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Envoltura nuclear
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO (RE)
Red de membranas interconectadas en el citoplasma
Continuo con la membrana nuclear
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
(RER)
– Tiene ribosomas anclados
temporalmente
– Segrega y reparte las proteínas
sintetizadas por los ribosomas
a su destino final
– Modifica las proteínas a
glicoproteínas (proteínas +
carbohidratos)
– Puentes di-sulfuro - estructura
terciaria
– Forman vesículas que
transportan moléculas a otras
partes de la célula
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
(RER)
Las proteínas sintetizadas
en el RER
--- son utilizadas en la
membrana celular
(proteínas transportadoras)
--- son proteínas de
lisosoma
--- son proteínas de
exportación (hormonas,
enzimas)
Glucosiltransferasas
Lípido de la
membrana del 2GlcNAC
RER
9Man
Glucosa
Manosa 3Glc
N-acetil-glucosamina
N-glucosídico
Aparato de
Golgi
Manosidasa
Glucosidasa I y II
Asn-X-Ser/Thr
(recorte)
Glucosidasa
Figure 5.7 Eukaryotic Cells: An Animal Cell
Retículo
endoplásmico
liso
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO (REL)
• No tiene ribosomas
• Abundante en células glandulares
• Involucrado en la síntesis de
lípidos (fosfolípidos y colesterol) y
hormonas esteroideas
• Inactiva productos tóxicos como
drogas o productos del
metabolismo celular (Hígado)
• En testículos produce
testosterona
• Hidroliza glicógeno en células
animales
metabolitos y drogas (barbitúricos o etanol)
(Citidina
mono-P)
Gránulo de glucógeno
Hepatocito
Metabolismo de
carbohidratos
Permeasa
REL
Detoxificación
Adición de grupos
hidroxilo (OH)
Compuesto hidrosoluble
que puede ser
excretado por orina
Reservorio de calcio
Ca2+
Figure 5.7 Eukaryotic Cells: An Animal Cell
APARATO DE GOLGI
3 – 20
sáculos
Aparato de
Golgi
N-acetilneuramínico (NANA)
LISOSOMAS
Organelos en forma de
vesículas que se originan
en el Aparato de Golgi y
contienen enzimas
degradativas, hidrolasas
ácidas (trabajan mejor a
pH ácido)
LISOSOMAS
• Sitios de digestión que degradan componentes celulares que
ya han sido usados por la célula y no son necesarios
(autofagia)
• Degradan materiales extraños que son incorporados por la
célula por endocitosis o fagocitosis
• Participan en la apoptosis durante el desarrollo normal
Membrana
interdigital
Cola de renacuajos
Dedos en el embrión
Enfermedad de Tay-Sachs
Deterioro mental y motor, parálisis, ceguera, convulsiones y
pérdida de todos los movimientos voluntarios y muerte antes del
3er año de edad
No se degradan los gangliósidos
Ausencia de hexosaminidasa-A (glicolípidos abundantes en células
nerviosas), y se acumulan en los lisosomas
Esta acumulación
destruye las neuronas
Glicolípidos abundantes
en las células nerviosas
Figure 5.7 Eukaryotic Cells: An Animal Cell
PEROXISOMAS
PEROXISOMAS
Peroxisoma
Síndrome de Zellweger
Es una enfermedad genética poco frecuente que se
caracteriza por la presencia baja o nula de la producción
de peroxisomas. Además produce alteraciones en los
tejidos encargados de la depuración y desintoxicación
del cuerpo, tales como el hígado y los riñones.
Hepatomegalia, Hipotonía (flacidez muscular),
Hipertelorismo (aumento de separación entre ojos),
Retraso mental, Micrognatia (mandíbula pequeña),
Ictericia, Quistes renales, Retraso de crecimiento tanto
intrauterino como postnatal.
El síndrome es consecuencia de varias mutaciones en
cualquiera de los genes que codifican la maquinaria
de ensamblaje de los peroxisomas.
•PEX1 – Locus 7q21-q22 (70%)
•PEX2 – Locus 8q13-21
•PEX3 – Locus 6q23-q24
•PEX5 – Locus 12p13.31
•PEX6 – Locus 6p21.1
•PEX10 – Locus 1p36.22
•PEX12 – Locus 17q12
•PEX13 – Locus 2p15
•PEX14 – Locus 1p36.2
•PEX16 – Locus 11p12-p11.2
•PEX19 – Locus 1q22
•PEX26 – Locus 22q11-21
Figure 5.7 Eukaryotic Cells: An Animal Cell
MITOCONDRIA
Mitocondria
• Organelo cilíndrico con una
doble membrana.
• Su función principal es convertir
la energía química potencial a
una forma de energía que la
célula pueda utilizar (ATP)
• El ATP es producido mediante
un proceso llamado respiración
celular (aeróbica)
<1.5 µm diámetro
Número variable
Rodeado por una doble
membrana: externa e
interna
La membrana interna esta
plegada formando las
crestas
Matriz: DNA, ribosomas,
proteínas
Proteínas insertadas
(respiración celular)
Tiene su propio DNA y se
replican autónomamente
3 e- FADH2 2 ATP
Cytochrome c
NADH: Nicotin adenin NADH-Q
Cytochrome c
oxidase
Ubiquinone reductase Cytochrome c ATPasa
dinucleótido reductase
(reducido)
(reducido)
Flavín adenín dinucleótido
(Oxidado) (Reducido)
Energía y electrones a partir de Glucosa
• ¿Cuáles son nuestras fuentes de glucosa?
(hormona)
(hormona)
Hexoquinasa C C C C C C (cytoplasm)
Fosfohexosa isomerasa glucose
Fosfofructoquinasa
Aldolasa Glycolysis 2 ATP
Bacterias (Yogur)
Triosa fosfato isomerasa NADH
Eritrocitos (sin mitocondrias)
C C C
Gliceraldehído-3-P deshidrogenasa C C C 2 lactate Células musculares (Poco oxígeno,
Fosfoglicerato quinasa or ejercicio intenso)
2 pyruvate (Sin oxígeno)
Fosfoglicerato mutasa 2 CO2
Fermentation
C C +2 C
Levaduras (cerveza y vino)
Enolasa 2 ethanol CO2
C
Piruvato quinasa
NADH Cellular respiration
Acetato C C 4 CO2
C
2 acetyl CoA
electron
carriers
Electron
32 or 34 ATP
transport chain
e- H2O intermembrane
compartment
(mitochondrion)
O2
En total, son 10
enzimas que catalizan
10 reacciones
Piruvato es el aceptor de
electrones
Piruvato se convierte en
acetaldehido
Acetaldehido es el aceptor
de electrones
decarboxylase
Piruvato deshidrogenasa
Ciclo del Ácido cítrico = Ciclo de Krebs
• Por cada molécula de Glucosa se produce:
*Glucólisis:
2 ATP (4 ganados – 2 invertidos)
2 NADH
* Oxidación del piruvato
2 NADH
2 CO2
* Ciclo de Krebs o del ácido cítrico
6 NADH
2 ATP
2 FADH2 10 de NADH
4 CO2 4 de ATP
2 de FADH2
6 CO2
Energía y electrones a partir de Glucosa
¿Cómo las células sintetizan ATP?
Intermembrane
space (high
concentration
of H+)
Cytochrome c
NADH-Q Cytochrome c oxidase
Cytochrome c
reductase Ubiquinone reductase
Inner I III IV
mitochondrial
membrane
Matrix of Succinato
mitochondrion deshidrogenasa II
(low
concentration
of H+)
ATP sintasa
Matriz
Enfermedades
mitocondriales
CITOESQUELETO
Citoesqueleto
CITOESQUELETO
Conjunto dinámico de proteínas fibrosas que se
mueven y cambian para alterar la forma celular,
trasladar materiales de un sitio a otro y mover toda la
estructura de la célula.
– Forma y soporte
– Movimiento intracelular
– Posiciona organelos en la célula
– Interactúa con estructuras extracelulares – ancla a la célula
al exterior
CITOESQUELETO
CITOESQUELETO
• Los tres componentes principales del
citoesqueleto son: microfilamentos, filamentos
intermedios, y microtúbulos
Microfilamentos
• Filamentos de menor diámetro
• Compuestos de actina
• Necesarios en contracción
celular (células musculares) y
pseudópodos
• Junto con la miosina, permiten
la citocinesis en animales
• Estructura a la membrana y a la
célula
• Involucrados en corrientes
citoplasmáticas
Filamentos Intermedios