FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Fisicoquímica I NOTA

Fecha de realización: 2019/04/30 Fecha de entrega: 2019/05/07

Integrantes / Grupo N°: 5 Barreno Norman, Lugmaña Paola, Luzón Carla

1. Tema: DENSIDAD DE GASES

2. Objetivo

- Determinar la densidad del O2 a temperatura ambiente (24°C) y presión atmosférica

(542 mmHg) a partir de la siguiente reacción: KClO3 MnO2 3/2 O2 (g) + KCl
⩟

3. Resumen
Se verifico experimentalmente la densidad del oxígeno, sustentándose en la ecuación
del gas ideal, mediante el calentamiento de un sólido (KClO3) y como catalizador
de la reacción MnO2. El volumen de oxigeno se determinó haciendo que el oxígeno
desplace agua de un matraz a una probeta, para medir el volumen de agua
desplazada. De esta manera y a condiciones de laboratorio (T=24ºc; P=542mmHg),
𝑔
se obtuvo un valor experimental de la densidad del oxigeno 𝜌̅ = 0.86 ± 0.05 𝐿

obteniendo un porcentaje de error 3%.

4. Fundamento Teórico

La densidad de un gas, lo mismo que la densidad de un sólido o un líquido se define

como la cantidad de materia que ocupa un determinado volumen (American Chemical
Society, 2004)
𝑚
𝜌= (1.1)
𝑉

Un gas adopta el volumen y la forma del recipiente que lo contiene. La densidad de un

compuesto puro gaseoso varía con la presión y la temperatura, ya que el volumen
depende considerablemente de estas variables. Para comparar densidades de gases se
eligen unas condiciones estándar y se mide o calcula la densidad de todos los gases en
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estas condiciones. Lo más normal es elegir para esta comparación que el gas se
encuentre a presión de una atmósfera y 0°C de temperatura, que es lo que se conoce
cómo condiciones estándar de temperatura y presión (STP) (American Chemical
Society, 2004).Tomando en cuenta la dependencia entre éstas variables se puede
expresar la densidad por medio de la ley del gas ideal:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (1.2)

El número de moles del gas, n, está dado por:

𝑚
𝑛= (1.3)
𝑀

Donde m es la masa del gas en gramos y M es su masa molar. Por tanto:

𝑚𝑅𝑇
𝑃𝑉 = (1.4)
𝑀

Dado que la densidad, 𝜌 , es la masa por unidad de volumen, podemos escribir

𝑚 𝑃𝑀
𝜌= = (1.5)
𝑉 𝑅𝑇

A diferencia de las moléculas de la materia condensada (es decir, líquidos y sólidos), las
moléculas gaseosas están separadas por longitudes que son amplias en comparación con
su tamaño. En consecuencia, la densidad de los gases es muy baja en condiciones
atmosféricas. Por esta razón, la densidad de los gases se expresa comúnmente en gramos
por litro (g/L) en vez de gramos por mililitro (g/mL) (Chang, 2010).

Vemos que, para una presión y temperatura dadas, a mayor masa molar del gas, mayor es
su densidad. La ecuación (1.5) también muestra que a temperatura constante, la densidad
de un gas aumenta con la presión. Cuando un gas se comprime, su densidad aumenta
porque el mismo número de moléculas está confinado en un volumen menor. De manera
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similar, calentando un gas que es libre de expandirse a presión constante aumenta el

volumen que ocupa el gas y por lo tanto se reduce su densidad. La ecuación (1.5) es
también la base que permite usar las medidas de densidad para determinar la masa molar
de un gas o vapor (Atkins & Jones, 2006)

En este experimento se determinará la densidad del oxígeno en condiciones ambientales

de presión y temperatura. El oxígeno gaseoso se obtiene en el laboratorio por el
calentamiento de clorato de potasio (Chang, 2010)

2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g)

Por lo general, la reacción se cataliza con dióxido de manganeso (IV), MnO2. La ley de
Dalton de las presiones parciales es útil para calcular volúmenes de gases recolectados en
agua (Chang, 2010).El único gas que se desprende es oxígeno, y la masa de oxígeno
producido será igual a la pérdida de la masa de los sólidos. El volumen de oxígeno
producido se determina haciendo que el oxígeno desplace agua de un matraz a una
probeta, para medir el volumen de agua desplazada. Tomando en cuenta que al recoger
un gas sobre agua la suma de la presión parcial del gas y la del vapor de agua es igual a
la presión atmosférica.

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑣,𝑎𝑔𝑢𝑎 (1.6)

La reacción de descomposición se verifica con la suficiente lentitud para permitir un buen

control de la cantidad de O2 producido. Se calienta el KCLO3 hasta recolectar la cantidad
deseada de O2 y entonces se deja de calentar para suspender la reacción.

5. Parte experimental

5.1 Reactivos y sustancias

Reactivos Sustancias
MnO2 Agua
KClO3
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Autores: Barreno N., Lugmaña P., Luzón Carla

5.2 Materiales y equipos

Materiales Equipos
Probeta 𝐀 = ±𝟏 𝐦𝐥 Balanza Analítica A = ±𝟎, 𝟎𝟎𝟏 𝐠
Tubo de desprendimiento
Mechero
Termómetro 𝐀 = ±𝟏º𝐂
Mangueras
Piseta
2 tapones de caucho (con uno y
dos orificios)
Autores: Barreno N., Lugmaña P., Luzón Carla

5.3 Procedimiento
 Realizar la mezcla entre ≈ 3g de clorato de potasio (KClO3) y ≈ 0.03g de dióxido
de manganeso (MnO2).
 Colocar la mezcla en un tubo de fusión limpio y seco.
 Pesar el tubo con la muestra en una balanza analítica.
 Armar el equipo, colocar en el matraz agua hasta el cuello y sellar
herméticamente, con una manguera hacia la probeta y otra hacia el tubo de
desprendimiento.
 Añadir suficiente agua a la probeta para cubrir la punta de la manguera que se
desprende del matraz con agua.
 Soplar en el otro extremo libre del tubo que se desprende del matraz, para que el
tubo quede lleno de agua, con el fin de eliminar las posibles burbujas de aire.
 Conectar con firmeza el tapón con la manguera que está libre, hacia el tubo de
fusión que contiene la muestra y acercar al mechero.
 Flamear la muestra ligeramente hasta que se vea que se desprende O2, con
suficiente rapidez, para mantener un flujo moderado de agua del matraz a la
probeta. Anotar el volumen de agua desplazada, aproximadamente de 30 a 40ml.
 Retirar el tubo del equipo y dejar enfriar, luego pesar y obtener una masa final.
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 Realizar tres determinaciones de este proceso.

6. Datos experimentales

1era 2da 3ra

determinación determinación determinación
Masa del tubo + 47,101 47,062 47,031
muestra inicial (g)
Masa del tubo + 47,062 47,031 47,007
muestra final (g)
Temperatura (K) 298 298 297
Presión (atm) 0,713 0,713 0,713
Volumen del gas O2
𝐀 = ± 𝟏 𝐦𝐋 45,0 34,0 30,0

Masa del gas O2 (g) 0,039 0,031 0,024

Autores: Barreno N., Lugmaña P., Luzón Carla.

7. Cálculos

7.1 Masa de oxígeno

𝑚𝑂2 = 𝑚𝑡𝑢𝑏𝑜+𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑚𝑡𝑢𝑏𝑜+𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

𝑚1 𝑂2 = 47,101 − 47,062 = 0,039 𝑚2 𝑂2 = 0,031 𝑚3 𝑂2 = 0,024

7.2 Volumen de oxígeno

𝑉𝑂2 = Vf (volumen desplazado probeta)- Vi (volumen inicial en probeta)

𝑉1 = 85 𝑚𝐿 − 40𝑚𝐿
𝑉1 = 45,0 ml
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𝑉2 = 34,0 𝐿 𝑉3 = 30,0 𝐿

7.3 Cálculo de la presión de O2 seco

𝑃𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑉(𝐻2 𝑂)

𝑃𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 542 mmHg – 23,76 mmHg

𝑷𝑶𝟐 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 518,24 mmHg

7.4 Presión de O2 seco en atmosferas

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 518,24 mmHg 𝑥
760 mmHg
𝑃𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 0,68 𝑎𝑡𝑚

7.5 Cálculo de la densidad teórica O2

Según la Ley de Graham:

𝑃∗𝑀 = 𝜌∗𝑅∗𝑇

𝑃𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 ∗ 𝑀
𝜌𝑂2 =
𝑅∗𝑇

𝑔
0,68 𝑎𝑡𝑚 ∗ 32
𝜌𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝐿
0.082 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝜌𝑂2 = 0,89 𝑔/𝐿

7.6 Cálculo de la densidad experimental O2

𝑚𝑂2
𝜌𝑂2 =
𝑉𝑂2

0.039 𝑔
𝜌𝑂2 =
0,045 𝐿
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𝜌1 𝑂 = 0,86 𝑔/𝐿
2

𝜌2 𝑂 = 0,91 𝑔/𝐿 𝜌3 𝑂 = 0,80 𝑔/𝐿

2 2

Tabla 1. Resultados Obtenidos

Nº Masa O2 (g) Volumen O2 (L) Densidad (g/L)
Determinaciones
1 0.039 45.0 0.86
2 0,031 34.0 0.91
3 0,024 30.0 0.80
Autores: Barreno N., Lugmaña P., Luzón Carla.

8. Análisis estadístico

8.1 Media

𝑔
(0.86 + 0.91 + 0.80) 𝐿
𝜌̅ =
3
𝑔
𝜌̅ = 0.86
𝐿

8.2 Desviación estándar

∑(𝜌𝑖 − 𝜌̅ )2
𝜎 = ±√
𝑛−1

𝑔
[(0.86 − 0.86 )2 + (0.91 − 0.86 )2 + (0.80 − 0.86 )2 ]
𝜎 = ±√ 𝐿
3−1

𝜎 = ± 0.05 𝑔/𝐿

8.3 Porcentaje de error

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𝜌 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝜌̅
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = × 100
𝜌 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑔
(0,89 − 0.86)
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝐿 × 100
𝑔
0,89 𝐿

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 3%

9. Discusión de resultados

En base a los datos obtenidos experimentalmente para la determinación de la densidad

𝑔
del Oxígeno, se obtuvo un valor promedio de ρ=0.86 𝐿 , el cual refleja un porcentaje de

error del 3% en relación con el teórico. Valor que se presenta por los errores aleatorios y
sistemáticos detallados a continuación:
 Un factor que influye al momento de determinar el valor de la constante, es la
solubilidad del Oxígeno gaseoso en agua, la cual va de 8-11 mg por litro a 25º C.
Dado que la estructura favorece a la aparición de dipolos temporales que
interactúan con moléculas polares como el agua, esto puede producir errores en la
medición del volumen, debido a que una pequeña cantidad de éste logra
solubilizarse en el medio acuoso.
 Otra fuente de error fue la temperatura, ya que para las determinaciones debería
mantenerse constante lo cual no fue así, variando de 24°C a 25°C, haciendo que
cambie de igual manera el valor de la densidad.
 Un error importante a tener en cuenta es el de la hermeticidad del equipo, ya que
esta reacción desplaza volumen de gas, mismo que puede escapar por las
aberturas. Esta pérdida es produce una disminución del volumen de líquido
desalojado.

10. Conclusiones
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Se verifico experimentalmente la densidad del O2 en base la reacción KClO3

𝑔
3/2 O2 (g) + KCl. Obteniendo un valor promedio de la densidad 𝜌̅ = 0.86 ± 0.05 a
𝐿

condiciones de laboratorio (542 mmHg y 24ºC); al comparar la densidad experimental

con la teórica se obtuvo un porcentaje de error de 3%.

11. Bibliografía

 Atkins, P., & Jones, L. (2006). Principios de Química. Tercera Edición..

Argentina: Médica Panamericana. (pág. 138)
 Chang, R. (2010). Química. Décima edición. México: Mc Graw Hill. (págs.
190-191, 199, 932).
 American Chemical Society.(2004).Química. España: Reverté. (pág. 2-3).