Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
1 2 5 1 1 2 1 4
61 62 63 64 65 66 67 6
4 5 5 1 2 5 4 3
71 72 73 74 75 76 77 7
2 4 3 4 2 2 1 4
81 82 83 84 85 86 87 8
3 4 2 2 1 1 2 5
91 92 93 94 95 96 97 9
1 2 5 5 1 2 4 1
1. En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
3) Únicamente cromosomas.
4) Únicamente cromátidas.
5) Bivalentes.
2. La constitución cromosómica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.
3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo
situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para
los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigótica.
5) Si, si el padre es heterogamético.
4. La técnica de hibridación de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se está expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus
hijos serán del grupo sanguíneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB ó O.
4) A o B.
5) A, B ó O.
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos
genes cuya proporción fenotípica alterada en la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.
8. El código genético está formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicación es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población
pequeña son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva genética.
3) Codominancia.
4) Selección.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se
pueden observar puentes anafásicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversión es paracéntrica.
3) Cuando la inversión es pericéntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
11. En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
3) Los genes están situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia será 0,2.
2) La interferencia será negativa.
3) El número de dobles recombinantes será del 20%.
4) El número de dobles recombinantes observados coincidirá con el de calculados.
5) El número de dobles recombinantes será de 2.
14. El complejo sinaptinémico se observa:
1) A lo largo de la segunda división meiótica.
2) En la profase de la 1ª división meiótica.
3) En la profase de la 2ª división meiótica.
4) A lo largo de la 1ª división meiótica.
5) En la fase S , entre la 1ª y la 2ª división meiótica.
15. Los cromosomas politénicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniería genética.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicación de técnicas
específicas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros.
16. Se dice que dos genes están ligados cuando:
1) Están situados en cromosomas homólogos.
2) Están en acoplamiento.
3) Están en repulsión.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinación es superior a 0,5.
17. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de
genotipos distintos que esperamos en la descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Dependerá del tamaño de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo
monogénico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.
3) La acondroplasia está causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano será Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogénica.
19. El fenómeno de no-disyunción:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trisómicos.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el
cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de
padres normales, con un hombre hemofílico:
1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as serán normales.
3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.
21. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
22. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los
síndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Síndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
23. El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de ácido guanílico unido por su grupo 3′-hidroxilo al penúltimo
resto nucleotídico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
24. La función del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripción.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.
25. La transcorversión es una mutación génica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La pérdida de una base.
4) La adición transitoria de una base.
5) El cambio de una base púrica por otra pirimidínica y viceversa.
26. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente
para uno de los siguientes análisis, señálelo:
1) Expresión génica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciación de nucleótidos.
4) Amplificación del DNA.
5) Separación del DNA.
27. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios
procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión.
2) Es más sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B
y C.
3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes
alteraciones genéticas. Señálala:
1) Trisomía 13.
2) Trisomía 18.
3) Trisomía 4.
4) Monosomía 46.
5) Monosomía 14.
29. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?.:
1) Síndrome de hipersecreción androgénica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisomía 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato genético.
5) Cromosomopatía por exposición a organofosforados.
30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que
tiene carácter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosómico, ¿Qué porción se replica más
tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
33. La variabilidad genética del ADN se basa en:
1) Mutación y retromutación.
2) Retromutación y recombinación.
3) Mutación y recombinación.
4) Selección natural y recombinación.
5) Mutación y reversión.
34. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza
en una de las siguientes líneas celulares. Señálela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermátide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico
recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación
errónea.
1) La alteración está definida por un locus autosómico único.
2) El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.
36. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los
ácidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Células epidérmicas.
37. La mitosis consta de:
1) Período de síntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.
38. Desde el punto de vista químico, los componentes mayoritarios de
cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y proteínas no histónicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo
(cromosoma X):
1) La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
2) El varón está siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
4) Un 50% de las mujeres están afectas.
5) Un 50% de los varones están afectos.
40. Por epistasia se conoce a:
1) El análisis estadístico aplicado al mendelismo.
2) El tamaño de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana.
5) A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales.
41. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su
traducción citológica en:
1) El 2º corpúsculo polar.
2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
3) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
1) La mayoría de las mutaciones son recesivas.
2) La mayoría de las mutaciones son deletéreas.
3) Las mutaciones son básicas para la evolución.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drásticos.
5) Todas son correctas.
43. La formación de puentes anafásicos en meiosis es una característica de:
1) Duplicaciones cromosómicas.
2) Inversiones cromosómicas.
3) Traslocaciones cromosómicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes,
una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicación.
3) Es semiconservativo.
4) La replicación en ambas Hélices es en dirección 5′ a 3′.
5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice.
45. La consecuencia del sobrecruzamiento somático es:
1) El incremento de la distancia genética entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somático.
3) El fenómeno del mosaicismo.
4) La deriva genética.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.
46. El organizador nucleolar es una región que:
1) Regula la transcripción de los cromosomas politénicos.
2) Regula la transcripción de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su función.
47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
1) Inversión.
2) Duplicación.
3) Translocación.
4) Mutación puntual.
5) Combinación de los cuatro anteriores.
48. La característica fundamental de la primera división meiótica es:
1) No existe cariocinesis.
2) Sólo se da sí en las células somáticas.
3) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.
49. En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
50. Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresión citológica del sobrecruzamiento.
3) La terminalización del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresión citológica de la sinapsis.
*****************************************************************************
SOLUCIONES ESTADÍSTICA – TEST 1 (001-050)
1 2 3 4 5 6 7 8
1 1 2 4 4 3 2 4
11 12 13 14 15 16 17 1
5 3 1 2 5 4 4 2
21 22 23 24 25 26 27 2
1 2 4 5 5 1 4 2
31 32 33 34 35 36 37 3
3 1 3 3 4 2 3 1
41 42 43 44 45 46 47 4
2 5 5 2 3 3 2 4
151. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un nucleósido?
1) Adenosina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) RNA.
5) Ácido tánico.
152. El DNA mitocondrial es del tipo:
1) Lineal.
2) Doble cadena lineal.
3) Cadena sencilla lineal.
4) doble cadena circular.
5) Cadena sencilla circular.
153. Los nucleósidos poseen una base nitrogenada unida a un:
1) Azúcar.
2) Ácido graso.
3) Proteína.
4) Urea.
5) Péptido.
154. Las endonucleasas de restricción:
1) Rompen las moléculas de DNA en ciertos lugares de estos.
2) Solo hidrolizan determinados DNA.
3) Solo hidrolizan determinados RNA.
4) Separan fosfatos de los ácidos nucleicos.
5) Producen ácidos apurínicos.
155. La porción de DNA que contiene la información para construir una
proteína o al menos una cadena polipeptídica se denomina:
1) Cistrón.
2) Recón.
3) Mutón.
4) Codón.
5) Operón.
156. El nucleosoma es:
1) Partícula ribonucleo-protéica.
2) Partícula desoxirribo-nucleoprotéica.
3) Lipoproteína.
4) Estructura de membrana.
5) Componente de la membrana nuclear.
157. La ribonucleasa pancreática rompe detrás de:
1) Guanina.
2) Bases pirimidínicas.
3) Citosina y adenina.
4) Bases púricas.
5) Adenina.
158. La histona H1 se encuentra:
1) Asociada a la histona H3.
2) Asociada a la histona H2A.
3) Asociada al DNA desnaturalizado.
4) Asociada al DNA en la zona del linker nucleosomal.
5) Asociada al octámero de histonas.
159. Las helicasas:
1) Son proteínas que producen alteraciones en la estructura secundaria del DNA.
2) Separan las dos hebras de DNA aprovechando la energía del ATP.
3) La actividad ATPasa es cadena DNA sencilla dependiente.
4) Se unen al DNA de cadena sencilla.
5) Todas son ciertas.
160. Los nucleótidos están compuestos por:
1) Bases nitrogenadas.
2) Azucares de 5 átomos de C.
3) Ácido fosfórico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1, 2 y 3 son ciertas.
161. La replicación de DNA se realiza de forma:
1) Conservativa.
2) Paralela.
3) Semiconservativa.
4) Dispersiva.
5) Fluctuante.
162. Un codón es:
1) Un conjunto de 4 bases púricas.
2) Un conjunto de 3 bases pirimidínicas.
3) Un conjunto de 3 aminoácidos.
4) Un conjunto de 3 púricas y/o pirimidínicas que especifican un aminoácido.
5) Un conjunto de 3 genes.
163. La estreptomicina ejerce su acción sobre:
1) La pared bacteriana.
2) Los ribosomas.
3) El núcleo celular.
4) Los cloroplastos.
5) El DNA.
164. Para el proceso de replicación del DNA hay uno de los siguientes
compuestos que no es necesario:
1) DNA Polimerasa.
2) RNA Polimerasa.
3) Desoxirribonucleótidos.
4) Mg2+.
5) Ninguno de ellos.
165. La biosíntesis proteica tiene lugar dentro de la célula en:
1) RE liso.
2) Aparato de Golgi.
3) Núcleo.
4) Ribosomas.
5) Vacuolas.
166. La estreptomicina inhibe la síntesis de proteínas.
1) Al unirse al mRNA.
2) Al unirse a la subunidad pequeña de los ribosomas procariotes.
3) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas procariotes.
4) Al unirse a la subunidad pequeña de los ribosomas eucariotes.
5) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas eucariotes.
167. ¿Cuántos tipos de RNA Polimerasa hay en eucariotes?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) No hay RNA Polimerasa.
5) 4.
168. Si en una secuencia de nucleótidos del DNA se produce una mutación,
la proteína que se va a sintetizar:
1) No sufre modificación alguna.
2) Puede ser distinta y producir graves daños en personas.
3) Es siempre más corta en cuanto al número de aminoácidos.
4) En el DNA no se puede producir ninguna mutación.
5) La proteína es siempre funcional.
169. Las subunidades ribosómicas en eucariote son:
1) 50S y 30S.
2) 60S y 40S.
3) 50S y 40S.
4) 60S y 30S.
5) 70S y 30S.
170. La transferencia de material genético de una bacteria a otra realizada
por fagos moderados se conoce como:
1) Conjugación.
2) Anfimixia.
3) Lisogenia.
4) Transformación.
5) Transducción.
171. La DNA Polimerasa de procariotes requiere para su acción:
1) Mg2+
2) dNTP.
3) DNA molde.
4) Primer.
5) Todas son ciertas.
172. La replicación del DNA circular de doble hélice, en procariotes,
presenta:
1) Varios orígenes de replicación.
2) Replicación unidireccional.
3) Replicación bidireccional.
4) Replicación ineficaz.
5) Nunca más de tres orígenes de replicación.
173. En relación con el código genético, cuál de las siguientes afirmaciones
es correcta:
1) Consta de 65 codones.
2) UAG, UAA, UGA son los codones de terminación o codones de parada.
3) Cada aminoácido tiene tres codones específicos.
4) Está degenerado porque a cada uno de los aminoácidos les corresponde dos o
más codones.
5) El código genético es el mismo para todos los organismos sin excepciones.
174. La RNA Polimerasa recibe instrucciones de:
1) Un RNA molde.
2) Un DNA molde.
3) Un tRNA.
4) Una proteína.
5) Un ribosoma.
175. La replicación del DNA:
1) Está regulada en la etapa de terminación.
2) Es unidireccional y no depende del ciclo celular.
3) En eucariotes no posee ninguna similitud con la replicación en procariotes.
4) Está ligada al ciclo celular y regulada en la etapa de iniciación.
5) En E. Coli comienza simultáneamente en dos puntos del cromosoma.
176. En la síntesis de proteínas, la partícula de reconocimiento de señales
(SRP):
1) Reconoce una clase especial de ribosomas.
2) Traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) Detecta la mitad carbohidrato de las glicoproteínas de secreción.
4) Conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) Es una proteína de secreción.
177. La transcriptasa inversa:
1) Sintetiza RNA en la dirección 3′—–>5′.
2) Sintetiza RNA leyendo DNA en la dirección 3′—–>5′.
3) Sintetiza RNA leyendo la hebra inversa de otro DNA.
4) Transcribe genes colocando C frente a A y U frente a G.
5) Sintetiza DNA leyendo RNA.
178. La DNA Polimerasa cataliza la formación de un enlace fosfodiester.:
1) Si la base del nucleótido recién llegado es complementaria de la base situada
sobre la hélice molde.
2) Si todos los nucleótidos se encuentran en la misma proporción.
3) Si previamente ha actuado la RNA Polimerasa.
4) En todos los procesos de formación del DNA que no necesitan la presencia de
un molde o hebra patrón.
5) En procesos tumorales cuando solo existe una hebra de DNA.
179. Los nucleótidos que integran una cadena de RNA mensajero se enlazan
por:
1) Puentes de H establecidos entre un par de bases contiguas.
2) Enlaces covalentes entre una base y una ribosa contiguas.
3) Enlaces covalentes que unen dos pentosas contiguas con un fosfato.
4) Enlaces diester formados entre fosfatos y bases alternativamente.
5) Interacciones electrostáticas entre Adenina-Tinina y Guanina-Citosina.
180. El RNA mensajero:
1) Transporta la información genética del DNA a los ribosomas para la biosíntesis
de proteínas.
2) Forma parte de los ribosomas.
3) Se traduce en la dirección 3′—–>5′.
4) Tiene replicación semiconservativa.
5) Transfiere los aminoácidos al péptido naciente.
181. La puromicina ha sido útil la síntesis de proteínas, porque:
1) Altera la fijación del RNAt al RNAm.
2) Se fija a la subunidad 30S del ribosoma.
3) Libera el material peptídico de los complejos ribosómicos.
4) Inhibe las enzimas activadoras de los aminoácidos.
5) Impide la formación de polisomas.
182. El alargamiento de la cadena peptídica abarca todos los elementos
siguientes, excepto:
1) Peptidil-transferasa.
2) GTP.
3) Factores Tu, Ts y G.
4) Formil-metionina-RNAt.
5) RNAm.
183. En los estudios del mecanismo de replicación del DNA bacteriano, se
usa a menudo el 5-bromo-uracilo como análogo de timina con objeto de:
1) Producir modificaciones específicas de cambio de estructura para los estudios
sucesivos.
2) Detener la síntesis de DNA en los sitios de incorporación de timina.
3) Sintetizar un DNA más denso.
4) Crear sitios específicos en el DNA para las rupturas químicas leves.
5) Todas son correctas.
184. Los estudios del código genético han revelado en eucariota que:
1) Solo 3 tripletes son tripletes sin sentido.
2) No existe señal que indique el extremo de un codón y el principio de otro.
3) Hay superposición de bases.
4) Las moléculas de RNAm especifican sólo una cadena polipeptídica.
5) 1, 2 y 4 son correctas.
185. En el DNA, según el modelo de doble hélice de Watson-Crick,
encontramos:
1) Las moléculas de ácido fosfórico y azúcares se colocan en las partes externas
de está hélice.
2) Bases hidrofílicas.
3) Las cadenas de DNA son iguales.
4) Las cadenas de DNA van en el mismo sentido.
5) Todas son falsas.
186. De las siguientes propiedades del DNA, cuál es falso:
1) Viscosidad baja.
2) Se produce desnaturalización del DNA de igual forma que las proteínas.
3) Despolimerización del DNA al estar en contacto con ácido.
4) Induce la herencia genética.
5) Tiene gran número de cargas negativas.
187. Las endonucleasas de restricción:
1) Modifican el DNA en lugares específicos.
2) Modifican el RNA en lugares específicos.
3) Rompen solo la cadena 5′-3′.
4) Rompen el DNA en lugares específicos.
5) Son enzimas presentes en eucariotas.
188. Un transposón:
1) Es el plásmido pBR322.
2) Es un segmento de DNA que ha sufrido una mutación por desfase.
3) Es una secuencia de DNA capaz de replicarse e insertar una copia en un lugar
distinto del genoma.
4) Es lo mismo que un cósmido.
5) Es una secuencia de RNA.
189. Un cDNA es:
1) Un DNA complementario.
2) Un DNA monocatenario.
3) Un DNA sintetizado a partir de RNA mediante la transcriptasa inversa.
4) Un segmento de DNA clonado en un plásmido.
5) Un segmento de DNA con centrómero.
190. Se denomina DNA satélite:
1. Fragmentos de DNA mitocondrial.
2. Secuencias altamente reiteradas de DNA que se separan por centrifugación.
3. Repeticiones invertidas del DNA.
4. Secuencias de DNA de copia única o pseudogenes.
5. DNA que codifica genes estructurales.
191. El fragmento Klenow derivado de la DNA polimerasa I de E. coli:
1. Tiene actividad polimerasa 5’ a 3’ y exonucleasa 3’ a 5’.
2. Tiene actividad polimerasa 5’ a 3’.
3. Tiene actividad exonucleasa 5’ a 3’.
4. No tiene actividad correctora.
5. No tiene actividad enzimática.
192. La síntesis de la hebra rezagada de DNA en eucariotas depende de:
1. Primasa.
2. DNA polimerasa I.
3. DNA polimerasa III.
4. DNA polimerasa alfa.
5. DNA polimerasa delta.
193. La subunidad ribosómica pequeña eucariótica (40S) contiene:
1. rRNA 5S.
2. rRNA 5,8S.
3. rRNA 16S.
4. rRNA 18S.
5. rRNA 28S.
194. La síntesis de RNA mensajero:
1. Requiere la secuencia promotora TAAT o Pribnow.
2. Une factores de transcripción en el propio DNA codificante.
3. Depende de RNA polimerasa I.
4. Depende de RNA polimerasa II.
5. Depende de RNA polimerasa III.
195. En el pre-RNA, las uniones intrón-exón tienen, en el inicio, la secuencia:
1. CCA.
2. CA.
3. GU.
4. CAAT.
5. poli(A).
196. En el complejo ternario de inicio de la traducción para la síntesis de
proteínas, se incluye:
1. Subunidad ribosómica 40S.
2. Subunidad ribosómica 60S.
3. Factor de inicio eIF-3.
4. Factor de inicio eIF-6.
5. GTP.
197. A diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa:
1. No puede sintetizar ácidos nucleicos en dirección 3’ a 5’.
2. No requiere cebador para iniciar la síntesis.
3. No requiere molde.
4. Utiliza como sustratos desorribonucleótidos trifosfatos.
5. Sólo se encuentra en procariotas.
198. La actividad enzimática responsable de la eliminación de RNA de los
fragmentos de Okazaki es:
1. Primasa.
2. 3’ a 5’ exonucleasa.
3. 5’ a 3’ exonucleasa.
4. Helicasa.
5. Ligasa.
199. En relación con los genomas:
1. El RNA no funciona nunca como almacén de la información genética.
2. La función de la compactación del DNA es sólo hacerlo inaccesible a la
maquinaria de la transcripción.
3. En eucariotas tan sólo el núcleo de la célula contiene material genético.
4. En el cromosoma, el DNA se compacta sin proteínas para que ocupe un
volumen menor.
5. Algunos organismos contienen una gran cantidad de DNA repetitivo de función
desconocida.
200. En relación con la transcripción del DNA:
1. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando como molde una sola cadena del
DNA duplex.
2. Es bidireccional.
3. Está catalizada por las aminoacil-tRNA sintetasas.
4. Es semidiscontinua.
5. Sólo se produce en organismos eucariotas.
**********************************************************************************************
***********************
1 4 1 1 1 2 2 4
3 4 2 2 4 2 3 2
5 3 2 2 4 4 5 1
3 4 3 4 1 1 4 3
1 4 4 4 3 5 2 3
4 3 3 2 3 4 1 4
3 5 2 2 5 5 3 1
2 1 1 5 1 1 3 1
3 1 5 4 4 1 3 5
4 1 4 5 2 1 1 1