Facultad de Ingeniería Química y Metalúrgica

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

DOCENTE: ING.COCA RAMIREZ VICTOR RAUL

TEMA: LOS GASES

INTEGRANTES:
 Allcca Memenza, Nayeli
 Espinoza Carrillo, Seili
 Gavino López, Julia
 Lagua Castillejo, Nicole

HUACHO-2019
1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a un gas ideal es FALSA:

a) El volumen cambia de manera inversa y proporcional a su presión. (V)

b) Las moléculas ocupan un volumen despreciable. (V)

c) La densidad permanece constante si permanece constante la temperatura. (F)

d) La presión es directamente proporcional a su densidad. (V)

e) La representación gráfica de, lnP vs lnV obedecen un comportamiento lineal. (V)

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es consistente con la teoría cinética

molecular de los gases?
a) Las moléculas son de un tamaño muy reducido en comparación con la distancia promedio
de separación entre ellas.

b) La energía cinética traslacional media de los gases homoatómicos es diferente a la de los

gases heteroatómicos, cuando ambos se encuentran a la misma temperatura.

c) No existe una ganancia o pérdida neta de la energía cinética total (traslación) durante las
colisiones entre moléculas.

d) La teoría trata de explicar la mayor parte del comportamiento observado en los gases a
temperaturas y presiones ordinarias.

e) Las fuerzas intermoleculares son despreciables.

3. Defina o explique los siguientes términos

a) LEY DE BOYLE: El volumen para una determinada cantidad de gas que se mantiene a
temperatura constante, es inversamente proporcionales a la presión que ejerce.

[PV]T,=K 𝑃=1𝑉

b) LEY DE CHARLES: El volumen de una determinada cantidad de gas que se mantiene a

presión constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

[𝑉𝑇]p,m=K V ∝ T

c) CERO ABSOLUTO: Es la temperatura más baja posible que puede existir. Es también el punto
de inicio para la escala Kelvin y para la escala de Rankin. Esta temperatura es de -273.15°C
(grados Celsius o centígrados), 0° K (grados Kelvin), o bien 0° R (grados Fahrenheit).

d) LEY DE AVOGADRO: El volumen de un gas mantenido a temperatura y presión constante es

directamente proporcional al número de moles del gas presente.
𝑣 𝑣1 𝑣2
=𝐾 =
𝑛 𝑛1 𝑛2
e) CONSTANTE DE LOS GASES: Es una constante física que relaciona entre sí diversas
funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre la
energía, la temperatura y la cantidad de materia.

El valor numérico de R en distintas unidades:

f) LEY COMBINADA DE LOS GASES: Al combinar la ley de BOYLE, la ley de Charles, la ley de
Gay-Lussac; obtenemos la ley combinada de los gases ideales o ley de los cambios triples, que
se establece para una determinada cantidad de gas.

𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉
=𝐾 =
𝑇 𝑇 𝑇

g) ECUACIÓN DE ESTADO: La relación entre las variables de estado de un sistema (P, V, T, n)

viene dada por una ecuación llamada ecuación de estado. Como ejemplo tenemos la ecuación
de estado del gas ideal.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Sólo un gas ideal cumple esta ecuación de estado y como puede observarse relaciona las
variables de estado, de modo que conocidas tres de ellas se puede obtener la cuarta.

h) GAS IDEAL: Son gases que no interactúan entre sí y se mueven aleatoriamente.

En condiciones normales y estándar, la mayoría de los gases presentan comportamiento de

gases ideales. Condiciones:

 Fuerzas intermoleculares, Fi, despreciables (𝐹𝑖 → 0)

 Volumen molecular nulo, comparándolo con el volumen total (𝑉𝑖 → 0 𝑜 𝑉 > 𝑣𝑖

i) GAS PERFECTO: Un gas es perfecto si las interacciones entre partículas se reducen a choques
elásticos.
  Se dice que un gas perfecto es caliente si la agitación térmica domina. Los efectos
cuánticos en este caso son menospreciables.
 Se dice que un gas perfecto es frío cuando los efectos térmicos son menospreciables.

j) LEY DE DALTON: La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
que ejercen cada uno de los gases que la componen. A la presión que ejerce cada gas de la
mezcla se denomina Presión Parcial. Por lo tanto, esta ley se puede expresar como:

PTotal =p1+p2+p3+….+pn
Donde p1, p2, p3,…..pn son las presiones parciales de cada uno de los gases de la mezcla.

k) LEY DE GRAHAM: Es una ley de los gases que relaciona la velocidad de los gases con sus
masas molares. Las velocidades de efusión (salida a través de poros) y difusión (expansión
hasta ocupar el volumen del recipiente) de los gases son inversamente proporcionales a la raíz
cuadrada de sus masas molares:

v1 / v2 = (M2 / M1)-1/2
L) GAS REAL: Es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue la misma
ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran reales a presión elevada y
poca temperatura.

4. Expresar la Ley de Boyle gráficamente por lo menos de tres formas diferentes.

5. El tanque de la figura contiene un gas ideal ocupando un volumen de 1 𝑚3a la

presión de 0,4 MPa y 270 C. Al abrir lentamente la válvula pasa el gas hacia el cilindro
hasta establecerse el equilibrio, a 170C y a la presión atmosférica de 0,1 MPa; si la
masa del pistón es de 20 Kg, y su área es de 0,0049 𝑚2.Determine:
a) La masa final de gas en el cilindro, en Kg, suponiendo que el gas en cuestión es
Ar.
b) El volumen del cilindro.
 𝑉 = 1000𝐿 = 1𝑚3; 𝑃 = 0.4𝑀𝑃𝑎; 𝑇 = 300𝐾
Proceso isocorico (V cte)
𝑉 = 1000𝐿 = 1𝑚3; 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚; 𝑇 = 290𝐾

a) La masa final de gas en el cilindro, en Kg, suponiendo que el gas en cuestión

es Ar.

𝒏𝟎 = 𝒏𝒇 + 𝒏𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑃0 𝑉0 𝑃𝐹 𝑉𝐹 𝑚
= +
𝑅𝑇0 𝑅𝑇𝐹 𝑀
𝑉𝑀 𝑃0 𝑃𝐹
𝑚= ∗[ − ]
𝑅 𝑇0 𝑇𝐹
𝑔
1𝑚3 ∗ 39.9 ⁄𝑚𝑜𝑙 4 ∗ 105 105 𝑃𝑎
𝑚= 3 [ − ]
8.314 𝑃𝑎 𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙𝑘 300 290 𝑘

𝑚 = 4743.99𝑔 = 4.74𝐾𝑔

b) El volumen del cilindro:

𝒎𝒈 20,981
𝑷𝒈 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 + = 0,1 ∗ 106 +
𝑨 0,0049
𝑃𝐺𝐴𝑆 = 1,4 ∗ 105 𝑃𝑎
𝒏𝑹𝑻
𝑽=
𝑷
4743,97 8,314 ∗ 290
𝑉= ∗ = 2,047𝐿
39,9 1,4 ∗ 105
6. A nivel del mar un globo elástico se llena con 40 𝑑𝑚3 de H2. Luego es sometido a
calentamiento. Al aumentar la temperatura se observa que cada 5 minutos se eleva la
temperatura en 10° ocasionando un incremento de volumen desconocido. ¿Cuál será
el incremento de volumen por cada unidad de tiempo?, ¿Cuál será el volumen
alcanzado después de 30 minutos?

V=40 dm3 H2
𝐴𝑇 10°𝐶
= 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (1)
𝑡 5𝑚𝑖𝑛
P= 1atm nivel del mar

PV= nRT n: suponemos una

cantidad de moles arbitraria

LEY DE CONSERVACION DE MOLES:

𝑃𝑜𝑉𝑜 𝑃𝑓𝑉𝑓
=𝑛 =𝑛
𝑅𝑇𝑜 𝑅𝑇𝑓
𝑃𝑜𝑉𝑜 𝑃𝑓𝑉𝑓
=
𝑅𝑇𝑜 𝑅𝑇𝑓

𝑃𝑜𝑉𝑜𝑇𝑓 = 𝑃𝑓𝑉𝑓.𝑇𝑜 → 𝑉𝑜𝑇𝑟 = 𝑉𝑓𝑇𝑜 (2)

La temperatura final será:

Tf = To + AT
10
𝑇𝑓 = 𝑇𝑜 + 𝑡 (3)
5𝑥60
De (2) y (3)
10
𝑉𝑜 (𝑇𝑜 + 𝑡) = 𝑣𝑓
300
𝑉𝑜𝑇
𝑉𝑜𝑇𝑜 + = 𝑉𝑓𝑇𝑜
30
𝑉𝑜𝑇𝑜
= (𝑉𝑓 − 𝑉𝑜)
30
𝑉𝑜 1
𝐴𝑣 = 𝑥 𝑡 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜
𝑇𝑜 30
𝑉𝑂
𝐴𝑣 = [𝑑𝑚3 ]
𝑇𝑂
 *To a temperatura ambiente

27°C 300°K
𝑉𝑜𝑇
𝐴𝑣 = 𝑥[𝑑𝑚3 ], 𝑡𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑔
(30)(27)

Despues de 30 min T= (30)(60)

(40𝑑𝑚3 )(30)(60)
𝐴𝑣 = = 8𝑑𝑚3
(30)(300)

7. Determinar las siguientes expresiones, suponiendo que se cumple con la ley de los
gases ideales.
𝑅𝑇
𝜕𝑃
a) = = 𝑛𝑅𝑇𝑝2
𝜕𝑃
𝑅𝑇𝑛
𝜕 𝑃 𝑇𝑅
b) = =
𝜕𝑛 𝑃
𝑃𝑉
𝜕𝑅𝑛 𝑃
c) = =
𝜕𝑉 𝑅𝑛
𝑅𝑇𝑛
𝜕 𝑅𝑛
𝑉
d) = =
𝜕𝑇 𝑉

8. Determinar las siguientes expresiones, suponiendo que se cumple con la ley de los
gases ideales.
𝑃𝑉
𝜕 𝑃
𝑅𝑇
A)= =
𝜕𝑉 𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝜕 𝑉
𝑅𝑛
B)= = 𝑅𝑛
𝜕𝑃
𝑃𝑉
𝜕 𝑃𝑉
C)= 𝑅𝑇
=− 𝑇 −2
𝜕𝑇 𝑅
𝑅𝑇𝑛
𝜕 𝑅𝑇
𝑉
D)= 𝜕𝑛
= 𝑉
 9. Los coeficientes térmicos para un determinado gas real son:

𝑅𝑉 2 (𝑉 − 𝑏) 𝑉 2 (𝑉 − 𝑏)2
∝= ; 𝐾=
𝑅𝑇𝑉 3 − 2𝑎(𝑉 − 𝑏)2 𝑅𝑇𝑉 3 − 2𝑎(𝑉 − 𝑏)2

Donde a y b son dos constantes características del gas ¿Cuál será la ecuación de estado
que obedece dicho gas?

𝑹𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃) 𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃)𝟐
∝= ; 𝒌= ;
𝑹𝑻𝑽𝟑 − 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐 𝑹𝑻𝑽𝟑 − 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐

𝟑
𝑹𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃)
𝟐 𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃)𝟐
𝑹𝑻𝑽 − 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃) = 𝑹𝑻𝑽𝟑 − 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐 =
∝ 𝒌
𝟑
𝑹𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃) 𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃)𝟐
𝑹𝑻𝑽 = + 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐 𝑹𝑻𝑽𝟑 = + 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐
∝ 𝑲
𝑹𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃) 𝑹𝑽𝟐 (𝑽 − 𝒃)
∝ + 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐 + 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟐
𝑹𝑻 = 𝑹𝑻𝑽𝟑 = ∝
𝑽𝟑 𝑽𝟑

𝑹(𝑽 − 𝒃) 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟑 (𝑽 − 𝒃)𝟐 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟑

𝑹𝑻 = + 𝑹𝑻𝑽𝟑 = +
𝒂𝑽 𝑽𝟑 𝑲𝑽 𝑽𝟑
𝑹(𝑽 − 𝒃) 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟑 (𝑽 − 𝒃)𝟐 𝟐𝒂(𝑽 − 𝒃)𝟑
+ = +
𝒂𝑽 𝑽𝟑 𝑲𝑽 𝑽𝟑
∝ (𝑽 − 𝒃)
𝑹=
𝑲

ECUACION DE VAN DER WALS:

𝒂
𝑷+ (𝑽 − 𝒃) = 𝑹𝑻
𝑽𝟐
𝒂 ∝ (𝑽 − 𝒃)
𝑷+ (𝑽 − 𝒃) = 𝑻
𝑽𝟐 𝑲

0 0
ECUACION DE LOS GASES:

𝒂 ∝
𝑷+ 𝟐
= 𝑻
𝑽 𝑲

0
10. Para una sustancia gaseosa con propiedades críticas: Tc = 289,5 K y Pc = 48,7 atm,
evaluar:

i. Las constantes de Redlich-Kwong:

Fórmula para a:

𝑅 2 𝑇𝑐 2,5
𝜕 = 0,427480
𝑃𝑐

Reemplazamos:
(0,082)2 (289,5)2,5
𝜕 = 0,427480
48,7
𝜕 = 84,16585
Fórmula para b:
𝑅𝑇𝑐
𝑏 = 0,086640
𝑃𝑐
Reemplazamos:
(0,082)(289,5)
𝑏 = 0,086640
48,7
𝑏 = 0,0422
ii. El diámetro molecular:

 Fórmulas que usaremos:

𝑽𝒆 = 𝒃 = 𝟒𝑽𝒎 … … (𝑰)
𝟒
𝟒𝑽𝒎 = ( 𝝅𝒓𝟑 ) … … (𝑰𝑰)
𝟑
Solución:

 Hallamos el Vm en la fórmula (I)

𝒃 𝟏𝟎−𝟑
= 𝑽𝒎 => 𝟒𝟐, 𝟐𝟑𝟐𝒙 = 𝑽𝒎 => 𝑽𝒎 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟓𝟓𝟖
𝟒 𝟒

 Reemplazamos el Vm y hallamos el r:
𝟒 𝟒
𝑽𝒎 = 𝝅𝒓𝟑 => 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟓𝟖 = 𝝅𝒓𝟑
𝟑 𝟑
𝟑 (𝟎,𝟎𝟏𝟎𝟓𝟓𝟖𝟑)(𝟑) −𝟑
𝒓 = (𝟒)(𝝅)
=> 𝒓 = √𝟐, 𝟓𝟐𝒙𝟏𝟎 => 𝒓 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟔

 Por lo tanto el será:

2𝑟 => (2)(0,136) => 0,272

0
11. Un gas de Van der Waals (M = 77) con constantes: a = 0.28366875 y b = 0.01025,
determinar en cuál de las condiciones siguientes
c) El factor de compresibilidad, Z, será mayor que la unidad a:

𝑧 =𝑃𝑉𝑚 𝑅𝑇

i) 500 atm y 80°C

𝑃𝑟 =500 𝑎𝑡m/100 = 5; 𝑇𝑟 =353,15 373,15= 0.946

ii) 500 atm y 120°C

𝑃𝑟 =500 𝑎𝑡𝑚/100= 5; 𝑇𝑟 =393,15 373,15= 1.0536

iii) 50 atm y 60°C

𝑃𝑟 =500 𝑎𝑡𝑚/100= 5; 𝑇𝑟 =333,15 373,15= 0,89280

iv) 50 atm y 80°C

𝑃𝑟 =500 𝑎𝑡𝑚 100= 5; 𝑇𝑟 =353,15 373,15= 1,05369

v) a ninguno de estos valores.

d) Calcular el valor del factor de compresibilidad, en el punto crítico.
a = 0.28366875 y b = 0.01025

𝑉𝑚,𝑐 = 3𝑏
𝑉 = 3(0.01025) => 𝑉 = 0.03075
8a
𝑇𝑐 = 27Rb
8(0.28366875)
𝑇𝑐 = 27(0.082)(0.01025)= 100°𝐾
𝑎
𝑃𝑐 = 27𝑏2
0.28366875
𝑃𝑐 = 27(0.01025)2

=> 𝑃𝑐 = 100𝑎𝑡𝑚
12. Demostrar que para un gas que obedece la ecuación de van de Waals el factor de
compresibilidad, Z, está dado por la siguiente expresión:

1 𝑎
𝑧= 𝑏 − 𝑅𝑇𝑉
1−
𝑉

Ecuación de van der Waals:

𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉2
𝑅𝑇 𝑎
− 2=𝑃
𝑉−𝑏 𝑉
𝑅𝑇
𝑉 − 𝑎 =𝑃
𝑉 𝑉2
𝑅𝑇
𝑉 − 𝑎 =𝑃
𝑏 2
1−𝑉 𝑉

𝑅𝑇 1 𝑎
( − )=𝑃
𝑉 1 − 𝑏 𝑉𝑅𝑇
𝑉
1 𝑎 𝑃𝑉
− =
𝑏 𝑉𝑅𝑇 𝑅𝑇
1−
𝑉
1 𝑎
− = 𝑍 − −> 𝐿𝑞𝑞𝑑
𝑏 𝑉𝑅𝑇
1−𝑉