(O) MASSON, S.A. La fotocopia sin autorización es un delito.

|. Medios de cultivo
(Los medios de cultivo agar de Kliger (KIA), agar citrato de Simmons, agar fenilalanina,
caldo de triptona con 0.5 % de NaCl y caldo de rojo de metilo y Voges-Proskauer (RMVP)
se describen en el cap. 17.)
Agar Baird-Parker (B-P). Medio selectivo para el aislamiento de Sraphylococcus
Coagulasa positivos (patógenos). En la composición del medio se incluyen cloruro de
litio y telurito potásico, que inhiben la microbiota acompañante. mientras que el
piruvato sódico y la glicina favorecen el desarrollo de Staphylococcus. Una vez
esterilizado el medio base. se añade estérilmente una emulsión de yema de huevo y
telurito, responsable de la opacidad del medio. Las colonias características de
Staphylococcus aurerns son brillantes, convexas y negras (por la reducción del telurito
a teluro), y están rodeadas de un halo transparente debido a la hidrólisis de la lecitina
del huevo por acción de una lipasa liberada por la bacteria.
Agar bilis esculina. Medio utilizado para detectar la hidrólisis de la esculina en
presencia de sales biliares (1-4 %.), El medio, que se utiliza en slant, contiene esculina,
bilis y citrato férrico. Cuando el microorganismo hidroliza la esculina, se produce
glucosa y esculetina, y ésta reacciona con el citrato férrico y forma un complejo de color
negro.
Agar chocolate. Medio enriquecido preparado con un medio base tal como agar
tripticasa soja (TSA) o agar infusión cerebro corazón (BHIA) suplementado con sangre
animal desfibrinada y calentada a 8O°C durante 10 min. A veces el calentamiento
excesivo destruye el factor Y (NAD). por lo que también se suele adicionar este factor,
Es un medio adecuado para el cultivo de Neisseria gonorrhocae y Varias especies de
Haemophilus, entre otras bacterias, que sólo se desarrollan en presencia de los
nutrientes presentes en el agar chocolate.
Agar cistina-lactosa-deficiente en electrólitos (CLED). Es un medio de cultivo
diferencial que se utiliza para recuento de microorganismos en la orina. Lo más
característico de este medio es que, debido a su deficiencia en electrólitos. no permite
que las especies de Proteus invadan la placa de cultivo, facilitando así el recuento, la
identificación y las pruebas de sensibilidad necesarias en cada caso. Está compuesto,
entre otras cosas. de lactosa, cistina (que permite el crecimiento de los coliformes
dependientes de ella) y azul de bromotimol (indicador de pH que permite diferenciar
las bacterias fermentadoras de la lactosa de las que no lo son),
Los microorganismos fermentadores producirán ácidos a partir de la lactosa: por tanto,
disminuirá el pH y cambiará el color del medio de verde a amarillo.
Agar corn meal (CMA) y agar rice cream (RC). Corn meal agar y rice cream agar son
medios de cultivo muy pobres en sustancias nutritivas. Este hecho, junto con la
presencia del detergente Tween-80, favorece la filamentización y esporulación de las
levaduras tan importantes para la identificación de las mismas. Algunas especies de
levaduras filamentizan mejor en CMA, mientras que otras (Candida albicans,
fundamentalmente) desarrollan clamidosporas abundantes en RE; por esta razón, el
empleo simultáneo de los dos medios es muy recomendable.
Composición de CMA:
Corn meal agar 17g
Tween80 3 ml
Agua destilada c.s.p. 1.000 ml

Composición de RC:
Crema de arroz 10g
Tween80 10 ml
Agar 10g
Agua corriente c.s.p. 1.000 ml
Preparación: hervir la crema de arroz durante 30 seg en el agua correspondiente. Dejar
reposar 30 seg. Filtrar sobre gasas. Eventualmente puede hacerse sin filtrar, Añadir el
Tween80 y el agar. Fundir en agitación continua, Repartir en tubos a razón de 20 ml por
tubo. Someter a autoclave 20 min a 120 °C. Dejar solidificar.
Agar Hektoen (HK). Medio selectivo y diferencial para el aislamiento y la diferenciación
de Salmonella y Shigella de otros patógenos entéricos Gram negativos. Las sales biliares
incorporadas en el medio son inhibidoras de las bacterias Gram positivas. Los dos
indicadores de pH presentes en el medio (azul de bromotimol y fucsina ácida)
diferencian el crecimiento de bacterias fermentadoras de la lactosa (que adquieren un
color naranja) del propio de las bacterias lactosa negativas (que aparecerán de color
verde azul). Además, la producción de SH, se manifiesta por la aparición de un punto
negro en el centro de la colonia (SFe, producto de la reacción entre el S* y el citrato de
hierro) (v. fis. 253 en lámina de color).
Agar manitol sal. Medio selectivo para el aislamiento de Staphylococcus. La elevada
concentración de NaCl (7,5 %) inhibe el crecimiento del resto de microorganismos, con
excepción de las bacterias halotolerantes. Las cepas coagulasa positivas de
Staphylococcus degradan el manitol con producción de ácido, que forma un halo
amarillo alrededor de la colonia.
Agar McConkey. Medio selectivo por contener sales biliares y cristal violeta que inhiben
el crecimiento de bacterias no entéricas. Es también un medio diferencial porque
contiene lactosa y un indicador de pH. Las bacterias Capaces de fermentar este azúcar
producirán un cambio en el pH del medio por la liberación de productos ácidos, Como
consecuencia sus colonias aparecerán de color violeta, contrastando con la coloración
amarillenta de las colonias de bacterias incapaces de fermentar la lactosa (v. fig. 17-4
en lámina de color).
Agar mínimo. Medio mínimo de cultivo compuesto de sales y glucosa o lactosa como
fuente de carbono. Se emplea para el crecimiento de bacterias prototrofas o para el
aislamiento de auxotrofos (v. cap. 23). Su composición es:
Solución salina (4X) estéril 250 ml
Fuente de carbono al 20 % estéril 10ml
Agar fundido estéril 740 ml
La solución salina se prepara concentrada (4x) de la siguiente manera: 20 g de NH,Cl, 4
g de NH4NO3 8 g de Na2SO4, 12 g de K2HPO4, 4 g de KH2PO4 y 0,4 g de MgSO4-7 H2O. Se
disuelven las sales en el orden indicado en 1 1 de agua destilada. se filtra y se somete al
autoclave. La fuente de carbono (glucosa o lactosa) se prepara en agua destilada al 20
% y se somete al autoclave por separado,
El agar se prepara en agua destilada (15 g/l) y se somete al autoclave por separado. Al
agar, una vez estéril y atemperado a 55 °C, se le añaden la solución salina y la fuente de
carbono, esterilizadas por separado.
El medio mínimo se puede suplementar con aminoácidos (prolina. 20µ µg/ml) o
antibióticos (estreptomicina, 200 µg/ml).
Agar o caldo de Müeller-Hinton. Medio preparado con infusión de carne vacuna,
peptonas seleccionadas y almidón. Inicialmente fue descrito como medio para el
aislamiento y cultivo de Neisseria meningitidis y Neisseria gonorrhoeae y para pruebas
de sensibilidad a sulfamidas por su bajo contenido en ácido paminobenzoico (PABA). El
agar Müeller-Hinton es un medio recomendado por la FDA (Food and Drug
Administration) para la prueba de sensibilidad a antibacterianos por el método de
difusión en agar. Es ía medio adecuado para esta técnica debido al bajo nivel de
inhibidores de sulfamidas, como timidina y PABA, y por el contenido de iones divalentes
(Ca++ y Mg++) dentro de los rangos recomendados (Ca++, 50100 mg/ml: Mg++. 20-35
mg/ml) para que las zonas de inhibición de Pseudomonas aeruginosa a los
aminoglucósidos esté dentro del rango señalado por la NCCLS (National Committee for
Clinical Laboratory Standards). Puede ser suplementado con 3 % de sangre animal
desfibrinada. También es adecuado para el cultivo de Legionella pneumophila y para la
prueba de hidrólisis del almidón por Streptococcus bovis.
Agar o caldo nutritivo (AN, CN), Medio económico para el cultivo de microorganismos
que no sean muy exigentes en sus requerimientos nutritivos. Normalmente contiene
peptonas. extracto de levadura o carne y NaCl.
Agar o caldo tripticasa soja (TSA, TSB). Medio para el crecimiento de microorganismos
fastidiosos (exigentes en sus requerimientos nutritivos) aerobios y anaerobios, Se
puede utilizar como medio base para el agar sangre o agar chocolate. Normalmente.
contiene varias peptonas o triptonas. NaCl y dextrosa,
Agar oxitetraciclina, glucosa y extracto de levadura (OGA). El antibiótico oxitetraciclina
incorporado ex el medio hace que sea selectivo para el recuento de mohos y levaduras.
Una vez esterilizado el medio base y atemperado a 50°C. se añade por filtración el
antibiótico (100 mg/l). Puede perder su selectividad si las placas se incuban a más de
30°C, ya que la tetraciclina se inactiva.
Agar para el ensayo de la DNasa. Este medio sirve para demostrar la presencia de
desoxirribonucleasa (DNasa) producida por Staphylococeus aureus patógenos
(coagulasa positivos). La investigación de esta enzima se basa en la correlación
existente entre la liberación de toxina y la de DNasa. Después de la incubación, para
revelar la acción de la enzima se cubre el medio de cultivo con HCI 1 N y se deja actuar
unos segundos. El ácido precipita el DNA del medio y éste adquiere un aspecto opaco,
mientras que alrededor de las bacterias que han liberado la enzima DNasa el medio
permanece transparente (v. fig. 26-2 A en lámina de color).
Agar para recuento en placa (PCA). Medio general que carece de sustancias inhibidoras
e indicadores, compuesto por triptona, extracto de levadura, glucosa y agar. Sirve para
la determinación del número total de microorganismos en distintas muestras. En el
recuento se tendrán en cuenta todo tipo de colonias crecidas.
Agar SalmonellaShigella (S-S). Medio de cultivo selectivo para Salmonella y Shigella. En
su composición incluye:
1. Sales biliares, que inhiben el crecimiento de coliformes, muy abundantes en la
microbiota fecal.
2, Lactosa y rojo neutro (indicador de pH). Las colonias fermentadoras de lactosa
producirán ácidos y cambiará el color del medio a rosa, Los microorganismos (Shigella
y Salmonella) que no utilizan este azúcar forman colonias transparentes.
3. Tiosulfato sódico y citrato férrico. El tiosulfato es la fuente de azufre para la
producción de ácido sulfhídrico de algunas bacterias. Este ácido reacciona con la
sal de hierro y se forma sulfuro de hierro de color negro. Las colonias de Salmonella
se observan transparentes con un precipitado negro en el centro (v. fig. 25-2 en
lámina de color).
Agar sangre. Medio enriquecido preparado con un medio base como TSA suplementado
con sangre desfibrinada de animal (58 %). que: favorece el crecimiento de muchos
microorganismos exigentes. Se emplea para observar la producción de hemolisinas (v.
fig. 17-3 en lámina de color).
Agar sulfito, polimixina y sulfadiacina (SPS). Se utiliza para el aislamiento y recuento de
Clostridium sulfitorreductores. Los antibióticos presentes en el medio inhiben el
crecimiento de otras bacterias reductoras del sulfito. Las colonias de Clostridium son
de color negro por la reducción del sulfito a sulfuro y reacción de éste con el citrato de
hierro.
Agar urea de Christensen. Medio utilizado para detectar la actividad ureasa, Este medio
se utiliza normalmente en slant. Lleva en su composición urea y un indicador de pH
(rojo fenol). Muchos microorganismos poseen ureasa, enzima capaz de hidrolizar la
urea. Como resultado de esta hidrólisis se forma carbonato amónico, producto que lleva
a una alcalinización del medio y, por tanto. a un aumento del pH del medio: el color
amarillo del medio cambiará a rosa,
Agar verde brillante (BGA). Medio selectivo y diferencial para el aislamiento de
Salmonella. La microbiota acompañante queda inhibida por el verde brillante. El
indicador de pH es el rojo fenol. que es de color rojo a pH alcalino y vira a amarillo
verdoso si el pH es ácido. Las bacterias fermentadoras de la lactosa acidifican el medio
y forman colonias amarillo-verdosas, mientras que Salmonella alcaliniza el medio y
aparece de color rosa intenso (v. figura 31-2 en lámina de color).
Agar violeta, rojo, bilis y glucosa (VRBG). Medio selectivo para el recuento de
Enterobacreriaceae. El cristal violeta y las sales biliares inhiben el crecimiento de las
bacterias Gram positivas. Por su relativa sensibilidad al calor, no se esteriliza
empleando autoclave. Se puede utilizar vapor fluente, baño María, etc. La familia
Enterobacteriaceae crece en este medio formando colonias rojo violeta, debido a la
fermentación de la glucosa con producción de ácido, con halo rojizo «alrededor por
precipitación de las sales biliares.
Agua de peptona tamponada (BPW). Es un medio de preenriquecimiento de Salmonella
a partir de muestras de alimentos. Las sales incorporadas en este medio (fosfato
disódico y fosfato potásico) mantienen el pH constante, facilitando. el crecimiento de
Salmonella. Igual. mente, estas condiciones permiten la recuperación de bacterias
dañadas durante el procesado del alimento.
Agua de triptona sal (Tsal). Este medio se utiliza habitualmente como diluyente. Se
prepara disolviendo 10 g de triptona y 5 g de NaCI/l de agua. El pH se debe ajustar a
7,2,
Caldo de Litsky (etil violeta azida). Medio selectivo para confirmar la presencia de
estreptococos fecales en agua. Su carácter selectivo se debe a la presencia de azida de
sodio y etil violeta que inhiben el crecimiento de Gram negativos y Gram positivos
esporulados. Además, el medio contiene peptona, extracto de levadura y glucosa para
el desarrollo de los estreptococos fecales. Los tubos positivos de estreptococos fecales
aparecen turbios con sedimento violeta,
Caldo de Rothe (glucosa azida). Medio para detectar estreptococos fecales en agua. Su
carácter selectivo se debe a la presencia de azida de sodio que impide el desarrollo de
bacterias Gram negativas. El medio contiene peptona y glucosa para el desarrollo de los
estreptococos fecales. Los tubos positivos aparecen con turbidez.
Caldo de tetrationato de MiillerKauffman (MK). Se utiliza como medio de
enriquecimiento de Salmonella. En su composición destaca la presencia de verde
brillante que inhibe las bacterias Gram positivas, tetrationato (formado al reaccionar el
tiosulfato con el yodo) que inhibe los coliformes y bilis que estimula el crecimiento de
Salmonella e inhibe las bacterias Gram positivas. El medio base se esteriliza calentando
(no emplear autoclave) y antes de su empleo se le añade estérilmente 20 ml/I de una
solución yodurada (5 g de yoduro potásico, 4 y de yodo, 20 ml de agua destilada) y 10
mil/l de verde brillante al 0,1 %.
Caldo de verde brillante lactosado y bilis al2 %. Se utiliza para recuento de coliformes
mediante la técnica del número más probable (NMP). El verde brillante y la bilis inhiben
el crecimiento de las bacterias Gram positivas. Los tubos llevan campanas Durham en
las que sedetecta producción de gas tras la fermentación de la lactosa.
Caldo descarboxilasa Moeller, Medio semisólido que sirve para detectar la actiyidad
descarboxilasa de Enterobacteriacea sobre los aminoácidos arginina. ornitina y lisina.
Además de los nutrientes proteicos. el medio contiene glucosa en pequeña proporción
y púrpura de bromocresol como indicador.
Sobre el medio base se añade, esterilizando por filtración. el aminoácido que hay que
probar previamente a la inoculación del microorganismo. En las primeras horas de la
incubación, debido a la fermentación de la glucosa. el medio cambia de color púrpura a
amarillo: si luego se produce la descarboxilación del aminoácido, se forman aminas. que
vuelven a basificar el medio dando de nuevo color púrpura (prueba positiva). Es
necesario incluir un tubo con el medio base (sin el aminoácido) como control para
comprobar que el microorganismo es viable: al crecer. fermenta la glucosa del medio y
el color púrpura cambia a amarillo por la producción de ácidos (v. fig. 242 en lámina de
color.)
Caldo GiolittiCantoni (GC). Se emplea como caldo de enriquecimiento de
Staphiylococcus a partir de alimentos. Se estimula el crecimiento de Staphylococcus por
el piruvato. glicina y manitol,
El cloruro de litio inhibe las bacterias Gram negativas, mientras que las Gram positivas
quedan inhibidas por el telurito. Staphylococcus se detecta por un ennegrecimiento del
medio acompañado de un precipitado negro, debido a la reducción del telurito a teluro,
Tras la esterilización del medio en autoclave se añade por filtración a cada tubo 0,3 ml
de solución de telurito potásico al 3.5 %.
Caldo infusión cerebro corazón (BHD) con 6.5 % de NaCl. Medio líquido suplementado
con NaCl en elevada proporción (6.5 %). Enterococcus es uno de los pocos
microorganismos capaces de crecer en presencia de una concentración de sal tan
elevada. Cuando huy crecimiento, se observa el caldo turbio.
Caldo púrpura de bromocresol lactosado. Se emplea en estudios de fermentación de
lactosa. especialmente para la determinación de coliformes que fermentan la lactosa
con producción de ácido y gas. Normalmente el medio comercial no lleva incorporado
el azúcar, que se aña de en una concentración de | o 2 % en función de que se prepare
el medio a concentración sencilla (x1) o doble (2). El medio lleva un indicador de pH
(púrpura de bromocresol). que vira de color púrpura a amarillo tras la acidificación. Los
tubos empleados contienen campanas Durham para determinar la producción de gas
(v. fig. 242 en lámina de color).
Caldo selenito cistina (SC). Es un caldo de enriquecimiento de Salmonella a partir de
muestras de alimentos. El crecimiento de Salmonella se ve favorecido por la cistina.
mientras que los coliformes y enterococos se inhiben por el selenito, aunque este efecto
disminuye después de 12 horas de incubación. Es un medio relativamente sensible al
calor, por lo que no se esteriliza en autoclave. Se prepara disolviendo el medio a
ebullición durante unos minutos y distribuyéndolo en tubos estériles, El medio es de
color transparente, apareciendo un precipitado naranja si se oxida. y en este caso no es
aconsejable su empleo. Por la misma razón, tras el crecimiento bacteriano en el medio
puede aparecer un precipitado de color naranja.
Caldo SF. Medio líquido selectivo para Enterococcus. Lleva en su composición azida
sódica. glucosa y púrpura de bromocresol como indicador de pH. Enterococcus es capaz
de crecer en presencia de azida sódica, a diferencia de la mavoría de los
microorganismos, que son incapaces de hacerlo. Al crecer, utiliza la glucosa del medio
produciendo áicidos que llevan a un cambio de pH: el medio cambia del color inicial
púrpura a amarillo.
Caldo tetrationato. Medio líquido para el enriquecimiento selectivo de Salmonella, El
tetrationato junto con el tiosulfato inhibe los coliformes y otras bacterias
acompañantes. Sin embargo, las bacterias reductoras del tetrationato como Salmonella
y Proteus se multiplican en este medio. Es necesario añadir en el momento e su uso 0,2
ml de solución de yodo y yoduro potásico a cada tubo.
Hipurato sódico. Consiste en una disolución (0,5 ml por tubo) de hipurato sódico en
agua destilada al 1%. Los microorganismos “que poseen la enzima hipuricasa
hidrolizan el hipurato sódico formando benzoato sódico y glicina. Para revelar la
prueba se añade el reactivo ninhidrina (0,2 ml) que reacciona con la glicina liberando
grupos NH, y CO»; éstos reaccionan con la ninhidrina residual formando un compuesto
de color morado.
Medio base para fermentación de levaduras. Medio líquido en que se realizan las
pruebas de fermentación de levaduras. El resultado positivo (producción de gas) se
visualiza gracias a la campana de Durham. Es muy importante evitar la contaminación
cruzada de azúcares en los tubos. Composición:
Bactopeptona 5g
Extracto de levadura 5g
Agua destilada c.s.p.. 1.000 ml
La bactopeptona puede ser eventualmente sustituida por proteosa peptona número 3.
No emplear neopeptona. Preparación: mezclar “bien los componentes y repartir a razón
de 7.6 ml por tubo con campana Durham, Esterilizar en autoclave 20 min a 120°C.
Añadir al tubo 0,4 ml del azúcar que hay que testar (solución al 20 %), de manera que
quede una solución final de azúcar del 1 %.
Medio de Sabouraud. Medio universalmente empleado para el aislamiento y cultivo de
los hongos y que. por su pH ácido, resulta un medio parcialmente selectivo para estos
organismos. Composición:
Glucosa 20g
Neopeptoha «Difco» 10 g
Agar 20 g
Agua corriente C.S.p. 1.000 ml
Medio de Sabouraud diluido 1/10. Medio adecuado para el mantenimiento y la
conservación de los hongos filamentosos. Por su escaso contenido en glucosa y peptona,
se evita el pleomorfismo y se favorece la esporulación. Composición:
Glucosa 2g
Neopeptona «Difco» 1g
MgSO4-7 H2O 1g
KH2PO4 y 1g
Agar 20g
Agua destilada c.s.p. — 1.000 ml
Medio de Sabouraud-cloranfenicol. Corresponde al medio de Sabouraud suplementado
con cloranfenicol y resulta un medio muy útil para el aislamiento diferencial de los
hongos en muestras muy heterogéneas. Composición:
Glucosa 20g
Neopeptona «Difco» 10g
Cloranfenicol 50 mg
Agar 20 g
Agua corriente c.s.p. — 1.000 ml
El cloranfenicol soporta la esterilización por calor, por lo que puede incorporarse al
medio antes de someterse al autoclave. Disolver 50 mg de cloranfenicol en 12 ml de
etanol y añadir al medio.
II. Soluciones tamponadas
Solución salina (SS):
NaCl al 0,7 % en agua destilada
Tampón fosfato (PBS), 10 mM, pH 7,2:
Mezclar 280 ml de la solución A con 720 ml de la solución B
Ajustar el pH a7.2 si es necesario
Solución A: 1,38 g de NaH2PO4H2O + 8.5 g de NaCl, en 1.000 ml de agua destilada
Solución B: 1422 de Na2HPO4+8.5g de NaCl, en 1.000 ml de agua destilada
Tampón veronal (0.043 M, pH 8,6): 18 e de barbital sódico + 1 g de NaCl. en 2,000 ml de
agua destilada
Tampón glicina (0.1 M. pH 7.8): 7.5 e de glicina + 0.38 g de NaCl, en 1,000 mi de agua
destilada
Tampón borato (0.03 M. pH 8.3): 1.862 de ácido bórico +7.25g de KCI, en 1.000 ml de
agua destilada
Tampón citrato (pH 4):
Mezclar 330 ml de la solución A con 235 ml de la solución B, ajustándola a 1.000 ml con
agua destilada. El pH final debe ser 4.0
Solución A: 11,48 g de ácido cítrico monohidratado en 500 ml de agua destilada
Solución B: 14,70 e de citrato sódico dihidratado en 500 ml de agua destilada
Tampón carbonato:
Mezclar 4.53 ml de una solución A (0.84 e de NaHCO, en 10 ml) con 1.82 ml de B (1.06
g de Na2CO3 en 10 ml) y enrasar la mezcla hasta 100 ml con agua destilada. El pH se
ajusta a 9.6
Tampón para bacteriófagos (solución A):
7.0g de Na2HPO4 + 3.0 e de KH2PO4 + 5.0 g de NaCl + 10ml 0.1 M de MegSO4+ 10 ml 0.01
M de CaCl2 en 1.000 ml de agua destilada.

III. Bacterias, hongos, levaduras y bacteriófagos

Colección Española de Cultivos Tipo (CECT)
Departamento de Microbiología, Facultad de Ciencias Biológictis
Dr. Moliner. 50
46100 Burjasot-Valencia (España)
Teléfono: (96) 386 43 84 - Fax: (96) 386 43 72

American Tvpe Culture Collection (ATCC)

12301 Parkiawn Drive
Rockville. Man land 20852 (EE. UU.)
Fax: 301 231
Cold Spring Harbor Laboratory (CHS)
IO Skayline Drive
Plainview. New York 1 1803 (EE. UU.)
Fax: 5 16 349 1946
Bacillus sphaericus CECT 33
Bacillus slibtilis CECT 36
Bacillus thuringicnsis CECT 197
Citrobactcr freudii CECT 401
Citrobacter diversus CECT 856
Enterobacter gergoviae CECT 857
Enterococcus fecalis CECT 795
Escherichia coli K 12 CECT 423
Escherichia coli B CECT 1 00
Escherichia coli F CSH 1 00
lac+ pro* strS
Escherichia coli F- CSH 109
lac pro strR
Klebsiella oxvtoca CECT 860
Leuconostoc mesenteroides CECT 215
Mvcobacterium smegmallis CECT 3020
Neisseria sicca ATCC 29256
Proteus mirabilis CECT 170
Proteus vul oaris CECT 484
Pseudomonas SP. CECT 308
Salmonella SP. CECT 699
Shigella sp CECT 413
Staphylococcus aureus CECT
Staphylococcus epidermidis CECT 231
Streptococcus pneumoniae CECT 695
Streptococcus pyogenes CECT 598
Yersinia SP. CECT 754

Candida albicans CECT 1002

Candida krusei CECT 1433
Candida tropicalis CECT 1400
Microsporum canis CECT 2797
Penicillium CECT 279()
Rhodotorula rubra CECT 1 158
Saccharomyces cerevisiae CECT 1 189
Torulopsis SP. CECT 1450
Trichosporum cutaneum CECT 1340

Bacteriofago T4 ATCC 11303B4

LAMINAS EN COLOR