FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA

QUÍMICA

SEMESTRE : 2018-II

CICLO : IV - B

DOCENTE : DR. LOYOLA CARRANZA WILBER

GRUPO : 06

INTEGRANTES : GARCÍA ARGOMEDO PEDRO JOSÉ

GÓMEZ PALOMINO GILBERT GIANMARCO

GÓMEZ PÉREZ JEFFERSON SMITH

MUÑOZ QUISPE BRYAN ENRIQUE

NOLLY LOYAGA KIMERLEY JAQUELINE

TRABAJO : CUESTIONES PARA DISCUTIR-CAP.8-BIRD

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 ÍNDICE

PREGUNTA 1 …………………………………………………………………………3

PREGUNTA 2 …………………………………………………………………………3

PREGUNTA 3 …………………………………………………………………………3

PREGUNTA 4 …………………………………………………………………………3

PREGUNTA 5 …………………………………………………………………………3

PREGUNTA 6 …………………………………………………………………………4

PREGUNTA 7 …………………………………………………………………………4

PREGUNTA 8 …………………………………………………………………………4

PREGUNTA 9 …………………………………………………………………………5

PREGUNTA 10 ………………………………………………………………………..5

PREGUNTA 11 ………………………………………………………………………..5

BIBLIOGRAFÍA ………………………………………………………………………..7

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CUESTIONES PARA DISCUTIR – CAPÍTULO 8 – BIRD

1. ¿Cuál es el orden de magnitud de la conductividad calorífica de los

gases, líquidos y sólidos a la temperatura ambiente y presión de 1 atm?

Es en los sólidos es donde se presenta mayor conductividad calorífica por las

vibraciones reticulares, posteriormente en los líquidos las moléculas están
menos espaciadas y las interacciones moleculares son más fuertes y
frecuentes, finalmente en el gas las moléculas están más separadas y sus
interacciones son casi nulas

2. ¿Es de esperar que la madera presenta la misma conductividad calorífica

en las tres direcciones?

La madera es un material anisótropo esto nos dice que a lo largo de los

diferentes ejes presenta propiedades físicas distintas.

3. ¿Cómo se define la difusividad térmica? ¿cuáles son sus unidades?

Es la conductividad térmica dividida por el producto del calor específico y la

densidad. Sus unidades SI son m2/s

4. ¿En qué obras de referencia se pueden encontrar datos de viscosidad?

- R.B. Bird, W.E.Stewart, E.N. Lightfoot, (1992), “Fenómenos de

Transporte”, Ed. Reverté S.A., cap.1

- Warren L. McCabe, Julian C. Smith, (1973), “Operaciones básicas de

Ingeniería Química”, McGraw – Hill, pp. 50-56

5. ¿Cómo varía la conductividad calorífica de los gases a baja densidad y

la de los líquidos, con la temperatura?

La conductividad calorífica de los gases a baja densidad aumenta con la

temperatura mientras que para la mayor parte de los líquidos disminuye al
aumentar dicha variable.

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6. ¿Cómo están relacionadas la conductividad calorífica y la viscosidad de
los gases?

En los gases monoatómicos están relacionas por la siguiente formula:

5
𝐾= 𝐶̂ 𝜇
2 𝑉

En los gases poliatómicos están relacionados por la Ec. de Eucken:

5𝑅
𝐾 = (𝐶̂𝑝 + )𝜇
4𝑀

7. ¿Cuál es el significado físico de la fórmula de Eucken?

MODELO DE EUCKEN: para gases poliatómicos a baja densidad.

5𝑅
𝐾 = (𝐶̂𝑝 + )𝜇
4𝑀

Este modelo es bastante aproximado para gases mono y diatómicos (excepto

el hidrogeno), con una desviación media del 8% y llegando hasta 20 % en el
agua a 100ºC, en general los resultados son conservadores

8. Comparar la variación de k con la temperatura para gases, líquidos y

sólidos.

La conductividad térmica de los sólidos es mayor que la de los líquidos, la que

a su vez es mayor que la de los gases. Es más fácil transmitir calor a través
de un sólido que a través de un líquido y más fácil por un líquido que por un
gas. Las conductividades sólidas pueden, ya sea aumentar o disminuir con la
temperatura, y en algunos casos pueden hasta invertir su velocidad de cambio
de una disminución de un incremento. Parece ser que la influencia de la
presión en la conductividad de los sólidos y líquidos es despreciable, y los
datos reportados sobre gases son muy inexactos debido a los efectos de la
convección libre y la radiación, que no permiten hacer generalizaciones. A
partir de la teoría cinética de los gases, se puede concluir que la influencia de
la presión deberá ser pequeña, excepto a vacíos muy bajos.

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9. Comparar cualitativamente las conductividades caloríficas del Ne20 y
Ne22 en estado gaseoso a baja densidad.

El 𝑁𝑒 20 𝑦 𝑁𝑒 22 al ser isotopos, son el mismo elemento, pero con distinto

número másico, en este caso el peso molecular va a ser ligeramente diferente.
Al cambiar el peso molecular, cambia la conductividad térmica, ya que, para
calcularla, es necesario los valores de peso molecular.

10. Comprobar las unidades del número de Lorenz L.

La conductividad térmica de los metales es bastante alta y aquellos metales

que son los mejores conductores eléctricos son también, los mejores
conductores térmicos. A una determinada temperatura, las conductividades
térmicas y eléctricas de los metales son proporcionales, pero aumentando la
temperatura, aumenta la conductividad térmica mientras disminuye la
conductividad eléctrica. Este comportamiento está cuantificado en la ley de
Wiedemann-Franz:
𝑘 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 (𝑤𝑚−1 𝐾 −1 )
𝑘 𝑘 𝜎 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 (Ω−1 𝑚−1 )
=𝐿∗𝑇 𝑜 𝐿= 𝐿 = 𝑛ℎ𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐿𝑜𝑟𝑒𝑛𝑧
𝜎 𝜎∗𝑇

Por lo tanto, las unidades del número de Lorenz = 𝑤 ∗ Ω ∗ 𝐾 −2

11. ¿Cuáles son las limitaciones de la relación Cp – Cv = R?

La relación, se da solo cuando el modelo es ideal y las limitaciones se

encuentran dentro de los conceptos generales DE LAS LIMITACIONES DEL
MODELO DE GAS.

LIMITACIONES DEL MODELO DE GAS IDEAL

Los gases ideales son una fricción. Son un modelo que considera al gas
compuesto de partículas puntuales que se mueven de modo aleatorio y que
no interactúan entre sí. El modelo permite explicar el comportamiento de
aquellos gases que se encuentran sometidos a bajas presiones y altas
temperaturas (condiciones ambientales). Pero la mayoría de los gases
muestran propiedades que no pueden ser explicadas por la ecuación de
estado de los gases ideales. Se les llama gases reales. Son los gases que
existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas a fuerzas de
atracción y repulsión, por lo que no se expanden infinitamente. Cuando los
gases reales se encuentran sometidos a temperaturas muy bajas y/o
presiones altas sufren el proceso de licuación, que conlleva la aparición de
una fase líquida. Coexisten la fase líquida y vapor de la sustancia por lo que
no pueden ser estudiados con la ecuación general de los gases ideales.

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solamente a bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas de atracción
son despreciables y se comportan como ideales.

Al representar la presión frente al volumen a temperatura constante se

obtienen las isotermas de temperatura.
Se observa una isoterma crítica que representa el límite del comportamiento
ideal. Es la frontera por encima de la cual la sustancia siempre está en estado
gaseoso, por mucho que se aumente la presión.
Por debajo de la isoterma crítica la sustancia puede encontrarse en
cualquiera de los 3 estados.

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BIBLIOGRAFÍA

- R.B. Bird, W.E.Stewart, E.N. Lightfoot, (1992), “Fenómenos de Transporte”,

Ed. Reverté S.A., cap.1 y 8

- Frank P. Incropera, David P. DeWitt, (1999), “fundamentos de Transferencia

de calor”, Prentice-Hall, cap. 8 y 9.