ENTALPÍA DE FORMACIÓN DE IONES Na+, NO3-, NH4+ y Cl-

Acosta Hormaza Tatiana; Mora Paz Daniela; Ortega España Mayerlyn

ABSTRACT

The enthalpies of formation of the Na +, NO3-, NH4+ and Cl- ions in aqueous solution (HCl) were
determined starting from their corresponding salts. Making use of the first law of thermodynamics and
with the help of a calorimeter, ∆𝑯𝒓 was determined for each reaction, and subsequently establishing
∆𝑯𝒇 of each anion: Na+= −228,82𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙; NO3-= −249,32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙; NH4+ = −135,63 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 y Cl- =
−193,61𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 , which was previously established its heat capacity that had a value of and making that
the first law of thermodynamics established the ΔH of the reaction.

KEY WORDS: enthalpy of formation, temperature, calorimeter, aqueous solution.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

La entalpia de formación es la variación de la ello el procedimiento más directo para

entalpia que tiene lugar cuando a partir de
elementos estables se forma un compuesto a
una temperatura determinada con una presión
estándar de referencia. En estas condiciones es
igual la energía liberada o absorbida en el
proceso de formación del compuesto. [1]
Se tratará las entalpías de formación de iones
Na+, NO3-, NH4+ y Cl- en disolución acuosa, por
determinar la entalpía de formación de estos
iones debe ser el procedimiento que se base en
las reacciones para que los iones se formen.
A continuación se presentan las reacciones
químicas realizadas para la obtención de los
iones de estudio.

+ +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) Reacción 1
+ − + +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑠) → 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) Reacción 2
+ + − +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3(𝑠) → 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) Reacción 3
+ + − +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) Reacción 4

La primera reacción es exotérmica (calor disminución en la temperatura del sistema. Por

cedido por el sistema durante la reacción) y las
tres últimas son reacciones endotérmicas (calor
absorbido en la reacción). El calor desprendido
se puede calcular en un calorímetro mediante
una medida de la temperatura, por ello para
reacciones endotérmicas se realiza en un
sistema de paredes adiabáticas, como
consecuencia de la reacción se produce una
el contrario si la reacción es exotérmica la
temperatura final del sistema aumenta.
Lo descrito con anterioridad, se aplicó
disolviendo cierta cantidad de sales en ácido
clorhídrico y registrando las temperaturas
inicial y final de las reacciones, como se indica
en la tabla 1.
 REACTIVO MASA (g) T. INICIAL (°C) T. FINAL (°C)

CH3COONa 8,457 g 19 °C 18 °C

NaNO3 7,406 g 17 °C 15 °C

NH4NO3 5,528 g 18 °C 15 °C

NH4Cl 6,429 g 18 °C 14 °C
Tabla 1. Masa de sales utilizadas en las reacciones con 100 mL de ácido clorhídrico con sus
respectivos valores de temperatura inicial y final, proceso realizado dentro de un calorímetro a
presión constante.

Como no se puede medir el calor de formación
en solución acuosa, para cada uno de los iones
individuales, se sabe que al menos dos de los
iones deben estar presentes, como lo enuncia el
principio de electro neutralidad de Pauling
donde se puede saber o estimar las cargas de las
moléculas o iones[2].
El calorímetro puede usarse para medir el calor
de reacción por lo que se hace necesario
conocer la capacidad calorífica del calorímetro,
en cual permanece constante durante cada una
de las experimentaciones, ya que ésta cantidad
de calor involucrada afecta en el proceso de
forma que:
∆𝑇′
𝐶𝑘 = −𝑚𝐻2 𝑂𝑥𝐶𝐻2 𝑂 𝑥 ( ∆𝑇 − 1)
Ecuación 1
Entonces:
34−18
𝐶𝑘 = −100𝑔𝑥4,184𝐽/𝑔 °𝐶𝑥 (34−49 + 1) =
28𝐽 /°𝐶
Y el calor del calorímetro se calcula mediante
la siguiente ecuación, este valor no permanece
constante, cambian dependiendo de la variación
de la temperatura en cada de las reacciones con
HCl, así que:
𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝑪𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝜟𝑻
Ecuación 3
Y el calor del ácido en este caso el HCl se lo
encuentra mediante la siguiente ecuación e
igualmente depende de las variaciones de
temperaturas:
Calor ácido: 𝒒𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = 𝑪𝑨𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 × 𝜟𝑻
Ecuación 4
Finalmente Por definición la entalpía de
formación de una reacción es:
∆𝐻𝑓 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
Ecuación 5

Como el calor es medido a presión constante, el El orden en el que las entalpías de formación de
valor obtenido se denomina el cambio en la los iones se determinaron fue:
entalpía de la reacción, es decir: 𝒒𝒑 = ∆𝑯. [3] 1. ion Na+
Por lo tanto la entalpía de reacción se calcula 2. ion NO3-
como: 3. ion NH4+
4. ion Cl-
∆𝑯𝒇 = (𝒒𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 + 𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 ) Ecuación
2 Para la reacción que se llevó a cabo se dio al
mezclar 8,457 g de acetato de sodio con 100 mL
de ácido clorhídrico
 + +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐)

Se determinó la entalpia de formación de ion

Na+, para esto mediante la ecuación 3 y 4 se
obtiene y calor del ácido y del calorímetro.

𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0,028 𝑘𝐽 𝑥 (18 − 19)°𝐶 = −0,028 𝑘𝐽

Ecuación 6
𝑘𝐽
𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 4,184𝑥10−3 𝑥99,8 𝑔 𝑥 (18 − 19)°𝐶 = −0,417 𝑘𝐽
𝑔°𝐶
Ecuación 7

Como el: 𝒒𝒑 = ∆𝑯, con la ecuación se obtiene el valor de la entalpia de formación de la reacción
−0,445
𝑞𝑃= ∆𝐻 = −0,028 − 0,417 𝑘𝐽 = = −4,32 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0,103𝑚𝑜𝑙

Y finalmente con la ecuación 5, y despejando el valor de la entalpia de formación de ion Na + y además

utilizando los valores de las entalpias de formación tabuladas

−4,32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 = ∆𝐻𝑁𝑎 + + ∆𝐻𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− − ∆𝐻𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎

484,3𝑘𝐽 708,8𝑘𝐽
−4,32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 = ∆𝐻𝑁𝑎+ − +
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑁𝑎 + = −228,82𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
+
∆𝐻𝑁𝑎(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) = −240,1𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 4,9%

Teóricamente la entalpía de formación del acetato de sodio corresponde una reacción exotérmica, sin
embargo en el proceso experimental la temperatura de la reacción descendió en un 1°C,
(comportamiento de reacción endotérmica), lo cual afectó el cálculo de la entalpía de formación del
sodio obteniendo un porcentaje de error 4,9%. Entonces para calcular las entalpías de formación de los
demás iones acuosos se parte de la entalpía de formación del ion sodio, debido a que los iones que están
presentes en las sales disueltas se relacionan unos con otros, es decir, al conocer el valor de la entalpía
del ion sodio puede conocerse la del ion nitrato que está presente en la sal de nitrato de sodio (reacción
2), al determinar el valor de la entalpía del ion nitrato puede despejarse el valor de la entalpía del ion
amonio presente en el nitrato de amonio y así sucesivamente.[4]

+ − + +
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑠) → 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)
Reacción 2.

-
Debido a que delta T de la reacción 2 es
diferente al delta T de la reacción 1, el ∆𝐻 de
la reacción cambia siendo en este caso de:
 0,028𝑘𝐽 𝑘𝐽 0,891𝑘𝐽
∆𝐻 = ( + 4,184𝑥10−3 𝑥99,8𝑔) 𝑥 (15 − 17)°𝐶 = − = −10,24𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 0,087𝑚𝑜𝑙

Se despeja en valor de ΔH de formación del ion nitrato reemplazando en la ecuación el valor de ΔH de

formación del sodio encontrado anteriormente.

10,24𝑘𝐽
− = ∆𝐻𝑁𝑂3− + ∆𝐻𝑁𝑎+ − ∆𝐻𝑁𝑎𝑁𝑂3
𝑚𝑜𝑙
10,24𝑘𝐽
− = ∆𝐻𝑁𝑂3− − 228,82𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 467,9𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑁𝑂3− = −249,32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
−
∆𝐻𝑁𝑂3(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) = −207,400𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 16,8%

De igual forma se encuentran los valores de entalpia de formación para los iones NH4+ y Cl-.

0,028𝑘𝐽 𝑘𝐽 1,337𝑘𝐽
∆𝐻 = ( + 4,184𝑥10−3 𝑥99,8𝑔) 𝑥 (15 − 18)°𝐶 = − = −19,35𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 0,0691𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
−19,35 = ∆𝐻𝑁𝑂3− + ∆𝐻𝑁𝐻4+ − ∆𝐻𝑁𝐻4 𝑁𝑂3
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
−19,35 = −249,32𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + ∆𝐻𝑁𝐻4+ + 365,6 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑁𝐻4+ = −135,63 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

+
∆𝐻𝑁𝐻4(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) = −132,500𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 2,36%

Obtención entalpia de formación del ion cloruro a partir de la reacción 4.

0,028𝑘𝐽 𝑘𝐽 1,782𝑘𝐽
∆𝐻 = ( + 4,184𝑥10−3 𝑥99,8𝑔) 𝑥 (14 − 18)°𝐶 = − = −14,84𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 0,1201𝑚𝑜𝑙
14,84 𝑘𝐽
− = ∆𝐻𝑁𝐻4+ + ∆𝐻𝐶𝑙 − − ∆𝐻𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙
14,84𝑘𝐽
− = −135,63𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + ∆𝐻𝐶𝑙 − + 314,4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝐶𝑙 − = −193,61𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
−
∆𝐻𝐶𝑙(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) = −167,2 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 15,8%

El calorímetro es una simulación de un sistema CONCLUSIONES.

adiabático, sin embargo no es completamente
ideal por lo tanto afecta el intercambio de
energía como calor del sistema al entorno, lo
que explica la disminución de la temperatura en
la primera reacción (acetato de sodio y ácido
clorhídrico) provocando un error en el cálculo
de la entalpia de reacción, y por ende un error
en las entalpias de formación de los demás
iones.
En la determinación de la entalpia de formación
de los iones de estudio, se hace necesario
trabajar con disoluciones que se encuentren
cerca de los 25°c y 1 atm para realizar las
respectivas comparaciones con los datos
reportados en la literatura, sin embargo alcanzar
estas condiciones resulta un poco difícil por lo
que se estimaran diferentes errores en los
cálculos obtenidos y a esto se suma que los
valores obtenidos experimentalmente de la
entalpia de formación de iones no se realiza a
una dilución infinita por lo que se hace
necesario una corrupción de estas.
Debido a que el calorímetro no es un sistema
completamente adiabático, la energía en forma
de calor de transfiere del sistema al entorno
provocando un error en el cálculo de entalpia de
formación de los iones sodio, nitrato, amonio y
cloruro.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

[1].Barrow, Química física. 4ed. Barcelona: EDITORIAL REVERTÉ, S. A.2002.p. 211-212.

[2] Thomas Engel, Philip Rei. Introducción a la fisicoquímica: termodinámica.

[4].Mujica,C. Entalpia de formación de iones en disolución acuosa, Universidad de Nariño, 2018, San
Juan de Pasto,p.1-3.

[3].P,Siders. Calorimetric Determination of Aqueous Ion Enthalpies.J.Chem. Educ. 74, 235 (1997).