n embudos de decantación de 100 mi se miden volúmenes de la muestra de Au(III) que

contengan desde 1,25 a 37 |ig. Se añaden 10,0 mi de disolución NaCl 5M, 2,5 mi de HCl 3M y
2,5 mi de fenosafranina 10"^M. Se completa con agua bidestilada hasta 25 mi. Se agita y a
continuación se añaden 5,0 mi de acetato de butilo y se agita durante 2-3 minutos. Tras dejar
reposar las fases unos minutos se desprecia la fracción acuosa y se centrifuga la orgánica con
el objeto de eliminar la ligera turbidez debida a las pequeñas gotas de agua que pueden
permanecer en suspensión. Se mide la absorbancia a 527 nm utilizando como referencia otra
muestra sometida al mismo tratamiento pero que no contiene Au(III). La recta de calibrado se
prepara usando diferentes volúmenes de la disolución patrón de Au(III) tratada de la misma
manera.

Determinación de los contenidos de oro por espectrofotometría de absorción atómica

Adicione al botón de oro formado (libre de plata) 1 ml de agua regia (HNO3 y HCl, 1:3) y
colocar nuevamente en la plancha hasta disolución. Trasvasar cuantitativamente a matraz de 5
ml 1 y adicionar 0,5 ml de solución Cloruro de potasio (KCl al 1 %) y enrasar con agua
desionizada. Preparación de la curva de Calibración Para cuantificar los contenidos de oro, se
construye una curva de calibración de oro y se grafican los valores de la concentración de oro,
contra los valores de absorbancia de cada estándar que se obtienen en Espectrofotómetro de
Absorción Atómica modelo PG-990 de la firma PG – Instruments y utilice como guía las
condiciones de operación establecidas en la tabla 1. Para ello se pesa 0,1 g de patrón de oro
metálico de pureza 99,999%, adicione 2 ml de agua regia 1:3 (HNO3 y HCl), recién preparada,
en un vaso de precipitado de 100 ml, caliente moderadamente hasta total disolución. Trasvase
a un matraz aforado de 500 ml y enrace con agua desionizada. Proteja esta solución de la luz
en frasco ámbar. De la solución de 200 mg/L, Tome 50 ml y trasvase a un matraz aforado de
100 ml y enrace con agua desionizada. En matraces aforados de 100 ml adicione alícuotas de
(2-7) ml de la solución de reserva de 100 mg/L, añada 20 ml de agua regia, 10 ml de KCl 1 % y
lleve hasta la marca con

solución de HCl 1 mol/L. Estas soluciones corresponden a concentraciones de (2-7) mg/L y con
estas soluciones de estándar se determina la dependencia lineal de la curva de calibración.
Mida la absorbancia de las soluciones de estándar y de las muestras, utilice como guía las
condiciones de operación establecidas en la tabla I. Las mismas se obtienen con un
Espectrofotómetro de Absorción Atómica modelo PG-990 de la firma PG - Instruments. Los
datos se procesan con el software AA-Win 2.1.