INSTITUTO TECNOLOGICO DE TUXTLA

GUTIERREZ

HIBRIDACION Y GEOMETRIA MOLECULAR

QUIMICA
PROFESOR:
MONTOYA MAGAÑA JOSE MANUEL
30/09/2014

JOSE EDUARDO DIAZ CARPIO

ING.MECANICA
Hibridación

Hibridación, es el proceso de formación de orbitales electrónicos híbridos. En algunos

átomos, los orbitales de los subniveles atómicos s y p mezclarse, dando origen a
orbitales híbridos sp, sp² y sp³.

Según la teoría de los enlaces covalentes, un enlace de este tipo se efectúa por la
superposición de orbitales semi llenados (apenas con un electrón).

La hibridación explica la formación de algunos enlaces que serían imposibles por las
teorías asociadas, así como la disposición geométrica de algunas moléculas.

Elementos posibles de hibridar

Los elementos que se hibridan son el carbono, silicio, azufre, (…). El oxígeno y el
nitrógeno también se hibridan, sin embargo, sin activación.

Formas de hibridación

Hibridación sp3

La hibridación sp3 es fácilmente explicada por el carbono. Para el carbono tetraédrico

(como en el metano, CH4), debe haber cuatro enlaces simples. El problema es que la
distribución electrónica del carbono en estado fundamental es 1s2 2s2 2px 2py,
esquematizando lo que sucede tenemos:

El orbital 1s tiene menos energía que el 2s, que a su vez, tiene menos energía que los
orbitales 2p, de esta forma, el carbono debería realizar apenas dos enlaces, por lo que
existen apenas dos orbitales semi llenados. En tanto, la molécula de metileno (CH2)
es extremadamente reactivo, no estando equilibrado químicamente. El primer paso
para entender el proceso de hibridación, es excitar el átomo de carbono en cuestión,
teniendo entonces:

Distribución electrónica del carbono activado

Entonces, el carbono equilibra los cuatro orbitales, dando origen a orbitales de energía
intermediaria entre 2s y 2p, dando origen al orbital sp3 (que se lee s-p-tres), así
llamado por ser el resultado de la fusión de un orbital s con tres orbitales p. Por tanto
se tiene:

Distribución electrónica del carbono híbrido en sp3

Hibridación sp2

Otras formas de hibridación son explicadas de forma semejante a sp3 del metano. La
hibridación sp2 es realizada cuando uno de los orbitales p no se hibrida. Esto sucede
en moléculas como la de Eteno, en la cual existe un enlace doble entre carbonos. La
estructura de Lewis de esta molécula es algo parecido con:

No son todos los orbitales que se hibridan, pues los orbitales híbridos forman apenas
enlaces sigma y un enlace pi y es necesaria para el enlace doble entre los carbonos.
Su distribución electrónica quedará algo como lo que se ve en las moléculas
tetraédricas, trigonal, plana y linear plana (109º,28’) (120º) (180º).

Enlace Sigma: Es un enlace entre dos orbitales atómicos. El enlace sigma puede ser
dada como el enlace entre dos orbitales s, o entre un orbital s y un p, o aún entre dos
orbitales p, donde en todos estos casos, los orbitales se interpenetran frontalmente.

Enlace Pi: En química orgánica, enlaces pi (o enlaces π) son enlaces químicos

covalentes en los cuales dos lóbulos de un orbital electrónico interseccionan dos
lóbulos de otros orbitales electrónicos. Apenas uno de los planos nodales de aquel
orbital pasa por los núcleos involucrados en el enlace. Es el enlace característico de
compuestos con dobles o triples enlaces como es el caso del propano y el etino.

GEOMETRÍA MOLECULAR Y REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS:

La forma geométrica u organización tridimensional de los átomos de las moléculas

tiene efecto sobre las propiedades físicas (densidad, punto de ebullición, punto de
fusión, etc.) y propiedades químicas (tipo de reacciones, velocidad de reacción) de los
compuestos.

Los electrones de valencia enlazados y no enlazados de cada átomo se repelen entre

si, produciendo que los átomos a los cuales están enlazados se mantengan
separados.

Las formas moleculares son tales que las repulsiones sean mínimas.

El modelo de la Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia

(RPECV) está basado en estos hechos:

Las fuerzas de repulsión entre los pares de electrones enlazantes y pares no

enlazantes siguen el siguiente orden, de mayor a menor:

Par no enlazante Par no enlazante Par enlazante

Vs. Vs. Vs.
> >
par no enlazante par enlazante par enlazante

Los enlaces dobles y triples deben ser tratados como si fuesen enlaces simples.

Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, el modelo RPECV se puede
aplicar a cualquiera de ellas.

Cuando las moléculas tienen enlaces polares, las formas geométricas tienen cargas
positivas y negativas que tornan la molécula un dipolo, siendo la polaridad medida por
el momento dipolar
, siendo Q la cantidad de carga de cada polo en Coulomb y r la distancia entre las
cargas en metros.

Ejemplos:

El fluoruro de hidrógeno, HF El agua, H2O

Geometría de moléculas con átomo central sin pares de electrones libres:

TIPO: AB2 GEOMETRIA: lineal EJEMPLOS: BeCl2, HgCl2

B-A-B

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB3 GEOMETRIA: plana trigonal EJEMPLOS: BF3,AlCl3

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB4 GEOMETRIA: tetraédrica EJEMPLOS: NH4+, CH4.