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INFORME DE LABORATORIO
CÉLULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA
Cédula: AP136624
Objetivos
Reconocer las células procariotas.
Reconocer las células eucariotas.
Reconocer las gram positivas y las gram negativas.
Células procariotas.
Las células procariotas son las unidades básicas de algunos seres vivos, como algunas bacterias.
Son simples y no tienen núcleo definido: su material genético (como el ADN) está libre en el
citoplasma, es decir, el material que está dentro de la membrana plasmática en la célula.
Los seres vivos procariotas son microorganismos principalmente unicelulares (formados por una
sola célula) entre los que podemos nombrar los llamados eubacterias, nanobios, arqueas y
bacterias.
Células eucariotas
Tincion gram
MATERIALES REACTIVOS
PASOS
SIEMBRA
Preparar un porta bien limpio y Coger una porción pequeña de yogur con un palillo o una aguja en
mangada y hacer una extensión sobre el porta.
TÉCNICA DE TINCIÓN:
Sobre el frotis fijado se vertió la solución de violeta y sedeje en reposo 1 minuto siempre que
colocamos un colorante o mordiente es recomendable deshacerse de los excesos de líquido ya
que pueden interferir cuando apliquemos otra sustancia. cristaliza la solucion Violeta de Genciana
formando un complejo insoluble en H2O pero soluble en alcohol-acetona.
Sabemos que el alcohol deshidrata y contrae las células por contacto.Sabemos también que los
poros de las Gram + son mas pequeños que los de lasGram -Entonces, la solución alcohol, contrae
los poros de las bacterias cerrando completamente los de las Gram + y parcialmente los de las
Gram. Hasta aquí tenemos lasGram + violetas y cerradas y las Gram - incoloras y abiertas.
1. Tinción inicial:
Las células se tiñen con cristal-violeta. En este paso todas lascélulas se tiñen de morado.
2. Mordente:
Se adiciona yoduro lugol que reacciona con el cristal violeta y forma elcomplejo: cristal violeta-
yoduro. Las células continúan moradas.
3. Decoloración:
Se adiciona un solvente no polar, que actúa lavando el complejocristal violeta-yoduro de las
células Gram negativas (estas quedan incoloras). Estees el paso crítico, pues si se exagera,
decolora las Gram positivas o de lo contrario,no decolora a las Gram negativas.
4. Contratinción:
Se vuelve a teñir con Safranina o fucsina, de manera que lasbacterias Gram negativas, que habían
quedado incoloras, se tilen de rosado afucsia, en tanto que las Gram positivas no se afectan con la
contratinción.Basándonos en lareacción a esta tinción de las bacterias, éstas se han
clasificado,taxonómicamente hablando, en grampositivas y gramnegativas
Realizar una tinción de Gram: mediante esta coloración se pueden diferenciar las bacteriastípicas
del yogur (Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus), que son Gram (+),de las bacterias
CONCLUSION
Hemos podido reconocer a través del método de tinción Gram, en este caso seidentifico bacterias
y sus formas y los lactobasilos del yogurt, en nuestro caso se juntaron las bacterias de
streptococcus y los lactobasilos estando unidos en elportaobjetos y diferenciándose por los
colores rosa y los lactobasilos eran granpositivas y de color rosa y los streptococcus eran vien la
observación delmicroscopio se pudo apreciar su formas bien definidas y diferenciadas. Gram
+violetas y cerradas y las Gram - incoloras y abiertas.