QUÍMICA AMBIENTAL

MSC. ANDREA CAROLINA YANES

ING. AMBIENTAL Y SANITARIA
PARÁMETROS QUÍMICOS
 CLORUROS
El ion cloruro es la especie de cloro de más
importancia en agua.
El aumento en cloruros de un agua puede
tener orígenes diversos. Si se trata de una zona
costera puede deberse a infiltraciones de agua
del mar. En el caso de una zona árida el
aumento de cloruros en un agua se debe al
lavado de los suelos producido por fuertes
lluvias. En último caso, el aumento de cloruros
puede deberse a la contaminación del agua
por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas
naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El
contenido en cloruros no suele plantear
problemas de potabilidad a las aguas de
consumo.
Un contenido elevado de cloruros puede
dañar las conducciones y estructuras metálicas
y perjudicar el crecimiento vegetal.
 MEDICIÓN
 Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o
ligeramente alcalino, se titula con nitrato de plata (AgNO3),
usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4).

 El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al

terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2CrO4
formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.
 Este método es aplicable para la determinación de cloruros en
aguas potables o superficiales, siempre que no tengan excesivo
color o turbidez.
MEDICIÓN

➢ Otro método para determinar los cloruros es el método del nitrato

de mercurio. Éste tiene la ventaja que el punto final de la
reacción es fácilmente apreciable.

➢ El Método potenciométrico se aplica mediante un potenciómetro

y un electrodo de cloruros. Este métodos es recomendable para
aguas con elevado color y turbidez.
CÁLCULOS

 Para método de nitrato de plata:

𝐴 − 𝐵 ∗ 𝑁 ∗ 35,45
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − = ∗ 1000
𝑉

 Donde
A= mL valoración muestra
Resolución 631 de 2015: entre 250 a
B = mL valoración blanco 3000 mg/L dependiendo de la
V= Volumen muestra actividad

N = Normalidad del AgNO3

Resolución 2115 del 2007: 250mg/L
 SULFATOS
 Aniones mas abundantes en el agua, su
concentración es variable y se encuentran
principalmente como sulfatos de sodio y
magnesio. Los sulfatos se encuentran en las aguas
naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.
 Las aguas de minas y los efluentes industriales
contienen grandes cantidades de sulfatos
provenientes de la oxidación de la pirita y del uso
del ácido sulfúrico.
 Los límites de concentración, arriba de los cuales
se percibe un sabor amargo en el agua son: Para
el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el
sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm.
 La presencia de sulfatos es ventajosa en la
industria cervecera, ya que le confiere un sabor
deseable al producto.
 En los sistemas de agua para uso doméstico, los
sulfatos no producen un incremento en la
corrosión de los accesorios metálicos, pero
cuando las concentraciones son superiores a 200
ppm, se incrementa la cantidad de plomo
disuelto proveniente de las tuberías de plomo.
MEDICIÓN: Método gravimétrico

 Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y

cierto tipo de bacterias ( sulfato reductoras), los sulfatos son
reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo anterior, las
muestras que tengan alta contaminación, se deben almacenar en
refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido.
 Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a
8.0, con el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita
esta reacción, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a
8.0.
 Este método analiza sulfatos en un intervalo de 0 a 25 ppm, en
muestras de agua de uso doméstico, industrial y agrícola. Si la
concentración de sulfatos es superior a 25 ppm, se diluye según sea
necesario.
MEDICIÓN: Método gravimétrico

 La muestra es tratada con cloruro de bario, en medio ácido,

formándose un precipitado blanco de sulfato de bario, se requiere
de un solvente acondicionador, que contiene glicerina y alcohol,
para modificar la viscosidad de la muestra y así permitir que el
precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensión, produciendo
valores de turbidez estables .

 La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotómetro a

una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm.
CÁLCULOS
 En el caso de usar diluciones, multiplicar por factor de
dilución correspondiente

𝑀𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 𝑝𝑝𝑚 ∗ 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑑𝑒 𝑆𝑂4 =
𝐿 𝑃𝐸 𝑑𝑒𝑙 𝑆𝑂4
 Las ppm se obtienen de la curva de calibración de la
absorbancia de la muestra
 PE del SO4 = 48.0 g

Resolución 631 de 2015: entre

Resolución 2115 del 2007:
250 a 10000 mg/L dependiendo
250mg/L SO4
de la actividad
OXÍGENO DISUELTO (OD)
 Hace referencia a la cantidad de
oxígeno disuelto en el agua, gracias al
cual es posible la existencia de vida
animal y vegetal en los cuerpos hídricos.
 El nivel de OD es un indicador de cuán
contaminada está el agua.
Generalmente, un nivel más alto de
oxígeno disuelto indica agua de mejor
calidad y su valor está muy relacionado
con la temperatura del agua.
 La cantidad de OD en el agua viene
condicionada por los siguientes
factores: Solubilidad del gas; Presión
atmosférica; Temperatura y Pureza del
agua (salinidad, SS, etc.)
 OXÍGENO DISUELTO (OD)

 Los niveles de oxígeno disuelto típicamente pueden

variar de 0 - 18 partes por millón (ppm) o (mg/L) aunque
la mayoría de los ríos requieren un mínimo de 5 - 6 ppm
para soportar una diversidad de vida acuática.
 Los niveles bajos de OD pueden encontrarse en áreas
donde el material orgánico (plantas muertas y materia
animal) está en descomposición. Las bacterias requieren
oxígeno para descomponer desechos orgánicos y, por lo
tanto, despojan el agua de oxígeno.
 Las áreas cercanas a las descargas de aguas negras a
veces tienen niveles bajos de OD debido a este efecto.
Los niveles de OD también son bajos en aguas tibias que
se mueven despacio
 OXÍGENO DISUELTO (OD)

 El OD se puede expresar en miligramos por litro (mg/L) o en

porcentaje de saturación (%). La primera de las opciones expresa
directamente la masa de oxígeno por litro de agua, mientras la
segunda se expresa como el porcentaje de laconcentración de
saturación para determinada temperatura.
 Como ejemplo, a 14ºC el agua disuelve aproximadamente 10
mg/L de O2. Si se determina que a esa temperatura la [OD] es de
5 mg/L el porcentaje de saturación será de 50%.
 MEDICIÓN: Método Winkler

 El OD puede determinarse en el campo

utilizando sensores específicos. Sin embargo,
debido al elevado costo de los mismos, se utiliza
la metodología propuesta por Winkler.
 De acuerdo a este método, la muestra es fijada
en el campo y conducida al laboratorio donde
se realiza la titulación (tiosulfato de sodio) y
cálculos finales (mg/L):
 DEMANDA BIOQUÍMICA DE
OXÍGENO (DBO)

 La demanda bioquímica de oxígeno es

la cantidad de oxígeno (OD)
eventualmente consumido por los
microorganismos aerobios para
asegurar la descomposición en
condiciones normalizadas de
incubación de las materias orgánicas
contenidas en el agua.

 Es llamada DBO5, debido a la

descomposición de la materia orgánica
a 20°C en un periodo de 5 días.
DBO

 La oxidación bioquímica es un proceso lento, en un período

de 20 días se completa la oxidación del 95-99% de la materia
orgánica y en los 5 días sólo se llega a oxidar 60-70%.
 Su importancia radica en determinar la cantidad de oxígeno
que se requerirá para estabilizar biológicamente la materia
orgánica presente, así como para controlar el cumplimiento
de las normas a que están sujetos los vertimientos
 Ecuación general:
MEDICIÓN: WINKLER
CÁLCULO DE LA DBO

−𝐾𝑡 −𝑘𝑡
𝑦 =𝐿 1−𝑒 = 𝐿(1 − 10 )

 Esta expresión es la usual de la DBO,

 donde y = DBO ejercida por el agua después de un tiempo t,
mg/l
 L = DBOUC (DBO última carbonácea), mg/l
 K = constante de velocidad de reacción de la DBO base natural,
d-1
 k = constante de velocidad de reacción de la DBO base
decimal, d-1
 t = tiempo de reacción, d
La DBO estándar o DBO5 es igual a:

𝑦5 = 𝐿 1 − 𝑒 −5𝐾 = 𝐿(1 − 10−5𝑘 )

 Se considera de DBOU = 2DBO5
 A 20°C, valores típicos de K y k son respectivamente 0.23 y
0.10 d-1, para aguas residuales domésticas. Sin embargo, los
valores de K pueden variar entre 0.05 y 0.3 d-1.
 En la literatura se encuentran otros valores de K y k.
Ejemplo
 Calcule la DBO ejercida durante un período de 5 días, de una
muestra que tiene una DBOU de 256 ppm. (K= 0,35 d-1)

𝑦1 = 256 𝑝𝑝𝑚 1 − 𝑒 −1(0,35) = 75,60 ppm

t Y
1 75,60
2 128,87
3 166,42
4 192,87
5 211,51
 DEMANDA QUÍMICA DE
OXÍGENO (DQO)
 La DQO permite medir en un residuo la
cantidad total de Oxígeno que se requiere
para la oxidación química de las sustancias
orgánicas a dióxido de carbono y agua.

 La prueba se basa en que todos los

compuestos orgánicos con unas pocas
excepciones pueden ser oxidados por la
acción de agentes oxidantes fuertes como
el dicromato de potasio en condiciones
ácidas.
 DIFERENCIAS ENTRE DBO Y DQO

El valor de DQO es usado en análisis de aguas residuales y junto con el

valor de DBO permite determinar las condiciones de biodegradabilidad y
el contenido de sustancias tóxicas de la muestra.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS

 La interpretación correcta de los resultados de demanda de

Oxígeno, para la oxidación de la materia orgánica mediante
DQO es problemática por los diferentes factores variables
que afectan dichos ensayos.
MEDICIÓN DE LA DQO

 La oxidación de la materia orgánica se efectúa mediante

ebullición de la muestra con una mezcla de H2SO4 y un
exceso de dicromato de potasio; la muestra es sometida a
reflujo en un reactor de DQO durante dos horas, tiempo en el
cual la materia orgánica oxidable reduce una cantidad
equivalente de dicromato.
 El dicromato remanente se determina mediante titulación
con FAS usando ferroína como indicador.
 La cantidad de dicromato reducida (cantidad inicial –
cantidad remanente = cantidad reducida) es una medida
de la materia orgánica oxidada.
CÁLCULO DE LA DQO

La DQO se calcula mediante la siguiente expresión:

Donde A = mL FAS usado en el blanco

B = mL FAS usado en la muestra
N = Normalidad FAS
 TALLER
 Calcule la DBO ejercida durante un período de 8 días, de una
muestra que tiene una DBOU de 389 ppm. (K= 0,27);
 Calcular la DQO de una muestra de 0,15 L de agua, y que
mediante titulación con FAS (0,32 N), se consumieron 0,010 L en
el blanco y 0,0085 L en la muestra.
 Cuál es la DBO ejercida a los días: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10 y 20 de una
muestra que tiene una DBO última o final de 450 ppm.

 Si K es 0,23 d-1
 Si K es 0,10 d-1
 Si K es de 0,30 d-1
 NITRÓGENO Y SUS COMPUESTOS
EN EL AGUA

 El nitrógeno es uno de los constituyentes

de la materia orgánica que forma parte
de las proteínas de las células y es
indispensable en el crecimiento de los
organismos fotosintéticos.
 En la química del agua, los compuestos
de nitrógeno, NH4+, NO2-, NO3-, así como
el nitrógeno orgánico, juegan un papel
importante, ya que contribuyen al
desarrollo de la vida animal y vegetal en
el seno del agua.
 Los compuestos nitrogenados del agua
provienen fundamentalmente de los
compuestos orgánicos o vegetales pero,
en esencia, el nitrógeno, proviene, en
gran parte, de la atmósfera, de donde
continuamente lo están extrayendo los
seres vivos para realizar su metabolismo.
NITRÓGENO Y SUS COMPUESTOS
EN EL AGUA
 La contaminación originada por la actividad humana o animal,
aguas residuales fundamentalmente, así como el lavado de los
terrenos en los que se producen fermentaciones en que las
bacterias producen degradaciones diversas, hace que se
produzca la impotabilidad de las mismas al introducirse en ellas
microbios patógenos.
 Es importante conocer la presencia del ion amonio o de nitritos.
Será un índice de contaminación probable del agua, llegando
a hacerla impotable o sospechosa de estar contaminada.
 En un agua natural se encuentran, además del nitrógeno
molecular disuelto, los compuestos nitrogenados siguientes:
amoníaco, nitritos, nitratos y moléculas orgánicas nitrogenadas,
ácidos aminados, urea, hidroxilamina, amidas, derivados de la
piridina, etc.
 METALES PESADOS
 Cualquier elemento químico metálico que
tenga un relativa alta densidad y sea tóxico
o venenoso en concentraciones bajas.
 Los ejemplos de metales pesados incluyen el
mercurio (Hg), cadmio (Cd) el arsénico (As),
el cromo (Cr), el talio (Tl), y el plomo (Pb).Los
metales pesados son componentes naturales
de la corteza de tierra. No pueden ser
degradados o ser destruidos.
 En un grado pequeño se incorporan al
cuerpo vía el alimento, el agua potable y el
aire. Como elementos de rastro, algunos
metales pesados (e.g. cobre, selenio, cinc)
son esenciales mantener el metabolismo del
cuerpo humano. Sin embargo, en
concentraciones más altas pueden conducir
al envenenamiento.
 El envenenamiento por metal pesado podría
resultar, por ejemplo, de la contaminación
del agua potable (e.g. tuberias del plomo),
las altas concentraciones en el aire cerca de
fuentes de la emisión, o producto vía la
cadena de alimento.
METALES PESADOS

 Uno de los mayores problemas

asociados a la aparición de metales
pesados es el potencial de
bioacumulación y biomagnificación
causando mayor exposición de estos
metales a un organismo de la que
podría encontrarse sola en el medio
ambiente.
 Peces de alta mar y aves marinas son
controlados por la presencia de estos
contaminantes.
 Los principales lugares en los que se
encuentra bioacumulación, son los
estuarios o lugares con agua salobre,
debido a que los contaminantes son
arrastrados a lo largo del trayecto de los
ríos y depositada en los lechos lacustres,
siendo reportados niveles elevados de
metales pesados en el fondo, en algas,
ostras y peces de consumo humano.
Resolución 2115 de 2007
Las características químicas del agua para consumo humano de los
elementos, compuestos químicos y mezclas de compuestos químicos
diferentes a los plaguicidas y otras sustancias que al sobrepasar los
valores máximos aceptables tienen reconocido efecto adverso en la
salud humana, deben enmarcarse dentro de los valores máximos
aceptables:
Resolución 631 de 2015
 Dependerá de la actividad comercial/industrial: