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SEMESTRE: 9
SECCIÓN: 2
DOCENTE.
HENRY ADOLFO LAMBIS MIRANDA
PRESENTADO POR:
MARY LUZ HERRERA
YINARI CUETO BENCE
RAFAEL JARAMILLO
RIGOBERTO MARTINEZ
MAYO/2019
~2~
1. INTRODUCCIÓN.
2. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA.
3. BASES TEÓRICAS.
Una reacción química, tales como el mecanismo de reacción y los efectos que
ejerce sobre el ambiente.
El reactor discontınuo de tanque agitado (BATCH) es un modelo ideal de reactor
químico, en el que no hay entrada ni salida de reactantes o productos, mientras
tiene lugar la reacción o reacciones químicas que en él se desarrollan. Si las
reacciones tienen lugar en fase lıquida homogénea, normalmente el sistema puede
considerarse que opera a volumen (V) y presión (P) constantes. Este tipo de
reactores, en el tiempo de reacción t = 0, se considera que comienza a desarrollarse
la reacción o reacciones químicas que en ´el tienen lugar. Para reactores ideales de
mezcla completa, la ecuación básica de diseño está dada por el balance de materia:
𝑑𝑁𝑖
𝑓𝑖0 − 𝑓𝑖 + ∫ 𝑟𝑖 𝑑𝑣 =
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝑖
∫ 𝑟𝑖 𝑑𝑣 =
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝑖
𝑟𝑖 ∗ V = 𝑑𝑡
Ahora, integrando desde un número de moles iniciales NA0 hasta un número final de
moles NA, tenemos el tiempo de reacción final t
𝑁𝐴𝑜 𝑑𝑁𝐴
𝑟𝑖 ∫𝑁𝐴 −𝑟𝐴𝑉
~7~
𝑑𝐶 𝑎𝑐𝑒𝑡 𝑑𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
= = 𝐾𝐶𝐴𝑎𝑐𝑒𝑡𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Es decir, se trata de una reacción de primer orden respecto a cada uno de los reactivos, o
de segundo orden global. Para poder utilizar esta ecuación cinética habrá que obtener su
coeficiente cinético k, y corroborar los órdenes (exponentes de las concentraciones)
indicados, lo que obliga al procedimiento experimental, para lo que se utilizará el reactor
discontinuo. Además, para facilitar los cálculos se partirá de concentraciones iguales de
ambos reactivos (por lo que siempre CAcet = CA y CNaOH = CB) y se utilizara como
variable la conversión (X), por lo que la ecuación cinética quedará de la forma:
−𝑟𝐵 = 𝑘[𝐴𝑐𝐸𝑡] ∗ [𝑂𝐻−] = 𝑘𝐶𝐴𝐶𝐵
𝑑𝑐
−𝐾𝐶 2 =
𝑑𝑡
𝑐𝑜
− 1 = 𝑘𝐶𝑂𝑡
𝑐
1 1
= = 𝑘𝑡
𝑐 𝑐𝑜
Dónde:
C0: Concentración molar de NaOH para, t = 0.
C: Concentración molar de NaOH en un determinado tiempo, t.
K: constante cinética a la temperatura de trabajo.
Cuando se representan los valores experimentales en forma del inverso de la
concentración (1/C) versus el tiempo (t), debe resultar una representación lineal, así se
obtendrá el valor de la constante cinética (k) a partir de la pendiente de dicha
representación.
~9~
4. REACTIVOS Y MATERIALES
REACTIVOS
NaOH (Hidróxido de Sodio)
CH3COOC2H5 (Acetato de Etilo)
Agua Destilada
MATERIALES
Cronometro
Termómetro
Espátula
Soporte universal
Embudo
4.3. EQUIPOS
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
𝑚𝑜𝑙
= 10𝑃𝐻−14
𝑙
La conversión puntual del proceso puede ser calculada por medio de la expresión:
𝑝𝐻 (𝑡 ) − 𝑝𝐻𝑜
𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑝𝐻 (𝑡 ) − 𝑝𝐻𝑜 𝑝𝐻∞
𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻:𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 𝑝𝐻0:𝑝𝐻 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑝𝐻=:𝑝𝐻 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙,
pH(𝑡):𝑝𝐻 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐io𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
11
~ 11 ~
Concentracion vs Tiempo
0,0080
0,0070
Concentracion (mol/L)
0,0060
0,0050
0,0040
0,0030
0,0020
0,0010
0,0000
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (min)
Análisis de resultados:
Teniendo en cuenta los datos obtenidos de concentración vs tiempo se logró una
curva, además se identificó una velocidad alta de desaparición del NaOH en los
primeros 5 minutos, considerando en ese intervalo una concentración alta, entonces a
medida que transcurre el tiempo es notoria una disminución casi que constante hasta
que se consume el NaOH, hasta que el equilibrio de la mezcla se alcance
completamente.
~ 15 ~
Conversion vs Tiempo
1,0000
0,9000
0,8000
Conversion mol/L
0,7000
0,6000
0,5000
0,4000
0,3000
0,2000
0,1000
0,0000
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (min)
Análisis de resultados:
En anterior gráfica se observa que acorde el NaOH desaparece la conversión a Acetato
de Sodio se realiza simultáneamente en los mismos periodos de tiempo y la misma
tendencia, por tener una relación de 1 a 1 en sus coeficientes estequiométricos, es
decir que por cada mol de NaOH que se consume simultáneamente se crea una de
acetato de sodio.
.
~ 16 ~
Se asumirá α=0
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴𝛼
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝛼 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛.
𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = 𝑘𝐶𝐴0
𝑑𝑡
S𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛:
𝐶𝐴 𝑡
∫ 𝑑𝐶𝐴 = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 0
𝐶𝐴 = −𝑘𝑡 + 𝐶𝐴0
Orden 0
0,0090
0,0080
0,0070
0,0060
CNaOH (mol/L)
y = -7E-05x + 0,0052
0,0050 R² = 0,855
0,0040
0,0030
0,0020
0,0010
0,0000
0 10 20 30 40 50 60 70
Tíempo (min)
Se asumirá α=1
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴1𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝛼 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛.
𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = 𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡
𝑆𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛:
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
∫ = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴 0
ln𝐶𝐴 = −𝑘𝑡 + ln𝐶𝐴0
Orden 1
0,000
0 10 20 30 40 50 60 70
-1,000
-2,000
LN CNaOH
-3,000
-6,000
-7,000
Tiempo (min)
Se asumirá α=2
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴2
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝛼 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛.
𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = 𝑘𝐶𝐴2
𝑑𝑡
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝑎
𝑆𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛: ∫ 2 = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴 0
1 1
= −𝑘𝑡 +
𝐶𝐴 𝐶𝐴0
Orden 2
700,00
600,00
400,00
300,00
200,00
100,00
0,00
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (min)
Podemos observar que los resultados de los datos experimentales para este caso la
recta tiene como coeficiente de velocidad de reacción (k)=7,0739. La ecuación de la
recta nos indica que 𝑅2=0,9975 por lo que se considera un ajuste más cercano de los
valores experimentales a la inclinación linealizada con respecto al de orden de reacción
1. Por lo tanto, se concluye que el orden de reacción obtenido mediante el método
integral correspondiente a este laboratorio es de orden 2, es decir que la velocidad de
reacción quedaría así:
−𝑟𝐴=𝑘𝐶𝐴2
~ 20 ~
Para comprobar los resultados del valor de la constante cinética K (T), el modelo
empírico de la ecuación de Arrhenius nos lo permite mediante la siguiente ecuación:
𝐸𝑎
𝐾(𝑇)𝑡𝑒𝑜 = 𝐴𝑜. 𝑒𝑥𝑝(−𝑅𝑇)
Dónde:
𝑘(𝑇) = 𝐶𝑜𝑛𝑠tan𝑡𝑒 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎.
𝐿
𝐴0 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑒𝑐𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (1,050 ∗ 109 )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝐽
𝐸𝑎 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (50019,24 )
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝑅 = 𝐶𝑜𝑛𝑠tan𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 (8,3144 )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝐾𝑡𝑒𝑜 − 𝐾𝑒𝑥𝑝
%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∗ 100 =
𝐾𝑡𝑒𝑜
2,245 − 7,0739
%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∗ 100 = −215,09%
2,245
~ 21 ~
-7,0000
-7,5000
Ln-(dCNaOH/dt)
-8,0000
y = 1,9897x + 1,8825
R² = 0,9302 -8,5000
-9,0000
-9,5000
-10,0000
-10,5000
-11,0000
lnCNaOH
𝛼 = 1,9897
1,9897 − 2
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = −0,517%
1,9897
6,569 − 7,0739
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = −7,68%
6,569
~ 23 ~
Humano:
Del instrumento:
Para solventar dichos problemas se recomienda medir varias veces la propiedad física
y calcular un promedio de las medidas que se obtengan, y verificar con el manual del
instrumento la vida útil y la perdida de sensibilidad.
Aleatorias:
Se recomienda repetir varias veces las mediciones para trabajar con los promedios de
las mismas, además no dejar por mucho tiempo descubiertos los reactivos.
~ 24 ~
8. EJERCICIOS PROPUESTOS
.Ejercicio 1.
𝑇 = 30°𝐶
𝑚3 60𝑠 𝑚3
𝑄 = 50 ∗ = 3000
𝑠 1𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵 = 0,1 ⇒ 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜
𝑚3
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 0,5 𝑚3 ⇒ 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 2𝑑𝑜. 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛
𝐿 𝑚3
𝑘 = 6,569 = 7,3133
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ∗ (1 − 𝑋) ⇒ 𝐶𝐴 = 0,5 3
∗ (1 − 0,95) ⇒ 𝐶𝐴 = 0,025 3
𝑚 𝑚
𝑚3 𝑘𝑚𝑜𝑙
(3000
(𝑄0 ∗ 𝐶𝐴0 ) ∗ 𝑋 𝑚𝑖𝑛 ∗ 0,5 𝑚3 ∗ 0,95)
𝑉𝐶𝑆𝑇𝑅 = = = 𝟑𝟒𝟕𝟎𝟖𝟒, 𝟖 𝒎𝟑
−𝑟𝐴 𝑚3 𝑘𝑚𝑜𝑙 2
6,569 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 ∗ (0,025 )
𝑚3
Ejercicio 2
𝑑𝐹𝐴
𝑟𝐴 = ; −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴
𝑑𝑉
𝑑𝐹𝐴
𝐹𝐴 = 𝑄 ∗ 𝐶𝐴 ; = 𝑄 ⇒ 𝑑𝐹𝐴 = 𝑄 ∗ 𝑑𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
~ 25 ~
𝑑𝐶𝐴 𝐾 𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴2 ; −𝐾𝐶𝐴2 = 𝑄 ∗ ⇒ − ∗ 𝑑𝑉 =
𝑑𝑉 𝑄 𝐶𝐴2
𝐾 𝑣 𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
− ∫ 𝑑𝑉 = ∫ 2
𝑄 0 𝐶𝐴0 𝐶𝐴
𝐾 1 𝐶𝐴 𝑄 1 1
− ∗𝑉 = − | 𝐶𝐴0 ⇒ 𝑉 = ∗ [ − ]
𝑄 𝐶𝐴 𝐾 𝐶𝐴 𝐶𝐴0
𝑚3
𝐾 1 𝐶𝐴 3000 𝑚𝑖𝑛 1 1
− ∗𝑉 = − | ⇒𝑉= ∗[ − ]
𝑄 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 𝑚3 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
6,569 0,025 0,5 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 𝑚3 𝑚
𝑽 = 𝟏𝟕𝟑𝟓𝟒, 𝟐𝟒𝒎𝟑
De acuerdo a los volumen calculados para el reactor CSTR y PFR. El que más
convendría para este proceso es el reactor PFR, puesto que para una misma
conversión, dicho reactor requeriría un volumen más pequeño en comparación
con el CSTR.
~ 26 ~
9. CONCLUSIONES