ANÁLISIS

EXERGÉTICO DE
PROCESOS

Introducción al análisis termodinámico de procesos

basado en la segunda ley de la termodinámica

Ing. CARLOS ARTURO BELLO BLANCO

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
13/05/2011
 PRINCIPIOS FUNDAMENTALES

BALANCE GENERAL

En primer lugar hay que considerar al sistema como una parte del universo
sometido a un análisis termodinámico, estableciendo claramente sus fronteras. El
resto del universo son los alrededores o entorno con los cuales el sistema
intercambia materia y energía. Un sistema cerrado no intercambia materia con el
resto del universo (alrededores) aunque si puede intercambiar energía en forma
de trabajo y/ calor; mientras que un sistema abierto intercambia materia y
energía con el resto del universo.

El balance general de materia, energía, entropía y exergía (que se define más

adelante), es el resultado del intercambio entre el sistema y el resto del universo,
que se expresa a continuación.

SISTEMA CERRADO

( )   salida   entrada   generada

Donde la candad  puede ser materia, energía (energía termomecánica del fluido,
trabajo y calor), entropía o exergía.

SISTEMA ABIERTO

d ( )vc   
  salida   entrada   generada
dt

 puede ser flujo másico, flujo de energía, flujo de entropía o

Donde la cantidad 
flujo de exergía.

El flujo de energía es la suma de las contribuciones de la energía termomecánica

(efecto de la temperatura y la presión), energía cinética y energía potencial del
fluido, el trabajo y el calor. El flujo de entropía es la suma de las contribuciones de
entropía termomecánica del fluido, la entropía debido al intercambio de calor con
los alrededores y entropía debido a las irreversibilidades. El flujo de exergía es la
suma de las contribuciones de la exergía termomecánica, exergía cinética y
potencial del fluido, la exergía debido al trabajo, la exergía debido al calor, la
exergía química para sistemas reaccionantes y la exergía debido a las
ireversibilidades.

El balance general para un proceso en estado estacionario queda reducido a:


  
salida   entrada   generada

Considerando un proceso con flujo (sistema abierto o volumen de control) que

tiene NCE corrientes de entrada, NCS corrientes de salida, una potencia neta
producida y un flujo de calor neto suministrado, los principios fundamentales son:

Principio de Conservación de la materia del Universo

Este principio establece que la materia del universo no se crea ni se destruye, sino
que se conserva, pero puede transformarse en una sustancia a partir de otra.

dmvc NCS NCE

 m  j ,salida   m  i ,entrada  m
 generada  0
dt j 1 i 1

dmvc
= velocidad de acumulación de materia en el volumen de control
dt
 k = flujo másico de la corriente k
m

Principio de Conservación de la Energía del Universo

Este principio estable que la energía del universo no se crea ni se destruye, sino
que se conserva, pero puede transformarse de una forma a otra.

dEvc NCS   NCE 

   E j ,salida W prod     E i ,entrada  Q sum   E generada  0
dt  j 1   i 1 
dEvc
= velocidad de acumulación de energía en el volumen de control
dt
W
W prod  = potencia de eje neta producida
t
Q
Q sum  = flujo de calor neto suministrado
t
E  E T ,P  E c  E p = flujo de energía del fluido en la corriente
E  m
T ,P
 h  = flujo de energía termomecánica
T ,P

 ec  = flujo de energía cinética

E c  m
 e p  = flujo de energía potencial
E p  m
 Principio del Incremento de la Entropía del Universo

Este principio estable que la entropía del universo no se conserva, sino que se
genera debido a las irreversibilidades propias de los procesos reales. La entropía
del universo se conservaría solamente si ocurre un proceso reversible o ideal.

ND  
dSvc NCS  Q NCE 
   S j ,salida   d     S i ,entrada   S gen  0
dt  j 1 d 1 Td   i 1 

dSvc
= velocidad de acumulación de entropía en el volumen de control
dt
ND 
Qd

d 1 Td
= flujo neto de entropía debido a la transferencia de calor con los depósitos

térmicos.
S  ms  = flujo de entropía termomecánica del fluido en la corriente.
 

Obsérvese que el trabajo, la energía cinética y la energía potencial no generan

entropía.

ANALISIS TERMODINÁMICO DE PROCESOS

JUSTIFICACIÓN DEL ANÁLISIS EXERGÉTICO

Considérese una instalación reductora de presión o válvula de estrangulamiento.

m1 = 3000 kg/h de vapor m2 = 3000 kg/h de vapor

P1 = 50 bar
T1 = 500° C
h1 = 3434.7 kJ/kg
s1 = 6.9781 kJ/kg-K
1 = 1341.27 kJ/kg
P2 = 5 bar
1 2 T2 = 476.2° C
h2 = 3434.0 kJ/kg
s2 = 8.0194 kJ/kg-K
2 = 1028.18 kJ/kg
q0 = 0.7 kJ/kg

Balance de energía: Q0
 h1  h2   3000*(3434.7 – 3434) = 2100 kJ/h
 m
La eficiencia basada en la primera es de 3434/3434.7 = 0.9998 (99.98%)

Como puede observarse, la energía de salida es prácticamente igual a la energía

de entrada y la eficiencia es muy alta. Sin embargo, se sabe que se ha perdido
una gran capacidad de realizar trabajo, ya que el vapor a las condiciones de salida
no es capaz de realizar el mismo trabajo de expansión que el vapor a las
condiciones de entrada.
Esta pérdida de capacidad no se refleja en el análisis energético realizado
anteriormente.

Entonces surge la siguiente pregunta:

¿Por qué el vapor a las condiciones de salida de la instalación reductora no

es capaz de realizar el mismo trabajo que el vapor a las condiciones de
entrada, si la energía de ambos es prácticamente la misma?

El concepto de exergía se deriva de la segunda ley de la termodinámica y está

íntimamente relacionado con la entropía y la irreversibilidad. De la segunda ley se
puede concluir que:

1) el trabajo es una forma de transferencia de energía de calidad superior al

calor;
2) siempre que un sistema interactúa con sus alrededores, la eficiencia
termodinámica óptima se logra cuando todos los procesos son reversibles

Concepto de exergía. Es el trabajo (útil) máximo (mínimo) que se puede extraer

(entregar) del (al) sistema al interactuar éste reversiblemente con sus alrededores
hasta alcanzar el equilibrio termodinámico. Se supone que los alrededores es el
ambiente de referencia con condiciones uniformes y estables de presión (P 0) y
temperatura (T0).

El análisis exergético de procesos se basa en la combinación de la primera con la

segunda ley de la termodinámica. La primera ley está restringida por la segunda
ley ya que no establece los criterios para determinar la dirección de los procesos,
la irreversibilidad, el trabajo máximo reversible y la eficiencia termodinámica de los
procesos.

La combinación del principio de conservación de la energía y el principio del

incremento de la entropía del universo permite obtener la ecuación general del
balance de exergía:

 d  NCS   NCE    To 
       
NDT
 ,
F j salida  W
producida     F i entrada  Qk 1 
 ,    To S gen
 dt  vc  j 1   i 1 k  Tk 

 d 
  = velocidad de acumulación de exergía en el volumen de control
 dt vc
 m
F
  = flujo de exergía del fluido en la corriente
  h  h0   ec  ep  T0 s  s0  = exergía del fluido (exergía termomecánica,
exergía cinética y exergía potencial)
 
W producida  W = flujo neto de exergía producida debido a la potencia de eje
 NDT
 T  
  Q k 1  o    Q = flujo neto de exergía suministrada debido al flujo de calor
k  Tk 
desde una fuente térmica a Tk.
To S gen 
  destruida = flujo de exergía destruida debido a las irreversibilidades
To = temperatura de los alrededores (frecuentemente se toma como 300 K)

El flujo de calor desde una fuente térmica tiene un signo negativo con respecto a
la fuente, es decir que el flujo neto de exergía desde la fuente es positivo y por lo
tanto es suministrada al proceso. Si el depósito térmico es un sumidero, el flujo de
exergía por la transferencia de calor, es producido por el sistema.

Para cualquier proceso a estado estacionario:

NCE   NCS   
 
  F i entrada
,  
Q sum      F  j ,salida   W prod    destruida
 
 i 1   j 1 

Se observa que la exergía está representada por la exergía del fluido, exergía por
trabajo, exergía por transferencia de calor y exergía destruida por la
irreversibilidad.

También se observa que mientras la materia y la energía se conservan, la entropía

se genera y la exergía se destruye. Es decir que los procesos reales a medida
que generan entropía, destruyen exergía o potencial para producir trabajo útil.

La expresión anterior representa el balance general de exergía de un proceso

termodinámico.

 sum  
  prod  
 destruida

El objetivo de un proceso permite establecer el tipo de energía y exergía que se

suministra y el tipo de energía y exergía producida.

La energía suministrada o producida lleva consigo su exergía o energía disponible

y su energía indisponible.

Así, la eficiencia termodinámica de un proceso basado en la segunda ley estará

dada por:


 

 II  prod
 1  destruida

 

sum sum
Exergía termomecánica de un fluido en sistemas cerrados

  mu  u0   P0 v  v 0   T0 s  s0 

En términos de la entalpía:

  mh  h0   v P  P0   T0 s  s0 

Exergía de una sustancia pura en sistemas abiertos

 
  m  h  h0   u 2  g Z  Z 0   T0 s  s 0 
1
 2 

Donde las propiedades con el subíndice 0 corresponden a las condiciones de los

alrededores, las cuales se toman como T0 = 300 K y P0 = 100 kPa = 1 bar

Ejemplo 1. Determine la exergía suministrada, la exergía producida o recuperada

y la eficiencia termodinámica de la instalación reductora estudiada anteriormente.
Solución:
sum = m11 = 3000*1341.27 =4023.81 kJ/h; prod = m22 = 3000*1028.18
=3084.54 kJ/h;

Eficiencia termodinámica: II = prod /sum = 3084.54/4023.81 = 0.77 (77%)

Ejemplo 2. Determine la exergía de 0.1 kg de vapor de agua a 40 bar y 500° C en

un sistema cerrado.
P0 = 1 bar; T0 = 300 K
Solución:
A 27° C y 1 bar, v0 = 0.001005 m3/kg; u0 = 113.1 kJ/kg; s0 = 0.395 kJ/kg-K
A 500° C y 40 bar, v = 0.08637 m3/kg; u = 3099.8 kJ/kg; s = 7.090 kJ/kg-K
Reemplazando los valores,

  0.13099.8  113.1  1000.08637  0.001005  3007.090  0.395

 = 98.7 kJ
Exergía termomecánica de un gas ideal con Cv y Cp constantes en sistemas
cerrados

T T  P P 
En términos de Cv:   mCv T0   1  ln   mRT0  0*  1  ln 0* 
 T0 T0  P P 

T0 RT0
Donde P *  P m
T V
T T   T  P  P 
En términos de Cp:   mCpT0   1  ln   mRT0   0  1  ln 0 
 T0 T0   T0  P  P 

Exergía termomecánica de un gas ideal con Cp constante en sistemas

abiertos

   P
 C pT0  T  1  ln T
 m
   RT0 ln 
T
  0 T0  P0 

Exergía termomecánica molar de una mezcla de gases ideales con Cp,prom

constante en sistemas abiertos

 T T  NC
Py 
  N C
   1  ln
p,promT0 
  RuT0  y i ln i 
  T0 T0  i 1 P0 

Donde:
NC
N   N i = flujo molar de la mezcla
i 1
Ru = constante universal de los gases ideales
NC
C p,prom   y i C pi = capacidad térmica de la mezcla
i 1

Exergía termomecánica de una sustancia en fase líquida y sólida con calor

específico C constante

T T 
  mCT0   1  ln 
 T0 T0 
Exergía química de mezclas reactivas

 REAC  HR,298  HP,298  T0 SR,298  SP,298 

Donde HR,298, HP,298, SR,298 y SR,298 son la entalpía y la entropía absolutas de los
reactivos y los productos, respectivamente a 298 K y 1 bar.

La diferencia de entalpía de la reacción a 298 K (T0) y 1 bar (P0) es el calor

estándar de reacción:


H 298 
 H R,298  H P ,298   ni hf,298  REACT

 nJ hf,298 
PROD
i J

La diferencia de entropía está dada por:


S298  
 SR,298  SP,298   ni s i,298  Ru ln pi REACT
 
 n j s j ,298  Ru ln p j 
PROD
i J

Donde pk = ykP = presión parcial de la especie química k.

En la siguiente tabla se muestra la exergía de algunos componentes como gases

ideales en función de su fracción molar.

Tabla 1. Exergía química de algunos componentes

Componente Exergía química, QCA (kJ/kmol)
Amoniaco 2478.907*ln(yNH3) + 337861
Benceno 2478.907*ln(yC6H6) + 3253338
Carbón (grafito) 410535
Dióxido de carbono 2478.907*ln(yCO2) + 20108
Monóxido de carbono 2478.907*ln(yCO) + 275224
Etano 2478.907*ln(yC2H6) + 1484952
Hidrógeno 2478.907*ln(yH2) + 235153
Metano 2478.907*ln(yCH4) + 830212
Nitrógeno 2478.907*ln(yN2) + 693
Oxígeno 2478.907*ln(yO2) + 3948
Vapor de agua 2478.907*ln(yH2O) + 8595
Entalpía y exergía de mezclas de aire y vapor de agua

hm  1.0051  1.851 Tbs (C )  2501  0.01

m T T      1  1.608 0  P 
 1  1.851  bs  1  ln bs   0.28571.608 ln
  1  1.608 ln   

C paT0  T0 T0   0   1  1.608  P0 
pvs 0 pvs0 pv pv 0
  0.622 0  0.622  0 

P  pvs  
P0   0 pvs0  pvs pvs0

Donde:
 = humedad relativa
 = humedad específica, en kg de vapor/kg de aire seco (as)
hm = entalpía específica del aire húmedo, en kJ/kg de as
m = exergía específica del aire húmedo, en kJ/kg de as
pv , pvs= presión parcial y presión de saturación del vapor, respectivamente
Tbs(° C), Tbs(K) = temperatura de bulbo seco, en ° C y en K

Las condiciones con el subíndice 0, corresponden a las del aire atmosférico

(estado de los alrededores).

Ejemplo 3. Una masa de 1000 kg de pescado, inicialmente a 300 K (27° C) y 1 bar, va a enfriarse
a -20° C. El punto de congelamiento del pescado es -2.2° C, y los calores específicos del pescado
abajo y arriba del punto de congelamiento CS y CL son respectivamente 1.7 kJ/kg-K y 3.2 kJ/kg-K.
El calor latente de fusión (hsf) para el pescado se puede tomar igual a 235 kJ/kg. Calcule la exergía
producida en el proceso de enfriamiento. Suponga que T0 = 300 K y P0 = 1 bar
Solución:
Se supone que el proceso es a presión constante de 1 bar
El proceso tiene tres etapas:
1) una primera etapa desde T1 = 300 K hasta Ts = -2.2°C (270.8 K) donde el pescado se enfría
hasta el punto de congelamiento con calor específico igual a CL.
2) una segunda etapa donde hay un cambio de fase a Ts = -2.2° C constante, y
3) una última etapa desde Ts = -2.2° C hasta T2 = -20° C (253 K) con calor específico igual a CS.

La exergía producida es igual al cambio de exergía del pescado dado por:

 prod  H 2  H1   T0 S2  S1 
 T 
Donde H 2  H1   mCS T2  Ts   hsf  CL Ts  T1  ;
hsf
S2  S1   mCS ln T2   C L ln s 
 Ts Ts T1 
  T  T   T 
Reemplazando,  prod  m CS T2  Ts  T0 ln 2   hsf  0  1  C L Ts  T1  T0 ln s
 T   
  Ts   s   T1 
  253   300   270.8 
 prod  10001.7 253  270.8  300 ln   235  1  3.2 270.8  300  300 ln 
  270.8   270.8   300 

 prod  34,62 MJ
Tipos de exergía suministrada:

1) Disminución de la exergía de un fluido caliente que intercambia calor con un

fluido frío:  F m
sum
 fc  fc 
2) Disminución de la exergía de un fluido que se expande en una turbina:
 F sum  m   
3) Potencia suministrada a un compresor o bomba:     W
W sum sum

4) Exergía por transferencia de calor desde un fuente a temperatura Tk  T0 :

  Q 1  To 
Q k 
 Tk 
5) Exergía química suministrada por un combustible: 
 comb   m
 combQCA

Tipos de exergía producida o recuperada:

6) Incremento de la exergía de un fluido frio que intercambia calor con un

fluido caliente:  
F prod  mffc ff 

7) Incremento de la exergía de un fluido que se comprime en un compresor o
bomba:   
F prod  m 

8) Potencia producida por una turbina:   
W prod Wprod

MÉTODO EXERGÉTICO

El método del análisis termodinámico tiene dos etapas fundamentales. La

primera etapa denominada análisis exergético, consiste en seleccionar el
sistema a analizar. Al conformar el sistema se deben seleccionar sus partes
componentes, que van a funcionar como subsistemas interrelacionados entre sí
para el análisis. A cada uno de los subsistemas y el sistema en general se le
realiza el balance másico y energético, condiciones indispensables para efectuar
posteriormente el balance exergético y determinar el rendimiento exergético. En la
segunda etapa denominada análisis entrópico, se determinan las pérdidas
exergéticas para cada subsistema y el sistema en su conjunto, así como los
coeficientes de pérdidas absolutas del sistema. Esta última magnitud informa el
peso de la pérdida de capacidad de trabajo del subsistema respecto a la
capacidad de trabajo suministrada al sistema.
 ANÁLISIS EXERGÉTICO

EFICIENCIA TERMODINÁMICA DE DISPOSITIVOS, EQUIPOS Y PROCESOS

 Turbina con una entrada y una salida.

Q0
1
W T  h1  h2   Q 0
m
 II  
 1  2 
m m 1  2 
2

 Turbina de derivación con una entrada y dos salidas

Q0
1

 1 h1  h2   m
m  3 h2  h3   Q 0
 II 
m 1 1  2   m  3 2  3 
3
2

 Compresor

1 Q0
 2  1 
m m 2  1 
 II  
W C  h2  h1   Q 0
m
2
Ejemplo 4. Se comprime aire de manera estable mediante un compresor de 5 kW
desde 100 kPa y 37º C hasta 600 kPa y 167º C a una relación másica de 1.6
kg/min. Durante este proceso hay una transferencia de calor entre el compresor y
los alrededores que están a 37º C. Haga un análisis termodinámico del proceso y
establezca la eficiencia termodinámica.

Datos: Cp del aire = 1.0 kJ/kg-K. Talred = 37º C = 310 K = To

Solución:

Análisis de la primera ley:

Δh = Cp(T2 – T1) = 130 kJ/kg; Q = W C + mΔh = -5 + (1.6/60)*130 = -1.533 kW

Análisis de la segunda ley:

Δs = Cpln(T2/T1) – Rln(P2/P1) = 1.0*ln(440/310) – 0.287*ln(600/100)

Δs = -0.164 kJ/kg-K

Sgen = mΔs + (-Q/Talred) = (1.6/60)(-0.164) + 1.533/310 = 5.71*10-4 kW/K

Análisis exergético:

Θsum = Wc = 5 kW; Θprod = m[Δh - To Δs] = (1.6/60)[130 – 310*(-0.164)] = 4.822 kW

Θdestruida = Θsum - Θprod = ToSgen = 0.178 kW

La eficiencia termodinámica del compresor es: ηII = 1.0 – 0.178/5.0 = 0.965

  Intercambiador de calor
3
Fluido frio

1
Fluido
caliente 2

Para un intercambiador de calor la exergía suministrada es aportada por el fluido

caliente (disminuye la energía térmica, la entropía y la exergía); mientras que el
fluido frío recupera (produce) exergía (aumenta la energía térmica, la entropía y la
exergía). La eficiencia termodinámica está dada por:

 3  4  3 
m
II IC 
 1 1  2 
m

 Mezclador o calentador abierto

Para un mezclador donde entran NCE corrientes y sale una corriente, la exergía
suministrada es aportada igualmente por las corrientes calientes (comparada con
la corriente de salida) y la exergía es recuperada por las corrientes frías. La
eficiencia termodinámica del mezclador con K corrientes frías y M corrientes
calientes, estaría dada por:
K

 m  cf sal   cf k

II mezc  k
M

 m 
m
cc sal   cc m

 Unidad de turbina de gas

Flujo másico de
combustible, mcomb
con hCOMB y QCA Gases de
combustión
2 3
Cámara de 4
combustión

Flujo másico
de aire a 1 compresor turbina
T 1 y P1

W neta
 II 
 comb QCA 
m
Ejemplo 5. Para la planta termoeléctrica con turbina de gas que opera con fuego
indirecto (combustión externa) que se muestra en la figura, a) haga un análisis
termodinámico de acuerdo con la primera ley; b) haga un análisis termodinámico
de acuerdo con la segunda ley.
Tanto el compresor como la turbina operan adiabáticamente. Desprecie las caídas
de presión en el calentador de aire. Además de las especificaciones mostradas en
la figura, tome las siguientes informaciones:
Eficiencias adiabáticas: C = T = 0.85;
Relación de presión en el compresor y en la turbina: rPC = rPT = P2/P1 = P3/P4 = 7
Suponga que el aire es un gas ideal con Cp = 1.045 kJ/kg y k = Cp/Cv = 1.36;
Constante específica del aire: Ra = 0.287 kJ/kgK;
Po = 100 kPa, To = 288 K

Fuente de calor a
1200 K

qent
2 3 4
calentador
800º C 100 kPa

Aire
T1 = 15° C,
P1 = 100 kPa 1 compresor turbina

Solución:
Análisis según la primera ley:

T1 = 288 K; T3 = 1073 K. Sea rT = (rPC)(k-1)/k = 7(0.36/1.36 = 1.6738

Compresor:

wcs = h2s – h1 = Cp(T2s – T1); T2s = T1(rpc)(k-1)/k = 288*1.6738 = 482.05 K;

wcs = CpT1(rT – 1) = 1.045(288)(1.6738 – 1) = 202.785 kJ/kg;

wc = wcs/C = 202.785/0.85 = 238.57 kJ/kg

Temperatura de salida del compresor:

T2 = T1 + wC/Cp = 288 + 238.57/1.045 = 516.3 K

Turbina:

wTs = h3 – h4s = Cp(T3 – T4s); T4s = T3(1/rpT)(k-1)/k = 1073*(1/1.6738) = 641.06 K;

wcs = CpT3(1 – (1/rpT)(k-1)/k ) = 1.045(1073)(1 – 1/1.6738) = 451.38 kJ/kg;

wT = wTs*T = 451.38*0.85 = 383.67 kJ/kg

Temperatura de salida de la turbina:

T4 = T3 - wT/Cp = 1073 – 383.67/1.045 = 705.85 K

Trabajo neto:

wneto = wT - wC = 383.67 – 238.57 = 145.1 kJ/kg

Calor de entrada:

qent = h3 – h2 = Cp(T3 – T2) = 1.045(1073 – 516.3) = 581.75 kJ/kg

Eficiencia térmica según la primera ley: I = 145.1/581.75 = 0.25 (25%)

Condiciones de cada punto:

Punto 1 2 3 4
T (K) 288.0 516.3 1073.0 705.8
0 0 0 5
P (kPa) 100 700 700 100

Análisis según la segunda ley:

 Exergía que entra a la planta = exergía debido a la transferencia de calor

desde el depósito de calor a 1200 K
entrada = qent(1 – To/TH) = 581.75(1 – 288/1200) = 442.13 kJ/kg

 Exergía que entra con el aire a 15º C y 100 kPa = 0

 Exergía total que entra: entrada = 442.13 kJ/kg

 Exergía recuperada por el aire en el calentador:

recup = 3 - 2 = (h3 - h2) - To(s3 - s2);
(h3 - h2) = Cp((T3 - T2) = 1.045*(1073 – 516.3) = 581.75 kJ/kg;
(s3 - s2) = Cpln(T3/T2) - Raln(P3/P2) = 1.045*ln(1073/516.3) = 0.76444 kJ/kgK

recup = 581.75 – 288*0.76444 = 361.6 kJ/kg

 Exergía destruida en el calentador:

entrada - recup = 442.13 – 361.6 = 80.53 kJ/kg

 Exergía destruida en el compresor:

 destruida = Tosgen = To(s2 – s1) = To(Cpln(T2/T1) – Rln(P2/P1))
= 288*(1.045*ln(516.3/288) – 0.287*ln(7)) = 14.84 kJ/kg

 Exergía destruida en la turbina:

destruida = Tosgen = To(s4 – s3) = To(Cpln(T4/T3) – Rln(P4/P3))
= 288*(1.045*ln(705.85/1073) – 0.287*ln(1/7)) = 34.8 kJ/kg

 Exergía destruida total:

destruida total = 80.53 + 14.84 + 34.8 = 130.17 kJ/kg

 Exergía que sale con el aire a 100 kPa y 705.85 K:

4 - 0 = (h4 - h0) - T0( s4 - s0) = = Cp(T4 - T0) - To(Cpln(T4/T0) – Rln(P4/P0))
4 - 0 = 1.045(705.85 - 288) - 288(1.045*ln(705.85/288) – 0.287*ln(1))
4 - 0 = 166.86 kJ/kg

 Exergía producida = Trabajo neto = producida = 145.1 kJ/kg

 Exergía total que entra = exergía producida + exergía que sale + exergía
destruida

sumin = 145.1 + 166.86 + 130.17 = 442.13 kJ/kg

Eficiencia para el ciclo = ciclo = prod/recup = 145.1/361.6 = 0.4 (40%)

Eficiencia para la planta = planta = prod/entra = 145.1/442.13 = 0.328 (32.8%)

Tabla de resultados
Equipo Trabajo, Calor, Exergia Exergia Exergía Distribución Eficiencia
w q sum prod destruida exergía 2ª ley
(kJ/kg) (kJ/kg) destruida
Compresor 238.57 0.00 238.57 223.73 14.84 11.4% 93.8%
Calentador 0.00 581.75 442.13 361.60 80.53 61.9% 81.8%
Turbina 383.67 0.00 418.47 383.67 34.80 26.7% 91.7%
TOTALES 145.10 581.75 442.13 145.10 130.17 100.0% 32.8%

Turbina

Calentador

Compresor

0 10 20 30 40 50 60 70
 ANÁLISIS ENTRÓPICO

El análisis entrópico tiene como objetivo conocer la distribución de las pérdidas

exergéticas en el proceso y caracterizar cada subsistema por el peso de sus
pérdidas con respecto a la exergía suministrada.

Los coeficientes absolutos de pérdidas exergéticas de cada subsistema y del

proceso global se determina con:

i 
 
destruida i
n
y    i
 sum
 i 1

La eficiencia termodinámica y el coeficiente absoluta total de pérdidas exergéticas

están relacionados con:
II  1  

Ejemplo 6. En la siguiente figura, se muestra una instalación generadora de potencia a partir de

una turbina de gas formada por I - Compresor de gas, II- calentador de gas, III- compresor de
aire, IV- calentador de aire, V- cámara de combustión, VI- turbina de gas y VII- generador
eléctrico.
Las condiciones de trabajo de la instalación se muestran en la siguiente tabla.

Presión Flujo másico h-h0 s-s0 

Sustancia Temp (K)
(MPa) (kg/h) (kJ/kg) (kJ/kg-K) (kJ/kg)

1 Aire 0,098 291 4508 0,000 0,000 0,000

Gas
2 combustible 0,098 291 495 0,000 0,000 0,000
3 Aire 0,353 440 4508 149,745 0,048 135,856
Gas
4 combustible 0,353 440 495 160,473 0,074 139,040
5 Aire 0,343 630 4508 340,695 0,417 219,431
Gas
6 combustible 0,343 628 495 362,949 0,465 227,592
Productos de
7 combustión 0,343 900 5003 625,443 0,799 393,004
Productos de
8 combustión 0,103 690 4937 409,773 0,872 155,920
Productos de
9 combustión 0,103 690 4481 409,773 0,872 155,920
Productos de
10 combustión 0,103 690 522 409,773 0,872 155,920
Productos de
11 combustión 0,098 503 4422 217,724 0,562 54,169
Productos de
12 combustión 0,098 503 522 217,724 0,562 54,169
Cálculos:

destruida sum prod

Equipo k kk ksum
(kJ/h) (kJ/h) (kJ/h)
Compresor 10609,21 79434,14 68824,92 86,64% 1,30% 0,0075
de gas (I)
Compresor 62610,99 675050,46 612439,47 90,72% 7,65% 0,0443
de aire (III)
Calentador 9280,68 53113,65 43832,97 82,53% 1,13% 0,0066
de gas (II)
Calentador 79188,59 455943,04 376754,45 82,63% 9,68% 0,0560
de aire (IV)
Cámara de
549233,12 1413578,51 864345,39 61,15% 67,14% 0,3885
combustión
Turbina de 107133,72 1186130,73 1078997,01 90,97% 13,10% 0,0758
gas (VI)
TOTALES: 818056,31 3863250,53 3045194,21 42,13% 100,00% 0,5787

POTENCIA
NETA 324512,42 planta = 42,13%
(kJ/h):
Distribución de las pérdidas exergéticas:

Indice entrópico k/k

80,00%

70,00%

60,00%

50,00%

40,00%

30,00%

20,00%

10,00%

0,00%
Compresor Compresor Calentador Calentador Cámara de Turbina de
de gas (I) de aire (III) de gas (II) de aire (IV) combustión gas (VI)

El 67.14% de las pérdidas totales ocurren en la cámara de combustión, mientras que su eficiencia
termodinámica es la más baja (61.15%)