UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS

DEPARTAMENTO FISICO-QUIMICA

INFORME N° 1
LABORATORIO TERMODINÁMICA
Determinación exacta de la masa molar de un gas

Nombre experimentador: Eduardo Luengo González

Nombre colaborador: Esteban Tereucan Inaipil.
Ayudante: Felipe Toledo
Profesor: Néstor Escalona
Profesor Colaborador: Tyron Gampson
Grupo: 2
Fecha experimento: 9 de Abril de 2015
 Resumen
El objetivo de este experimento es determinar la densidad de un gas a diferentes presiones y
posteriormente obtener su masa molar a través del método de las densidades limite y
comparándolo con los gases de la tabla periódica que tenga mayor similitud con el peso
molecular obtenido.
El método se basa en utilizar presiones más bajas que la presión atmosférica hasta llegar a
una presión cercana a la atmosférica y después analizar los datos, para esto se utilizó
la ecuación de estado de los gases ideales tomando en cuenta el hecho de que cuando la presión
tiende a cero esta ecuación es válida para cualquier gas, es decir para un gas real, así luego de
utilizar el método se obtuvo que la masa molar del gas es 31.998 [g/mol] además con un error
relativo de 2.68% , resultado que al ser comparado con la tabla periódica de elementos
correspondería cercanamente al Oxigeno.

Parte Experimental
Los materiales y reactivos utilizados para realizar nuestro experimento fueron:
- Bomba de Vacío
- Red de Vacío
- Balón de Vidrio con llave de paso
- Balanza digital
- Barómetro
- Gas problema
- Xplorer GLX Pasco
Para comenzar nuestro experimento verificamos que todos los elementos estén en perfectas
condiciones y en su lugar correspondiente, posteriormente registramos el valor de la presión
atmosférica entregada por la unidad Xplorer GLX Pasco, lo siguiente será registrar una
presión de máximo vacío a través también de la unidad Xplorer GLX Pasco.
Primero encendemos la bomba generadora de vacío que va conectada a través de una
válvula de tres salidas a nuestra red, la cual se conectara el balón que portara el gas ,
posteriormente conectamos el balón a nuestra red y abrimos las válvulas que conectan a la
red con la bomba de vacío de este modo generamos un vacío máximo en el balón al cual
medimos su masa , una vez realizado este paso volvemos a conectar el balón con vacío
máximo pero ahora vertemos distintas presiones de gas problema (Cebar) en el balón y
vamos pesando y tabulando los distintos pesos del balón con el gas a distintas presiones para
luego interpretar.
 Datos experimentales.

Tabla n°1
Data experimental recogida durante la experimentación.

Concepto. Valor.
Temperatura ambiente 23,0  0,5 [°C]
Presión atmosférica 763,4  0,1 [mmHg]
N° balón 9
Volumen balón 283,46  0,01 [mL]
Masa balón vacío 112,6021  0,0001 [g]

Tabla n° 2
Datos de las distintas experiencias

Determinación Presión ± 0.001[atm] Masa del Balon + gas

± 0.0001[g]
1 0.250 112.6981
2 0.350 112.7349
3 0.450 112.7719
4 0.550 112.8078
5 0.650 112.8440
6 0.750 112.8794
7 0.850 112.9147
 Datos Bibliográficos
Datos usados para los cálculos de nuestro experimento.

 R = 0.08206 [atm L / mol K]. Guía de de Trabajos Prácticos, página 4 .

 Conversión de presiones: 1[atm] = 760[mmHg] = 76 [cmHg] .

Fisicoquímica Gilbert W. Castellan Segunda Edición, página 1019

 Transformación de Temperaturas: : T = ( t + 273.15 ) [K] (t en Celsius).

Fisicoquímica Gilbert W. Castellan Segunda Edición, página 1018

 Ecuación de estado de un gas ideal: PV = nRT.

Fisicoquímica Gilbert W. Castellan Segunda Edición, página 11

 Ecuación para calcular M (masa molar) M = (m/VP)RT y (densidad) d=m/V

Fisicoquímica Gilbert W Castellan Segunda Edicion, página 17

g
 Masa atómica Oxigeno( O2(g ) ): M= 31.9988
mol
Fisicoquímica Gilbert W.Castellan segunda edición, página 1022, tabla AIV3.
 Resultados

Tablas y datos calculados.

Tabla n°3
Datos corregidos y resultados obtenidos
X Concepto Valor

Presión barométrica corregida 1.0007 ± 0,0001 [atm]

Factor de corrección 2,864 [mmHg]
Masa Molar del gas problema 31.998 [g/mol]
(d/P) P→ 0 1,2773 [g/mol L]
Error relativo 2.96%

Tabla n°4
Determinación de masas del gas, densidad, presión corregida y relación de la
densidad sobre la presión.
Pmaximo vacio , pasco =−0.0015[atm]
Patmosferica, pasco =0.997 ± 0.0001[atm]

Determinación Masa del Densidad Presión[atm]

gas[g] del gas
d
[
g
P atm∙ L ]
g
L []
1 0.096 0.3386 0.267 1.268
2 0.1328 0.4680 0.368 1.271
3 0.1698 0.5990 0.469 1.277
4 0.2057 0.7256 0.570 1.273
5 0.2419 0,8530 0.672 1.269
6 0.2773 0.9782 0.772 1.267
7 0.3126 1.102 0.874 1.260
 Grafica
d
Relación de p
vs P

 Temperatura ambiente: 296.15 [K]

 Presión atmosférica Pasco: 0.997 [atm]

d
=−0,0 82 1 P+1, 2815
P

R² = 0.1646

Relación d/P versus P

1.28

1.28

1.28
f(x) = - 0.01x + 1.28
1.28 R² = 0.16
d/P [g/atm L]

1.28

1.27

1.27

1.27

1.27

1.27

1.26
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Presión [atm]
 Ejemplos de Cálculos

 Para obtener la masa del gas seguimos la siguiente ecuación

mmasa gas=mmasa balon con gas −mmasabalon sin gas
Entonces tenemos que para la primera determinación:

Mgas= (112.7349-112.6021) [g]=0.1328[g]

 En la obtención de la densidad del gas en cada determinación se requiere

la masa del gas y el volumen de quien lo contiene entonces siguiendo la
siguiente ecuación
m gas
d=
v balon
Tenemos que para la primera medida:
0.1328 [g]
d=
0.28346[ L]
¿ 0. 4685
[]
g
L

 En el cálculo del factor de corrección necesitamos saber presiones y sus

respectivos factores de corrección entonces:
780 →2.93
760 →2.85
763.4 → x

Ahora a través de una regla de tres simple tenemos que :

780−760 780−763.4
=
2.93−2.85 2.83−x

Que al despejar “x” de la ecuación llegamos a :

x=2.8696[mmHg]

 Para calcular la presión barométrica corregida seguimos la siguiente

ecuación:
 Pbarometrica corregida =[763.4−2.8696][mmHg]
¿ 760.5[mmHg]

 Cambiando de unidad de medida desde “mmHg” a ”atm”

1 [ atm ] → 760[mmHg]
x → 760.5[mmHg]
Es decir
x=Pbarometrica corregida =1.0007 [atm]

 Para la corrección de las presiones del gas utilizaremos la ecuación dada

en la guía de trabajo práctico.

Pbarometrica corregida
Pcorregida = ( P atmosferica, pasco )
∙ ( P(leida, pasco )−P( máx vacio , pasco ))

Por ejemplo para la primera medida tenemos que:

1.0007 [atm ]
Pcorregida = ( 0.997 [atm] )
∙ ( 0.250 [ atm ] −(−0.0 15 [ atm ] ) )
¿ 0.266[atm]

 Transformación de grados Celsius[°C] a kelvin[K]

T [K]= (T [°C]+273.15) [K]
Entonces para nuestro experimento la temperatura en kelvin será
T= (23.0+273,15) [K]=296.15 [K]

 Calculo de relación entre la densidad y la presión del gas

d
=
0.3387
g
L []
P 0.266 [atm ]
¿ 1.273
[ g
atm ∙ L ]
 Tenemos que calcular la masa molar del gas, para eso utilizaremos la
ecuación de estado de los gases de comportamiento ideal, con una
 d
presión que tiende a cero, utilizando P
obtenido de la ecuación del
grafico

M= ( dP ) P→0
∙ RT

De la ecuación de la recta correspondiente a este

d
=−0,0 082 P+1,2815 , con P →0
P
Se tiene que:
( Pd ) P→0
=1.2 815

(
M = 1.2815
g
atm ∙ L[∙0.08206 ])
atm ∙ L
mol ∙ K [ ]
∙ 296.15 [ K ]

g
¿ 31.14
mol
Debido a este resultado esta masa molar se tiene que el gas es oxigeno
(O2(g ))

Propagación de errores y cálculo de errores relativos

 Error absoluto
|
Ea : Ea =|M experimental−M verdadero|= 31.1 4
g
mol
−31.9988
g
mol |
=¿ 0.859

 Error relativo
Ea ∙100
Er : Er = ( )(
M verdadero
=
0.859∙ 100
31.9988 )
=2. 68
 Calculo de error experimental

Primero para calcular la incertidumbre de la masa y el volumen del gas dadas

por el balón y la balanza tenemos que:
m gas = m (balón + gas) – m balón  em = (e2m(balón + gas) + e2m balón)1/2

em= ((1×10-4)2 + (1×10-4)2)1/2 = 1×10-4 [g]

Luego para calcular la incertidumbre de la densidad:

ed = ((1/V)2×e2m + (m/V2)2×e2V)1/2
ed = ((1/0.28346)2× (1×10-4) + ( 0.0960/(0.28346)2)2×(1×10-4))1/2
ed = 3.72× 10-4 [g/L]

La incertidumbre de la temperatura es 0.5 [K], ya que esa es la sensibilidad del

termómetro.

La incertidumbre de la presión es:

Pgas = Pbarometrica – (h1 + h2)
eP gas = [e2barometrica + e2h2 + e2h2]1/2
eP gas = [(0.01)2 + (0.05)2 + (0.05)2]1/2
eP gas = 0.0714(cmHg) / 76.0 (cmHg)
eP gas = 9.4×10-4 [(atm)]

Luego para calcular la incertidumbre de d/P:

 ed/P = [(1/P)2×e2d + (d /P2)2×e2P]1/2
= [(1/0.266)2×(3.72×10-4)2 + (0.3387/(0.266)2)2×(9.4×10-4)2)]
= 4.69×10-3 [g/(atm L)]

Finalmente, la incertidumbre de la masa molar es:

eM = [(RT)2× e2d/P + ((d/P)P->0×R)2×e2T]1/2
= [(0.08206×296.15)2×(4.69×10-3)2+(1.2815×0.08026)2×(0.5)2)1/2
= 0.12 [g/mol]
 Discusión y análisis de resultados

Posterior al análisis de los datos experimentales obtenidos en el laboratorio

podemos concluir con cierta confianza que el gas problema se trata de oxigeno
0
(¿¿ 2(g)) , puesto que la masa molar a la cual llegamos al realizar los cálculos
¿
g
es de 31.14 [ mol
¿ , la cual es cercana a la masa del oxígeno (
g
M O =31.9988 ¿[ ] ), además con un error relativo de 2. 68 aproximadamente
2
mol
el cual a pesar de ser relativamente elevado es confiable.
Lo anteriormente expuesto me ayuda a concluir que el método
usado si bien puede producir una aproximación cercana, no es plenamente
confiable para el cálculo de masas molares en los gases ya que utilizamos una
ecuación la cual necesita de condiciones límite para poder ser aplicada a gases
reales tales como temperaturas constantes y presiones bastante inferiores a la
atmosférica además de variadas mediciones.
En primer lugar el trabajo con temperatura constante es difícil de mantener
puesto que el trabajo práctico se alarga alrededor de 2 horas el cual es bastante
tiempo en el cual puede variar tanto la temperatura como además la presión y
otro factor a considerar son las variadas repeticiones del experimento, la
presencia de estos factores y además del error en el trabajo con los materiales
de laboratorio puede conducirnos a mayor presencia de errores.

Si bien la masa molar no es exactamente la misma, el método nos demostró a

través de los resultados que como la teoría indica, la ecuación de los gases
ideales es bastante fiable a la hora de realizar una medición de algún tipo de gas
en el ámbito real y no ideal pero respetando rigurosamente sus limitaciones.

Otros errores que pueden aumentar el error relativo del experimento es por
ejemplo la cantidad de cálculos a realizarse y las aproximaciones que de por si
comienzan a arrastrar un cierto error, la no total hermeticidad del balón lo cual
puede producir una fuga de gas aunque sea mínima esta aumenta la distancia
entre el resultado real y el experimental.
 Bibliografía

 FISICOQUIMICA, Gilbert W. Castellan, Segunda Edición, Páginas 11,

17,1018, 1019, 1020, 1022.

 Guía de trabajos prácticos de Físico-Química (2015), Universidad de

Concepción