CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS

Silva D (2131401366); Mora D (2141401189) & Jamioy K ( 215140130)

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de
Nariño, Sede Torobajo, Cra 18 Calle 50, Pasto, Colombia

Resumen
Se determinó la capacidad calorífica del aluminio, como primer dato se obtuvo el valor de
la capacidad calorífica del calorímetro (modelo adiabático) utilizado para de este modo
poder analizar a capacidad calorífica del metal, donde se obtuvo 1,279J/gK para el
aluminio, con u porcentaje de error del 42%
Palabras clave: calorímetro; capacidad calorífica; adiabática; calor específico.
Introducción
Un calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Éste consiste de un envase cerrado y, en
principio, perfectamente aislado, por lo que cualquier proceso que ocurra dentro de él es un
proceso es adiabático, puesto que el calorímetro no permite ningún intercambio de calor
entre el sistema y el entorno, esto es 𝑞 = 0.
Si dentro del calorímetro hay dos cuerpos a diferentes temperaturas, y teniendo en cuenta
la Ley Cero de la termodinámica, ellos estarán en equilibrio térmico si están a la misma
temperatura, de lo contrario, habrá un flujo de calor desde el cuerpo más caliente hacia el
cuerpo más frío. Ésta transferencia de calor debe ser completa puesto que el proceso ocurre
adiabáticamente, por lo que, de acuerdo a la Primera Ley de la termodinámica:
𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = −𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 [1]
En esta práctica, los dos cuerpos a considerar serán un metal a temperatura ambiente y
agua a alta temperatura, por lo que habrá un flujo de calor desde el agua al metal. Sea 𝑚𝑀
la masa del metal con calor específico 𝑠𝑀 a una temperatura 𝑇′ , el calor absorbido por el
metal está dado por
𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 𝑚𝑀𝑠𝑀∆𝑇′ [2]
Y el calor cedido por una masa 𝑚 de agua a temperatura inicial 𝑇𝑖 (dentro del calorímetro
con capacidad calorífica 𝐶𝐾) es
𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = (𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑠𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝐶𝐾)∆𝑇, [3]
Donde 𝑠𝑎𝑔𝑢𝑎 es el calor específico del agua, que es 4.184 J·g-1 ·K-1 en condiciones estándar
y se ha asumido que ambos sistemas alcanzan una temperatura final 𝑇𝑓 luego de la mezcla.
Resultados y discusión
Calibración del calorímetro
Para la determinación del calor específico de un sólido (aluminio) es necesario conocer
previamente la capacidad calorífica de la celda calorimetría; ya que la cantidad de calor
involucrada en el proceso también afecta al calorímetro y sus componentes, los cuales
tomaran parte del calor; teniendo en cuenta lo anterior, la capacidad calorífica del
calorímetro será una constante propia del instrumento y que está relacionada con el
volumen de las sustancias utilizadas (agua y un sólido).1
En el estudio se utilizó un calorímetro adiabático: compuesto por un Beaker 200mL (capa
interna) e icopor (capa externa), en donde la temperatura del escudo (capa externa) se
mantiene lo más cerca posible a la temperatura de la celda para evitar la trasferencia de
calor.
Sin embargo, es importante considerar que el término adiabático se usa como una
aproximación al modelo ideal, porque en la práctica el calorímetro no es adiabático debido
a la falta de control de los alrededores, el escudo y otras variables que influyen al
materializar el modelo.[3]
Tabla 1. Medidas calibración calorímetro.

T° final
Agua volumen masa T° inicial (mezcla)
fría 50mL 49,925 g 292,15 K 311,55 K
caliente 50mL 49,401g 323,35 K 311,55 K

Para determinar la capacidad calorífica del calorímetro se realiza el calibrado con agua, que
consiste es tener la masa del agua tanto fría como caliente, al igual que la temperatura
inicial de cada y la temperatura final es decir de la mezcla, como se evidencia en la tabla 1.
Para encontrar la capacidad calorífica del calorímetro se procede con las siguientes
ecuaciones:
Ecuación 1

∆𝑇𝑓𝑟𝑖𝑜 = (𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 )𝐾

∆𝑇𝑓𝑟𝑖𝑜 = (311,55 − 292,15)𝐾 = 19,4𝐾

Ecuación 2

∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = (𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 )𝐾

∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = (311,55 − 323,35)𝐾 = −11,8𝐾

Los primero valores ∆Tfrío y ∆Tcaliente representan la diferencia de temperaturas a la hora de

calibrar el calorímetro, seguido el q caliente representa el calor perdido por el agua caliente
y q frio es el calor absorbido por el agua fría como se muestra a continuación:
Ecuación 3: calor perdido por el agua caliente
𝑞𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝 ∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
4,184𝐽
𝑞𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 49,401𝑔 ∗ ∗ −11,8𝐾 = −2430𝐽
𝑔𝐾
Ecuación 4: calor perdido por el agua fría
4,184𝐽
𝑞𝐻2𝑂 𝑓𝑟𝑖𝑜 = 49,9245𝑔 ∗ ∗ 19,4𝐾 = 4052𝐾
𝑔𝐾
Ahora según lo anterior se calculó la constante calorífica utilizando el Cp del agua (4,184
J/gK) así:
Ecuación 5: calor especifico calorímetro
−(𝑚𝐻2 𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝 ∆𝑇𝐻20 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑚𝐻2 𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝 ∆𝑇𝐻2 𝑂 𝑓𝑟𝑖𝑎 )
𝐶𝑐𝑎𝑙 =
∆𝑇𝐻2 𝑂 𝑓𝑟𝑖𝑎

−2438𝐽 + 4052𝐽
𝐶𝑐𝑎𝑙 = = 83,195𝐽/𝐾
19,4𝐾
Finalmente obtenemos que la capacidad calorífica del calorímetro es 83,195J/K, es un valor
positivo es evidencia que el calorímetro hecho cumple con las condiciones para seguir en
él, ya que es muy poco los escapes de calor que tiene hacia el entorno y por ello no hay
tanta perdida de energía. Ya calibrado el calorímetro se puede obtener la capacidad
calorífica de metales, en este caso del aluminio.
Cálculos calor especifico solidos (aluminio)
teniendo en cuenta que el calor especifico de una sustancia es una magnitud física
(intensiva) que indica la capacidad de un material para almacenar energía interna en forma
de calor, se deduce que el calor especifico de un material puede ser determinado
indirectamente por un procedimiento de calorimetría conocido como el método de mezclas.
En este caso se ponen en contacto térmico el agua con un metal a diferentes temperaturas,
presentándose un flujo de calor desde el cuerpo con mayor temperatura al cuerpo de menor
temperatura. El flujo de calor depende de tres factores; la cantidad total de materia (masa),
la variación de la temperatura que experimenta el cuerpo y de la naturaleza de la sustancia,
además es importante destacar que la capacidad calorífica no sufre variaciones
significativas si es a volumen constante o a presiones constante en el caso de solidos o
líquidos[4]
Tabla 2. Datos

ensayo masa agua T° inicial agua T final mezcla

1 49,468g 320,75K 318,85K
2 49,401g 322,85K 320,15K
3 49,511g 317,65K 315,55K
T° inicial aluminio 296,65K masa aluminio 23,548g

Para determinar la capacidad calorífica del aluminio y así tener un valor más aproximado al
teórico se realizó el proceso por triplicado, y con las siguientes ecuaciones finalmente se
encontró la capacidad calorífica así:
𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜=− 𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜= 𝑚𝑀 𝐶𝑀 ∆𝑇 𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = (𝑚𝐻2 𝑂 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐾 )∆𝑇
Al igualar las ecuaciones 𝑚𝑀 𝐶𝑀 ∆𝑇 = −(𝑚𝐻2 𝑂 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐾 )∆𝑇

−(𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 +𝐶𝐾 )∆𝑇𝐻2𝑂

Despejando CM de la ecuación 𝐶𝑀 = (ecuación 4)
𝑚𝑀 ∆𝑇𝑀

Donde:
mM=masa del metal (aluminio)
CM=Calor especifico del metal. (Aluminio)
CK=Capacidad calorífica del calorímetro.

ALUMINIO (Al)
4,184J 83,195J
− ( 49,468g ∗ gK + K ) ∗ (318,85 − 320,75)K
𝑪𝑨𝒍= = 1,054J/gK
23,548g ∗ (318,85 − 296,65)K
Para el primer ensayo obtenemos que el calor especifico del aluminio corresponde a
1,054J/gK, en la tabla 3 se reportan el calor específico para los demás ensayos con su
respectiva media
Tabla 3. Capacidad calorífica ensayos

calor
ensayo
especifico
1 1,054J/gK
2 1,414J/gK
3 1,370J/gK
promedio 1,279J/gK

Finalmente se encontró que el calor específico promedio para el aluminio fue de 1,279J/gK,
se sabe que el calor específico para el aluminio reportado corresponde a 0,897J/gK
entonces podemos encontrar el porcentaje de error así:
0,897−1,279
%𝐸 = | | ∗ 100% = 42%
0,897

Analizando la capacidad calorífica de los metales en este caso el aluminio es necesario

mencionar que una de las razones por las que el calor específico adopta diferentes valores
para diferentes sustancias es la diferencia en masas molares, La energía calorífica se
almacena gracias a la existencia de átomos o moléculas vibrando. Si una sustancia tiene
una masa molar más ligera, entonces cada gramo de ella tiene más átomos o moléculas
disponibles para almacenar energía; así se tiene que para el metal estudiado el aluminio
tendrá mayor calor específico que por ejemplo el hierro y el cobre que tienen un calor
específico de 0,449 J/gK y 0,385 J/gK. El porcentaje de error de 42% es significativa con
respecto al valor teórico de la capacidad calorífica del aluminio, esta dispersión se debe a
diversos factores, entre ellos el caso de las aleaciones, en donde hay ciertas condiciones
en las cuales pequeñas impurezas pueden alterar en gran medida el calor específico
medido. Las aleaciones pueden mostrar una marcada diferencia en su comportamiento
incluso si la impureza en cuestión es uno de los elementos que forman la aleación,
igualmente hay que considerar la transferencia de calor al agitar el agua, así como pérdidas
de volumen de agua al tener un orificio de salida en el calorímetro, también hay que señalar
que la toma de temperatura una vez se ha alcanzado la temperatura de equilibrio es algo
imprecisa, porque el calorímetro no era perfectamente aislante o si se debe a que aún se
está estabilizando la temperatura, estos errores se consideran sistemáticos y poco
controlables, pues no es posible garantizar que las condiciones de pérdidas o de
aislamiento sean siempre las mismas, con lo que los valores podrían no ser aceptables[5]
Conclusiones

Referencias bibliográficas
[1]I. N. Levine. Fisicoquímica. Vol. 1. 4ta ed. McGraw-Hill: Madrid, 1996.
[2]W. M. Haynes, Ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90th ed. CRC Press: Boca
Ratón. 2014.
[3]Calorimetry: Specific Heat Capacity of Copper.
http://www.chm.davidson.edu/vce/Calorimetry/SpecificHeatCapacityOfCopper.html.
Revisado mayo 2019.
[4] Acevedo, M. & Navarro, L. (2010) Elaboración y calibración de un calorímetro.
Recuperado de: http://fqmegablog.blogspot.com.co/2010/06/elaboracion-y-calibracion-de-
un.html
[5] Moreno, E. & Zambrano, Y. (2014).Capacidad calorífica de un calorímetro. Recuperado
de http://es.slideshare.net/yormanzambrano/informe-de-la