INTRODUCCIÓN

Parece posible que, si queremos estudiar la estructura morfológica de un

organismo, bastaría el uso de los instrumentos que amplían imágenes de los
objetos observados como los microscopios fotónicos y electrónicos; sin
embargo, esto no es sencillo de realizar ya que se puede dañar a la especie
en la manipulación, alterando los resultados del estudio. Por esto, es necesario
utilizar una serie de técnicas que nos van a permitir descubrir, comprender y
analizar la estructura de sus células, tejidos y organismos.

Los preservantes o conservantes son aquellas sustancias que se agregan a los

alimentos u organismos impidiendo la descomposición por diferentes tipos de
microorganismos. Estas sustancias ayudan a retrasar la descomposición de la
especie a estudiar.

Sin embargo, estos conservantes pueden causar daños en bacterias y hongos;

siendo los más usados:

 Formol: vuelve rígidos y endurece a los animales, de modo que se pueden

volver frágiles y algo difícil de manipular.
 Dowicil : es un fijador y conservante de amplio aspectro.
 Etanol: es un buen conservante para animales invertebrados en una
concentración del 70%, aunque tiene un efecto deshidratante en los
tejidos del organismo.
 Fenoxetol de propileno: es ampliamente usado en vertebrados, conserva
el color natural.
 Glicol: es un conservante de animales marinos.

A todo esto se le denomina TECNICA HISTOLOGICA que es el conjunto de

procedimientos aplicados a un material biológico sea animal o vegetal; con el
fin de prepararlo y conferirle las condiciones óptimas para la observación ,
examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de los
microscopios.
Procedimiento

1. Realizar los cálculos volumétricos para determinar la concentración

final de las sustancias a preparar.
2. Mida de forma correcta los volúmenes calculados y prepare
soluciones de alcohol y formol indicados por el profesor, utilizando las
probetas y pipetas.
3. Usando la siguiente formula:

Ci × Vi = Cf × Vf
 Donde:
 Ci => valor del producto inicial.
 Vi => volumen inicial (cantidad de ml. Que se usara
para diluir).
 Cf => concentración del producto que se prepara.
 Vf => volumen final (cantidad del producto que se
prepara).
 Resultados
1. Preparar 250 ml. de formol al 10% de una concentración industrial
de 40%.

a. Ci × Vi = Cf × Vf
40 × X = 10 × 250

X = 10 × 250

40

X = 62,5 ml. => 63 ml.

b. 250 - 63 = 187 H2O

Combinar el
Poner 63 ml. 187 ml. de agua formol y el agua.
de formol en
la probeta.

2. Preparar 250 ml. de alcohol al 70% de una concentración industrial de 90%.

b. Ci × Vi = Cf × Vf
90 × X = 70 × 250
X = 70 × 250
90
X = 194 ml. => 56 ml H2O

56 ml. de agua Combinar el

Poner 194 ml.
alcohol y el
de alcohol en
agua.
la probeta
Cuestionario
1. ¿Qué tipo de preservantes son más utilizados para muestras
como poríferos y cnidarios?
Tanto para muestras de poríferos y cnidarios se usa formol entre 5% al
10%.

Esponja de mar en Medusa en

formol.
formol.

2. ¿Qué tipo de sustancias conservantes son útiles para conservar

aves y mamíferos?
En aves y mamíferos pequeños se utiliza formol al 10% y para
mamíferos grandes se utiliza formalina al 8%.

3. ¿Qué tipo de sustancia utilizaría Ud. para preservar muestras de

órganos de mamíferos y realizar posteriormente estudios
patológicos?

Yo usaría el formol al 10% ya que conserva en mejor estado el

órgano para realizar el estudio ya que el alcohol deshidrata los
tejidos y no es muy útil para esos estudios.
Bibliografía

 http://histologiaunam.mx/descargas/ensenanza/portal_recurs
os_linea/apuntes/3_tecnica_histologica.pdf
 Gallina,S.. (2011). Manual de Técnicas para el estudio de
fauna. México: Universidad Autónoma de Querétaro.