Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

PRACTICA N9

ADSORCIÓN

I. OBJETIVO

 Estudiar el fenómeno de adsorción de un soluto en solución acuosa

sobre la superficie del líquido.

II. PRINCIPIOS TEÓRICOS

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se
considera como un fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en
la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama
"adsorbente". La adsorción de una especie química presente en la solución del
suelo (adsorbato) por los constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente)
ocurre debido a las interacciones entre la superficie activa de las partículas
sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie
depende no sólo de la composición del suelo sino también de la especie química
de la que se trata y de su concentración en la solución. Tanto experimental como
teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un fenómeno de
adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de
adsorción es una función del tiponads= ft(C), donde nada representa la cantidad
de adsorbato presenten la interface en equilibrio con una concentración C del
mismo adsorbato en una disolución a una temperatura dada.
Tipos de adsorción
Podemos diferenciar tres tipos de adsorción, dependiendo de qué tipos de
fuerzas existan entre el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo
eléctrico, de fuerzas de Van der Waals o de tipo químico.
Adsorción por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen
por fuerzas electrostáticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se
concentran en la superficie del solvente, que se halla cargada eléctricamente con
signo contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos iónicos iguales
en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga será
el que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamaño molecular es el
que determina cuál será adsorbido.
Adsorción por fuerzas de Van der Waals. También llamada adsorción física o
fisisorción. En este tipo de adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie
del adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de
adsorción es el de la mayoría de las sustancias orgánicas en agua con carbón
activado. En este tipo de adsorción el adsorbato conserva su naturaleza química.
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

Adsorción química. Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y

adsorbente. También llamada quimisorción. La fuerza de la interacción entre
adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace químico. En este tipo de
adsorción el adsorbato sufre una transformación, más o menos intensa, de su
naturaleza química.
Ecuación de freundlich

También llamada: ISOTERMA DE ADSORCIÓN

Adsorción es la acumulación de una sustancia en una interfase. Ocurre con todos
los tipos de interfase, tales como el gas sólido, solución sólida, solución gas,
solución α – solución β.
Existen dos tipos principales de adsorción: física y química. La adsorción física
es no-específica, rápida y reversible. El adsorbato se une a la superficie
solamente por fuerzas de Van der Waals (fuerzas dipolo-dipolo y las fuerzas de
la polarización, con la participación de dipolos inducidos). La adsorción química
es específica e implica la formación de un compuesto de dos dimensiones, como
por ejemplo, cuando gases entran en contacto con superficies metálicas limpias.

x = masa de soluto adsorción

𝑥
= 𝐾𝐶 𝑛 m = masa del adsorbente
𝑚
c = concentración del soluto en el Equilibrio.
𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥
𝑥 1 Kym = constante empericas de las sustancias que interviene
log 𝑚 = log 𝑘 + 𝑚 log 𝑐 en la absorción.

III. MATERIALES

 Carbón activado
 Balanza
 Matraz
 Termómetro
 Vaso precipitado
 Fenolftaleína
 Agua destilada
 NaOH 0,1 M
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

IV. PROCEDIENDO EXPERIMENTAL

a) Triturar una porción de carbón activado y luego pesas 1 g y colocar en un

matraz con tapa.
b) Preparar las soluciones de ácido y H2O como se muestra en la tabla y
agregar en el matraz.
c) Agitar la solución por ½ h y luego dejar reposar ½ h. Concluido el tiempo
filtre la solución descartando los 10 primeros ml y reciba el resto en un
vaso de 100 ml limpio y seco.
d) Medir 25 ml de la solución filtrada y colocar en un matraz para titular con
una solución de NaOH 0,1 M. Agregar 2 gotas de fenolftaleína antes de
titulación.
e) Con sus datos obtenidos realice el grafico los X/m vs log C.

Figura 1. Carbón activado Figura 2. Titulación

 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

V. RESULTADOS

𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶

0,4 M
1 50 0
2 25 25
3 15 35
4 10 40
5 5 45

 Primero vamos a determinar todas las concentraciones iniciales del

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 para cada medición.

1. 50 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con 0 ml de H2O

𝑉𝐶 =𝑉𝐶
50 𝑚𝑙 𝑥 0,4 𝑀
=𝐶
50 𝑚𝑙
0,4 𝑀 = 𝐶

2. 25 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con 25 ml de H2O

𝑉𝐶 =𝑉𝐶
25 𝑚𝑙 𝑥 0,4 𝑀
=𝐶
50 𝑚𝑙
0,2 𝑀 = 𝐶

3. 15 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con 35 ml de H2O

𝑉𝐶 =𝑉𝐶
15 𝑚𝑙 𝑥 0,4 𝑀
=𝐶
50 𝑚𝑙
0,12 𝑀 = 𝐶
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

4. 10 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con 40 ml de H2O

𝑉𝐶 =𝑉𝐶
10 𝑚𝑙 𝑥 0,4 𝑀
=𝐶
50 𝑚𝑙
0,08 𝑀 = 𝐶

5. 5 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con 45 ml de H2O

𝑉𝐶 =𝑉𝐶
5 𝑚𝑙 𝑥 0,4 𝑀
=𝐶
50 𝑚𝑙
0,04 𝑀 = 𝐶

 Ahora vamos a determinar las concentraciones del 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 en el

equilibrio para cada medición, para esto debemos tener en cuenta el
siguientes datos.

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1 𝑁
𝑓𝑐 = 1,1171
𝑁𝑅 = (0,1)(1,1171) = 0,11171 𝑁
Para todas las mediciones se utilizaron 25 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

1. Gasto del NaOH

𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 67,5 ml
67,5 𝑚𝑙 𝑥 0,11171 𝑁
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25 𝑚𝑙
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,30 𝑁

2.
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 Gasto del NaOH
33,9 𝑚𝑙 𝑥 0,11171 𝑁 33,9 ml
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25 𝑚𝑙
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,15 𝑁
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

3.
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
17,9 𝑚𝑙 𝑥 0,11171 𝑁 Gasto del NaOH
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25 𝑚𝑙
17,9 ml
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,08 𝑁

4.
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
11,1 𝑚𝑙 𝑥 0,11171 𝑁 Gasto del NaOH
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25 𝑚𝑙 11,1 ml
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,04 𝑁

5.
En este experimento no pudimos realizar con las respectivas mediciones ya
que el grupo de este experimento no realizó correctamente en la titulación y
se tuvo que cambiar las mediciones se trabajó con 8,5 ml de solución filtrada
y gasto de NaOH 2ml.

𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 Gasto del NaOH

2 𝑚𝑙 𝑥 0,11171 𝑁 2 ml
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 =
8,5 𝑚𝑙
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,03 𝑁
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

 Determinación de la masa de soluto adsorbido (x) para cada medición.

1.
Primero determinamos la diferencia Ahora podemos calcular la masa de
de las concentraciones soluto adsorbido
𝑥 = 𝐶𝑖 − 𝐶 60 𝑔 → 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,4 − 0,27 𝑥 → 0,13 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,13 𝑚𝑜𝑙/𝐿 60 𝑔 𝑥 0,13 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 7,8 𝑔
1𝑚𝑜𝑙

2.

𝑥 = 𝐶𝑖 − 𝐶 60 𝑔 → 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,2 − 0,15 𝑥 → 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,05 𝑚𝑜𝑙/𝐿 60 𝑔 𝑥 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 3𝑔
1𝑚𝑜𝑙

3.
𝑥 = 𝐶𝑖 − 𝐶 60 𝑔 → 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,12 − 0,08 𝑥 → 0,04 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,04 𝑚𝑜𝑙/𝐿 60 𝑔 𝑥 0,04 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 2,4 𝑔
1𝑚𝑜𝑙

4. 60 𝑔 → 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 𝐶𝑖 − 𝐶 𝑥 → 0,04 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,08 − 0,04 60 𝑔 𝑥 0,04 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 2,16 𝑔
1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,04 𝑚𝑜𝑙/𝐿
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

5.

𝑥 = 𝐶𝑖 − 𝐶 60 𝑔 → 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,04 − 0,03 𝑥 → 0,01 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 0,01 𝑚𝑜𝑙/𝐿 60 𝑔 𝑥 0,01 𝑚𝑜𝑙
𝑥= = 0,6 𝑔
1𝑚𝑜𝑙

Con todos los datos obtenidos de cada medición completamos la siguiente

tabla

𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 𝑪𝑰 (M) C Gasto de X (g) Log x/m Log C

0,4 M Concentració concentración NaOH
n inicial del del 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 en el equilibrio
1 50 0 0,4 0,27 67,5 7,8 0,8920 -0,5686
2 25 25 0,2 0,15 33,9 3 0,4772 -0,8239
3 15 35 0,12 0,08 17,9 2,4 0,3821 -1,0969
4 10 40 0,8 0,04 11,1 2,16 0,33445 -1,3566
5 5 45 0,04 0,03 2 0,6 0.22118 -1,3979

Graficamos Log x/m vs Log C

log x/m log C

0.8920 -0.5686
0.4772 -0.8239
0.3821 -1.0969
0.3345 -1.3566
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

log C vs. log x/m y = 0.6679x + 1.1636

1.0000
0.9000
0.8000
0.7000
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0

Ajustamos la grafica

log x/m log C

0.8920 -0.5686
0.6771 -0.8239
0.4491 -1.0969
0.2345 -1.3566
0.1208 -1.5202

log C vs. log x/m y = 0.8167x + 1.3512

1.0000
0.9000
0.8000
0.7000
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann ESIA – FCAG l

VI. CONCLUSIONES

 Hemos logrado determinar la adsorción de un soluto n solución acuosa

sobre la superficie del líquido.
 A mayor concentración en las soluciones, mayor será la cantidad del
soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de adsorbente
constante.

VII. BIBLIOGRAFÍA

 Isoterma de Freundlich | La Guía de Química

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/isoterma-de-
freundlich#ixzz4Tf1xx4LD
 http://definicion.de/adsorcion/
 http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf