1ERA LEY / LEY DE LA UNIFORMIDAD

Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno
de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares
en su fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un
gen recesivo. El genotipo dominante será entonces el que determine la
característica o características principales de la primera generación del cruce, pero
al mismo tiempo, también serán similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre
cada individuo de la primera generación.

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica,
son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular
meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen.
Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variación.

Característica Fenotipo Letra Abuela Abuelo Mamá Yo

materna materno
Lóbulo oreja Libre / L L l L L
Pegado
Tipo de Rizado / C C c C C
cabello Lacio
Pulgar del pie Recto / P p P P P
Curvo
Dominante: Mayúscula Recesivo: Minúscula

2DA LEY / LEY DE LA SEPARACIÓN EQUITATIVA

Esta ley dice que el carácter hereditario es transmitido como una unidad que no se
diluye o se pierde al pasar de una generación a otra, que solo se agra o se separa,
esto quiere decir que dos genes dominantes no se mezclan si no que se solo se
agregan a la hora de formar los gamets.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno para cada pariente.
Esto significa que, en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del
padre. Éstos pueden ser homocigóticos o heterocigóticos.

Fenotipo Mamá
P p
Papá P PP Pp
p Pp pp

REFELEXIÓN:

Las leyes de Mendel sirvieron para poder conocer los genes que tienen mayor
dominancia sobre otros lo que permitió a los científicos el poder experimentar con
ciertas células para poder saber que probabilidad existe de que se hereden algunas
enfermedades y en que generación puede aparecer.

Esto también ayuda a descubrimiento de las mutaciones que provocan la hemofilia,

el síndrome de Down, el daltonismo, el síndrome de Turner, el síndrome de
Klinelfelter y otros más. De igual manera los descubrimientos de Mendel han
ayudado a determinar la posibilidad de saber si padre/madre e hijo son compatibles
para realizar algún trasplante de algún órgano en caso de ser requerido.

REFERENCIAS:

 Griffiths, A.J.F., S.R. Wessler, R.C. Lewontin &S.B. Carrol (2008).

Introducción al análisis genético. 9th edición. McGraw-Hill Interamericana
 Alfonso Manero Peidro. (2010). Leyes de Mendel. 2019, de UAB Sitio web:
http://bioinformatica.uab.es/genetica/curso/EnsayosAlumnos/alfonso_manero_peid
ro/