Sei sulla pagina 1di 3

Elast�mero

Ir a la navegaci�nIr a la b�squeda

A es un dibujo esquem�tico de un elast�mero no sometido a tensi�n. Los puntos


representan los enlaces. B es el mismo elast�mero sometido a tensi�n. Cuando se
deja de aplicar esta tensi�n, el elast�mero regresa a la posici�n A.
Los Elast�meros son aquellos tipos de compuestos que incluyen no metales en su
composici�n y que muestran un comportamiento el�stico. El t�rmino, que proviene de
pol�mero el�stico, es a veces intercambiable con el t�rmino goma, que es m�s
adecuado para referirse a vulcanizados. Cada uno de los mon�meros que se unen entre
s� para formar el pol�mero est� normalmente compuesto de carbono, hidr�geno,
ox�geno o silicio. Los elast�meros son pol�meros amorfos que se encuentran sobre su
temperatura de transici�n v�trea o Tg, de ah� esa considerable capacidad de
deformaci�n. A temperatura ambiente las gomas son relativamente blandas (E~3MPa) y
deformables. Se usan principalmente para cierres herm�ticos, adhesivos y partes
flexibles. Comenzaron a utilizarse a finales del siglo XIX, dando lugar a
aplicaciones hasta entonces imposibles (como los neum�ticos de autom�vil).

Los elast�meros suelen ser normalmente pol�meros termoestables pero pueden ser
tambi�n termopl�sticos. Las largas cadenas polim�ricas enlazan durante el curado.
La estructura molecular de los elast�meros puede ser imaginada como una estructura
de "espaguetis con alb�ndigas", en d�nde las alb�ndigas ser�an los enlaces. La
elasticidad proviene de la habilidad de las cadenas para cambiar su posici�n por s�
mismas y as� distribuir una cierta tensi�n aplicada. El enlace covalente asegura
que el elast�mero retornar� a su posici�n original una vez deje de aplicarse la
tensi�n. Como resultado de esa extrema flexibilidad, los elast�meros pueden
alargarse de un 5 % a un 700 %, dependiendo del material en concreto. Sin los
enlaces o con pocos de ellos, la tensi�n aplicada puede provocar una deformaci�n
permanente.

Los elast�meros que han sido enfriados llev�ndolos a una fase v�trea o cristalina
tendr�n menos movilidad en las cadenas, y consecuentemente menos elasticidad que
aquellos manipulados a temperaturas superiores a la temperatura de transici�n
v�trea del pol�mero.

Es tambi�n posible para un pol�mero exhibir elasticidad que no es debida a los


enlaces covalentes, sino a razones termodin�mica

�ndice
1 Justificaciones matem�ticas
2 Tipos y nomenclatura
2.1 Clasificaci�n seg�n su composici�n qu�mica
2.2 Prefijos
2.3 Clasificaci�n seg�n su comportamiento a alta temperatura
2.3.1 Elast�meros termoestables
2.3.2 Elast�meros termopl�sticos
2.4 Familias principales
3 V�ase tambi�n
4 Referencias
5 Enlaces externos
Justificaciones matem�ticas
Usando las leyes de la termodin�mica, las definiciones de tensi�n y las
caracter�sticas de los pol�meros, llegamos a un comportamiento ideal de la tensi�n:

{\displaystyle \sigma \ =nlT[\lambda \ _{1}^{2}+\lambda \ _{1}^{-1}]}


{\displaystyle \sigma \ =nlT[\lambda \ _{1}^{2}+\lambda \ _{1}^{-1}]}

donde {\displaystyle n} n es el n�mero de mon�meros por unidad de volumen,


{\displaystyle k} k es la constante de Boltzmann, {\displaystyle T} T es la
temperatura y {\displaystyle \lambda \ _{1}} \lambda \ _{1} es la distorsi�n en la
direcci�n 1.

Estos valores son bastante precisos hasta aproximadamente un 400 % de deformaci�n.


En este punto, el alineamiento entre cadenas estiradas comienza a provocar una
cristalizaci�n.

Mientras el m�dulo de Young no existe para elast�meros debido a la naturaleza no


lineal de la relaci�n tensi�n-deformaci�n, un "m�dulo secante" puede ser encontrado
a una tensi�n particular.

Tipos y nomenclatura
Existen muchas clasificaciones posibles de los numerosos tipos de elast�meros. En
primer lugar se indica la clasificaci�n m�s extendida, seg�n la composici�n
qu�mica, con su nomenclatura (norma ISO 1629). A continuaci�n se presenta la
clasificaci�n seg�n las propiedades a alta temperatura.

Clasificaci�n seg�n su composici�n qu�mica


Grupo R (del ingl�s Rubber) - la cadena principal se compone de carbono e mico|
dobles enlaces]]
Caucho natural (NR)
Poliisopreno (IR, forma artificial del caucho natural)
Polibutadieno (PB)
Caucho estireno-butadieno (SBR)
Caucho butilo (IIR)
Caucho nitrilo (NBR)
Neopreno (CR)
Grupo M (del ingl�s Methylene) - su cadena principal s�lo contiene �tomos de
carbono e hidr�geno y est� saturada (no dobles enlaces)
Caucho etileno-propileno (EPM)
Caucho etileno-propileno-dieno (EPDM)
Caucho etileno-acetato de vinilo (EVM)
Caucho fluorado (FKM)
Caucho acr�lico (ACM)
Polietileno clorado (CM)
Polietileno clorosulfurado (CSM)
Grupo N - contiene �tomos de nitr�geno en la cadena principal
"Pebax", copol�mero de poliamida y poli�ster
Grupo O - contiene �tomos de ox�geno en la cadena principal
Caucho de epiclorhidrina (ECO)
Grupo Q - contiene grupos siloxano en la cadena principal
Caucho de silicona (MQ)
Grupo U (de Uretano) - contiene �tomos de nitr�geno, ox�geno y carbono en la cadena
principal formando el grupo NCO (uretano)
Elast�meros de poliuretano (AU y EU)
Grupo T - contiene �tomos de azufre en la cadena principal
Caucho de polisulfuro o "Thiokol"
Prefijos
X indica presencia de grupos carboxilo (por ejemplo, XNBR)
C y B indican cauchos halogenados (por ejemplo, CIIIR y BIIR)
H indica caucho hidrogenado (por ejemplo, HNBR)
S, normalmente min�scula, indica pol�mero obtenido mediante un proceso en soluci�n
(por ejemplo, sSBR)
E o EM, normalmente en min�sculas, indican pol�mero obtenido mediante un proceso en
emulsi�n (por ejemplo, eSBR)
OE indica un pol�mero al que se ha a�adido aceite (por ejemplo, OE-SBR)
Y suele indicar propiedades termopl�sticas.
Clasificaci�n seg�n su comportamiento a alta temperatura
Elast�meros termoestables
Al calentarlos no cambian de forma y siguen siendo s�lidos hasta que, por encima de
una cierta temperatura, se degradan. La mayor�a de los elast�meros pertenecen a
este grupo

Elast�meros termopl�sticos
Al elevar la temperatura se vuelven moldeables. Sus propiedades cambian si se
funden y se moldean varias veces. Este tipo de materiales es relativamente
reciente, el primero fue sintetizado en 1959.

Familias principales
Estir�nicos (SBCs)
Estireno-butadieno-estireno-carapl�stico (SBS) de alto y bajo contenido en Estireno
Estireno-etileno-butileno-estireno (SEBS)
Estireno-isopreno-estireno (SIS)
Olef�nicos (TPOs)
Vulcanizados termopl�sticos (TPVs)
Poliuretano termopl�stico (TPUs)
Copoli�steres (COPEs)
Copoliamidas (COPAs)
V�ase tambi�n
Acelerador de vulcanizaci�n

Potrebbero piacerti anche