Universidad Mayor de San Andrés

QMC-100
Facultad de Ingeniería
Semestre :II/2017
Curso Básico
Grupo: “E”

Química General – Segundo Parcial

Equilibrio Químico

1. Escribas la expresióó n de Kc y Kp para la siguiente reaccióó n reversible en el

equilibrió:
2 N O(g) +O2 (g) ⇌2 NO 2 (g)

2. Se ha estudiadó el siguiente prócesó en equilibrió a 230 °C:

2 N O(g) +O2 (g) ⇌2 NO 2 (g)
En un experimentó se encóntróó que las cóncentraciónes de equilibrió de las
especies reactivas són [NO] = 0.0542 M; [O 2] = 0.127 M y [NO2] = 15.5 M.
Calcular la cónstante de equilibrió Kc de la reaccióó n a esta temperatura.

3. El clóruró de carbóniló (COCl2), tambieó n llamadó fósgenó, se utilizóó en la

Primera Guerra Mundial cómó gas venenósó. Las cóncentraciónes de
equilibrió a 74 °C para la reaccióó n entre el mónóó xidó de carbónó y el clóró
mólecular que próduce clóruró de carbóniló:
C O( g) +Cl 2( g ) ⇌ COCl2 ( g )
són [CO] = 1.2 x 10 -2 M: [Cl2] = 0.054 M y [COCl 2] = 0.14 M. Calcular la
cónstante de equilibrió Kc.

4. La cónstante de equilibrió Kp óbtenida para la descómpósicióó n del

pentaclóruró de fóó sfóró en triclóruró de fóó sfóró y clóró mólecular:
PCl 5( g) ⇌ PCl3 (g) +Cl 2(g)
es de 1.05 a 20°C. Si las presiónes parciales en el equilibrió de PCl 5 y PCl3
són 0.875 atm y 0.463 atm, respectivamente. ¿Cuaó l es la presióó n parcial de
equilibrió del clóró a esta temperatura?

5. El metanól (CH3OH) se elabóra industrialmente mediante la reaccióó n:

C O( g) +2 H 2 (g ) ⇌C H 3 OH ( g)
La cónstante de equilibrió Kc para la reaccióó n es 10.5 a 220 °C. ¿Cuaó l es el
valór de
Aux. Mauricio K. Kp a esta Gámez
Yoshihara temperatura?

6. En el siguiente equilibrió heterógeó neó: A

 CaC O3 (s ) ⇌Ca O(s) +CO2 ( g )
La presióó n de CO2 es de 0.236 atm a 800 °C. Calcular: a) Kp; b) Kc para la
reaccióó n a esta temperatura.
7. Al principió de una reaccióó n, hay 0.249 móles de N 2, 3.21 x 10-2 móles de H2
y 6.42 x 10-4 móles de NH3 en un matraz de 3.50 litrós a 375 °C:
N 2 (g ) +3 H 2 (g ) ⇌ 2 NH 3 ( g)
Si la cónstante de equilibrió Kc para la reaccióó n es de 1.2 a esta temperatura,
determine si el sistema estaó en equilibrió. Si nó es asíó, prediga en queó
direccióó n prócederaó la reaccióó n neta.

8. La cónstante de equilibrió Kc para la fórmacióó n de clóruró de nitrósiló, un

cómpuestó de cólór amarilló-naranja, a partir de óó xidó níótricó y clóró
mólecular:
2 N O( g )+Cl 2 (g ) ⇌2 NOCl ( g)
tiene un valór de 6.5 x 10 4 a 35 °C. En un experimentó se mezclan 2.0 x 10 -2
móles de NO, 8.3 x 10-3 móles de Cl2 y 6.8 móles de NOCl en un matraz de 2.0
litrós. ¿En queó direccióó n prócederaó el sistema para alcanzar el equilibrió?

9. La cónstante de equilibrió Kc para este sistema es 24.0 a 200 °C. Supónga

que en el inició sóló estaó presente cis.estilbeno en una cóncentracióó n de
0.850 M. Calcular las cóncentraciónes de cis- y trans-estilbeno en el
equilibrió:
cis−estilbeno ⇌trans−estilbeno
10.Una mezcla de 0.500 móles de H 2 y 0.500 móles de I2 se cólóca en un
recipiente de aceró inóxidable de 1.00 L a 430 °C. La cónstante de equilibrió
Kc para la reaccióó n: H 2 (g ) + I 2 ( g ) ⇌ 2 HI ( g ) es 54.3 a esta temperatura. Calcule
las cóncentraciónes de H2, I2 y HI en el equilibrió.

11.Supónga que las cóncentraciónes iniciales de H2, I2 y HI són 0.00623 M,

0.00414 M y 0.00224 M, respectivamente. Para la misma reaccióó n y
temperatura descritas en el ejercició 10. Calcular las cóncentraciónes en el
equilibrió de estas especies.

12.A 1280 °C la cónstante de equilibrió Kc para la reaccióó n:

Br 2 ( g) ⇌ 2 Br( g )
es 1.1 x 10-3. Si las cóncentraciónes iniciales són [Br 2] = 6.3 x 10-2 M y [Br] =
1.2 x 10-2 M, calcule las cóncentraciónes de estas especies en el equilibrió.

13. Cónsidere el siguiente prócesó en equilibrió entre el tetrafluóruró de

dinitróó genó (N2F4) y el diflóruró de nitróó genó (NF2):
N 2 F 4 ( g ) ⇌ 2 NF 2 ( g ) ∆H° = 38.5 kJ/mól
Prediga lós cambiós en el equilibrió si: a) La mezcla de reaccióó n se calienta a
vólumen
Aux. Mauricio cónstante;
K. Yoshihara b) El gas N 2F4 se retira de la mezcla de reaccióó n a
Gámez
temperatura y vólumen cónstante; c) Se disminuye la presióó n de la mezcla a
temperatura cónstante; d) Se agrega un catalizadór a la mezcla reactiva. A
 14.Cónsidere la reaccióó n endóteó rmica: Fe3 O 4( g) +4 H 2( g ) ⇌ 3 Fe(s) + 4 H 2 O( g )
¿Cuaó l seraó el efectó sóbre la cóncentracióó n de equilibrió de H 2(g)? si: a) Se
aumenta el vólumen del recipiente; b) Disminuye la temperatura; c) Se
anñ ade un gas inerte a vólumen cónstante; d) Se aumenta la cóncentracióó n de
vapór de agua; e) Se anñ ade un gas inerte a vólumen variable; f) Se anñ ade
algó de Fe3O4; g) Se extrae algó de vapór de agua.

15.En la reaccióó n: 3 A ( g) + B( g) ⇌ 2 C(g) + D ( g ) las cóncentraciónes de lós

reactivós inicialmente són: 0.02 M cada unó, mientras que la cóncentracióó n
de C y D es ceró. Si en el equilibrió la cóncentracióó n de D es 0.0004 M. ¿Cuaó l
es la cónstante de equilibrió para esta reaccióó n?

16. En un recipiente de 200 cc de capacidad, se cólóca a baja temperatura 0.40

g de peróó xidó de nitróó genó (N2O4) en estadó líóquidó, se prócede a cerrar el
recipiente y se ló calienta a 45 °C, el N 2O4 se evapóriza y se disócia en un
41,6 % en NO2. Calcular las cónstantes de equilibrió Kc y Kp para esta
reaccióó n a 45 °C.

17. A 27 °C y 1 atm de presióó n el peróó xidó de nitróó genó estaó disóciadó en un

20% en NO2, calcular: a) Kp; b) El gradó de cónversióó n a 27°C, tómandó en
cuenta que la presióó n del sistema se módifica a 0.10 atm; c) ¿Cuaó l es la
cónversióó n en una muestra de 69 g de N 2O4 cónfinadós en un recipiente de
20 L a 27 °C?

18. En un recipiente de 1 L de capacidad se inyecta un mól de H 2, 2 móles de I2

y 3 móles de HI. Sabiendó que para este prócesó Kp es igual a 45.9, calcular
las cóncentraciónes de cada especie en el equilibrió.

19. Un matraz de 1000 cc de capacidad se llena en cóndiciónes nórmales de HI,

se cierra el sistema y se calienta a 400 °C. a) Determinar las cóncentraciónes
en el equilibrió si la Kp para esta reaccióó n es igual a 59,4 a dicha
temperatura. H 2 (g ) + I 2 ( g ) ⇌ 2 HI ( g ) b) Determinar el pórcentaje de HI
disóciadó.

20. La cónstante de equilibrió Kp para la reaccióó n:

N 2 O 4 (g ) ⇌ 2 NO 2 ( g)
es 0.141 atm a 25 °C y 1 atm de presióó n, calcular: a) La cónstante Kc a dicha
temperatura; b) La presióó n parcial del NO 2 fórmadó a 25 °C; c) La presióó n
parcial del NO2 fórmadó a 77 °C cónsiderandó que la presióó n tótal del
sistema se ha incrementadó en un 10% y el calór de reaccióó n es igual a
13685K.cal/mól.
Aux. Mauricio Yoshihara Gámez

A
 21. En un recipiente a vólumen cónstante, que se mantiene a 959 K, se
intróduce dióó xidó de carbónó e hidróó genó. Sus presiónes parciales antes de
reacciónar són 1.00 atm para el CO 2 y 2.00 atm para el hidróó genó. Se verifica
entónces la reaccióó n: CO2 ( g )+ H 2 ( g ) ⇌ CO ( g) + H 2 O (g ) . En el equilibrió, la
presióó n parcial del vapór de agua es de 0.57 atm. Calcular las presiónes
parciales de tódas las sustancias y el valór de Kp.

22.En un recipiente de 10 litrós de capacidad a la temperatura de 500 °C, se

intróducen 0.5 móles de hidróó genó y 0.5 móles de yódó. La cónstante de
equilibrió Kc para la reaccióó n dada es 50. Calcular: a) El valór de la
cónstante Kp a 500 °C; b) La presióó n tótal en el recipiente, una vez
alcanzadó el equilibrió; c) Las presiónes parciales de cada unó de lós
cómpónentes, una vez alcanzadó el equilibrió.

23.Al calentar pentaclóruró de antimónió, se disócia en triclóruró de antimónió

y clóró gaseósó: SbCl 5 ( g) ⇌ SbCl3 ( g) +Cl 2( g ) . A 182 °C y presióó n de 1 atm, se
disócia en un 29%. Calcular: a) Kp; b) Kc para la cónversióó n del SbCl 5 a esta
temperatura; c) La presióó n a la cual llega a una cónversióó n del 60%.

24.Cuandó se calienta el carbónató de calció a temperaturas elevadas, eó ste se

descómpóne en óó xidó de calció y dióó xidó de carbónó; el calór absórbidó en
este prócesó es de 39,42 Kcal, la presióó n de equilibrió del dióó xidó de
carbónó a la temperatura de 800 °C es de 167 mmHg. Calcular: a) La
temperatura a la cual la presióó n del dióó xidó de carbónó es de 0.439 atm; b)
La temperatura a la cual cómienza la disóciacióó n del carbónató de calció en
el aire, el mismó que cóntiene 0,034% de CO2; c) El valór de Kc a 1000 °C.

25.Se intróduce PCl5 gaseósó en una caó mara vacíóa establecieó ndóse el equilibrió
a 250 °C y a 2 atm de presióó n. El gas en equilibrió cóntiene 40,7 % de clóró
en vólumen. Determinar: a) Kp y Kc; b) El pórcentaje de PCl 5 que se disócia
en el equilibrió, si la mezcla se reduce hasta 0.2 atm, mantenieó ndóse
cónstante la temperatura; c) La presióó n parcial del PCl 3 a 300 °C y 2 atm de
presióó n, cónsiderar que el calór de reaccióó n nó varíóa significativamente en
ese rangó de temperatura, siendó su valór 2235 cal/mól.

26.A la temperatura cónstante de 700 K, en un reactór de 2 litrós de capacidad

que cóntiene 0.1 móles de mónóó xidó de carbónó y un catalizadór sóó lidó
cónveniente, se intróduce hidróó genó hasta que la presióó n tótal en el
equilibrió es de 7 atm, pór ócurrir la reaccióó n:
C O( g) +2 H 2 (g )+ catalizador ⇌ C H 3 OH ( g)
Mómentó en el cuaó l se ha fórmadó 0.06 móles de metanól. Calcular: a) Lós
móles de la mezcla en el equilibrió; b) Lós móles en equilibrió de CO y H 2; c)
El valór de Kp de la reaccióó n a 700 K.
Aux. Mauricio K. Yoshihara Gámez

27.A la temperatura de 700 K la cónstante de equilibrió para la reaccióó n: A

 C Cl 4 ( g) ⇌ C(s )+ 2Cl 2 (g )
es Kp = 0.76 atm. Si se llena el matraz de CCl 4 a 1.5 atm y se deja repósar a
700 K hasta que alcance el equilibrió. a) ¿Queó fraccióó n de CCl 4 se cónvierte
en C y Cl2?; b) ¿Cuaó l es el valór de Kc?; c) ¿Cuaó les són las presiónes parciales
del CCl4 y Cl2 en el equilibrió?

28.Para la reaccióó n: PCl 5( g) ⇌ PCl3 (g) +Cl 2(g) Kp = 0.497 a 500 K.

Se llena un cilindró de gas de 2 litrós cón PCl 5 a 20 °C y 820 mmHg, se tapa y
se calienta a 500 K. Calcular: a) La cómpósicióó n del sistema en equilibrió y
la cónversióó n; b) La presióó n tótal del sistema en el equilibrió; c) Si al sistema
en equilibrió del inició se anñ aden 0.01 móles de clóró ¿Cuaó l es la
cómpósicióó n del sistema cuandó alcanza el nuevó equilibrió?; d) Si la
presióó n tótal del sistema en el equilibrió del inició se duplicaraó ¿Cuaó l es la
cómpósicióó n del sistema cuandó alcanza el nuevó equilibrió?; e) Para el
incisó d) ¿Cuaó l es el gradó de disóciacióó n?; f) Calcular Kc y Kx a 500 K.

Equilibrio Iónico: Ácidos, Bases y Sales

29.Se tiene una disólucióó n 10-2 mólar en aó cidó aceó ticó. Determinar el pH de
esta disólucióó n. La Ka del aó cidó aceó ticó es 1.8 x 10-5.

30.Calcular el pH de las siguientes sóluciónes:

a) Sólucióó n de aó cidó clórhíódricó 10-2 mólar.
b) Sólucióó n de hidróó xidó de sódió 10-2 mólar.
c) Sólucióó n de amóniacó 10-2 mólar. (Kb=1.8 x 10-5)
d) Sólucióó n de hidróó xidó de barió 10-2 mólar.
e) Sólucióó n de aó cidó clórhíódricó 10-4 mólar.
f) Sólucióó n de aó cidó clórhíódricó 10-8 mólar.

31.Calcular la cóncentracióó n de iónes óxidriló y el pH de una sólucióó n de

acetató de sódió cuya cóncentracióó n es de 19.6 g/L.

32. a) Calcular el valór del pH a 100 cc de una disólucióó n de 0.02 M de un aó cidó

mónópróó ticó cuya cónstante aó cida es de 3 x 10 -6; b) Calcular el gradó de
disóciacióó n; c) Calcular el pH si se agregan 200 cc de una disólucióó n 0.015 M
de NaOH.

33.Se dispóne en un recipiente de 1 litró cón una sólucióó n de aó cidó aceó ticó 0.05
mólar. a) Determine el pH de esta sólucióó n; b) Si a la anteriór sólucióó n se
agrega 0.1 móles de acetató de sódió, determinar el nuevó valór del pH; c) Si
a la sólucióó n del inició se agrega 0.1 móles de aó cidó níótricó, determinar el
nuevó valór del pH.
Aux. Mauricio K. Yoshihara Gámez
34.1 litró de una sólucióó n amórtiguadóra cóntiene 0.15 móles de aó cidó aceó ticó
y 0.10 móles de acetató de sódió. a) Calcular el pH de esta sólucióó n tampóó n; A
 b) Si a la sólucióó n tampóó n se agregan 0.01 móles de aó cidó níótricó,
determinar el nuevó valór del pH; c) Si a la sólucióó n buffer óriginal se
agregan 0.01 móles de NaOH, determinar el nuevó valór del pH.

35.Se prepara una sólucióó n cón 20 gramós de acetató de sódió en 250 ml de

agua. Determinar el pH de esta disólucióó n y el gradó de hidróó lisis de la sal.

36.Se tiene una sólucióó n tampóó n 10-2 mólar en amóniacó y 10-1 mólar en
clóruró de amónió: a) Calcular el pH de esta disólucióó n buffer; b) Si a 20 ml
de la anteriór sólucióó n buffer se le agregan 3 ml de una sólucióó n 10 -3 mólar
de aó cidó clórhíódricó, determinar el nuevó pH de la sólucióó n fórmada.

37.El pH de 100 ml de una sólucióó n de amóniacó es 11, determinar el pH de la

sólucióó n resultante cuandó se adiciónan 50 ml de aó cidó clórhíódricó de
cóncentracióó n 0.05 mólar.

38.Un litró de sólucióó n amórtiguadóra cóntiene 0.15 móles de aó cidó benzóicó y

0.10 móles de benzóató de sódió. Determine: a) El pH de la sólucióó n buffer;
b) Calcular el pH si se adiciónan 100 ml de NaOH 0.2 mólar a 320 ml de
sólucióó n buffer. La Ka del aó cidó benzóicó es 6.2 x 10 -5.

39.En una sólucióó n 0.1 M de cianuró de pótasió, calcular: a) El pH de la

sólucióó n; b) Si a la sólucióó n inicial se le adiciónan 3 x 10 -2 móles de aó cidó
cianhíódricó, calcular el nuevó valór del pH. (Ka = 7.2 x 10-10)

40. Cuantós mililitrós de KOH 0.3 M se deben agregar a 100 ml de NH 4Cl 0.2 M
para óbtener una sólucióó n amórtiguadóra de pH igual a 10.

41.Calcular el pH de una sólucióó n que se óbtiene al diluir a 200 ml de una

mezcla fórmada pór 45 ml de aó cidó aceó ticó 0.15 M y 30 ml de hidróó xidó de
sódió 0.1 M.

42.Calcular el nuó meró de móles y la masa de clóruró de amónió que debe

emplearse para preparar 600 ml de sólucióó n amórtiguadóra 0.1 M en
amóniacó acuósó siendó el pH= 10.

43. Un litró de una disólucióó n de amóniacó 0.3 M tambieó n cóntiene 11.32 g de

clóruró de amónió, calcular: a) El pH de la sólucióó n; b) ¿Cuaó ntó cambiaraó el
pH de la sólucióó n si se hace burbujear en ella 0.155 móles de HCl gaseósó?

44. A 25 °C, se disuelven 75 gramós de acetató de pótasió al 65% de pureza en

suficiente agua hasta óbtener 250 ml de sólucióó n dónde las especies
quíómicas alcanzan el equilibrió, determinar: a) La cóncentracióó n mólar de
las especies
Aux. Mauricio quíómicas
K. Yoshihara presentes; b) El gradó de disóciacióó n que ófrece la sal;
Gámez
c) El pH de la sólucióó n resultante.
A
 45. A 25 °C un litró de agua disuelve 1.31x10 -5 móles de clóruró de plata.
Calcular el próductó de sólubilidad.

46. A 25°C, 250 cc de agua disuelven 0.172g de yóduró plumbósó. Calcular el

Kps.

47. Determinar la sólubilidad del hidróó xidó cróó micó (en gramós pór litró) a
25°C, si el Kps para esta base es 6.3x10-31.

48. Calcular la sólubilidad (en gramós pór litró) de una sólucióó n acuósa de
hidróó xidó de magnesió si el próductó de sólubilidad de este cómpuestó es
1.2 x10-11. Ademaó s, indique si la anteriór base tiene mayór sólubilidad en
agua que el yóduró plumbósó, cuya sólubilidad es de 1.49x10-3 mól/litró.

Aux. Mauricio K. Yoshihara Gámez