TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTLA GUTIÉRREZ

Bioquímica I

MAA. Pérez Salgado María Magdalena

“REPRESENTACIÓN DEL CICLO DE KREBS”

Alumno: Salgado Castillejos Ali Manuel

Ingeniería Bioquímica

4º “A”

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS A 30 DE MAYO DEL 2018

Objetivo
Analiza y comprende el Ciclo de Krebs para establecer la relación existente en el
anabolismo y catabolismo.

Importancia y Función del Ciclo en el metabolismo

Su importancia del ciclo de Krebs en el metabolismo sucede en todas las células
que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos organismos
aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas
responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y
las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.

Se considera ruta metabólica anfibólica, ya que participa tanto en procesos

catabólicos como anabólicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la
producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el
oxalacetato.

La cadena respiratoria es un conjunto de reacciones de oxidación-reducción que se

da en las mitocondrias, a culminar los procesos respiratorios y está formada por un
conjunto de moléculas, llamadas transportistas de protones y de electrones, que se
encuentran presentes en las crestas mitocondriales.

Al ser un proceso tan importante necesita una regulación compleja para optimizar
el proceso de degradación de moléculas. Las altas concentraciones de ATP y otros
productos reducidos (NADH+H+ y FADH2) inhiben la formación de la acetil-CoA.
Además, estas moléculas energéticas pueden permanecer unidas a los
enzimas que la forman impidiendo que se degrade un sustrato si las necesidades
energéticas no aumentan.
Las funciones del ciclo de Krebs son:
➢ Produce la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos animales.
➢ Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP en la
cadena respiratoria.
➢ Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos, por lo cual
permite el almacenamiento energético.
➢ Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos.
➢ Sus componentes regulan directamente (producto- precursor) o
indirectamente (alostéricamente) otras rutas metabólicas.
 Fotografías de cada una de las reacciones del ciclo, identificando
Nombre de la molécula, Enzima, Producto obtenido en cada
reacción.
Reacciones Productos

Oxalacetato + Acetil-CoA
Etapa 1:Condensación Citrato

El sitio activo de la enzima, activa el acetil-CoA para hacerlo afín Como consecuencia de la unión entre las
a un centro carbonoso del oxalacetato. dos moléculas, el grupo tioéster (CoA) se
hidroliza, formando así la molécula de
citrato.

Cataliza la
isomerización del
citrato a isocitrato,
por la formación
de cis-aconitato.

Citrato Isocitrato
Etapa 2: Hidratación
 Isocitrato αCetoglutarato
Etapa 3: Descarboxilación oxidativa
La presencia de un ión bivalente, que forma un complejo con
los oxígenos del grupo carboxilo en posición alfa, aumenta la
electronegatividad de esa región molecular.

Incluyen la
descarboxilación
de un α-
cetoácido y la
consiguiente
producción de
una unión
tioéster a alta
αCetoglutarato
energía con Succinil-CoA
la coenzima
Etapa 4: Descarboxilación A.
oxidativa
 Succinil-CoA Succinato

Etapa 5: Fosforilacion a nivel de sustrato

Hay un intermediario con tal unión a alta energía para llevar
a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de
carbono (acetil-CoA)

Succinato Fumarato
Etapa 6: Deshidrogenación
Los electrones pasados sobre el FAD se introducen
directamente en la cadena gracias a la unión estable entre la
enzima y el cofactor mismo.
 Fumarato Malato
Etapa 7: Hidratación
La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un
grupo OH- procedentes de una molécula de agua.

Se da la oxidación
del malato a
oxalacetato,
NAD+ como aceptor
de hidrógeno,
produciendo NADH.

Malato Oxalacetato
Etapa 8: Deshidratación, Oxidacion
Balance completo del ciclo de Krebs

En cada vuelta del ciclo se genera:

➢ Una molécula de GTP (convertible en ATP).

➢ Tres de NADH y una de FADH2. Estas moléculas, por fosforilación oxidativa,
formarán moléculas de ATP.
➢ Dos moléculas de CO2, que corresponden a los dos carbonos de una
molécula de acetil-CoA completamente oxidados.

Por tanto, en el ciclo de Krebs, a partir de dos vueltas del ciclo se forman:

➢ Dos moléculas de GTP (ATP).

➢ Seis de NADH.
➢ Dos de FADH2.
➢ Cuatro moléculas de CO2.

El GTP transfiere su grupo fosfato al ADP, produciendo una molécula de ATP.

Aunque el ciclo de Krebs no tiene un gran rendimiento energético en forma de ATP,
sí obtiene nucleótidos reducidos de los que obtendrá más ATP posteriormente.