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acusado de ser o pai de uma criança tenta burlar o teste de ddTTP, ddGTP e ddCTP – os fragmentos resultantes são
tipagem de DNA; um amigo o aconselha a receber uma transfusão separados eletroforeticamente e submetidos a auto-radiografia).
de sangue 2 meses antes do teste (em geral colhe-se o sangue Uma parte do autorradiograma do gel sequenciado é representada
como fonte de células nucleadas). na figura abaixo:
A) Qual a influência da transfusão sugerida no resulta do no
exame?
B) Que precauções podem ser tomadas para desmascarar a
tentativa de fraude?

39. (UNIFAP) O exame de DNA para determinação de paternidade

é considerado o maior avanço do século na área forense. Com
esse exame, a determinação de paternidade passou a atingir
níveis de certeza absoluta. A necessidade do uso desse teste
surge em casos amigáveis de confirmação de paternidade,
disputas legais para fins de pensão alimentícia e herança, assim
como na identificação de crianças trocadas ou sequestradas. O
exame consiste em observar e comparar o DNA de locis
hipervariáveis da criança e do suposto pai. Um dos métodos
utilizados nessa técnica é o da PCR (Reação em Cadeia da
Polimerase). Em um caso de investigação de paternidade por
meio de DNA, observou-se haver aproximadamente 50% de
concordância no padrão de eletroforese para DNA de células
somáticas da criança e do suposto pai. (Dado: Nesta pesquisa
A) Deduza a sequência de nucleotídeos da cadeia de DNA usada
sequências de DNA das pessoas em comparação são cortadas
como filamento molde.
pelas mesmas enzimas de restrição e cada amostra é submetida a
B) Deduza a sequência de nucleotídeos da cadeia de DNA
um campo elétrico de acordo com seus pesos moleculares. Os
sintetizada a partir do primer.
diferentes fragmentos correm em um gel especial devido à ação
C) Escreva a sequência de nucleotídeos da dupla hélice de DNA.
da força elétrica e formam-se as chamadas bandas de
eletroforese, o padrão dessas bandas é único para cada pessoa).
Dadas essas informações e com base na figura abaixo, responda
às proposições a e b:

Aula 13 – Introdução à Citologia

A) O resultado apresentado acima é um caso de inclusão ou
exclusão de paternidade? Justifique.
B) No que consiste a técnica da PCR? Essa técnica é baseada em
que propriedades do DNA?
40. (UNIFAP) Ainda considerando as informações dadas
anteriormente e as que seguem, faça o que se pede nas
proposições a, b, c. Um fragmento de um dos locis analisados foi
clonado e sequenciado usando-se o método didesóxi (um primer
marcado é usado para iniciar a síntese de DNA, sendo
adicionados quatro didesóxi nucleotídeos diferentes – ddATP,
Estima-se que existem entre 5 e 30 milhões de diferentes
espécies de seres vivos no planeta Terra (das quais
aproximadamente 1,7 milhões já foram devidamente estudadas e
registradas). Esses seres vivos apresentam uma diversidade
incrível, em termos de aspectos morfológicos, fisiológicos e de
comportamento, podendo apresentar-se como bactérias,
protozoários, algas, fungos, animais e vegetais. Apesar desta
imensa variedade, todos estes seres vivos apresentam um plano
padrão de organização. Este plano compreende o estudo da
Bioquímica Molecular, uma vez que as regras da bioquímica são
válidas para todos os seres vivos, e o estudo da Citologia, que
estuda os blocos que formam a matéria viva, as células.
Teoria Celular
A descoberta da célula é creditada às pesquisas do
pesquisador inglês Robert Hooke, em 1655. Hooke, ao analisar
uma delgada fatia de cortiça (o mesmo material do qual se faz
rolhas), que corresponde a uma forma de tecido vegetal com
função protetora, o tecido suberoso, que é formado de células
mortas, evidenciou a presença de uma estrutura porosa, dotada
de uma série de cavidades, “assemelhando-se muito a um favo de
mel". A intenção de Hooke era entender as propriedades de

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leveza, flexibilidade e compressibilidade, mas acabou descobrindo
a célula.
Na verdade, Hooke não observou células, mas sim os
arcabouços correspondentes às paredes celulares das células do
tecido vegetal morto. Estes arcabouços delimitavam espaços, que
levaram Hooke a chamá-los 'cellula' (do latim cellula, diminutivo de
cella, 'pequeno compartimento' ou 'espaço vazio', ou do grego
kytos, 'célula'). O termo célula diz respeito a uma cavidade ou
espaço vazio, que foi exatamente o que Hooke observou.
Posteriormente ele observou células vivas, e notou que as
mesmas não eram "vazias". O termo célula, entretanto, foi
mantido, e se consagrou pelo uso.
Cortiça observada ao microscópio em desenho do próprio Hooke
No mesmo século XVII, em 1674, o holandês Anton Von
Leeuwenhöek descobriu células livres, isoladas, em oposição às
células fixas e organizadas das descobertas anteriores. Eram os
primeiros microorganismos descobertos, o que rendeu à
Leeuwenhöek o título de "Pai da Microbiologia". Além disto, ele foi
o primeiro a observar certa organização dentro da célula, as
primeiras organelas.
Em 1831, Robert Brown descobriu a existência de um
núcleo celular. Além disso, o conteúdo celular passou a ser
chamado protoplasma. Isto levou o conceito de célula a ser
modificado, passando a ser uma massa de protoplasma limitada
por uma membrana celular, contendo um núcleo. O protoplasma
que rodeia o núcleo foi denominado citoplasma, para diferenciá-lo
de carioplasma, o protoplasma nuclear.
Estas primeiras descobertas sobre as células, feitas por
verdadeiros pioneiros da Citologia, foram as únicas durante muito
tempo. Novas descobertas só vieram mais de um século depois, já
no século XIX, Em 1838, o botânico alemão Mathias Jakob
Schleiden postulou que "todos os vegetais são formados por
células", No ano seguinte, em 1839, o zoólogo alemão Theodor
Schwann estendeu esta afirmação ao postular que "todos os
animais são formados por células". Juntas, estas duas afirmações
correspondiam a "todos os seres vivos são formados por células".
Esta é a premissa básica da chamada Teoria Celular.
A Teoria Celular foi rapidamente aceita pela comunidade
científica da época. A maior importância no fato da célula estar
presente em todos os seres vivos é que ela permitiu a unificação
de dois campos até então considerados distintos, a Botânica e a
Zoologia. Assim, estruturas até então vistas de maneira
completamente diferentes, puderam ser estudadas dentro de uma
mesma visão, e grandes semelhanças puderam ser notadas a
partir daí.
O estudo da célula levou ao surgimento de dúvidas sobre a
173
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origem das células. Muitos acreditavam que era possível o
surgimento de células pela simples aglomeração e organização
adequada de substâncias químicas, Em 1855, porém, o
patologista Rudolf Virchow ampliou a Teoria Celular com seu
famoso aforismo "Omnis Cellulae e cellula" que quer dizer que
"toda célula se origina de uma célula pré-existente". Isto implicava,
por exemplo, que a reprodução deveria acontecer por intermédio
de células. A maneira como as células garantiam a continuidade
da vida foi descrita alguns anos depois, através de Hertwig em
1875. Ele descreveu o processo de fertilização, onde um gameta
masculino (espermatozóide) e um feminino (óvulo), duas células,
se fundem para garantir a formação de um embrião. As ideias de
Virchow foram ainda mais reforçadas quando, em 1880, Walther
Flemming descreveu detalhadamente o processo de mitose, para
explicar como uma célula se divide originando duas outras e como
a partir desta divisão celular a célula formada no processo de
fertilização origina todas as outras células do organismo.
Por fim, a Teoria Celular foi completa com novos trabalhos
de Virchow e do fisiologista Claude Barnard, Virchow demonstrou
em 1858 que a causa das doenças deve ser investigada em nível
celular, pois todos os sintomas e sinais de uma doença
começavam devido a alterações promovidas pela doença no
funcionamento celular, Barnard, por sua vez, ligou as
características fisiológicas de um organismo às suas
características celulares, explicando que toda função tisiológica é
derivada de uma função celular específica e pode ser explicada
em âmbito celular.
A Teoria Celular, assim como a Teoria Sintética da
Evolução, é um dos grandes conceitos unificadores da Biologia.
Em outras palavras, todos os campos da Biologia têm suas raízes
nestas duas teorias. A moderna Teoria Celular afirma:
1. As células constituem as unidades básicas
morfofisiológicas de todos os organismos vivos, ou seja,
todos os seres vivos são formados por células (Schleiden,
1838 e Schwann, 1839);
2. As propriedades de determinado organismo dependem das
propriedades de suas células isoladas, ou seja, todas as
características morfológicas (forma) e fisiológicas
(funcionais) podem ser explicadas como derivadas de suas
características celulares, bem como alterações nestas áreas
podem ser vistas como alterações ao nível também celular
(Virchow e Barnard, 1858);
3. As células se originam unicamente de outras células e sua
continuidade é mantida através de seu material genético
(Virchow, 1855);
4. A menor unidade da vida é a célula, ou seja, partículas
subcelulares como organelas, por exemplo, não podem ser
consideradas vivas. Em níveis de organização, estruturas como
átomos, moléculas ou organelas não são consideradas estruturas
vivas. Só podem ser consideradas vivas estruturas de células em
diante, do ponto de vista de níveis de organização: células,
tecidos, órgãos, sistemas, etc.
Teoria Celular x Vírus
Atualmente, a célula é vista como uma massa de
protoplasma limitada por uma membrana plasmática e contendo

um núcleo. Esta é uma maneira simplista de se ver a célula. Uma
célula só pode ser considerada como tal se possuir:
1. Um programa genético específico, na forma de moléculas de
DNA, que permite a reprodução de células do mesmo tipo e o
controle da função celular através de moléculas de RNA;
2. Uma membrana celular de natureza lipoproteica que
estabelece um limite que regula todas as trocas de matéria e
energia;
3. Uma maquinaria biológica capaz de utilizar a energia
armazenada pela célula ou obtida através de alimentos (ou seja,
uma maneira de se obter energia através de nutrientes, seja por
respiração ou fermentação);
4. Uma maquinaria biológica para produção de proteínas
(ribossomos).
Estas duas últimas correspondem a um metabolismo
mínimo e obrigatório para a célula.
O vírus, como nós sabemos (espero), só possui o primeiro
destes quatro requisitos, uma vez que ele possui seu material
genético (DNA ou RNA) e pode se reproduzir (ainda que dependa
de células por ele parasitadas para isso). Entretanto, vírus não
possui membrana plasmática nem maquinarias biológicas
relacionadas a metabolismo (lembre-se que o vírus é basicamente
formado por material genético envolvido por um capsídeo proteico e
em algumas ocasiões um envelope lipídico). Assim, claramente, os
vírus não possuem organização celular.
Apesar da inexistência de organização celular e da ausência
de uma atividade metabólica, o que os faz serem inertes fora de
uma célula hospedeira, vírus são por vezes considerados
organismos vivos. Isto se dá pela existência de duas das principais
características de seres vivos em vírus, mesmo que estas só sejam
evidenciadas quando dentro da célula hospedeira. Tais
características são a habilidade de se reproduzir e a capacidade de
se adaptar ao meio ambiente pela ocorrência de mutações. Para
que tais características se expressem, os vírus dependem da
atividade metabólica da célula hospedeira (vírus são “parasitas
intracelulares obrigatórios”), usando os componentes moleculares e
a energia de célula para gerar novos capsídeos e replicar seu
material genético.
Assim, mesmo que se considere os vírus como seres
vivos, a Teoria Celular não é invalidada. Uma vez que os vírus só
se reproduzem no interior da célula hospedeira, pode-se
argumentar que os vírus dependem de uma organização celular
para se comportarem como seres vivos.
A relação entre vírus e células é tal que se acredita que os
ancestrais dos vírus fossem células que simplificaram
enormemente sua estrutura para se tornarem parasitas mais
eficientes.
Microscopia
Dá-se o nome de poder de resolução à capacidade de
distinguir dois pontos próximos. Por suas pequenas dimensões, a
maioria das células está fora do poder de resolução do olho
humano, que tem um poder de resolução de apenas 0,1 mm, o
equivalente a 100 μm. Apesar de existirem células visíveis a olho
nu, como o óvulo humano e o óvulo de galinhas (correspondente à
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gema do ovo), a Citologia só pôde se desenvolver como ciência
com o auxílio de artifícios para aumentar o poder de resolução do
olho humano.
Assim, para visualizar células, foi desenvolvido o
microscópio. Este foi inventado pelos holandeses da Hans e
Zacharias Janssen, pai e filho, em 1595. Robert Hooke, pelo que
se sabe, foi o primeiro a usá-lo na pesquisa biológica. E, somente
em 1932, através das pesquisas dos russos Knoll e Ruzka, foram
desenvolvidos os primeiros modelos de microscópio eletrônico.
Microscópio óptico
O microscópio óptico ou microscópio de luz (MO) utiliza
lentes de aumento e luz para promover aumento da imagem a ser
estudada. O microscópio óptico simples possui uma só lente e
praticamente não é mais utilizado. O microscópio óptico composto é
dotado de duas lentes, a ocular, mais próxima do olho do
observador, e a objetiva, mais próxima do objeto. O aumento total
promovido pelo microscópio óptico é o aumento da ocular
multiplicado pelo da objetiva.
aumento total = aumento da ocular x aumento da objetiva.
Esse aumento total é algo em torno de 500 a 1000 vezes,
suficiente para ver tecido e células, paredes celulares, núcleos e
cromossomos, mas não estruturas como bactérias, membranas
celulares, organelas ou vírus.
Qual a menor estrutura que pode ser visualizada com o
auxilio de um microscópio óptico? Para responder a esta pergunta,
pode-se utilizar o seguinte raciocínio: a estrutura que se quer
observar, multiplicado pelo aumento do microscópio, tem que ser
igual, no mínimo, ao limite de resolução do olho humano para ser
visível. Assim, podemos escrever:
estrutura x aumento = limite de resolução do olho
No caso em questão:
menor estrutura visível ao MO x aumento máximo do MO = limite
de resolução do olho humano
↓
menor estrutura visível ao MO x 1000 = 0,1 mm
↓
menor estrutura visível ao MO = 0,1 mm/1000
↓
para a resposta não ficar em números muitos pequenos, vamos
substituir a unidade de mm para μm, lembrando que 1 mm = 10 3 μm
↓
menor estrutura visível ao MO = 0,1 x 103 μm / 1000 = 0,1 μm
O limite de resolução do MO depende não apenas das
lentes usadas, mas também do próprio comprimento de onda da luz
visível (que está entre 390 nm e 760 nm). Na prática, apesar de
alguns autores mencionarem aumentos de 1500 a 2000 vezes para
o MO, ele não atinge tudo isso, pois a menor estrutura observada
tem que ser maior que o comprimento de onda luz visível.
Um moderno microscópio binocular, isto é, dotado de duas
oculares e várias objetivas, organizadas num dispositivo giratório

que permite a seleção da lente com o aumento desejado. Observe
a figura abaixo:
Microscópio óptico binocular. Platina é o suporte para o espécime a
ser observado, funcionando como uma mesa móvel para que se
possa selecionar a parte do espécime que se deseja observar. O
foco é ajustado por dois botões, o macrométrio, que dá o foco
geral, e o micrométrio, que ajusta o foco fino.
Inclusão
Para preparar estruturas a serem visualizadas no
microscópio óptico, várias técnicas podem ser utilizadas, algumas
inclusive capazes de observar células vivas. Para isso são usados
corantes denominados de corantes vitais, que permitem que a
célula continue viva durante a visualização. Isto só funciona com
células isoladas ou com organização frouxa, como na técnica de
esmagamento (uma gota de água do mar, por exemplo, pode ser
esmagada entre duas lâminas de vidro para a visualização do
plâncton) e de esfregaço (uma gota de sangue, por exemplo, pode
ser depositada e esfregada sobre uma lâmina de vidro para a
observação de células sanguíneas). Em tecidos organizados em
blocos mais espessos, utiliza-se principalmente uma técnica
conhecida como inclusão, que só possibilita a visualização de
tecidos já mortos:
1. Fixação: Coloca-se o material biológico num fixador (como o
formol), o que se chama fixação, para impedir a ação de bactérias
decompositoras sobre o material;
2. Inclusão: Coloca-se o material em parafina ou resinas plásticas,
o que se chama inclusão, para endurecê-lo e cortá-lo em finas
fatias (através de um aparelho chamado micrótomo), a fim de que
a luz possa atravessar o material e a visualização seja possível.
3. Coloração: Utilizam-se corantes para permitir a visualização de
estruturas celulares; alguns corantes importantes são o corante de
Feulgen (que cora estruturas com DNA em vermelho), o verde
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Janus (que cora mitocôndrias) e o método HE (a hematoxilina cora
estruturas ácidas como o núcleo em azul e a eosina cora estruturas
básicas como o citoplasma em cor de rosa).
Micrótomo.
Microscópio eletrônico
O microscópio eletrônico ou microscópio de elétrons
(ME) usa feixes de elétrons e campos magnéticos gerados por
bobinas (“lentes magnéticas”) para promover aumentos muito
maiores, de até 300 mil vezes.
Ele pode ser usado para visualizar células bacterianas,
membranas celulares, organelas celulares e até vírus.
Existem dois tipos, o ME de transmissão e o ME de
varredura. O ME de transmissão (TEM) visualiza as partes internas
do espécime e o ME de varredura (SEM) visualiza a superfície
externa das estruturas, gerando uma imagem com perspectiva em
3 dimensões.
Qual a menor estrutura que pode ser visualizada com o
auxílio de um microscópio eletrônico?
menor estrutura visível ao ME x aumento máximo do ME = limite
de resolução do olho humano
↓
menor estrutura visível ao ME x 1000 = 0,1 mm
↓
menor estrutura visível ao ME = 0,1 mm / 300000
↓
(para a resposta não ficar em números muitos pequenos, vamos
substituir a unidade de mm para nm, lembrando que 1 nm = 10 6
mm)
↓
menor estrutura visível ao ME = 0,1 x 106 nm / 300000 = 0,33 nm
Pelo amor de Deus, você não tem que decorar estes valores
de 0,1 μm ou 0,33 nm, mas entender o raciocínio para se chegar
até eles, falou?
Na década de 1980 foi desenvolvido o microscópio
eletrônico de tunelamento, capaz de proporcionar aumentos de
até 100 milhões de vezes (!!!). Este é capaz de observar até
mesmo átomos e moléculas individuais devido ao seu absurdo
poder de resolução.
Em todos os tipos de ME, faz-se uma preparação de
 176

lâminas semelhante à inclusão, uma vez que o material a ser
observado deve ser cortado em fatias extremamente finas e corado
com corantes elétron-densos a base de chumbo ou ósmio, na
técnica de transmissão (SEM), ou coberto em sua superfície com
uma camada de substâncias elétron-densas como ouro, na técnica
de varredura (TEM).
componentes celulares de acordo com seu coeficiente de
sedimentação. Este coeficiente depende do tamanho, forma e
densidade da partícula, e da densidade e viscosidade do meio.
Submetendo-se uma célula à ação de uma força centrífuga
adequada, suas organelas se distribuem em diferentes camadas.
Em cada camada encontra-se um único tipo de organela, e esta
posição depende de seu coeficiente de sedimentação (medido
numa unidade conhecida como S, ou Svedberg).
O procedimento para fazer a centrifugação consiste em
triturar o tecido ou órgão cujas células vão ser estudadas e colocar
os fragmentos num homogeneizador, que esmaga as células,
rompendo as membranas plasmáticas e libertando as organelas.
Após a homogeneização, deixa-se a mistura em repouso por alguns
minutos, para que se sedimentem fibras de tecido e células
intactas.
A mistura é então colocada em uma centrífuga. As
partículas mais densas sedimentam primeiro. O sobrenadante de
cada centrifugação é submetido a forças cada vez maiores,
obtendo-se desse modo a separação dos diversos componentes
celulares.

Microscópio eletrônico.

Tabela comparativa entre MO e ME

MO ME
Aumento 1000 X 300 000 X
máximo
Pode Sim (a luz não mata Não (o processo de preparação
observar a célula...) do espécime, envolvendo
estruturas corantes para contraste à base
vivas? de metais pesados, bem como
a colocação do espécime em
vácuo para evitar que o ar
desvie os elétrons, mata a
célula)
Imagem Em cores Em preto e branco
Menores - tecidos - células procarióticas
estruturas - células eucarióticas - organelas
visíveis - núcleos de células - membrana plasmática
- cromossomos - vírus
- parede celulósica Representação das frações obtidas em cada etapa do
fracionamento celular.
Centrifugação Fracionada ou Fracionamento
Celular Radioautografia

Chama-se centrifugação fracionada ou fracionamento A radioautografia é uma técnica que torna possível a
celular o método que aplica a força centrífuga para separar localização de estruturas nos tecidos através de isótopos

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radioativos previamente injetados. Estes isótopos radioativos são
detectados nos tecidos graças à propriedade que eles têm de
impressionar emulsões (chapas) fotográficas, onde os cristais de
brometo de prata da emulsão são transformados em prata metálica
pela ação da radioatividade, virando prata metálica, que aparece
negra ao microscópio óptico, ou altamente elétron-densa ao
microscópio eletrônico. Onde há pontos negros, há isótopos. Como
a quantidade de prata metálica é proporcional à quantidade de
radiação, quanto maior a área negra, maior a presença dos
isótopos.
A técnica consiste em colocar finos cortes de tecido em
contato com a película fotográfica por algum tempo (período de
exposição). Depois, é só revelar a mesma.
Vários processos podem ser estudados com esta técnica. A
síntese de proteínas é estudada através de aminoácidos marcados
com isótopos como C14 e H3 (os normais são C12 e H1). Desta
maneira, pode-se acompanhar o caminho do aminoácido radioativo
pela célula. O metabolismo do DNA é estudado pelo
acompanhamento da timidina-H3 (timidina-trítio), do RNA pela
uridina-H3 e daí por diante.
Leis da Citologia
Lei de Spencer ou da relação superfície/volume
A membrana é a estrutura celular responsável pela nutrição
da célula. Quanto maior a superfície da membrana, maior a entrada
de substâncias e, consequentemente, melhor a nutrição.
No século XIX o matemático Herbert Spencer, baseado
nisso, propôs uma teoria e explicasse a razão das células se
dividirem após um período de crescimento.
Ao pegar-se uma célula cúbica cuja aresta é de 1 μm, tem-
se uma área de superfície de membrana de 6µm 2 e um volume
celular de 1 µm3. Se esta célula cresce e passa a ter uma aresta de
2 μm, sua superfície passará a 8 μm2 e seu volume a 24 μm3.
Antes, a superfície, por onde a célula absorve seus
nutrientes, possuía uma relação de 6:1 quando comparada com o
volume. Depois que a célula cresceu, a relação passou a ser de
3:1. Em outras palavras, a superfície da célula cresceu
insuficientemente em relação ao volume. Assim, ela passa a
possuir um grande volume (e consequentemente uma grande
necessidade de nutrientes) e uma pequena superfície (por onde
entram os nutrientes). A célula se divide para restabelecer sua
relação superfície volume e poder se nutrir adequadamente. Esta
relação é conhecida como Lei de Spencer: quanto maior a célula,
menor sua relação superfície/volume e pior sua nutrição.
- Células procarióticas são pequenas, de modo que tem uma
relação superfície/volume grande, tendo, pois, uma nutrição
adequada.
- Células eucarióticas são muito maiores, possuindo, pois, uma
relação superfície/volume pequena. Sua nutrição só não é
deficiente porque ela desenvolve uma série de membranas
internas, as organelas ou sistema de endomembranas para
aumentar sua superfície relativa de membrana, para, por sua vez,
garantir trocas metabólicas de modo correto.
Lei de Driesch ou do volume constante
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A existência de seres unicelulares e pluricelulares explica o
fato de existirem indivíduos de maior ou menor tamanho. Isto
porque, para células do mesmo tipo em indivíduos da mesma
espécie, as células possuem volume constante. Assim, as células
de uma criança tem o mesmo tamanho das células de um adulto. A
diferença é que no adulto existe uma quantidade muito maior de
células (para se ter uma idéia, um homem de cerca de 70 quilos
tem algo em torno de 65 a 70 trilhões de células). Esta observação
foi feita através dos estudos de um pesquisador chamado Boveri,
ainda no começo do século, e a partir dela veio a chamada Lei de
Driesch ou do Volume Celular Constante.
Na espécie humana há duas exceções notáveis a esta lei:
células musculares e neurônios podem ter tamanhos diferentes de
um indivíduo para o outro. Fibras musculares podem ser
hipertrofiadas pelo exercício constante, bem como podem ser
atrofiadas pela falta de exercício. Células nervosas têm uma
quantidade de dendritos variando de indivíduo para indivíduo, o que
pode estar relacionado à diferença de inteligência, memória e
habilidades de uma pessoa para outra.
Lei de Hertwig ou da relação núcleo/citoplasma
A relação entre o núcleo e o citoplasma é mais ou menos
constante para a maioria das células. Assim, essa relação pode ser
expressa como a relação núcleo-citoplasma ou relação núcleo-
plasmática (RNP):
RNP = volume do núcleo = 1 ou 1
volume do citoplasma 3 4
Alterando essa relação, o tamanho do núcleo passa a ser
insuficiente para o adequado controle da célula. Essa relação é
conhecida com Lei de Hertwig.
Se a RNP for menor, o núcleo não consegue controlar a
célula adequadamente; se a RNP for maior, o citoplasma não
consegue sustentar o núcleo adequadamente.
Classificação das células
O número de tipos celulares diferentes é muito grande.
Entretanto, alguns padrões são seguidos. De uma maneira geral, a
maioria das células tem entre 10 e 30 μm, sendo que algumas
células podem ser bem maiores (como o óvulo humano que tem
cerca de 100 μm ou 0,1 mm, sendo inclusive visível a olho nu) ou
bem menores (a maioria das bactérias tem entre 1 e 10 µm). As
menores células conhecidas, entretanto, correspondem às
bactérias do gênero Mycoplasma, conhecidas como micoplasmas
ou PPLO, uma sigla que significa "pleuro-pneumonia like
organisms" ou "organismos semelhantes aos da pleuropneumonia",
uma vez que eles podem causar doenças semelhantes à
pleuropneumonia, uma doença causada por bactérias
convencionais, de maiores dimensões. Estas pequenas bactérias
têm entre 0,1 e 0,25 μm, um tamanho menor do que alguns dos
maiores vírus. Para se ter uma idéia, elas chegam a ser mil vezes
menor do que uma bactéria média e um milhão de vezes menor
que uma célula humana média.
Já a forma das células é extremamente variável e depende

diretamente da função que a mesma desempenha, sendo
condicionada pelo seu material genético. A maioria das células
animais, entretanto, tem uma forma esférica ou ovoide, enquanto
que a maioria das células vegetais tem a forma poliédrica (figura
espacial com vários lados), bem angulosa, o que é determinado
pela presença de uma parede celulósica.
Em relação ao número de células que o organismo possui,
pode-se classificar os seres vivos em unicelulares e pluricelulares,
conforme sejam respectivamente formados por uma célula ou mais
de uma célula. Entre os organismos unicelulares temos todos os
organismos do reino Monera (ou seja, bactérias, arqueobactérias e
cianobactérias ou algas azuis), protozoários, que são unicelulares
eucariontes pertencentes ao reino Protista, algumas algas
unicelulares eucariontes, também pertencentes ao reino Protista e
alguns fungos unicelulares, chamados leveduras e pertencentes ao
reino Fungi. Já os organismos pluricelulares correspondem a algas
pluricelulares (pertencentes ao reino Protista), fungos pluricelulares
(pertencentes ao reino Fungi, todos os organismos no reino
Animalia e todos os organismos do reino Plantae.
Células procarióticas e células eucarióticas
As células possuem uma região chamada núcleo cuja
função é abrigar o material genético dos organismos. Em algumas
células, este núcleo é delimitado por um envoltório denominado
carioteca. Algumas células, porém, não possuem uma carioteca,
sendo que o material genético está diretamente em contato com o
citoplasma. Nestes casos, o núcleo não está organizado e é
preferencialmente chamado de nucleoide.
Células que não possuem carioteca (núcleo não organizado
ou nucleóide) são ditas procarióticas e células que possuem
carioteca (núcleo organizado) são ditas eucarióticas.
Várias diferenças podem ser evidenciadas entre a célula
procariótica e a célula eucariótica. De maneira geral, as células
procarióticas são estruturas bem mais simples, uma vez que foram
as primeiras células a surgir na natureza há cerca de 3,5 bilhões de
anos atrás. As células eucarióticas só viriam a aparecer há cerca de
1 bilhão de anos apenas.
São procariontes os membros do Reino Monera
(arqueobactérias, eubactérias e cianobactérias ou algas azuis) e
eucariontes os membros dos demais reinos: Protista, Fungi,
Animalia e Plantae.
As principais diferenças entre os dois tipos celulares são:
Núcleo organizado
Como já visto, células procarióticas não possuem
carioteca, possuindo um nucleóide, e células eucarióticas
possuem carioteca, possuindo um núcleo organizado.
Material genético
Nas células procarióticas, o DNA não se encontra
associado a proteínas histonas, mas a outras proteínas, sendo
chamado o DNA de desnudo; além disso, o cromossomo é
circular e único. Pode haver no procarionte a presença de DNA
extracromossomial, imerso no citoplasma, sendo denominado
plasmídeo, utilizado na troca de genes num processo chamado de
conjugação bacteriana. Alguns plasmídeos, chamados de
plasmídeos R, estão particularmente relacionados à resistência
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bacteriana contra antibióticos. Outros, chamados de plasmídeos F,
permitem à bactéria realizarem reprodução sexuada por
conjugação. Em bactérias, ocorre colinearidade de genes, de
modo que os RNAm são policistrônicos. Não ocorrem introns
em procariontes, de modo que não há necessidade de mecanismos
de edição do RNAm antes da tradução, ou seja, não ocorre
splicing.
Nas células eucarióticas, o DNA se encontra associado
a proteínas histonas, se apresentando em cadeia aberta e
dividido em vários cromossomos. Ocorrem introns e splicing
em eucariontes.
Sistema de Endomembranas
Não há organelas membranosas em células
procarióticas. Pode-se então dizer que elas não possuem
compartimentalização. Assim, o chamado sistema de
endomembranas, composto por retículo endoplasmático,
complexo de Golgi, mitocôndrias, etc, está ausente. Nas células
eucarióticas, estas organelas estão presentes, havendo a
compartimentalização, a divisão do citoplasma em
compartimentos (organelas), o que possibilita um aumento na
superfície relativa de membrana (para aumentar a relação
superfície/volume) e uma melhor divisão de trabalho.
Ribossomos
As únicas organelas presentes em células procarióticas
são os ribossomos. Em células procarióticas, os ribossomos
são menores, ditos 70S (com subunidade maior 50S e subunidade
menor 30S; pelamordedeus notem que os valores de S não são
aditivos!). Em células eucarióticas os ribossomos são maiores,
ditos 80S (com subunidade maior 60S e subunidade menor 40S).
Respiração aeróbica
Apesar de não possuírem mitocôndrias, os seres
procariontes podem fazer respiração celular aeróbica. Nesse
caso, as etapas da respiração que ocorreriam na matriz
mitocondrial (ciclo de Krebs) e cristas mitocondriais (cadeia
respiratória) de células eucarióticas ocorrem, respectivamente,
no citoplasma e na membrana plasmática de células
procarióticas. A cadeia respiratória ocorre principalmente
numa área da membrana denominada mesossomo, que é uma
invaginação da mesma.
O mesossomo, além de ser o principal responsável
pela cadeia respiratória na bactéria, se liga ao cromossomo
único bacteriano para orientar sua divisão celular, num
processo denominado amitose.
Observação: Segundo alguns autores, mesossomos seriam
resultantes das técnicas usadas na preparação das células para a
observação ao microscópio eletrônico. Quando preparadas por
técnicas mais modernas, que evitam tratamentos drásticos, as
células bacterianas não apresentariam os mesossomos.
Fotossíntese
As células procarióticas não possuem cloroplastos.
Assim, nos procariontes fotossintetizantes, como as
cianobactérias, a fotossíntese é feita em estruturas
denominadas lamelas fotossintetizantes ou cromatóforos, que
 179

são membranas no citoplasma contendo pigmentos
fotossintetizantes como clorofila ou bacterioclorofila.
Algumas estruturas em células procarióticas
- Parede celular: envoltório celular rígido que determina a forma da
célula bacteriana e a protege de danos mecânicos. É formada por
compostos denominados peptoglicanas e lipopolissacarídeos.
Está ausente em bactérias do gênero Mycoplasma.
- Flagelos: filamentos móveis que permitem o deslocamento das
bactérias. São formados pela proteína flagelina.
- Membrana plasmática: localiza-se internamente à parede celular
e controla a entrada e a saída de substâncias da célula.
- Citoplasma: região interna da célula, delimitada pela membrana
plasmática.
- Ribossomos: grânulos responsáveis pela fabricação de
proteínas.
- Nucleoide: região onde se localiza o cromossomo bacteriano.
- Lisossomos: vesículas membranosas que contêm sucos
digestivos. Digerem partículas ou estruturas celulares desgastadas
pelo uso.
- Núcleo: central de informações da célula, onde se localizam os
cromossomos, que contêm os genes, responsáveis pela
hereditariedade.
- Carioteca ou envelope nuclear: envoltório que separa o
conteúdo nuclear do citoplasma.
- Nucléolo: local de fabricação e armazenamento temporário de
ribossomos. Encontra-se no interior do núcleo.
- Centríolos: cilindros de paredes tubulares, relacionados com o
esqueleto da célula e com os movimentos celulares. Estão
ausentes em células de plantas superiores.
- Vacúolo de suco celular: bolsa membranosa que contém água e
sais. Estão ausentes em células animais.
- Cloroplastos: estruturas membranosas que contêm clorofila,
sendo responsáveis pela fotossíntese. Estão ausentes em células
animais.

Célula procariótica (bacteriana) padrão. Observe a ausência de

carioteca envolvendo o material genético (nucleóide) e a ausência
de membranas internas (ausência de compartimentalização).

Algumas estruturas em células eucarióticas Célula eucariótica vegetal padrão. Observe a presença de parede
celular, cloroplastos e vacúolo de suco celular, todas elas estruturas
- Parede celular: envoltório de celulose que protege a célula ausentes em células animais.
vegetal e determina sua forma; está ausente em células animais.
- Membrana plasmática: envoltório que seleciona a entrada e a
saída de substâncias.
- Citoplasma: toda a região interna da célula, situada entre a
membranas plasmática e o envoltório nuclear. Apresenta inúmeros
compartimentos membranosos.
- Retículo endoplasmático: conjunto de tubos, canais e vesículas
membranosas, dentro dos quais circulam substâncias fabricadas
pela célula. O retículo endoplasmático liso se diferencia do retículo
endoplasmático rugoso porque esse último possui ribossomos
aderidos às suas membranas.
- Complexo golgiense: conjunto de vesículas membranosas
achatadas e empilhadas, cuja função é armazenar substâncias que
a célula fabrica.
- Ribossomos: grânulos responsáveis pela fabricação das
proteínas celulares. Podem ser encontrados livres no citoplasma ou
aderidos às membranas do retículo endoplasmático.
- Mitocôndrias: bolsas dotadas de duas membranas onde ocorre a
respiração celular. Célula eucariótica animal padrão. Observe a ausência de parede

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celular, cloroplastos e vacúolo de suco celular, todas elas estruturas
presentes em células vegetais.
Exercícios
Questões estilo múltipla escolha
1. (ENEM) A tecnologia do DNA recombinante tem sido utilizada
na produção animal, vegetal e microbiana para a obtenção de
substâncias usadas, por exemplo, no processamento de alimentos
e na produção de medicamentos. As bactérias são os organismos
mais comumente utilizados nessa técnica, pois apresentam uma
série de características propícias para essa tecnologia, como o
A) cromossomo linear e a reprodução via cissiparidade.
B) cromossomo circular e a reprodução assexuada do tipo
bipartição.
C) cromossomo circular associado com histonas e a reprodução
via meiose.
D) cromossomo circular isolado por uma membrana e a
reprodução assexuada.
E) cromossomo linear isolado por uma membrana e a reprodução
assexuada.
2. (UNIFOR) As células procarióticas são estruturalmente mais
simples que as eucarióticas. Elas não apresentam:
A) núcleo, apenas nucléolo.
B) parede celular e membrana plasmática.
C) mitocôndria, mas são sempre heterotróficas.
D) cloroplasto, mas são sempre autotróficas.
E) complexo de Golgi, apenas ribossomos.
3. (UNIFOR) Considere as afirmações abaixo.
I. Todos os seres vivos são constituídos por células.
II. A célula é a unidade morfofisiológica fundamental da vida.
III. Todas as células se originam de células preexistentes.
A Teoria Celular baseia-se em
A) apenas I. B) apenas II. C) apenas I e III.
D) apenas II e III. E) I, II e III.
4. (UNIFOR) Durante o processo de preparação de tecidos em
cortes para estudo microscópico, uma das fases em que o tecido é
endurecido, a fim de que possa ser cortado em fatias finíssimas, é
denominada:
A) fixação. B) coloração. C) inclusão. D) montagem.
5. (UECE) Sabe-se que um grande “salto” no processo evolutivo
foi o aparecimento dos mesossomos nas bactérias. A novidade
evolutiva possibilitada por tais estruturas foi a concentração de
enzimas que conferem às bactérias a capacidade de realizar o(a)
A) fermentação. B) digestão intracelular.
C) transporte de substâncias. D) respiração aeróbia.
6. (UECE) O microscópio possibilitou avanços significativos no
estudo da Biologia. Como o olho humano apresenta um limite de
resolução de cerca de 200 µm, estudos como os de Histologia
tornaram-se possíveis com o advento do microscópio óptico que
apresenta um limite de resolução em torno de:
A) 0,2 nm. B) 20 μm. C) 200 nm. D) 0,5 nm.
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7. (UECE) A célula eucariótica é compartimentada; a procariótica,
não. Esta afirmação faz sentido quando comparamos os dois
padrões de organização celular sob o seguinte aspecto:
A) Dimensões celulares. A relação superfície/volume é maior na
célula procariótica que na eucariótica. Assim, a célula procariótica
apresenta-se com uma área superficial suficientemente grande
para satisfazê-la em termos nutritivos. Ao mesmo tempo, o seu
espaço interno é adequado à ocorrência das reações metabólicas
num ambiente descompartimentado.
B) Relação nucleoplasmática. A relação nucleoplasmática varia de
1/1 a 1/3 na célula eucariótica, mostrando-nos que, enquanto o
núcleo varia de volume, o citoplasma permanece com volume
constante. Portanto, a compartimentação na célula eucariótica
aumenta a superfície citoplasmática para fazer face ao aumento
de volume do núcleo.
C) Presença de estruturas membranosas. A presença de
mesossomos e nucléolo nas células procarióticas dispensa a
presença de outras organelas citoplasmáticas.
D) Processo evolutivo. A compartimentação das células
eucarióticas é decorrência do processo evolutivo desenvolvido no
sentido da diminuição das suas superfícies internas, já que as
superfícies externas crescem mais que o volume da célula, na
medida em que as dimensões celulares aumentam.
8. (FACID) À medida que a célula aumenta em volume, a área de
sua superfície também aumenta, mas não na mesma proporção.
Esse fenômeno tem um grande significado biológico porque o
volume de uma célula determina a quantidade de atividade
química realizada por unidade de tempo, mas a área de sua
superfície determina a quantidade de substâncias que uma célula
pode captar de seu ambiente externo e a quantidade de resíduos
que podem ser liberados ao ambiente.
Comparada a uma célula pequena, uma célula grande com a
mesma forma possui
A) a área superficial menor.
B) a menor área superficial por unidade de volume.
C) a mesma razão entre superfície e volume.
D) a distância média menor entre a mitocôndria e a fonte externa
de oxigênio.
E) a razão entre citoplasma e núcleo menor.
9. (FCM-JP) Considere os seguintes constituintes celulares:
03. parede celular, 05. membrana plasmática, 07. DNA, 06.
carioteca, 08. ribossomos, 10. mitocôndrias, 12. cloroplastos
Dentre as alternativas abaixo, assinale a soma da sequência
representativa de estruturas ausentes nas bactérias
A) 30. B) 21. C) 28. D) 22. E) 51.
10. (UNP) Na tentativa de obter uma bactéria produtora de um
gene cujo produto fosse uma enzima eficaz no combate ao câncer,

um pesquisador extraiu o DNA de uma planta, digeriu-o com
enzima de restrição, introduziu-o num plasmídeo e,
posteriormente, este plasmídeo foi introduzido na bactéria, que
passou a elaborar o produto gênico de interesse. A bactéria é ideal
para esse tipo de experimento porque:
A) é um organismo anaeróbio.
B) possui a parede celular permeável.
C) tem o DNA circular.
D) o período de tempo entre suas gerações é curto.
11. (UNP) O esquema apresenta a síntese de um polipeptídio a
partir de uma molécula de DNA.
É lícito dizer que o diagrama mostra:
A) A tradução do código genético.
B) A transcrição e tradução do código genético.
C) A transcrição do código genético.
D) A replicação do DNA.
12. (UNP) Dos pares de estruturas celulares abaixo, qual é o único
que pode ser observado em células vivas, não coradas,
examinadas ao microscópio óptico?
A) mitocôndrias e nucléolos.
B) cloroplastos e vacúolos.
C) núcleo e ribossomos.
D) complexo de Golgi e cromossomos.
13. (UEMA) A construção do microscópio composto ou binocular
por Robert Hooke, em 1663, permitiu a visualização de estruturas
até então desconhecidas pelos cientistas, a partir da utilização de
lentes de grande aumento. Com o advento da microscopia, os
pesquisadores, após vários estudos em muitos tipos de plantas e
animais, lançaram a ideia de que todos os seres vivos são
formados por pequenas unidades chamadas células. Essa
constatação foi possível graças à possibilidade gerada pela
combinação de duas partes (A e C) do microscópio ótico.
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O sistema de lentes A e C, responsável pelo aumento final de uma
célula, é chamado, respectivamente, de
A) diafragma e condensador.
B) objetiva e condensador.
C) condensador e ocular.
D) ocular e diafragma.
E) ocular e objetiva.
14. (UNESP) Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células.
Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
A) menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de
células por apoptose.
B) menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de
células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e
digestória).
C) o mesmo número de células, porém elas serão maiores em
decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
D) maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas,
que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
E) maior número de células, em decorrência da ingestão, na
alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam
àquelas do indivíduo.
15. (UFV) A histologia utiliza corantes para evidenciar certas
características dos tecidos. Os corantes mais utilizados são:
hematoxilina e eosina (H&E). Sabe-se que a hematoxilina tem
caráter básico e a eosina, ácido. Sendo assim, a hematoxilina cora
estruturas ácidas, como, por exemplo, aquelas ricas em ácidos
nucléicos. Por isto, os núcleos coram-se de roxo pela
hematoxilina. Entretanto, se for constatado ao microscópio que o
citoplasma também se corou de roxo, pode se suspeitar que tal
célula apresenta intensa produção de:
A) vitaminas, sendo rica em vacúolos.
B) carboidratos, sendo rica em peroxissomos.
C) amido, sendo rica em complexo de Golgi.
D) gorduras, sendo rica em lisossomos.
E) proteínas, sendo rica em ribossomos.
16. (UFC) Analise o texto abaixo.
Nas bactérias, o material genético está organizado em uma fita
contínua de _____ que fica localizado em uma área chamada de
_____. A reprodução das bactérias se dá principalmente por
_____, que produz _____.
Assinale a alternativa que completa corretamente o texto acima:
A) cromossomos – nucleossomo – brotamento – duas células-
filhas idênticas.
B) DNA – nucleossomo – reprodução sexuada – uma célula-filha
idêntica à mãe.
C) plasmídeo – nucleoide – conjugação – várias células-filhas
diferentes entre si.
D) DNA – nucleoide – fissão binária – duas células-filhas idênticas.
E) RNA – núcleo – reprodução sexuada – duas células-filhas
diferentes.
17. (UFPI) A figura abaixo representa o desenho esquemático de
uma célula bacteriana. Como todo ser vivo, este também se
reproduz e transmite as informações genéticas à sua
descendência, através do seu DNA. A alternativa que cita os dois
componentes celulares bacterianos que contêm DNA é:

A) nucleóide e mesossomo.
B) parede celular e plasmídio.
C) plasmídio e nucleoide.
D) pelo sexual e ribossomo.
E) membrana plasmática e mesossomo.
18. (UFPI) Observe a figura abaixo.
Ela representa uma célula vista ao microscópio
A) óptico, com as técnicas possíveis em meados do século
passado.
B) óptico, com as técnicas de coloração deste século.
C) eletrônico de transmissão, com as técnicas disponíveis desde
1950.
D) eletrônico de varredura, com as técnicas disponíveis a partir de
1990.
E) eletrônico de transmissão, com a técnica de fracionamento
celular.
19. (UFPB) Com relação aos conhecimentos sobre as células, os
quais puderam ser construídos em continuidade à observação das
primeiras células, é correto afirmar que a observação
A) das primeiras células vivas permitiu distinguir eucariotos de
procariotos.
B) de células de cortiça, feita por Hooke em 1665, permitiu
identificar apenas as estruturas básicas daqueles tipos celulares:
parede celular, citoplasma e núcleo.
C) dos envoltórios celulares, do núcleo, das mitocôndrias e demais
constituintes celulares foi determinante para o estabelecimento da
Teoria celular.
D) de fenômenos da divisão mitótica feitas por Walther Fleming,
por volta de 1878, reforçou a idéia de que todas as células, ao
contrário do que alguns cientistas imaginavam, são originadas de
células pré-existentes.
E) de que todos os organismos são compostos por células só foi
constatada após o advento da microscopia eletrônica.
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20. (UFRN) A diferença de tamanho entre animais como um boi e
um rato adultos deve-se ao número, e não ao tamanho das
células. Isso acontece porque o tamanho da célula é limitado pela
A) grande quantidade de organelas acumuladas no
desenvolvimento da célula.
B) quantidade de proteínas produzidas ao longo da vida da célula.
C) relação entre o número de cromossomos e o conteúdo de DNA
da célula.
D) extensão da membrana celular em relação ao conteúdo da
célula.
21. (UFPE) Muitos eventos e estruturas biológicas são menores do
que poder do olho humano enxergar, cujo poder de resolução fica
em torno de 100μm. O microscópio óptico aumenta esse poder
para cerca de 200nm (0,2μm), limitado pelo comprimento da luz
visível (0,4-0,7μm). O microscópio eletrônico pode aumentar esse
poder para 2nm (0,002μm) pela substituição do feixe de luz por um
feixe de elétrons. Assinale a alternativa em que a estrutura
biológica pode ser visualizada pelo recurso indicado a seguir.
A) Vírus, pelo microscópio óptico.
B) Mitocôndrias, pela vista desarmada.
C) Óvulo animal, pela vista desarmada.
D) Molécula de ATP, pelo microscópio eletrônico.
E) Estrias das células musculares esqueléticas, pela vista
desarmada.
22. (UFF) O microscópio estereoscópico (lupa) é um instrumento
que permite a visualização de estruturas pequenas com bastante
clareza, tornando possível o exame morfológico de vários
organismos. Que aumento possibilita o exame minucioso das
peças bucais de uma barata?
A) 40x. B) 2.000x. C) 6.000x. D) 50.000x. E) 100.000x.
23. (UFMG) As células da zona de crescimento do caule se
dividem de modo constante. Observa-se que estas células são
pequenas, o que é uma vantagem, pois, quanto menor a célula,
maior a extensão de área superficial por unidade de volume de
matéria viva. Esse fato é importante porque:
A) facilita, durante as divisões, os movimentos dos centríolos em
direção aos polos.
B) reduz em muito a taxa respiratória da célula, tornando-a pouco
ativa.
C) diminui o ritmo da síntese de proteínas, havendo economia de
energia para a célula.
D) facilita o rápido intercâmbio de substâncias nutrientes e de
material de excreção.
E) leva as células a uma intensificação dos processos de digestão
de proteínas típicas.
24. (UFPA)
A descoberta da célula foi feita em 1665 por _____. Em 1838 e
1839, _____ e _____, através de observações de estruturas de
plantas e animais, concluíram que os seres vivos são constituídos
por células.
Indique a alternativa que completa corretamente as frases.
A) Hooke, Weissmann, Schwann.
B) Virchow, Schleiden, Schwann.
C) Schleiden, Hooke, Schwann.
D) Hooke, Schleiden, Schwann.
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E) Virchow, Weissmann, Hooke. Após análise do desenho, resolva os itens seguintes:

A) Qual o nome do processo representado no desenho?
25. (UNB) Quando se usa o microscópio, é importante saber de B) Em que local da célula ocorre este processo?
quanto o instrumento ampliou a imagem do objeto. Se, por C) Cite os nomes das moléculas indicadas, respectivamente, por I,
exemplo, na ocular estiver marcado 5X e na objetiva 12X, a II e III:
ampliação é de: D) Cite uma diferença básica que caracteriza este processo em
A) 17 diâmetros (12X + 5X). B) 7 diâmetros (12X – 5X). células de eucariontes.
C) 60 diâmetros (12X x 5X). D) 2,4 diâmetros (12X / 5X).
28. (UFOP) Nas preparações histológicas de rotina, dois corantes
Questões discursivas são amplamente utilizados: a hematoxilina, um corante de caráter
básico que cora estruturas celulares de caráter ácido, e a eosina,
26. (FUVEST) Duas doenças sexualmente transmissíveis muito um corante de caráter ácido que cora estruturas celulares de
comuns são a uretrite não gonocóccica que, tudo, indica, é caráter básico, como, por exemplo, as mitocôndrias. Em uma
causada pela Chlamydia trachomatis e o herpes genital, causado célula com alta atividade metabólica e de síntese de proteínas,
pelo Herpes simplex. A tabela a seguir compara algumas qual desses corantes irá corar o núcleo e qual deles irá corar o
características desses dois agentes infecciosos. citoplasma da célula? Por quê?
Características Chlamydia Herpes
trachomatis simplex 29. (UFPR) Um fabricante oferece diferentes tipos de elementos
Parasita intracelular + + filtrantes de água para consumo humano. Os filtros de cerâmica,
obrigatório com uma malha de poros de até 200 nm, são considerados os
Presença de membrana + - mais eficientes para evitar que a água contenha microorganismos.
plasmática Explique a razão pela qual esses filtros são considerados
Presença de núcleo - - esterilizantes.
celular
Presença de DNA + + 30. (UFC) A invenção do microscópio óptico foi responsável pelo
Presença de RNA + - advento da Citologia, já que as células são geralmente pequenas
Presença de ribossomos + - demais para serem vistas a olho nu, o qual tem poder de
resolução de apenas 100 μm. Com o poder de resolução do
microscópio óptico podemos ampliar um objeto até cerca de 1500
vezes, dependendo dos aumentos proporcionados pela objetiva e
pela ocular. Utilizando-se um microscópio óptico com objetivas de
aumentos de 8X, 10X, 40X e 100X e ocular com aumento de 10X,
qual o menor aumento que já permite a visualização de um
espermatozóide humano, cujo diâmetro da cabeça mede 8 μm.

A) Esses organismos são virus, bactérias, protozoários, algas,
fungos, plantas ou animais? Justifique sua classificação com base
nas características da tabela.
B) Esses dois agentes infecciosos podem ter seu crescimento
populacional representado pelo gráfico a seguir? Justifique sua
resposta.
27. (UFV) O desenho abaixo representa um processo bioquímico
presente em procariontes.
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Aula 14 – Estrutura da Membrana
Plasmática
Uma das principais características dos seres vivos diz
respeito ao fato deles serem estruturas distintas e isoladas do meio
externo e ao fato deste meio interno permanecer constante ao
longo do tempo. A esta característica dá se o nome de
homeostase. Esta homeostase não implica, porém, no isolamento
da célula em relação ao meio externo. Isto porque, como a célula é
dotada de metabolismo, uma série de reações químicas está o
tempo todo ocorrendo no meio intracelular. Estas reações implicam
no consumo de nutrientes e gases como o oxigênio, e a eliminação
de subprodutos de reações e gases como o gás carbônico. Ora, se
a célula está consumindo nutrientes e oxigênio e liberando
subprodutos e gás carbônico, ela obviamente está alterando seu
meio interno. Para haver homeostase e a composição química da
célula manter se constante, é necessário que se adquira mais
nutrientes e oxigênio e se elimine os subprodutos e o gás
carbônico. Isto implica em troca de substâncias com o meio.