Universidad Nacional

del Callao
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería Química

LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

TEMA 1:

“DETERMINACIÓÓ N DE LA LÓNGITUD DE ÓNDA ÓPTIMA”

PARTICIPANTE:

MUNÑ ÓZ ÓBREGÓN, PILAR YSABEL

GRUPO HORARIO:

90 G

FECHA DE PRÁCTICA:

23-08-2017

2017-B
 LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

I. OBJETIVOS

 Obtener el espectro óptimo para identificar un compuesto.

 Usar el instrumento “espectofotometro”.
 Analizar la calidad de los resultados y su aplicación en el espectro
electromagnético.

II. MARCO TEÓRICO

II.1 Espectrofotometría:

La espectrofotometría es uno de los métodos de análisis más usados, y se basa

en la relación que existe entre la absorción de luz por parte de un compuesto y
su concentración. Cuando se hace incidir luz monocromática (de una sola
longitud de onda) sobre un medio homogéneo, una parte de la luz incidente es
absorbida por el medio y otra transmitida, como consecuencia de la intensidad
del rayo de luz sea atenuada desde Po a P, siendo Po la intensidad de la luz
incidente y P la intensidad del rayo de luz transmitido. Dependiendo del
compuesto y el tipo de absorción a medir, la muestra puede estar en fase
líquida, sólida o gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del espectro
electromagnético, la muestra es generalmente disuelta para formar una
solución. Cada sustancia tiene su propio espectro de absorción, el cual es una
curva que muestra la cantidad de energía radiante absorbida, Absorbancia, por
la sustancia en cada longitud de onda del espectro electromagnético, es decir, a
una determinada longitud de onda de la energía radiante, cada sustancia
absorbe una cantidad de radiación que es distinta a la que absorbe otro
compuesto (Fig. 1)

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El método espectrofotométrico se rige por dos leyes fundamentales: Ley de

Lambert y Ley de Beer.

a) Ley de Lambert:
Esta ley establece que cuando pasa luz monocromática por un medio
homogéneo, la disminución de la intensidad del haz de luz incidente es
proporcional al espesor del medio, lo que equivale a decir que la intensidad
de la luz transmitida diminuye exponencialmente al aumentar
aritméticamente el espesor del medio absorbente (Fig. 2):

Po: Intensidad de la
luz incidente
P: Intensidad de la luz transmitida
b : Espesor del medio absorbente
k : Constante, cuyo valor depende de la naturaleza del soluto, de la longitud
de onda de la luz incidente, del espesor del medio absorbente y de la
naturaleza del medio.

b) Ley de Beer:
La intensidad de un haz de luz monocromática disminuye
exponencialmente al aumentar aritméticamente la concentración de la
sustancia absorbente, cuando este haz pasa a través de un medio
homogéneo (Fig. 3).

c) Ley de
Lambert –
Beer

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 LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

 Transmitancia (T) :
Es la razón entre la luz monocromática transmitida (P) por una muestra y la
energía o luz incidente (Po) sobre ella. Tanto la energía radiante incidente
como la transmitida deben ser medidas a la misma longitud de onda.
Se acostumbra a considerar la transmitida como la razón de la luz
transmitida por la muestra y la luz transmitida por un estándar arbitrario.
Este estándar puede ser el liquido (solvente) en que esta disuelta la
muestra, aire, blanco analítico (solución que contiene todos los
componentes de la solución problema menos la sustancia problema) u otra
sustancia elegida arbitrariamente. Debido a que la transmitancia de este
estándar no es necesariamente 100%, es necesario especificar el estándar
con el cual la muestra es comparada.

 Absorbancia(A):
Se define como la cantidad de energía radiante absorbida por una
sustancia pura o en solución. Matemáticamente, corresponde al logaritmo
negativo de la transmitancia.T, transmitancia expresada como fracción
decimal %T, transmitancia expresada como porcentaje.
Esta ecuación indica que la absorbancia es una función lineal de la
concentración, donde a es una constante de proporcionalidad llamada
absortividad. La magnitud de a depende de las unidades de b y c. Si la
concentración c está expresada en moles por litro y la longitud de la cubeta
b en centímetros, la constante a recibe el nombre de absortividad molar( ξ )

III. TRATAMIENTO DE DATOS

 INSTRUMENTACION:

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 01 Espectrofotometro doble haz Lambda-3B – PECKIN – ELMER

 COMPUESTOS:

 Solucion de Co+2 en rango de 500 – 510 nm.

 Solucion de Ni+2 en rango de 550 – 750 nm.
 Solucion de Mn+2 en rango de 500- 550 nm.

 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Previo a manipular el equipo se procede a calibrarlo, usando dentro del

espectrofotómetro el blanco: en el caso del Mn se utiliza como blanco el
agua y en la solución de NaOH con fenolftaleína se utiliza como blanco el
NaOH.

 Finalmente luego de calibrar el espectrofotómetro se realizan las

mediciones de la absorbancia (A) y el % de Transmitancia (%T) a distinta
longitud de onda.

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Analito Blanco Longitud de Intervalo

Onda

Solución de Mn Agua <500nm-550nm> +5

NaOH con NaOH <500nm-600nm> +10

Fenolftaleína

γ (nm) A1 %T1

500 0.244 57.1

505 0.281 52.1
510 0.283 52.0
515 0.284 51.9
 TABLAS Y 520 0.320 44.0 GRÁFICOS
525 0.357 44.0
530 0.339 45.8
535 0.309 49.2
540 0.320 47.9 1
550 0.330 46.8
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TABLA N°1: A, %T y longitud de onda medidas de la solución Mn 2+ (0,12 mM)

TABLA N°2: A, %T y longitud de onda medidas de la solución Co 2+

γ (nm) A1 %T1

550 0.014 96.8

600 0.067 85.6
650 0.232 58.6
700 0.262 24.7
750 0.245 56.8

TABLA N°3: A, %T y longitud de onda medidas de la solución Ni 2+

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γ (nm) A1 %T1

500 0.615 24.3

510 0.661 21.9
520 0.637 23.0
530 0.559 27.7
540 0.431 37.1
550 0.296 51.1

TABLA N°4: A, %T y longitud de onda medidas de la solución de NaOH y fenolftaleína.

γ (nm) A %T

500 0.075 83.9

510 0.095 80.4
520 0.115 76.6
530 0.144 71.8
540 0.181 65.8
550 0.219 60.4
560 0.203 62.5
570 0.134 73.4
580 0.071 85.0
590 0.035 92.4
600 0.018 95.9

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Absorbancia - %T vs Longitud de Onda

60 0.38

0.36
55
0.34

50 0.32

0.3
45
A

A
0.28

40 0.26

0.24
35
0.22

30 0.2
490 500 510 520 530 540 550 560

ʎ (nm)

%T A

GRÁFICA N°1: A, %T vs Longitud de Onda de la solución de Mn

Absorbancia (A) vs Longitud de Onda

% de Transmitancia (%T) vs Longitud de Onda
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γ óptima dela solución deMn =525 nm

120 0.3

100 0.25

80 0.2

60 0.15
%T

A
40 0.1

20 0.05

0 0
500 550 600 650 700 750 800

ʎ (nm)

GRÁFICA N°2: A, %T vs Longitud de Onda de la solución de Co +2

Absorbancia (A) vs Longitud de Onda

% de Transmitancia (%T) vs Longitud de Onda

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γ óptima de la solución deCobalto=700 nm

60 0.7

0.6
50

0.5
40

0.4
30
%T

A
0.3

20
0.2

10
0.1

0 0
490 500 510 520 530 540 550 560

ʎ(nm)

GRÁFICA N°3: A, %T vs Longitud de Onda de la solución de Ni +2

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 LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

Absorbancia (A) vs Longitud de Onda

% de Transmitancia (%T) vs Longitud de Onda

γ óptima dela solución deNaOH y Fenofltaleína=510 nm

GRÁFICA N°4: A, %T vs Longitud de Onda de la solución de NaOH y Fenolftaleina

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 LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

120 0.25

100
0.2

80
0.15

60
%T

A
0.1
40

0.05
20

0 0
490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610

ʎ(nm)

Absorbancia (A) vs Longitud de Onda

% de Transmitancia (%T) vs Longitud de Onda

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LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

γ óptima de la solución deNaOH y Fenofltaleína =550 nm

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IV. CONCLUSIONES

 Se determinó la longitud óptima de las sustancias coloreadas con ayuda del

espectrofotómetro y las gráficas realizadas:
La solución de Mn2+ = 525nm, la del indicador fenolftaleína = 550nm, la
solución del Co+2 = 700 nm y la solución de Ni+2 = 510 nm.

V. RECOMENDACIONES

 Calibrar previamente el equipo antes de utilizarlo.

 Limpiar correctamente la celda de vidrio antes de colocarlo dentro del

espectrofotómetro, caso contrario no se tendrá una medición correcta.

VI. BIBLIOGRAFIA

 http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion.pdf
 https://es.slideshare.net/juandavidjaramilloorozco1/laboratorio-de-
espectrofotometra-1