GAS NATURAL

Se denomina gas natural a la mezcla formada por los miembros más volátiles de la serie parafínica de
hidrocarburos, está compuesto principalmente por metano, con cantidades menores de etano, propano,
butanos y pentanos.

Se halla, igual que el petróleo crudo, en las "trampas geológicas". Cuando se encuentra solo en el yacimiento
se conoce como GAS NATURAL LIBRE y cuando el gas natural está mezclado con el crudo al ser extraído
del yacimiento se denomina GAS NATURAL ASOCIADO.

Clasificación del gas natural

Dentro de la primera clasificación se tiene:

 Gas dulce: Es aquel que contiene cantidades de sulfuro de hidrógeno (H2S), menores a 4 ppm
 Gas agrio o ácido: Se caracteriza por presentar cantidades apreciables de sulfuro de hidrógeno
(H2S), dióxido de carbono (CO2) u otros componentes ácidos (COS, CS2, mercaptanos, etc.)
razón por la cual se vuelve corrosivo en presencia de agua libre.

Dentro de la segunda clasificación se tiene:

 Gas rico: Es el gas que debido a su composición, permite obtener cantidades considerables de
hidrocarburos líquidos, C3+, mayor de 3 GPM
 Gas pobre: Está compuesto principalmente por metano y etano. Por esta razón, la obtención de
hidrocarburos líquidos a partir del gas es muy baja, toda vez que el GPM es menor que 3.

PROCESOS QUE SE APLICAN AL GAS EN CAMPO

El tratamiento siguiente consiste en etapas sucesivas de compresión y enfriamiento mediante las cuales se
elimina agua y residuos. En la deshidratación se elimina o reduce al mínimo el contenido de vapor de agua,
para prevenir su condensación en las tuberías, formación de hidratos y disminución de la capacidad de
flujo del gasoducto.
El endulzamiento consiste en la remoción del H2S y del CO2. Se requiere extraer el CO2 debido a que no
es combustible, en presencia de agua líquida forma ácido carbónico (corrosivo) y se puede solidificar en
las plantas criogénicas. El H2S es venenoso, en presencia de agua es corrosivo y al quemarse forma SO2 y
SO3.
FUNDAMENTOS DE TERMODINÁMICA.

Términos y definiciones.
Sistema: cantidad de materia o volumen que se selecciona para ser estudiado.

Propiedades: Son características de un sistema que pueden evaluarse cuantitativamente como resultado de
un experimento.

• Propiedades extensivas: dependen de la cantidad de materia, es decir, extensión del sistema.

Ejemplo: volumen, masa.

• Propiedades intensivas: son independientes de la extensión o cantidad de materia del sistema.

Ejemplos: temperatura, presión, densidad.

Sistema homogéneo: sistema cuyas propiedades intensivas varían continua y uniformemente de punto a
punto en el sistema entre planos perpendiculares a la fuerza de gravedad.

Sistema heterogéneo: sistema compuesto por dos o más sistemas homogéneos y cuyas propiedades
intensivas cambian bruscamente en las superficies de contacto.

Fase: cuerpo de material homogéneo diferente en sus propiedades a los demás que lo rodean

Interfase: Se refiere a la superficie de contacto entre dos fases.

Fluido: se refiere a un gas, a un líquido o una mezcla de estos dos.

Componente: se define como una sustancia que depende de un solo tipo de moléculas.

Número de componentes: es el número total de elementos constitutivos químicos diferentes en un sistema,

menos el número de reacciones químicas

Numero de grados de libertad (variación): Es el número de variables requeridas para determinar el estado
de un sistema de equilibrio.

Estado: condición de un sistema a un tiempo particular.

Equilibrio: se considera que existe equilibrio en un sistema, cuando sus propiedades intensivas permanecen
constantes con el tiempo.
Presión de vapor: es la presión que ejerce la fase de vapor en el recipiente que lo contiene, cuando el
líquido y vapor de un componente puro se encuentran en equilibrio a determinadas condiciones de
presión y temperatura.

Punto de rocío: estado de un sistema completamente gaseoso en equilibrio con una cantidad infinitesimal
de líquido.
Presión y temperatura de rocío: es la condición de presión y temperatura a la cual el sistema se encuentra
a su punto de rocío.

Punto de burbujeo: estado de un sistema completamente liquido en equilibrio con una cantidad
infinitesimal del gas.

Gas o vapor saturado: vapor (gas en equilibrio con un líquido), a una temperatura y presión dadas

Región de dos fases: Región encerrada por las curvas de puntos de rocío y de burbujeo, en un diagrama
presión temperatura del sistema, donde el gas y líquido coexisten en equilibrio.

Punto de ebullición normal: temperatura que produce en un componente puro, una presión de vapor igual
a una atmósfera.
Condiciones críticas: condiciones a las cuales las propiedades intensivas de las fases líquido y vapor
coexistentes, llegan a ser idénticas.

Presión y temperatura críticas: presión y temperatura a las condiciones críticas.

Líneas isovolumétricas: Es el lugar geométrico de los puntos de igual porcentaje de volumen líquido o
vapor en la región de dos fases de un diagrama presión temperatura de un sistema dado.

Cricondembárico: temperatura máxima a la cual las fases líquida y vapor pueden coexistir.

Punto triple: condiciones a las cuales coexisten sólido, líquido y vapor. Es un punto único para un
componente puro.

Estado Crítico: es el término usado para identificar condiciones únicas de presión temperatura y
composición de un sistema, donde todas las propiedades del vapor y líquido coexistentes llegan a ser
idénticas

Condensación retrógrada: formación de líquido (condensación) en un sistema, debido a la disminución

isotérmica de presión o aumento isobárico de temperatura.

Vaporización retrógrada: formación de vapor (vaporización) en un sistema, debido a la liberación de gas

en solución y contracción térmica del líquido.

Presión: Es la fuerza que ejerce un fluido por unidad de área.

Volumen específico: Es el volumen que ocupa una sustancia por unidad de masa.

LEYES DE LOS GASES Y ECUACIONES PARA GASES IDEALES.

Ley de Boyle: Si la temperatura de una cantidad dada de gas es mantenida constante, el volumen
del gas varía inversamente a la presión absoluta.

Ley de Charles: Esta ley consta de dos partes:

 Si la presión ejercida sobre una cantidad particular de gas es mantenida constante, con algún
cambio de estado el volumen variará directamente con la temperatura absoluta
 Si el volumen de una cantidad particular de gas es mantenido constante, entonces con algún
cambio de estado la presión absoluta variará directamente con la temperatura absoluta.

Leyes de Boyle y Charles. Las relaciones de las leyes de Boyle y Charles

ECUACIONES PARA GASES REALES

FACTOR DE DESVIACIÓN: El factor de desviación o factor de compresibilidad (Z), mide la desviación
en el comportamiento de un gas real, con respecto al gas ideal.

El tipo y composición del gas también determinan esta idealidad

MEZCLA DE GASES IDEALES

Cuando se mezclan dos o más gases ideales, el comportamiento de una molécula no es afectado por la
presencia de otras moléculas similares o diferentes y, en consecuencia, una mezcla no reactiva de gases se
comporta también como un gas ideal.

Ley de Dalton de presiones aditivas: La presión de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
que cada gas ejercería si existiera sólo a la temperatura y volumen de la mezcla.
Ley de Amagat de volúmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los
volúmenes que cada gas ocuparía si existiría sólo a la temperatura y presión de la mezcla.
Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud en mezclas de gases ideales, pero sólo como
aproximación en mezclas de gases reales.

PROPIEDADES FÍSICAS DEL GAS NATURAL

El comportamiento puede ser determinado con una mayor precisión por las leyes de los gases.
Propiedades pseudocríticas. Cada mezcla de gases tiene su propia temperatura y presión críticas
verdaderas y para conocerlas se tendrían que determinar experimentalmente, dando lugar a un proceso muy
dispendioso y costoso

Determinación del factor de desviación (Z). Para establecer el valor de Z, existen alrededor de veintidos
métodos de diversos autores, los cuales se clasifican en dos (2) grandes grupos: Ecuaciones de Estado y
Determinación de Z con base al Teorema de los Estados Correspondientes.
Método gráfico de Standing y Katz: Este método funciona para un gas con peso molecular menor a 40 y
está en función de la temperatura y de la presión crítica.

Método de Dranchuk-Abou-Kassem (DA). Este método hace parte del primer grupo y se basó en la
Ecuación de Estado de Starling.

Determinación de la viscosidad. La viscosidad no necesita ser medida en un laboratorio, ya que puede

ser estimada con gran precisión y la unidad más empleada es el centipoise.
Método de Carr Kobayashi y Burrows. Es un método gráfico para estimar la viscosidad del gas natural
por medio de unas cartas que están en función de la temperatura y presión pseudorreducidas y del peso
molecular del gas.
Método de Lee, Gonzalez y Eakin. Estos investigadores desarrollaron un método semiempírico para
estimar la viscosidad del gas natural a partir del factor de desviación z corregido por presencia de
contaminantes, peso molecular, presión y temperatura de operación.

Gravedad específica.
La gravedad especifica de un gas expresa la relación entre el peso por unidad de volumen del gas con
respecto del peso de un volumen igual de aire. Tiene una gran importancia desde el punto de vista de su
manejo y de su seguridad.

Presión de vapor.
Es la presión existente en un espacio cerrado por encima del líquido, cuando no existen otros vapores o
gases en dicho recinto cerrado; el vapor de esta presión varía con la temperatura, aumentando cuando esta
aumenta.

Capacidad calorífica a presión constante, Cp.

La capacidad calorífica a presión constante, Cp, se define como la variación diferencial de la entalpía
con respecto a la temperatura, para un sistema al que se aplica un calentamiento o un enfriamiento sin
que varíe la presión.

Capacidad calorífica a volumen constante, Cv.

Se define como la variación diferencial de la energía interna con respecto a la temperatura, para un sistema
al que se aplique un calentamiento o un enfriamiento sin que varíe su volumen.