En relación a la vía intraperitoneal: puede sustituir la vía I.

V en los animales pequeños, se

caracteriza por una rápida absorción, para administrar fármacos por esta via se realiza una
punción a la izquierda de la línea media.

Cual de estas respuestas corresponden a la vía I.V​: las reacciones adversas aparecen
rápidamente

De la vía inhalatoria marque con C si es Cierto y F si es falso:

F los efectos sistémicos se alcanzan al administrar dosis exactas.
C la absorción de los fármacos por esta vía depende de sus propiedades
fisicoquímicas.
C los líquidos volátiles y los gases presentes en el aire son captados por la sangre
C lo anterior está relacionado con el cociente de repartición sangre/aire.
C dichos compuestos en altas concentraciones pueden causar toxicidad.
C en su grupo de práctica por vía inhalatoria se empleó un gas anestésico.
C en la rata experimental de su grupo se observó un efecto sistémico rápido.
C en su práctica la rata experimental alcanzó la etapa de anestesia general y logró
recuperarse.

Vía utilizada para evaluar el efecto antimuscarínico de la atropina:​ Intramuscular

la sumatoria de efectos entre dos fármacos: ​con acciones similares

El antagonismo funcional se pone de manifiesto entre dos farmacos con efectos

fisiologicamente opuestos: ​ cierto

De acuerdo a su seleccion de un ejemplo​: adrenalina/ histamina,

anfetaminas/barbituricos

al administrar estricnina a un sapo se presenta rigidez muscular y paralisis: ​ cierto

Al administrar un agente colinergico al animal experimental se obtuvo: miosis y

relajacion de los esfinteres

Segun lo obeservado en la practica, cual fue la primera respuesta atropinica:

midriasis

Al valorar la respuesta de la lidocaína en el conejo, se observó: una pérdida de la

respuesta frente al estímulo.

Para mostrar el reflejo corneal en el conejo: ​1. se le realizaron diversos toques en la

mucosa, 2. se instio agua destilada, 3. se instio lidocaina en gotas.

El halotano se aplicó a ​ratas ​por vía ​inhalatoria ​y la respuesta apareció

aproximadamente en​ ​10 segundos
La cafeína en la rata le produjo ​excitación que se manifestó con cola en asta de
bandera, piloerección e hiperactividad.
la niketamida muestra selectividad po​r ​centros respiratorios y vasomotor​, ​su margen de
seguridad es ​bajo​, ​al raton le produjo ​convulsiones tonico-clónicas​, ​estas se controlan
con ​diazapam

en su práctica de laboratorio la via I.P: en animales pequeños puede sustituir la via I.V, la
cavidad peritoneal esta constituida por epitelio simple, fue evidente la rapidez de absorción
debido a su gran superficie.

Por definición el periodo de latencia de un fármaco nos permite evaluar: tiempo que
toma para iniciar su acción

En relación a la vía inhalatoria se aplican fármacos con acción local y sus efectos a
nivel sistémicos:​ cierto

De acuerdo a su seleccion nombre un fármaco usado en su practica:​ halotano

El tiopental sódico a nivel experimental lo usamos para producir:​ sedación e hipnosis

La lidocaína por sus propiedades químicas pertenece a las:​ amidas

En relación a este fármaco, en su práctica se administra: por infiltración intradérmica y

en la mucosa corneal

El efecto de la lidocaína observado en el conejo experimental se atribuyó: bloqueo

reversible de la conducción nerviosa y bloqueo de los canales de sodio

Para aplicar pilocarpina al conejo se utilizó la vía:​ I.V

En su práctica sobre interacción farmacológica se usó la pilocarpina la que se

comportó como:​ agonista de los receptores muscarínicos

En su práctica sobre vías de administración, nombre los fármacos usados por:

Via I.P:​ tiopental sodico
​Via tópica:​ lidocaína
Via subcutanea:​ tiopental sodico
Via inhalatoria:​ halotano

cual de estos conceptos corresponde a la lidocaína: es una amina con acción selectiva
sobre los canales de sodio

En relación a la pilocarpina administrada en el animal de experimentación le produjo:

todos son efectos muscarínicos (miosis, sialorrea, dacriorrea y aumento del peristaltismo).
También es agente colinérgico.
Cual de estos procedimientos se utilizó en su grupo de práctica para evaluar los
efectos de la lidocaína: ​ambos métodos en el conejo ( reflejo corneal e infiltración
intradérmica).

La cafeína usada en su demostración de práctica produjo:​ piloerección y aumento de la

frecuencia respiratoria.

Al inyectar estricnina en el sapo usted observó​: hiperreflexia, contracciones sostenidos,

rigidez muscular y tetania.

Para demostrar en su práctica el sinergismo de potenciación se administró al ratón:

tiopental más clorpromacina.

De acuerdo a su selección como fue comprobada esta respuesta de experimentación:

se produjo hipnosis e incoordinación.

Al inyectar una dosis de niketamida se observó: ​periodo de latencia corto, cuadro de

hiperexcitabilidad y terminó en convulsiones y erección de cola y pelo.

En el ratón las convulsiones provocadas con la niketamida se controlaron con:

pentobarbital (en general con barbitúricos).

En el sapo luego de administrar sulfato de estricnina al 20% el periodo de

hiperreflexia se manifestó con:​ una respuesta exagerada a cualquier estímulo.

El efecto atropínico en el conejo se manifestó por: midriasis( dilatación pupilar),

xeroftalmia, xerostomía, constipación, taquicardia.

La respuesta atropínica en el conejo correspondió a lo observado a nivel clínico:

cierto.

Al valorar la acción de la lidocaína en el conejo se observó: ​una pérdida de respuesta

frente al estímulo.

La pilocarpina usada en su práctica produjo efectos en el conejo al combinarse ​con

los receptores muscarínicos.

El halotano utilizado por vía inhalatoria produjo una ​acción sistémica.

La cafeína pertenece a las ​xantinas.

La niketamida es el prototipo de estimulantes del t​ ronco encefálico.

Al administrar clorpromacina + tiopental sódico se ​prolongo el periodo de latencia.

(sinergismo de potenciacion)
Al utilizar la vía IP podemos obtener efectos farmacológicos en c​ orto tiempo.

​ dministración de atropina.
Los receptores muscarínicos se bloquean con la a

Las convulsiones en el sapo fueron de tipo​ tetánica (estricnina).

Antagonismo competitivo: ​resulta de la combinación de dos o más fármacos que

interaccionan en un mismo receptor. (atropina y acetilcolina)

Antagonismo no competitivo: se da entre dos fármacos que poseen afinidad por

receptores diferentes. (barbitúricos/anfetaminas, histamina/adrenalina).

estricnina: ​su mecanismo de acción consiste en un antagonismo competitivo con los

receptores de glicina.

lidocaína: actúa bloqueando los canales de sodio e impidiendo la capacidad de generar

potenciales de acción.

cafeína:​ actúan inhibiendo la fosfodiesterasa e impidiendo el desdoblamiento del AMPc.

diazepam​: mecanismo de acción consiste en potencializar la acción del GABA.

(flumazenil-antagonista)

anestésico que se inyecta cerca del tronco nervioso principal que haya que
anestesiar: ​bloqueo nervioso regional o troncular

De los anestésicos locales es la parte más activa en el sitio del receptor:​ ionizada

vía de administración por la cual se le colocó el fármaco al sapo durante la práctica

de estimulantes y depresores del SNC:​ linfática (sacos linfáticos)

periodo de hiperreflexia: responde con una respuesta exagerada ante estímulos como el
auditivo o cutáneo

placebo: sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo

clínico. El placebo es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos individuos enfermos, si
estos no saben que están recibiendo una sustancia inerte (ej. agua, azúcar) y que creen
que es un medicamento. Esto se denomina efecto placebo y es debido a causas
psicológicas.

En caso de un dolor profundo y continuo, cual de estos analgésicos usted utilizaría?

meperidina

La beperidina a nivel pupilar que produce al conejo:​ miosis

Mecanismo de acción de los hipnoanalgésicos:​ Disminuyen umbral del dolor

Diga a qué nivel del snc actúan estos fármacos: Anfetamina corteza cerebral, Estricnica
médula espinal, Pentilentrazol

Que son receptores: son moléculas proteicas que son estructuralmente específicas para
una droga.

Dosis efectiva media: cantidad del fármaco que produce los efectos deseados en el 50%
de quien recibe la medicación

Al comparar la administración de tiopental sódico y este mismo más clorpromacina,

​ ás corto
el periodo de latencia en el segundo fue m

El efecto miótico observado en el conejo se atribuyó a un efecto mediado por los receptores
nicotínicos de la pilocarpina f ( porque la pilocarpina actúa en receptores muscarínicos.)mi
punto de vista

La lidocaína sobre la conducción nerviosa produjo:​ una respuesta reversible

Cual fármaco produjo convulsiones clónicas en los ratones:​ niketamida

Cual de estos efectos se observaron en el sapo al administrar una dosis de

estricnina:​ todos( rigidez, hiperreflexia y contracción sostenida, depresión resp)

Este agente (estricnina) produce su acción en snc de preferencia a nivel: médula

espinal.

​ entobarbital
La hiperexcitabilidad y las convulsiones en el ratón fueron tratadas con: p

Al inyectar atropina al conejo se observó:​ disminución de las secreciones

La atropina bloquea los efectos:​ muscarínicos de la acetilcolina

La lidocaína pasa la mucosa del tracto gastrointestinal y alcanza alta concentraciones

La velocidad de absorción por vía IM depende del riesgo sanguíneo en el sitio de la

inyección

Las soluciones para inyectar por vía IV deben ser ​estériles, isotónicas, acuosas y
pirógenas

Un anestésico local usted lo usaría por vía​ intratecal y por infiltración

Por la vía inhalatoria no se controla exactamente la dosis que produce el efecto sistémico
 ​ roduciendo​ paro cardiaco
Los barbitúricos atraviesan​ la barrera hematoencefalica p

El tiopental sódico pasa al snc para tratarse de un compuesto liposoluble y ​se usa
como​ anestésico general EV

El ​éter ​se absorbe por inhalación y eliminación via rep metabolizar

Las pruebas en los animales de lab son requeridas para​ evaluación de los fármacos

La intoxicación por agentes colinérgicos se trata con​ atropina

La interacción fármaco-receptor debe ser reversible para que se genere una respuesta
farmacológica deseada

CLASE FARMACO DURACION CLASE FARMACO DURACION

bupicaina larga benzocaina solo topica

ropivacaina larga procaina corta

lidocaina media cocaina media

AMINAS ESTERES
mapivacaina media tetracaina larga

prilocaina media

Es la dosis establecida para una especie determinada por Kg de peso, ​Dosis Especie.

Son los mililitros de un fármaco que contiene los mg de sustancia pura de acuerdo a su
concentración, ​Dosis Administrada.

Es la mínima cantidad de fármaco que se prescribe para producir un efecto deseado y los
mínimos indeseados, ​Dosis Terapéutica​.

Son los gramos o miligramos de un fármaco calculado de acuerdo al peso animal y a la dosis
especie establecida, ​Dosis Sustancia Pura.

Es la dosis que produce la muerte en el 50% de la población estudiada, ​Dosis Letal Media
(​DL50​).

Es la dosis que produce el efecto deseado en el 50% de la población estudiada, ​Dosis

Efectiva Media (​DE50​).
Medicamento utilizado por vía inhalatoria en la rata durante la práctica de vias de
administracion, ​Halotano.
Antagonismo que resulta de la combinación de dos o más fármacos que interaccionan en un
mismo receptor, ​Antagonismo competitivo.

Tipo de interacción farmacológica que hay entre la clorpromacina y el tiopental sódico,

Sinergismo de potenciación.

Es el prototipo de anfetaminas, ​Dextroanfetamina.

Es un barbitúrico de acción intermedia, ​Amobarbital.

Su mecanismo de acción consiste en un antagonismo competitivo con los receptores de

glicina, ​Estricnina.

Tiene capacidad recuperadora sobre las funciones respiratorias y cardiovasculares,

Niketamida.

Con relación al experimento con estricnina en el sapo, cual fue el periodo en el que se
respondió con una contracción generalizada de todos los músculos, ​Periodo Convulsivo.

​ ctúan potencializando la acción del GABA aumentando el tiempo de apertura del canal de
A
cloro, ​Tiopental sódico.

Actúan potencializando la acción del GABA aumentando la frecuencia de apertura del canal
de cloro, ​Diazepam.

Es el Pka de la mayoría de los anestésicos locales, ​8-9.

Vía anestésica utilizada en el conejo en que se le inyecta lidocaína durante la práctica de

anestésicos locales, ​infiltrativa.

Es un barbitúrico de acción prolongada, ​Fenobarbital.

Periodo en el que el sapo ante cualquier estímulo auditivo o cutáneo responde con una
respuesta exagerada, ​Periodo de Hiperreflexia.

Es un barbitúrico de acción ultracorta, ​Tiopental.

Se utiliza en el trabajo de parto para producir un bloqueo más sensitivo que motor,
Bupivacaína.
Es el prototipo de los anestésicos locales,​Lidocaína.
Anestesia que se inyecta por vía subcutánea alrededor de las terminaciones nerviosas
sensibles, ​Anestesia local o de infiltración.

Antagonismo que ocurre entre el hierro y la deferoxamina, ​Antagonismo químico.

Las convulsiones producidas en el ratón por a niketamida fueron de tipo, ​Tónico-Clónica.

Las convulsiones producidas en el sapo por la estricnina fueron de tipo, ​Tónico-Tetánica.

Actúa como agonista adrenérgico indirecto aumentando la concentración de catecolaminas en

las sinapsis, ​Dextroanfetaminas.

Afirmaciones

La Tetradotoxina es un veneno con características parecidas a la acción de los anestésicos

locales.

La Glicina es un neurotransmisor inhibidor del SNC.

La Cafeína produce inhibición de la fosfodiesterasa.

Los Barbitúricos además de su acción anestésica, no bloquean el dolor, en presencia de este

provocan agitación y delirio.

Las Anfetaminas hace su acción periférica por medio de la liberación de catecolaminas

almacenadas en los centros corticales.

El Propofol produce una anestesia general.

El Fenobarbital es un anticonvulsivante no muy seguro.

El Alcanfor produce convulsiones tónicas.

La Estricnina inhibe los receptores de glicina.

El Flumazenil es el fármaco de elección en intoxicación por Midazolam.

La Cafeína produce convulsiones.

La Bupivacaína es el fármaco de elección en anestesia epidural en pacientes embarazadas.

El Halotano no es un éter, anestésico general inhalatorio.

la Tetracaína es un amino-éter.

El Amobarbital es de acción intermedia.

El Glutamato es un neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral.

El Aspartato es un neurotransmisor excitador.

La primera sensación que se pierde al administrar un anestésico local es el dolor.

El Tiopental es el barbitúrico de inicio de acción rápida y duración ultracorta.

La lidocaína vía endovenosa funciona como anestésico local.

El Tiopental puede reducir el flujo sanguineo hepatico sin producir efectos retardados de la
función hepática.

La Cocaína inhibe la recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina.

La Cafeína es un estimulante del SNC que actúa principalmente a nivel de la corteza cerebral
aumentando el estado de alerta.

La Lidocaína es metabolizada en el hígado por hidroxilación núcleo aromático.

Los ésteres son metabolizados por las esterasas plasmáticas.

La lidocaína se usa para prevenir arritmias ventriculares.

Ketamina produce una anestesia disociativa.

La teofilina es un broncodilatador y además produce taquicardia.

La Cocaína es un vasoconstrictor.

Las Fibras más sensibles son las fibras C y las A delta.

El Pka de los anestésicos locales es alcalino.

Los Barbitúricos fueron sustituidos por las benzodiacepinas por presentar mayor seguridad.
El Reflejo fotoreceptor fue el buscado en el conejo a través de la vía tópica usando la
lidocaína para anestesiar la córnea.

La vía intraarterial no posee depuración pulmonar.

Experimentos

Práctica administración de fármaco. Fármacos usados: ​Halotano, Tiopental sódico.

Halotano​, Rata.
vía inhalatoria, periodo de latencia corto (10 seg).
Efectos: hipnosis, pérdida de reflejo de enderezamiento.

Tiopental sódico, ​Ratón.

Vía intraperitoneal, (2 min, 30 seg).
Vía subcutanea, periodo de latencia prolongado (7 min, 40 seg).
Efectos: incoordinación, sedación.

Práctica interaccion de farmacos. Fármacos usados: ​Tiopental sódico, Clorpromacina,

Atropina, pilocarpina.

Tiopental sódico, clorpromacina, ​Ratón, Vía intraperitoneal.

Tiopental sódico, (2 min, 10 seg), periodo de incoordinación (3 min), periodo de hipnosis (5
min, 10 seg).
Clorpromacina, (1 min, 30 seg), periodo de incoordinación (2 min), periodo de hipnosis (3
min, 30 seg).

Pilocarpina, ​Conejo, vía intravenosa.

Efectos: miosis, dacriorrea, sialorrea, peristaltismo, bradicardia.

Atropina,​ Conejo, Vía intramuscular.

Efectos: midriasis, xeroftalmia, xerostomía, constipación, taquicardia.
Práctica de estimulantes y depresores del SNC. Fármacos usados:​ Niketamida (sustituido
por cafeína), Estricnina.

Cafeína,​ Ratones, Vía intraperitoneal.

Efectos: Convulsiones tonicoclónicas, piloerección, cola en asta de bandera, hiperactividad.

Estricnina, ​Sapos, Vía linfática.

Efectos: respuesta exagerada ante un estímulo cutáneo o auditivo (​periodo de hiperreflexia​),
contracción generalizada de todos los músculos (​periodo convulsivo​), convulsiones tipo
tetánicas sin fase clónica.

Práctica de anestésicos locales. Fármacos usados: ​Lidocaína.

Conejo, via infiltrativa, reflejo fotoreceptor.

Sapo, vía rectal, sensibilidad cutánea.