF mediante sosa caustica
La Figura 4.3 y Figura 4.4 representan los resultados obtenidos mediante el modelo
anteriormente explicado (EES), mediante el modelo en Aspen Plus y los resultados
experimentales. En primer lugar se puede observar que el pH tiene un efecto mayúsculo en la
absorción, ya que a pH de entrada mayor a 11,5 la absorción es completa en las condiciones de
operación anteriormente indicadas. También se puede ver que los modelos se adecúan bien al
resultado experimental en el efecto del pH de entrada, pero no prevén bien el pH de salida
obtenido. Esto puede deberse a que los modelos utilizados en los programas no adecúan el
rendimiento del relleno de forma correcta, estimándolo por exceso en estos casos.
Capítulo 4: Validación del modelo 61
120
100
80
η Chen at 2,1 m/s
60 η Chen at 1,5 m/s
η EES at 1,5 m/s
40
η EES at 2,1 m/s
20 η ASPEN at 1,5 m/s
0
7 8 9 10 11 12 13
pH entrada
Figura 4.3. Comparativa del pH de entrada entre el modelo y los resultados experimentales
100
80
η Chen at 2,1 m/s
60 η Chen at 1,5 m/s
η EES at 1,5 m/s
40 η EES at 2,1 m/s
η ASPEN at 1,5 m/s
20
0
7 8 9 10 11 12 13
pH de salida
Figura 4.4. Comparación entre los resultados experimentales y los obtenido mediante el modelo en EES y AspenPlus a
distintas velocidades del caudal de gas evaluando el pH de salida en lugar de entrada
62 Absorción de contaminantes inorgánicos de un gas de gasificación de RDF mediante sosa caustica
La Figura 4.4 explica, a su vez, el efecto que tiene un aumento del caudal de gas en el
rendimiento de absorción desde los 850 a 1190 m3/h. Se puede observar que, al aumentar el
caudal de gas, el tiempo de residencia de los gases se reduce, y por tanto esto afecta al
rendimiento perjudicándolo. El efecto negativo se puede observar tanto experimentalmente como
en el modelo desarrollado, por lo que se puede considerar que el modelo predice correctamente
el efecto del caudal de gas.
100
80
η Chen at 3,1 kg/m2s
60 η Chen at 4,6 kg/m2s
η EES at 3,1 kg/m2s
40 η EES at 4,6 kg/m2s
η ASPEN at 3,1 kg/m2s
20
0
7 8 9 10 11 12 13
pH de salida
Figura 4.5. Comparativa entre el modelo realizado en EES y los datos experimentales para un un caudal de líquido de 3,1
kg/m2s y 1,5 veces el mismo
Como en el caso anterior, los resultados experimentales distan mucho de los calculados por el
modelo. En cuanto al efecto del caudal de líquido, se puede apreciar que es parecido en ambos
casos, siendo beneficioso para aumentar el rendimiento de la eliminación del contaminante para
Capítulo 4: Validación del modelo 63
cualquier pH de salida. En Aspen, el resultado difiere de la realidad y del modelo, siendo más
brusco el cambio.
Para realizar esta comparativa es necesario tener en cuenta la relación molar NaOH/H2S con
la que estemos trabajando, es decir, si operamos con una composición de 200 ppm de H 2S en el
gas, no es lo mismo operar a una relación menor o mayor, ya que dará un rendimiento muy
distinto al haber menor cantidad de NaOH en el medio por cantidad de gas ácido que exista.
Manteniendo las condiciones de trabajo en una relación de caudales de G/L = 0,66 y los datos
presentes en la Tabla 4.1, salvo el que concierne a la alcalinidad y a la relación NaOH/H2S, se
pueden obtener los resultados que se presentan en la Figura 4.6.
90
85
80
75
70 NaOH/H2S at 1
65 NaOH/H2S at 0,5
60
55
50
0 200 400 600 800 1000 1200
ppm H2S en el gas
Figura 4.6. Comparativa entre la concentración de H2S, el rendimiento de eliminación y la relación NaOH/H2S
64 Absorción de contaminantes inorgánicos de un gas de gasificación de RDF mediante sosa caustica
Para comparar de una forma más esclarecedora, en la Figura 4.7 se observa cómo varía el
rendimiento de la operación en función de la relación NaOH/H2S utilizada. El modelo en EES y
en Aspen explican que se necesita aproximadamente 1 mol de NaOH para abatir 1 mol de H 2S.
Esto tiene sentido, ya que la absorción física corresponde a un 3% del porcentaje abatido de H2S,
K2
siendo la reacción 2 ( H 2O + H 2 S ← → HS − + H 3O + ) la única que puede abatir este
contaminante a rangos bajos de pH. Esta reacción produce 1 mol de protones por cada mol de
H2S, lo que consumirá 1 mol de OH- en el equilibrio iónico del agua.
100
% Eliminado de H2S
80
60 NaOH/H2S exp
NaOH/H2S EES
40
NaOH/H2S Aspen
20
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5
NaOH/H2S
Por otra parte, los resultados experimentales dan un resultado más suavizado, es decir, se
necesita un exceso de NaOH para alcanzar un rendimiento de absorción máximo, lo que tiene
sentido en la realidad. El ajuste de ambos resultados es aceptable, presentando un error pequeño,
siendo máximo a relación igual a 1.
Capítulo 4: Validación del modelo 65
A partir de los datos del experimento de Chen se puede extraer que se necesitarían ~0,5 g de
NaOH/m3 de gas a tratar para abatir los 200 ppm de H2S que contiene el gas.
El amoníaco es un gas cuya baja constante de Henry hace que su resistencia a la transferencia
de materia en la fase líquida sea baja comparada con la del gas. Gracias a esto, aunque el pH de
la solución sea básico, la absorción de NH3 se va a llevar a cabo sin problemas, salvo que la
solución esté saturada de amoníaco. Esta solubilidad es de 89,9 g/100 ml de agua a 25ºC y se
apoda amoníaco 0,880, debido a que es una solución con densidad 880 kg/m3.
Si bien es cierto que el amoníaco se absorbe fácilmente, también tiene un gran riesgo de
desorción en caso de estar en contacto con un gas libre de amoníaco. Al estar disuelto en forma
de amoníaco acuoso (NH3 (aq)), siempre presenta una gran presión parcial de amoníaco gaseoso
alrededor de la interfase gas-líquido y, por ello, siempre hay que tener cuidado con el pH de una
solución de amoníaco para evitar su evaporación en caso de subir su pH.
reacción tiene un pKb de 4,75 (pKa = 9,3), por lo tanto se sitúa en la zona básica.
Para comprobar el funcionamiento del modelo presentado para el amoníaco se han utilizado
los datos presentes en el manual del Ingeniero Químico. Estos datos están comprobados
mediante disposiciones experimentales en los que se informa del K G obtenido mediante distintos
experimentos para distintos compuestos, indicando si la resistencia está en la fase gaseosa,
líquida o en ambas. (14)
66 Absorción de contaminantes inorgánicos de un gas de gasificación de RDF mediante sosa caustica
Rendimiento de absorción vs pH
100,0
99,8
99,6
% eliminación NH3
99,4
99,2
99,0
η EES
98,8
98,6 η ASPEN
98,4
98,2
98,0
6 8 10 12 14 16
pH
Figura 4.8. Representación del rendimiento de absorción del amoníaco frente al pH de la solución.
En la Figura 4.9 se puede observar otro fenómeno interesante de analizar; en qué zona de la
columna se concentra la absorción, indicando, además, su velocidad. En esta figura está
representado el rendimiento de absorción frente a la altura de la columna (hay que recordar que
la altura está definida desde la base hasta la cabeza en dirección del gas). Se puede ver que en
alrededor de 1 m de la columna ocurre un 80% de la absorción frente al 20% que sucede en los 2
metros restantes.
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0 20 40 60 80 100 120
% eliminación NH3
Diámetro de columna m 1
Altura de la columna m 2,3
Tamaño del relleno (anillos raschig) in 1”
Superficie del relleno m2/m3 190
Porosidad - 0,78
Tensión superficial crítica del material (metal) N/m 0,075
En los resultados del ejemplo se obtiene una KGa o coeficiente de transferencia de materia
global de 187,92 kmol/m3h. Con el modelo realizado en EES para la absorción de amoníaco en
agua se obtiene 237,6 kmol/m3h, lo que permite decir que los resultados se aproximan a la
realidad en el orden de magnitud.
( HCl + H 2O
←→ Cl + H 3O ) se sitúa a pH = -6 según la bibliografía (36).
K6
− +
Durante el experimento se indica que siempre había NaOH disponible en solución para
reaccionar con el HCl entrante, por lo que en el modelo se ha asumido una relación NaOH/HCl
de 2:1. Con este dato y la tabla de resultados presentada en la Tabla 4.5 se puede comprobar si el
modelo se acerca o no a la realidad.
HCl conc HCl conc Gas Feed Rate Liquid feed rate Percent Percent Percent
in feed in vent Absorption Absorption, Absorption
gas, % gas, % std cm3/min kmol/s ml/min m3/s % % modelo % Aspen
5 0,0429 26463 1,97e-5 550 9,17e-6 99,1 94,75 72
10 0,0138 26068 1,94e-5 550 9,17e-6 98,6 94,19 73
25 0,3593 25680 1,91e-5 550 9,17e-6 98,6 92,01 74
50 0,8857 27840 2,07e-5 550 9,17e-6 98,2 - 75
75 0,6560 24090 1,79e-5 550 9,17e-6 99,1 - 77
90 1,4088 23640 1,76e-5 550 9,17e-6 98,4 - 78
Tabla 4.5. Comparativa entre los resultados experimentales y los resultados del modelo
El modelo no puede utilizarse a concentraciones altas, ya que una de las suposiciones que se
realizaron es que no iba a haber concentraciones excesivamente altas, por lo que no se ha
utilizado para concentraciones mayores del 25%, estableciendo aquí un límite de operación.
Puede observarse que los resultados de los modelos no alcanzan los resultados
experimentales. Esto puede ser debido a una mala selección de la correlación para calcular el
coeficiente de transferencia en la fase gaseosa, que es la dominante en este rango de pH, o al
pequeño tamaño de la columna. De los dos métodos que se tenían se escogió como más
adecuado el método de Onda. Aun así existe un error frente a los datos experimentales que hay
que tener en cuenta.
Se puede ver que en Aspen los resultados esta vez son más optimistas que los que se
obtuvieron en el ejemplo. Es necesario añadir que el ejemplo no especificaba que estas
composiciones se obtuvieran exactamente, sino que eran un límite máximo que se cubría en las
condiciones del ejercicio. Por lo tanto, no se pueden descartar los resultados, y viendo que
efectivamente se cumplen estas condiciones, el modelo utilizado en Aspen Plus parece ser más
robusto que el de Hysys al aproximarse más a los resultados indicados.
La fiabilidad se va a evaluar en función del rendimiento obtenido con el modelo (EES, Aspen
y Hysys) frente a los datos experimentales.
En caso del H2S se evaluará basándose en los datos obtenidos en la Figura 4.10 para la
comparativa de rendimientos obtenidos frente a relaciones NaOH/H2S alimentadas ya que es una
variable más escalable a condiciones fuera de las del experimento que el pH. Se puede ver que el
error cometido al calcular el rendimiento de absorción de H2S es relativamente pequeño en todo
el rango de pH (relación NaOH/H2S mayor conduce a un mayor pH de entrada).
30
25
20
EES error
15
10 Aspen Error
5
0
0,10 0,17 0,34 0,60 0,82 1,18
NaOH/H2S
Figura 4.10. Error cometido al utilizar el modelo de H2S frente a la relación NaOH/H2S utilizada
El caso del HCl y el NH3 se va a evaluar en la Tabla 4.8. El error es mucho más bajo que el
que presenta el caso del H2S y también puede considerarse suficientemente fiable el resultado
para los objetivos del proyecto.
Propiedades Error EES (%) Error Aspen Plus (%) Error Aspen Hysys (%)