Calor de combustión

Inicialmente hay que determinar la cantidad de aire que es alimentada para este proceso, lo que
lleva al cálculo del aire de teórico, que es la cantidad de aire necesaria para que ser realice una
combustión completa.

Si se realiza una combustión completa del metano se rige bajo la siguiente reacción:

CH + 2O -----> CO +2H O
4 2 2 2

Pero si por el contrario la reacción no se completa se rige bajo:

CH + 7O -----> 2CO + 2CO+2H O

4 2 2 2

Es importante recalcar que la composición del aire no es un 100% O para hacer esto tomamos O =
2 2

X(O +3,76 N ) donde X es la cantidad de aire que se ingresando a la cámara el proceso de

2 2

combustión.

Para tener en cuenta los cambios de energía posibles causados por una reacción en el balance de
energía incorporamos, en la entalpía de cada constituyente individual, el calor estándar que hace
alusión a la entalpia de formación ΔHfº no olvide que el º indica que se está refiriendo a un estado
estándar.

Para una sola especie A sin efectos sobre la presión sobre la entalpia y omitiendo cambios de fase
se llega a:

∆𝐻𝐴 = ∆𝐻º𝑓𝐴 + ∫ 𝐶𝑝𝐴 𝑑𝑇

𝑇 𝑟𝑒𝑓

Para varias especies donde en las que no hay cambio de energía en el mezclado se tendrá que:

𝐻𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇

𝑇 𝑟𝑒𝑓

Cuando una mezcla entre y sale de un sistema sin que una reacción tenga lugar encontraremos que
la misma especie que entro y salió del tal modo que el cambio de entalpia en cualquiera de los
términos de flujo o de acumulación en la ecuación en el balance de energía no sería diferente con
la modificación que se ha descrito, ya que los términos que se toman en cuenta para el calor de
reacción en el balance de energía se cancelarían.

Si se toma como ejemplo el caso de múltiples especies en un sistema continuo la entalpia de salida
y entrada se verá descrita por:

𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇

𝑇 𝑟𝑒𝑓
 𝑇

𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇

𝑇 𝑟𝑒𝑓

𝑇 𝑇

𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇 − ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇

𝑇 𝑟𝑒𝑓 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇 𝑟𝑒𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Sin reacción el ΔH salida - ΔH entrada solo tomaría en cuenta los valores de calor sensible ya que
los términos de calor de formación serian iguales. Pero no obstante si hay una reacción las
especies en la entrada y salida difieren y los términos de calor de formación serán diferentes entre
si:
𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑇

= ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇
𝑇 𝑟𝑒𝑓 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑇

− ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑇
𝑇 𝑟𝑒𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Para determinar los valores de calores estándar de formación, se selecciona por lo regular un
proceso continuo y sencillo sin efectos de energía cinética, potencial y de trabajo lo que se define
como un calorímetro continuo o un proceso por lotes sencillos que sería una bomba calorimétrica en
el cual se conduzca la reacción, entonces usualmente en un proceso continuo en el que la suma de
los calores sensible sea cero y no se efectúa ningún tipo de trabajo, en un estado estacionario sin
acumulación se llega a que:

𝑄 = ∆[𝐻𝑚] = ∆𝐻º𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛

𝐻º𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖 − ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻º𝑓𝑖

𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

En donde el ΔHº reacción es el calor de reacción en estado estándar, y el valor medido de Q que se
mide es el calor transferido de la reacción y es equivalente al calor de reacción en el estado estándar,
de tal manera que en un calorímetro continuo en el Q=0 y W=0 y el cambio de temperatura se mide
entre las corrientes de entrada y salida, también se puede utilizar para calcular el calor de reacción.
La presión se mantendrá en valores bajos, ya que el efecto de la presión sobre los calores de
reacción es relativamente despreciable pero si la presión es muy elevada deberá hacer las
correcciones por presión.