CLORURO DE POTASIO producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y

finalmente paro cardiaco.

1. Nombre genérico : Cloruro de potasio
2. Nombre comercial : Kalium
10. Efectos secundarios: dolor en el pecho, disnea,
3. Familia a la que pertenece: Antipokalémico o
taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis
restaurador de electrolitos
elevadas.
4. Vías de administración : V.O, E.V, S.C
11. Cuidados de Enfermeria:
5. Mecanismo de acción : Siendo el ion potasio,
Control de los signos vitales cada 3 horas
el catión principal en el intracelular, es una
en especial la FC
sustancia muy tóxica cuando está en el líquido
Valorar los niveles de potasio
extracelular y a una concentración poco superior
Administrar con mucho cuidado el
en altas concentraciones.
medicamento, valorando el goteo.
6. Farmacocinética: Por el riñón el 85% y el resto
Revisar antecedentes del paciente.
por las heces.
No administrar a pacientes con problemas
7. Indicaciones: Tto. de hipopotasemia, diarrea,
cardiacos
parálisis periódica, infarto de miocardio,
No administrar a pacientes con insuficiencia
intoxicación digitálica.
renal aguda.
8. Dosis: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5
Controlar frecuentemente EKG.
mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5
Tener cuidado al momento de la
mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa
administración, buscar signos de efectos
5%
colaterales.
9. Contraindicaciones: en todos los casos que
cursen con hiperpotasemia debido a que puede
 FENITOINA 8. Dosis: Anticonvulsivante: D.I 10-20mg/kg/Do.
Diluido en S.S administrar en 20-30min no más
1. Nombre genérico : Fenitoina,
rápido de 1mg/kg/min. D.M.: 3-8 mg/kg/día c/8-
Difenihidantoína
12h. D.Máx.:250mg/Do. Antiarritmico: 5mg/kg/Do.
2. Nombre comercial : Epanutín,
Única EV.
Neosidantoína, Sinergina, Epamin, Fenigramon,
9. Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Fenintek, Opliphon.
hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sino
3. Familia a la que pertenece: Anticonvulsivante,
auricular, bloqueo A-V de 2° y 3° grado y síndrome
antiepilépticos (hidantoínas).
de Adams – Stokes.
4. Vías de administración : E.V
10. Efectos secundarios: Arritmias Cardíacas,
5. Mecanismo de acción : Inhibe la propagación
Hiperplasia Gingival, Hirsutismo, Anemia
de la actividad convulsivante en la corteza motora
Megaloblástica, Hipocalemia, Alteración en el
cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la
mecanismo de la vitamina K
difusión de sodio desde las neuronas. También es
11. Cuidados de Enfermeria:
antiarrítmico, al estabilizar las células del
Tomar el medicamento y dejar el consumo
miocardio.
de alcohol.
6. Farmacocinética: Anticonvulsivo-epiléptico-
No administrar a personas sensibles al
Antiarrítmico, ejerce su acción a través del
medicamento
bloqueo de los receptores para sodio
Evaluar análisis de hemograma, ya que la
dependientes de voltaje..
Fenitoina tiende a alterar los resultaos.
7. Indicaciones: Crisis epilépticas parciales simples
Observar efectos adversos.
o complejas, arritmias auriculares y ventriculares,
Mantener el medicamento fuera de la luz
reduce la velocidad en ancianos y debilitados.
directa y mantenerlo en un lugar fresco.
 7. Indicaciones: Para sedación, pre medicación
anestésica, inducción anestésica,
anticonvulsivante, insomnio.
8. Dosis: Sedación: 0.1-0.2mg/kg/do.
MIDAZOLAM Anticonvulsivante: 0.1-0.3mg/kg. Bolo EV, luego
1. Nombre genérico : Midazolam 0.05-0.2mg/kg/hora
2. Nombre comercial : Dormicum, Dalam, 9. Contraindicaciones: Está contraindicado en
Midazolam. miastenia gravis y el glaucoma de ángulo estrecho
3. Familia a la que pertenece: Sedante, no tratado. Evitar su uso durante el embarazo y la
anticonvulsivo, ansiolítico. lactancia. Potencialmente teratógeno durante el
4. Vías de administración: E.V primer trimestre del embarazo.
5. Mecanismo de acción : Actúa como otras 10. Efectos secundarios: Hipotensión,
benzodiacepinas produciendo una facilitación de la vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia
acción inhibidora del GABA, disminuye el flujo sinusal. Hipoventilación, apnea, broncospasmo,
sanguíneo cerebral, el metabolismo y la presión laringospasmo, disnea.
intracraneal, disminuye las resistencias vasculares 11. Cuidados de Enfermeria:
periféricas, y la presión arterial, sobre todo en Cuidado en pacientes que sean
casos de hipovolemia y si se asocia a narcóticos. hipersensibles al medicamento
6. Farmacocinética: actúan sobre el sistema Monitoreo de las funciones vitales, puede
límbico, talámico e hipotalámico del sistema ver presencia de arritmias.
nervioso central produciendo sedación, hipnosis, Observar si presenta signos de Parkinson.
relajación muscular al mismo tiempo que ejercen Tener cuidado en pacientes con alto riesgo
una actividad anticonvulsiva. de hipovolemia, insuficiencia respiratoria.
 Tener a la mano equipo de reanimación 8. Dosis: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min.
Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min.
cardiopulmonar.
EV Infusión continúa. Do mayores de 20 µg/-
kg/min disminuye el flujo renal.
9. Contraindicaciones: taquiarritmias, hipoxia,
hipercapnia, acidosis en enfermedad vascular
10. Efectos secundarios: nauseas, vómitos, cefalea,
taquicardia, arritmias e hipertensión
DOPAMINA
11. Cuidados de Enfermería:

1. Nombre genérico: Dopamina Vigilar que la solución no contenga

2. Nombre comercial: Dopamina, Intropin partículas en suspensión antes y durante la

(Profarma) administración. Las mezclas se realizarán

3. Familia a la que pertenece: Catecolaminas siempre con una técnica estrictamente

4. Vías de administración: E.V aséptica.

5. Mecanismo de acción: estimula los receptores CFV

renales, produciendo una vasodilatación renal con

aumento del flujo renal glomerular, excreción de
sodio y diuresis.
6. Farmacocinética: inicio de acción: 2-4 min, efecto
máximo: 2-10 min, duración: menos de 10 min
7. Indicaciones: shock séptico y cardiogénico.
También puede utilizarse en el tratamiento del
fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento
con diuréticos y digoxina.
 6. Farmacocinética: la ceftriaxona se administra
parenteralmente debido a que no se absorbe por
vía digestiva. Después de una dosis intramuscular,
las máximas concentraciones séricas tienen lugar
entre 1 y 4 horas. La unión del antibiótico a las
proteínas del plasma es del orden del 58 a 96%.
7. Indicaciones: Sepsis, meningitis, otitis media
aguda (OMA), peritonitis, infección biliar;
gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido
blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria,
neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital,
CEFTRIAXONA gonocócica, infección con mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis perioperatoria.

1. Nombre genérico : Ceftriaxona 8. Dosis: 20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75

2. Nombre comercial:ROCEFALIN, CEFTRIAXONA mg/kg/día divididos en dos dosis; Neonatos de

ANDREU, ROCEPHIN (Roche) una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día ;

3. Familia a que pertenece: Antibióticos: Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día. Meningitis:

cefalosporina de 3ª generación. 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v

4. Vías de administración: I.M , E.V 9. Contraindicaciones: hipersensibilidad a las

5. Mecanismo de acción: inhibe la transpeptidación cefalosporinas.

en la síntesis del péptidoglucano (polímero 10. Efectos secundarios: Dolor en el sitio de

aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica
esencial para la pared celular), actúan siempre en correctamente. Los efectos gastrointestinales
la fase de reproducción celular. náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
11. Cuidados de Enfermería:
 Durante la entrevista es importante los distribución de agua, balance de fluidos y
datos de alergias. electrolitos, y presión osmótica de los fluidos
corporales.
Canalizar en vena de alto calibre. Inyectar
6. Farmacocinética: la regulación del fluido
la sol. de manera lenta.
extracelular y el volumen del plasma se lleva a
Corroborar la dosis preescrita.
cabo a través del riñón. Este mecanismo se
Valorar los efectos de la medicación. No
encuentra bajo control hormonal, donde están
debe mezclarse con otro antibiótico en la
involucradas muchas de ellas; el sistema renina-
misma jeringuilla antes de su
angiotensina-aldosterona es el que ejerce la
administración.
función principal en el balance de sodio.
7. Indicaciones: Prevención y tratamiento de
estados de deficiencias de sodio y cloruro,
causadas por diuresis excesiva, restricción de sal,
calambres y postración por respiración excesiva.
8. Dosis: La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso
son dependientes de las necesidades

CLORURO DE SODIO AL 20% individuales del paciente como edad, peso y

condiciones clínicas.
1. Nombre genérico:: Cloruro de sodio
9. Contraindicaciones: en pacientes que presenten
2. Nombre comercial: Corni lup ofteno. Solución
hipernatremia o retención de líquidos. La relación
clorurada hipertónica 20%
riesgo beneficio debe ser evaluada en presencia
3. Familia a la que pertenece: solución hipertónica
de los siguientes problemas médicos: enfermedad
4. Vías de administración: E.V
cardiovascular, hipertensión arterial,
5. Mecanismo de acción: es el principal catión del
fluido extracelular y actúa en el control de
 enfermedades del riñón, epilepsia, sensibilidad al AMINOFILINA
Cloruro de Sodio. 1. Nombre genérico: AMINOFILINA.
10. Efectos secundarios: hipernatremia, necrosis
2. Nombre comercial: AMINOFILINA (Trifarma)
cortical renal, colapso cardiovascular,
aprehensión, coagulación sanguínea cerebral. 3. Familia a la que pertenece: broncodilatador
11. Cuidados de Enfermería: Proporcionar los
4. Vías de administración: E.V
cuidados adecuados a los pacientes
5. Mecanismo de acción: Relaja el músculo liso
bronquial y los vasos pulmonares por acción
directa sobre los mismos, aumenta el aclaramiento
mucociliar. Otras acciones: vasodilatación
coronaria, diuresis, estimulante cerebral, cardíaco
y del músculo esquelético.
6. Farmacocinética: actúa principalmente como
broncodilatador y relajante del músculo liso,
además, presenta otras actividades típicas de los
derivados de las xantinas, como: vasodilatador
coronario, estimulante cardiaco, diuresis,
estimulante cerebral y estimulante del músculo
liso. Se alcanzan efectivas concentraciones de
AMINOFILINA en sangre y un rápido efecto
después de la administración intravenosa.
7. Indicaciones: Estimula el centro respiratorio.
Broncodilatador. Relaja la musculatura lisa. Apnea
del neonato.
8. Dosis: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg.
Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. EV.
Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h. Adm. diluido
en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. Infusión
continua: 0.7-1.2mg/kg/h
9. Contraindicaciones: Hipersensibilidad de la
aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo.
Pacientes con hipotensión, angina pectoris y daño ATROPINA
grave al miocardio.
1. Nombre genérico: Atropina
10. Efectos secundarios: Malestar estomacal, Dolor
de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza). 2. Nombre comercial: Atropina (Trifarma).
Agitación, Insomnio, Irritabilidad.
3. Familia a la que pertenece: Anticolinergicos
11. Cuidados de Enfermería:
Observar tolerancia alimentaria. 4. Vías de administración: I.M , E.V , S.C
Control de glicemia seriada.
5. Mecanismo de acción: Estimula el SNC y
Administración lenta en BIC Una vez
después lo deprime; tiene acciones
abierta la ampolla, desechar.
antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce
secreciones, especialmente salival y bronquial;
reduce la transpiración. Deprime el vago e
incrementa así la frecuencia cardiaca.
6. Farmacocinética: Inicio de acción: 1-2 minutos.
Duración IV: variable, alrededor de 30 minutos.
IM/SC: 45 minutos- 1 hora. Metabolismo:
Hepático, 50-75 %
7. Indicaciones: medicación preoperatoria, paro
cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por
organofosforados
8. Dosis: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes
0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg
(infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico:
0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por
organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta
conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h
9. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los
alcaloides de la belladona
10. Efectos secundarios: Efectos locales: irritación
en el sitio de la inyección, se produce visión
borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión
ortostática, retención urinaria
11. Cuidados de enfermería:
En caso de obstrucción no irrigar la vía,
para evitar embolias o infecciones.
Vigilar que la solución no contenga
AMIODARONA
partículas en suspensión antes y durante la
1. Nombre generico: Amiodarona
administración.
2. Nombre comercial: Trangorex
3. Familia a la que pertenece: La amiodarona 8. Dosis: VO:Adultos: Inicialmente, 800 a 1600
pertenece al grupo III de la clasificación de mg/día por vía oral en una o varias
fármacos antiarritmicos de. Vaughan Williams. administraciones durante un mínimo de 1 a 3
Antiarrítmicos clase III. Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o
4. Vías de administración: E.V 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden ser
5. Mecanismo de acción: Acción directa sobre el administradas durante 4 a 14 días IV:
miocardio, retrasando la despolarización y Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10
aumentando la duración del potencial de acción. minutos,
Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa 9. Contraindicaciones: pacientes con
y ß y posee propiedades vagolíticas y bloqueantes hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de
del Ca. bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular
6. Farmacocinética: Inicio de acción: IV: inmediato. 10. Efectos secundarios: Se han detectado algunos
Máximo efecto : ormalmente 1-3 semanas. casos de neuropatía óptica con visión borrosa y
Duración: 45 días. disminución de la agudeza visual.
7. Indicaciones: Indicada para el tratamiento de las Fotosensibilización. Se han detectado casos de
arritmias ventriculares recurrentes que amenazan neumopatía intersticial difusa.
la vida cuando éstas no responden a una 11. Cuidados de enfermería:
adecuada terapia con otros antiarrítmicos o Por los efectos tóxicos de este fármaco se
cuando otras alternativas terapéuticas no son recomienda previo al inicio del tratamiento
toleradas. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a Evaluar los antecedentes de patología
pacientes con fibrilación/flutter auricular y en tiroidea, respiratoria y hepática
pacientes con taquiarritmias supraventriculares. realizar un perfil de hormonas tiroideas
función hepática y respiratoria.
 HALOPERIDOL -Trastornos de la personalidad: obsesivo-
compulsiva, paranoide, histriónica y otras
1. Nombre Genérico: Haloperidol
personalidades
2. Nombre Comercial: Halopidol; Halozen; Limerix;
8. Dosis: Vía oral: Adultos: dosis inicial, 0,5-
Neupram
2 mg/8-12 h. Dosis de mantenimiento, 1-
3. Familia a la que pertenece: Antipsicótico.
15 mg diarios -Niños: generalmente
Antiemético. De primera línea en corea infantil.
0,05 mg/kg/día. Mayores de 5 años: 0,5 mg/12 h.
4. Vías de administración: V.O
Menores de 5 años: 0,25 mg/12 h
5. Mecanismo de acción: Neuroléptico
9. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
perteneciente a la familia de las butirofenonas. Es
haloperidol, estado comatoso, depresión del SNC
un potente antagonista de los receptores
producida por el alcohol u otros medicamentos
dopaminérgicos cerebrales, y por consiguiente,
depresores, enf. de Parkinson, lesión de los
está clasificado entre los neurolépticos de gran
ganglios basales.
potencia.
10. Efectos secundarios: Reacciones
6. Farmacocinética: Después de su administración
extrapiramidales e hipotalámicas severas,
oral, el haloperidol se absorbe muy bien por el
distonía. Tiene menos efectos muscarínicos e
tracto digestivo, aunque experimenta un
hipotensores y más efectos extrapiramidales que
metabolismo hepático de primer paso, lo que
la clorpromazina.
reduce su biodisponibilidad en un 40%; las
11. Cuidados de enfermería:
concentraciones plasmáticas máximas se
Motivar y tener el paciente ocupado, para
alcanzan entre las 2 y 6 horas.
evitar su aislamiento y encamamiento.
7. Indicaciones: Como neuroléptico en:
Vigilar la aparición de estados depresivos.
-Delirios y alucinaciones
Vigilar tensión arterial, sobretodo la
- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
hipotensión