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H2: 24706
Laboratorio de Química II
RESUMEN
Se realiza el montaje para recolección de gases, en el Erlenmeyer se vierte un volumen especifico de HCl diluido, asignado
previamente; se agrega una cantidad de Magnesio asignada por el profesor, y se cierra el sistema colocándole el corcho al
Erlenmeyer. Se agita la solución esperando que la reacción produzca H2, en el momento en que ascienda la primera burbuja
de H2 se empieza a tomar el tiempo, y se registra el volumen del H2 en diferentes instantes de tiempo. Estos datos se registran
en una tabla y se realizan las operaciones necesarias, concluyendo que la velocidad de una reacción depende del cambio en la
concentración de la solución a medida que transcurre el tiempo, y que a medida que la reacción va llegando a su fin el H 2
producido en cada instante va disminuyendo.
PALABRAS CLAVE
Velocidad – concentración – volumen – estequiometria – reacción – orden de una reacción – velocidad instantánea.
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Practica No. 7.
H2: 24706
La concentración del reactivo se mide en moles por litro, es reacción tipo: 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷. La velocidad de la
decir, en molaridad (M). El símbolo [] se utiliza para reacción es: (2)
representar una concentración molar y la letra griega ∆,
𝑉𝐴 𝑉𝐵 𝑉𝐶 𝑉𝐷
significa “cambio de”. 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = = = = (4)
𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
La velocidad de una reacción se determina de manera
La ley de velocidad de una reacción es una expresión
experimental, midiendo que tan rápido cambia la
matemática que incluye la constante especifica de velocidad
concentración de un reactivo o producto a medida que
k, esta mide la influencia de otros factores sobre la reacción,
transcurre el tiempo. Para reacciones que ocurren en estado
como la temperatura a la cual se desarrolla la reacción, grado
gaseoso, la variación de la concentración de un reactivo a
de división de los reactivos, concentración de los reactivos y
producto se puede monitorear midiendo la variación de la
catalizador si lo hay. El orden de la reacción no es el mismo
presión total del sistema a medida que transcurre el tiempo.
para todas las reacciones, y se determina a partir de datos
(1)
experimentales.
Para ilustrar como se determina la velocidad promedio de
Podemos seguir el desarrollo de una reacción midiendo la
una reacción en función de la variación de la concentración
disminución de la concentración de los reactivos o el
de un reactivo R o de un producto P, consideramos la
aumento en la concentración de los productos, donde vemos
siguiente reacción: 𝑅 → 𝑃
que la velocidad es directamente proporcional a la
La velocidad promedio de la reacción se puede determinar concentración de los reactivos.
de varias maneras: una de ellas es midiendo el incremento de
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑘 [𝐴] (5)
la concentración del producto P que tiene lugar en un
intervalo de tiempo. En un tiempo t1 se mide la concentración El termino k se denomina constante especifica de velocidad,
del producto P representada por [P]1, y en tiempo t2 se vuelve es una constante de proporcionalidad entre la velocidad de
a medir la concentración del producto, representada por [P]2, reacción y la concentración. Sus unidades dependen de el
el incremento de la concentración del producto es: ∆[P] = orden de la reacción.
[P]2 – [P]1. El valor de ∆[P] es positivo, porque P es un
producto y en toda reacción, la concentración de los La ley de velocidad expresa la relación de la velocidad de
productos aumenta con el tiempo (menos cuando se una reacción con la constante de velocidad y la
encuentra en equilibrio), y [P]2 > [P]1. En el intervalo de concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia.
tiempo donde tiene lugar estos cambios de concentración es: Así para: 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷, la ley de velocidad es:
∆t = t2 – t1. Entonces la velocidad promedio la podemos
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝐾 [𝐴]𝑋 [𝐵]𝑌 (6)
calcular como: (2)
Donde x e y, son números que se determina
∆[𝑃]
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑃 = + (2) experimentalmente; especifican las relaciones entre las
∆𝑡 concentraciones de los reactivos A y B, y la velocidad de
También se puede expresar midiendo la disminución de la reacción. Al sumarlos se obtiene el orden de la reacción
concentración del reactivo R en un intervalo de tiempo global, que se define como la suma de los exponentes a los
cualquiera, es decir, ∆[R]/ ∆t, esta expresión debe ir que se elevan todas las concentraciones de reactivos que
precedida de un signo negativo debido a que la concentración aparecen en la ley de velocidad. (3)
de un reactivo disminuye a medida que alcanza la reacción.
Al hacer la diferencia entre las concentraciones el resultado En las reacciones de primer orden la velocidad de una
será siempre negativo: ∆[R] = concentración final de R – reacción de tipo, A→Productos, es proporcional a la
concentración inicial de R. La velocidad de una reacción concentración del reactivo elevada a la primera potencia:
siempre tiene un valor positivo, por consiguiente: velocidad = k[A]. En donde la ecuación que describe la
∆[𝑅]
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑎𝑝𝑎𝑟𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑅 = − (3) variación de la concentración del reactivo en función del
∆𝑡
tiempo es:
La velocidad instantánea de una reacción es la velocidad en
un instante especifico de tiempo, el cual corresponde al valor [𝐴]𝑡
𝐼𝑛 = −𝑘𝑡 (7)
de la pendiente negativa de la tangente a la curva en un punto [𝐴]0
dado.
𝐼𝑛 [𝐴]𝑡 = 𝐼𝑛[𝐴]0 − 𝑘𝑡
La velocidad de la reacción depende de la estequiometria de
Por lo anterior, cuando se grafica 𝐼𝑛 [𝐴]𝑡 en función del
la reacción, donde podemos establecer, que para una
tiempo (t) se obtiene una línea recta como la mostrada en la
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Practica No. 7.
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figura 1; donde podemos observar que, si al graficar Realizar el montaje para la recolección de gases, hay que
logaritmo natural de la concentración del reactivo en un recordar que la bureta para gases debe estar previamente
tiempo t se obtiene una línea reactiva con pendiente negativa, llena de agua antes de taparla e introducirla en el vaso de
la reacción es de primer orden. (4) precipitado.
En las reacciones de segundo orden la velocidad de una Figura 3. Montaje para la recolección de gases. Recuperado
reacción de tipo, A→Productos, es proporcional al cuadrado de manual de practicas de laboratorio Química II.
de la concentración del reactivo A. Es decir, velocidad = Se parte de una solución de HCl de concentración conocida,
k[A]2. En donde la ecuación que describe la variación de la de la cual se mide un volumen especifico en el Erlenmeyer.
concentración del reactivo en función del tiempo es: Se vierte en el Erlenmeyer la cantidad de Magnesio dada por
1 1 el profesor. Se cierra el sistema colocándole el tapón al
− = 𝑘𝑡 (8) Erlenmeyer y se empieza a agitar lentamente, teniendo
[𝐴]𝑡 [𝐴]0
precaución de que la solución no se introduzca en la
1 1 manguera.
= + 𝑘𝑡
[𝐴]𝑡 [𝐴]0
En el instante que la primera burbuja de H2 asciende se
Por lo anterior, cuando se grafica el inverso de la empieza a contabilizar el tiempo, y cada cinco segundo se
concentración del reactivo (1/[A]t) en función del tiempo (t) registra el volumen de H2 atrapado en la bureta. Toman los
se obtiene una recta, como la mostrada en la figura 2, cuya datos del volumen de gas producido para diferentes tiempos,
pendiente es k y el punto de corte con el eje Y es igual a se procede a llenar la tabla con estos datos. Se calculan los
1/[A]0. (5) datos requeridos en la tabla, con las formulas necesarias para
cada caso.
RESULTADOS:
VHCl = 5 ml = 5*10-3 L
[HCl] = 0,5 M
Mg = 0,018 g
mol
Figura 2. Grafica de reacciones de segundo orden. Moles HCl = 0,5 × 5 × 10−3 L = 0,0025 mol HCl
L
Recuperado de http://www.quimicafisica.com/sites/defaul t/
0,018 g
/Reacci%C7%FCn%segundo%orden%grafica%201.PNG Moles Mg = = 0,00074 mol Mg
24,31 g
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Practica No. 7.
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▪Formulas usadas para los cálculos:
[HCl] M vs t (s)
PV
Moles H2 = moles Mg = n = 0.6
RT
(0,895 𝑎𝑡𝑚)(𝑉𝐻2 )
[HCl] M
= 0.4
𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0,0821 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 0.2
0,0025 𝑚𝑜𝑙 − # 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 0
[𝐻𝐶𝑙]5𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 =
0,005 𝐿 0 100 200 300 400 500
∆[HCl] = [HCl]t − [HCl]0 𝑀 t (s)
∆t = t f − t 0 𝑠
∆[HCl] 𝑀
V=−
∆t 𝑠 ln [HCl] M vs t (s)
0
0 100 200 300 400 500
In [HCl] M
-0.5
-1
-1.5
t (s)
1/[HCl] M vs t (s)
3
1/[HCl] M
2
▪Forma de hacer los cálculos, ejemplo para el tiempo 30s:
1
(0,875𝑎𝑡𝑚)(2,4×10−3 𝐿) −5
Moles H2 = 𝑎𝑡𝑚×𝐿 = 8,77 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 0
(0,0821 )×(298,15°𝐾)
𝑚𝑜𝑙×°𝐾
0 100 200 300 400 500
0,0025mol−8,77×10−5 mol
[HCl]30s = = 0,48 M t (s)
0,005 L
De la manera mostrada anteriormente se calculan todos los Durante el desarrollo del laboratorio pudimos observar que a
datos para cada instante de tiempo indicado, se debe tener en medida que pasaba el tiempo el volumen de H2 iba
cuenta que algunos valores cambian en cada caso, porque el aumentando, mientras que la concentración de HCl en la
volumen y la concentración para cada instante de tiempo es solución disminuida. La velocidad de la reacción en cada
diferente, y se registran en la tabla. instante de tiempo nos varió, es decir, no dio constante, esto
fue debido a que la disminución de [HCl] y el △[HCl] no
dio constante.
Graficas:
En los datos registrados en la tabla se puede observar que en
unos tiempos la velocidad dio constante, en estos instantes
de tiempo la [HCl] y el △[HCl] fueron constante, esto ayuda
a que la velocidad no se afecte.
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Practica No. 7.
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Se puede observar que a medida que la reacción va llegando
a su fin el volumen tiene pocos cambios, es decir, que tiende
a ser constante.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIAS Y WEBGRAFIAS