Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

ELIANA PATRICIA MONTAGUT

Código: 37581464
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción

La finalidad y el propósito de este curso de química orgánica son dar bases y pautas
que lleven a un buen conocimiento para poder conocer, entender, la explicación de los
diversos procesos químicos que surgen de estructuras, grupos funcionales, con
diversas propiedades, sustancias, y compuestos orgánicos. La forma de obtenerse y
transformarse en otro mediante síntesis orgánica, con estos temas a tratar generar
indagación y análisis ganas de investigar y así generar conocimientos básicos para
salir de lo diario vivir.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Eliana Nombre Nombre Nombre Nombre
montagut
Fórmula Definición: Cuál es la estructura que Consulte dos usos Proponga una
general: se obtiene después que del benceno: reacción química
C6H6 El benceno es el benceno sufre una que experimente el
Benceno un hidrocarburo p reacción de sulfonación: El Benceno se utiliza benceno:
oli insaturado de como constituyente La reacción más
fórmula Sulfonación del Benceno: de combustibles para común en el Benceno
molecular C6H6, Se produce cuando el motores, disolventes es la reacción
con forma de benceno se trata con de grasas, aceites, de sustitución
anillo (se le llama ácido sulfúrico pinturas y nueces en aromática, la cual
anillo bencénico, (mezclado con SO3) el grabado fotográfico puede producirse
o aromático, ya para formar otros de impresiones. siguiendo tres tipos
que posee un olor compuestos, tratándose También se utiliza de caminos
característico) y de una reacción de como intermediario diferentes, pudiendo
puede Tipo reversible. químico. ser:
considerarse una El Benceno también
forma C6H6 + HOSO3H (SO3) → C6H5SO3H se usa en la Electrofílica
(Ac.bencenosulfónico) + H2O
poliinsaturada manufactura de Nucleofílica
del ciclohexano. detergentes, De radicales libres
explosivos, productos
farmacéuticos y
tinturas.
 Consulte dos Definición: Fórmula general: A partir de la
Nombre IUPAC: usos del Los bencenos sustituidos fórmula C6H5NO2,
Benceno ___________ naftaleno: son compuestos proponga una
sustituido orgánicos en los cuales estructura:
Tiene uno o más hidrógenos
como uso primord del anillo han sido C6H6 + HONO2 (
ial la manufactura sustituidos por otro H2SO4) → C6H5NO2
de plásticos de sustituyente (halógeno, (nitrobenceno) + H2O
cloruro de
metil, etil, nitro) hay
polivinilo (PVC).
diversos grupos
... El naftaleno se La fórmula de los
ha empleado sustituyentes para el bencenos sustituidos
1,cloro2,5dimet además como benceno. varía de acuerdo al
ilbenceno repelente de sustituyente que
polillas y la 2- tenga.
metilnaftalina se
usa para
realización de
vitamina K.
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la fórmula Definición: Fórmula general:
usos del etanol ____________ C5H12O, proponga una Los alcoholes son un
Alcoholes y el metanol: estructura: grupo de moléculas R-OH
se utiliza orgánicas
ampliamente en 8 alcohol caracterizadas por la
muchos sectores presencia de uno o
6 ether
industriales y en más grupos -OH
el sector (hidroxilo) como
CH3CH2CH2CH2CH2OH grupo principal.
farmacéutico,
PENTAN-1-OL Estructuralmente son
como excipiente 3,4,5 Metil-2 -
de semejantes al agua,
hexanol
algunos medica CH3CH2CHCH2CH3 en donde uno de los
mentos y cosmét hidrógenos se ha
icos (es el caso OH sustituido por un
del alcohol PENTAN-3-OL grupo alquilo. Su
antiséptico 70º grupo funcional es el
GL y en la grupo hidroxilo, OH.
elaboración de
 ambientadores
y perfumes). Es
muy utilizado
con fines
culinarios
(bebida
alcohólica).
Es un buen
disolvente, y
puede utilizarse
como
anticongelante.
También es un
desinfectante.
Su mayor
potencial
bactericida se
obtiene a una
concentración de
aproximadament
e el 70%.

Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:

general: usos del catecol: _____________ fórmula C8H10O,
proponga una
Fenoles estructura:

Definición: Fórmula A partir de la fórmula Consulte dos usos Nombre IUPAC:

general: C4H10O, proponga una del dioxano: ___________
Éteres estructura:
 Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos
___________ fórmula C4H11N, de la anilina:
Aminas proponga una
estructura:

Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la

usos del ____________ fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: proponga una
estructura:

A partir de la Definición: Consulte dos usos de la Nombre IUPAC: Fórmula general:

fórmula para-nitroanilina: __________
Nitro C4H10NO2,
compuesto proponga una
s estructura:
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del Nombre de

Nombre del
Nombre del Color del grupo funcional, acuerdo con
Grupo funcional
estudiante círculo diferente al de la las reglas
identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
1

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción Producto 1
1:
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción Producto 2

2:
Caso 2
Justificación de la
orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción Reactivo 3 dado por el

3: tutor

Caso 3
Producto 3

Nombre de la reacción Producto 4

4: (carbinolamina):
Caso 4
 Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)