1. ¿QUE ES LA CÉLULA?

:La célula es la unidad básica, estructural y funcional

de los seres vivos, se clasifican en 2 grandes tipos de células:
 Las células eucariotas: que poseen núcleo celular y
 Las células procariotas: que no poseen núcleo celular
La célula como unidad básica de todos los seres vivos, clasifica a los organismos por
la cantidad de células que lo componen siendo:
 organismos unicelulares: formados por una célula única como, por ejemplo, las
bacterias y los protozoarios, o
 organismos pluricelulares: de 2 o más células como, por ejemplo, los animales y las
plantas.
La célula significa también una pequeña celda, cavidad o hueco como célula de un
monasterio.

2. ¿QUÉ ES LA MITOCONDRIA?: La mitocondria es un orgánulo celular que se

encuentra en las células eucariotas, y aporta la energía necesaria para llevar a cabo
la actividad celular.
se encarga de descomponer los nutrientes y la sintetizar el trifosfato de adenosina, y
que es fundamental para obtener energía celular, se caracteriza por ser de gran
tamaño, en comparación con otros orgánulos celulares, y tener una forma globular.
Tiene como función principal suministrar los acarreadores de electrones (ATP),
producto de la respiración celular, que aportan la energía que la célula necesita; tiene
la capacidad de reproducirse por sí misma, esto se debe a que posee ADN propio, el
cual le permite formar más mitocondrias según la célula precise de tener mayor
cantidad de ATP. Por tanto, mientras las células sean más activas, más mitocondrias
necesitará. Obtiene el ATP cuando realiza la respiración celular, en este proceso toma
ciertas moléculas de los alimentos en forma de carbohidratos que, al combinarlas con
el oxígeno, producen ATP.
3. ¿QUÉ ES EL LISOSOMA?, son vesículas características de las células animales
que tienen como función el transporte de las proteínas enviadas por el aparato de
Golgi y la digestión o descomposición de moléculas.

Las proteínas que son enviadas a los lisosomas son etiquetadas por el retículo
endoplasmático con secuencias de aminoácidos hidrofóbicos llamados péptido señal;
son organelos que pertenecen al sistema endomembranoso, definido como el grupo
de membranas y organelos de las células eucariotas (que poseen núcleo celular) que
tienen como función principal la modificación, la clasificación y el transporte de los
lípidos y las proteínas.
En este sentido, el sistema endomembranoso es constituído por el retículo
endoplasmático (RE), el aparato de Golgi, los lisosomas (célula animal), las vacuolas
(célula vegetal) y la membrana plasmática.

4. QUÉ SON RIBOSOMAS: son las macromoléculas responsables por la síntesis o

traducción de los aminoácidos del ARNm (en células eucariotas) yproducción de las
proteínas en los seres vivos (en células eucariotas y procariotas).
La función más importante del ribosoma es la síntesis de las proteínas, elemento
esencial para el funcionamiento general de todos los seres vivos.
En las células procariotas (sin núcleo definido), los ribosomas son producidos en el
citoplasma, mientras que, en las células eucariotas (con núcleo definido) se generan
en el nucleolo dentro del núcleo celular.
En el caso de los ribosomas de las células procariontes, el ribosoma traduce la
información del ARN mensajero (ARNm o mRNA) directa e inmediatamente.
En cambio, en las células eucariotas, el ARNm debe atravesar la envoltura nuclear a
través de los poros nucleares hasta el citoplasma o retículo endoplasmático rugoso
(RER) para llegar a los ribosomas.
De esta manera, en las células animales y vegetales (células eucariotas), este tipo de
ribosoma traduce la información contenida en el ARNm y cuando se junta con el
ribosoma correcto en el citosol, sintetizará la proteína con la secuencia específica de
aminoácidos. Este proceso se llama traducción o síntesis de proteínas.
5. QUE ES EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO: El retículo
endoplasmático o endoplásmico es un orgánulo distribuido por todo el citoplasma de
una célula eucariota, la cual se representa como un complejo sistema
de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se
continúan con la envoltura nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la
membrana plasmática, llegando a representar más de la mitad de las membranas de
una célula. Debido a que los ácidos grasos que las componen suelen ser más cortos y
eficientes, son más delgadas que las demás.1 Intervienen en funciones relacionadas
con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos y algunos esteroides, así como
el transporte intracelular. Se encuentra en las células animales y vegetal, pero no en
la célula procariota.

6. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO es un orgánulo celular membranoso

presente en las células eucariotas. En la mayoría de las células se encuentra en
proporciones pequeñas. Históricamente, el retículo endoplasmático se ha dividido en
liso y rugoso. Esta clasificación se basa en la presencia o no de ribosomas en las
membranas; El liso no posee estas estructuras unidas a sus membranas y está
compuesto por una red de sáculos y túbulos conectados entre sí y distribuidos por
todo el interior celular. Esta red es amplia y es considerada el organelo celular más
grande. Este orgánulo se encarga de la biosíntesis de lípidos, en contraste con el
retículo endoplasmático rugoso, cuya función principal es la síntesis y procesamiento
de las proteínas. Se puede observar en la célula como una red tubular conectada entre
sí, con un aspecto más irregular si se le compara con el retículo endoplasmático
rugoso.
NOMENCLATURA STOCK: el cual consiste en nombrar a los compuestos
escribiendo al final del nombre con números romanos la valencia atómica del
elemento. indicando el número de electrones que un átomo pone para que se
pueda ceder en un enlace químico. De forma general, bajo este sistema de
nomenclatura, los compuestos se nombran de esta manera: nombre genérico +
de + nombre del elemento específico + el No. de valencia. Los números de
valencia normalmente se colocan como superíndices del átomo (elemento) en
una fórmula molecular.
Ejemplo: Mn2O7, Óxido de Manganeso (VII).

Nomenclatura sistemática
Esta es el primer tipo de nomenclatura que se basa en nombrar los compuestos
usando prefijos numericos griegos que indican la atomicidad de cada uno de los
elementos presentes en cada molécula. La atomicidad tiene como objetivo indicar el
número de átomos de un mismo elemento en una molécula. En la nomenclatura
química se considera a la atomicidad como el número de átomos de un elemento en
una sola molécula. La forma de nombrar los compuestos en este sistema es: prefijo-
nombre genérico + prefijo-nombre específico.
Prefijos griego – numero de atomos
mono- 1
di- 2
tri- 3
tetra-4
penta-5
hexa-6
hepta7
oct-8
non-nona-eneá-9
deca- 10
Por ejemplo, H2O= Óxido de Dihidruro ; CO = Monóxido de Carbono
Nomenclatura Tradicional
El ultimo tipo de nomenclatura que encontramos en el sistema de la IUPAC se
denomina nomenclatura tradicional , el cual consiste en indicar la valencia del
elemento de nombre específicos con una serie de sufijos y prefijos , las cuales se
indican de la siguiente forma :
Cuando el elemento sólo tiene una valencia, simplemente se coloca el nombre del
elemento precedido de la sílaba “de” y en algunos casos se puede optar a usar el
sufijo –ico.
K2O, óxido de potasio u óxido potásico.
Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico.
… -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2,
óxido ferroso
… -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3,
óxido férrico[2]
Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos.
hipo- … -oso (para la menor valencia)
… -oso (para la valencia intermedia)
… -ico (para la mayor valencia)
Cuando entre las valencias se encuentra el 7 se usan los prefijos y sufijos.
hipo- … -oso (para las valencias 1 y 2)
… -oso (para la valencias 3 y 4)
… -ico (para la valencias 5 y 6)
per- … -ico (para la valencia 7):
Ejemplo: Mn2+7O7-2, óxido permangánico (ya que el manganeso tiene más de tres
números de valencia y en este compuesto está trabajando con la valencia 7).

Qué es Mitosis:
En biología, la mitosis se conoce como elproceso de división celular mediante el
cual son generadas 2 células hijas idénticas de 1 célula madre, previa duplicación
y repartición equitativa del material genético.
La palabra mitosis, como tal, se compone a partir de la voz griega μιτοῦν (mitoûn), que
significa ‘tejer’, y el sufijo -sis.

Características La mitosis, o también denominada como división celular, se

caracteriza por ser el proceso de duplicación y reparto equitativo de la
información genética contenida en el ADN (ácido desoxirribonucleico), en cada
una de las células hijas producto de la división celular.
En las células eucariotas, la mitosis comienza con la duplicación del material contenido
en el núcleo.

La mitosis, como tal, es el fundamento del crecimiento, el desarrollo y la

capacidad del organismo de regenerarse. Es fundamental para la reproducción
 asexual, lo que significa que las nuevas células que produce tienen material genético
idéntico.
ciclo celular: La mitosis forma parte del ciclo celular, siendo este último el ciclo
vital continuo y fundamental para la reproducción asexual de todas las células
que componen un organismo. Ese ciclo celular está compuesto por dos etapas:
 la interfase, que es el momento durante el cual se produce la duplicación del material
genético, y
 la fase M o fase mitótica: se subdivide en 2 grandes procesos conocidos como la
mitosis, reparto igualitario del material genético duplicado en la interfase y la
citocinesis, división del citoplasma.
Fases de la mitosis
La mitosis, por su parte, está a su vez subdividida en cuatro fases o etapas: profase,
metafase, anafase y telofase. A saber:

1. Profase: se produce la condensación del material genético, que irá adquiriendo una
forma determinada conocida como cromosoma. Además, se empieza a formar el huso
mitótico.
2. Metafase: las fibras del huso mitótico disponen los cromosomas a lo largo del medio
nuclear celular, lo cual ayuda a preparar el terreno para la siguiente fase, cuando los
cromosomas se separen.
3. Anafase: se produce la distribución de las dos copias de la información genética
original. Los pares de cromosomas se separan y se mueven a los lados opuestos de la
célula.
4. Telofase: ambos cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula, y se forman las
nuevas membranas alrededor de sus núcleos.
Vea también Cromosoma.

A continuación, se produce la citocinesis, que no es, en rigor, parte del proceso de

mitosis. La citocinesis se superpone con las etapas finales de la mitosis (anafase o
telofase) y termina después de la telofase.
En la citocinesis se divide el citoplasma para formar las dos células hijas que tendrán
una copia completa del genoma de la célula madre.

LA MEIOSIS: es un proceso de división celular a través del cual a partir de una

célula diploide se producen cuatro células haploides.
Las células haploides son aquellas que contienen un solo juego de cromosomas. Los
gametos o las células sexuales (es decir, los óvulos y los espermatozoides) son
células haploides. Así, pues, el objetivo de la meiosis es generar células sexuales.

Por esta razón, cuando un espermatozoide y un óvulo se unen en la fecundación, sus

dos juegos de haploides de cromosomas se unen para formar un nuevo conjunto
diploide completo, es decir, un ADN o genoma totalmente nuevo.
 Por lo tanto, la meiosis, junto con la fecundación, es la base de la reproducción
sexual y la variabilidad genética dentro de las poblaciones y, en consecuencia, es
también la responsable de la capacidad de las especies para evolucionar.
La palabra meiosis, como tal, proviene del griego μείωσις (meíōsis), que significa
‘disminución’.

Fases
La meiosis se produce mediante un proceso de división celular de dos etapas: meiosis
I y meiosis II.

MEIOSIS I
La meiosis I, también conocida como fase reductiva, es la etapa donde los pares de
células homólogas se separan, dando como resultado que el material genético de las
células hijas sea la mitad del de las células progenitoras. Es esto lo que genera
diversidad genética. Se subdivide en cuatro fases:

 Profase I: los cromosomas se condensan y forman pares. Se produce el

entrecruzamiento y la recombinación genética, que permite el intercambio de partes de
cadenas de ADN que dan lugar a un nuevo material genético.
 Metafase I: los pares homólogos se alinean en la placa metafásica para que se
produzca la separación.
 Anafase I: los cromosomas se separan moviéndose a extremos opuestos de las
células, mientras que las cromátidas hermanas permanecen juntas.
 Telofase I: se forman las células haploides. Cada cromosoma tendrá dos cromátidas
hermanas, que ya no serán iguales entre sí.
MEIOSIS II
La meiosis II, llamada también fase duplicativa, es la etapa en que se separan las
cromátidas, produciendo un par de células hijas que contiene, cada una, 23
cromosomas, y donde cada cromosoma tiene, a su vez, una sola cromátida.

 Profase II: los cromosomas se condensan.

 Metafase II: los cromosomas se alinean en la placa metafásica.
 Anafase II: las cromátidas hermanas se separan en extremos opuestos de la célula.
 Telofase II: los gametos recién formados son haploides. Cada cromosoma tiene solo
una cromátida. El producto final de la meiosis son espermatozoides u óvulos.