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Los elast�meros suelen ser normalmente pol�meros termoestables pero pueden ser
tambi�n termopl�sticos. Las largas cadenas polim�ricas enlazan durante el curado.
La estructura molecular de los elast�meros puede ser imaginada como una estructura
de "espaguetis con alb�ndigas", en d�nde las alb�ndigas ser�an los enlaces. La
elasticidad proviene de la habilidad de las cadenas para cambiar su posici�n por s�
mismas y as� distribuir una cierta tensi�n aplicada. El enlace covalente asegura
que el elast�mero retornar� a su posici�n original una vez deje de aplicarse la
tensi�n. Como resultado de esa extrema flexibilidad, los elast�meros pueden
alargarse de un 5 % a un 700 %, dependiendo del material en concreto. Sin los
enlaces o con pocos de ellos, la tensi�n aplicada puede provocar una deformaci�n
permanente.
Los elast�meros que han sido enfriados llev�ndolos a una fase v�trea o cristalina
tendr�n menos movilidad en las cadenas, y consecuentemente menos elasticidad que
aquellos manipulados a temperaturas superiores a la temperatura de transici�n
v�trea del pol�mero.
�ndice
1 Justificaciones matem�ticas
2 Tipos y nomenclatura
2.1 Clasificaci�n seg�n su composici�n qu�mica
2.2 Prefijos
2.3 Clasificaci�n seg�n su comportamiento a alta temperatura
2.3.1 Elast�meros termoestables
2.3.2 Elast�meros termopl�sticos
2.4 Familias principales
3 V�ase tambi�n
4 Referencias
5 Enlaces externos
Justificaciones matem�ticas
Usando las leyes de la termodin�mica, las definiciones de tensi�n y las
caracter�sticas de los pol�meros, llegamos a un comportamiento ideal de la tensi�n:
Tipos y nomenclatura
Existen muchas clasificaciones posibles de los numerosos tipos de elast�meros. En
primer lugar se indica la clasificaci�n m�s extendida, seg�n la composici�n
qu�mica, con su nomenclatura (norma ISO 1629). A continuaci�n se presenta la
clasificaci�n seg�n las propiedades a alta temperatura.
Elast�meros termopl�sticos
Al elevar la temperatura se vuelven moldeables. Sus propiedades cambian si se
funden y se moldean varias veces. Este tipo de materiales es relativamente
reciente, el primero fue sintetizado en 1959.
Familias principales
Estir�nicos (SBCs)
Estireno-butadieno-estireno-carapl�stico (SBS) de alto y bajo contenido en Estireno
Estireno-etileno-butileno-estireno (SEBS)
Estireno-isopreno-estireno (SIS)
Olef�nicos (TPOs)
Vulcanizados termopl�sticos (TPVs)
Poliuretano termopl�stico (TPUs)
Copoli�steres (COPEs)
Copoliamidas (COPAs)
V�ase tambi�n
Acelerador de vulcanizaci�n