INFORME DE LABORATORIO: PAR GALVÁNICO

C. Rodríguez, E. Saavedra, C. Zafra

RESUMEN
Para la realización de este informe se trabajo la practica de laboratorio par galvánico
en donde se estudio el efecto corrosivo de dos metales disimiles en contacto y
expuestos a un medio ambiente corrosivo. Para esto, se realizaron cuatro ensayos
con dos probetas cada uno (una de cobre y otra de acero) variando el área
superficial expuesta. Cada ensayo se realizó en salmuera al 5%, donde se midieron
los voltajes obtenidos por cada par de probetas al cambiar de corriente. Con los
resultados conseguidos se analizo la velocidad de corrosión de cada par de probeta
en contacto con el electrolito.

INTRODUCCIÓN
En la industria se puede observar una variedad de materiales con diferentes
características tanto químicas como físicas, los cuales aportan una gran facilidad a
la hora de escoger en un proceso de manufactura de un componente ya sea en la
fabricación de condensadores, estructura para construcción o bien implementos
para el hogar. Materiales como el acero al carbono, acero inoxidable, titanio,
aluminio, cobre, entre otros, son de uso común en los procesos de manufactura por
sus excelentes propiedades mecánicas. El estudio de diferentes materiales para el
proceso de fabricación obedece a factores mecánicos, térmicos o económicos
determinados por la empresa manufacturera.
Con frecuencia las características requeridas para la fabricación de un componente
no pueden ser cumplidas por un solo material, lo que hace necesario la formación
de componentes compuestos por materiales disímiles. En ocasiones la unión disímil
de dos metales puede producir una corrosión galvánica, la cual es ocasionada por
la presencia de un material que hace la función de cátodo y otro de ánodo al ponerse
en contacto eléctrico y a un medio electrolítico.

MARCO TEÓRICO
La corrosión galvánica es un proceso electroquímico en el que un metal se corroe
preferentemente cuando está en contacto eléctrico con un metal diferente
generalmente más noble y ambos metales se encuentran inmersos en un electrolito
formando una celda galvánica, como se observa en la figura 1.
 Figura 1. Celda galvánica formada por un electrodo de cobre y otro de acero.

Cuando dos metales entran en contacto en presencia de un electrolito, se forma una

celda galvánica porque metales diferentes tienen diferentes potenciales de
reducción. El electrolito suministra el medio que hace posible la transferencia de
iones desde el ánodo al cátodo, lo que conlleva a la corrosión del metal con menor
potencial de reducción (ánodo) más rápidamente que el otro metal (cátodo). La
presencia de un electrolito puede y un camino conductor entre dos metales puede
causar una corrosión en un metal que de forma aislada no se habría oxidado. En la
figura 2 se muestran ejemplos de corrosión galvánica.

Figura 2. Ejemplos de corrosión galvánica.

Proceso galvánico
Al entrar en contacto los dos metales, los electrones libres se mueven hacia la zona
de mayor potencial, es de decir, del metal anódico hacia catódico. Al estar
sumergidos en un medio conductor (electrolito), las partículas cargadas o iones
reaccionan en ambos metales según sea su carga, pero con resultados diferentes:

 El metal anódico, al perder electrones se muestra expuesto a reacciones que

lo degradan formando la corrosión que poco a poco lo deshace.
 El metal catódico sufre el mismo ataque, pero el excedente de electrones
suministrados por el ánodo, actúan como protección ante una posible
degradación.

Lo que determina el proceso de corrosión galvánica es el electrolito y las

propiedades conductoras que este ofrezca, si no hay electrolito o este no está en
contacto con los dos materiales, la corrosión galvánica no aparecerá. En la figura 3
se muestra los casos en que no se presenta la corrosión galvánica.

Figura 3. Casos en donde no se produce corrosión galvánica.

Si las condiciones se cumplen para la aparición de corrosión galvánica, las

propiedades conductoras del electrolito determinarán la velocidad en la que la
corrosión evoluciona, siendo más rápida cuando mayor conductividad ofrezca (o
menor resistencia eléctrica posea).

El comportamiento del material ante el electrolito y la facilidad o dificultad que

presente a la corrosión está relacionado con la cinemática de la reacción química
con el electrolito. También se de tener en cuenta el tamaño de las piezas en
contacto. Si el metal que actúa como cátodo (metal C+), es mucho más pequeño
que el ánodo (metal A-), la perdida de electrones por parte del metal que actúa como
ánodo es muy lenta, caso contrario si el metal que actúa como cátodo es más
grande que el metal que actúa como ánodo.
Protección contra la corrosión galvánica.

Aislantes eléctricos: Normalmente materiales poliméricos, se utilizan para crear

una barrera física entre los dos materiales propensos a generar corrosión galvánica.
Esta barrera puede ser en forma de elemento de unión (arandelas, juntas, etc).

Recubrimientos o pintura: La aplicación del recubrimiento se debe realizar sobre

el material menos noble o sobre los dos. Se deben utilizar pinturas orgánicas y
asegurar un recubrimiento uniforme y con el espesor suficiente para que no
aparezcan grietas. La aparición de grietas puede agravar el problema de corrosión.

Ánodos de sacrificio: Se utiliza un tercer material en la unión que será el más

anódico de los tres, es decir, será el primero en corroerse para evitar la corrosión
en el material que no queremos que se corroa. Normalmente están formados por
zinc o magnesio y se instalan anclados al material anódico de la unión.

Corriente eléctrica: Este método consiste en hacer pasar una corriente eléctrica
determinada que actúe sobre el material anódico de la unión, de forma que hay un
suministro continuo de electrones que reemplazan los perdidos por el proceso que
origina la corrosión galvánica.

OBJETIVOS
 OBJETIVO GENERAL

 Determinar la velocidad de la corrosión de dos metales disímiles en contacto

y expuestos a un ambiente corrosivo.

 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Conocer el fenómeno de corrosión por par galvánico presentado por dos
materiales disímiles en contacto y expuestos en un ambiente corrosivo.
 Determinar el efecto del área del cátodo y del ánodo sobre la velocidad de
corrosión en el sistema.

MATERIALES Y EQUIPO

 2 electrodos de acero.
 3 electrodos de cobre.
 Electrodo de referencia.
 Celda electroquímica.
 Multímetro.
 Resistencia eléctrica.
 Solución de NaCl 5%.
 PROCEDIMIENTO INICIO

Preparar 500 ml de
solución NaCl 1 N

Parte A Parte B Parte C

Armar una celda electroquímica y Armar una celda electroquímica y Armar una celda electroquímica y
agregar la solución de NaCl al 1N. agregar la solución de NaCl al 1N. agregar la solución de NaCl al 1N.

Montar en la celda los
electrodos de hierro y cobre
con mayor área previamente
lavados y lijados junto con el
electrodo de referencia.
Montar en la celda los electrodos
de hierro con menor área y cobre
con mayor área previamente
lavados y lijados junto con el
electrodo de referencia.
Montar en la celda los
electrodos de hierro y cobre
con menor área previamente
lavados y lijados junto con el
electrodo de referencia.

Conectar cada electrodo al multímetro y tomar la

medición en el tiempo cero.

Realizar el circuito de la figura mostrada, se debe Con el circuito abierto, medir la diferencia de
asegurar que la resistencia esté en el valor máximo potencial entre cada electrodo y el electrodo de
antes de conectar los electrodos a través del referencia.
multímetro.

Fuente R A

switch
Disminuir el valor de resistencia, anotar la corriente
mV
O2 medida y los potenciales individuales de cada
electrodo.

Cu Ref Fe

BIBLIOGRAFÍA

FIN Analizar los resultados.

Ohanian, M., Díaz, V., Corengia, M., & Zinola, C. F. (2011). Estudio de corrosión galvánica
en pares latón/acero inoxidable y latón/fundición de hierro. Revista de metalurgia, 47(4),
319-328.

Pancorbo, F. J. (2010). Corrosión, degradación y envejecimiento de los materiales

empleados en la edificación. Marcombo. 25-32.