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ORURO-BOLIVIA
RESUMEN
El trabajo realizado
Según la ley de boyle también se dibujó en el mismo diagrama P-V la segunda isoterma a
138° C
ISOTERMA A 17°C[P-V]
12
10
PRESION [ATM]
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN[L]
14
12
presion[atm]
10
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]
También se realizó para la isoterma de diagrama de ambas temperaturas
1. INTRODUCCION
Isobárico
Isométrico
Isofónico
Adiabático
2. OBJETIVO
3. FUNDAMENTO TEORICO
Ley de boyle : la presión ejercida por una fuerza química es inversamente proporcional a la
masa gaseosa siempre y cuando su temperatura se mantenga constante
𝑃𝑉 = 𝐾
𝐾
𝑉=
𝑃
Ley combinada: Para una misma masa gaseosa por tanto el número de moles es constante
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presion y volumen
del gas e inversamente proporcional a su temperatura.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Tenemos que:
𝑃𝑉
= 𝑛𝑅 = 𝐾
𝑇
4. PROCEDIMIEENTO EXPERIMENTAL
Este metodo consiste en comprimir una mas de gas contenido en un sistema en forma de
U adicionando fracciones de volúmenes de agua a temperatura constante para registrar
nuevos cambios en presión y volumen.
N V[L] P[atm]
1 2,0026 0,6242
2 0,00236 0,6224
3 0,00198 0,6232
4 0,00191 0,6241
5 0,0026 0,6251
6 0,00246 0,6264
7 0,0026 0,6273
8 0,00201 0,6281
9 0,00128 0,6291
10 0,00236 0,6296
1 2,0026 0,6242
2 0,00236 0,6224
3 0,00198 0,6232
4 0,00191 0,6241
5 0,0026 0,6251
6 0,00246 0,6264
7 0,0026 0,6273
8 0,00201 0,6281
9 0,00128 0,6291
10 0,00236 0,6296
11 0,0005 9,8
12 0,006 0,8167
ISOTERMA A 17°C[P-V]
12
10
PRESION [ATM]
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN[L]
Tomaremos los mismos volúmenes
Utilizando la ley combinada
Calcularemos las presiones a una temperatura de 138°C
𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃1 ∗ 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Reemplazando los datos tenemos
𝑃1 ∗𝑉1 𝑇
P2= ∗ 𝑉2
𝑇1 2
𝟗,𝟖𝒂𝒕𝒎∗𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳 𝟒𝟏𝟏,𝟏𝟓°𝒌
P2= ∗
𝟐𝟗𝟎.𝟏𝟓°𝑲 𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳
P2=13,8868atm
Calculando para los demas
N V[L] P[atm]
1 0,0026 0,7573
2 0,00236 0,7576
3 0,00198 0,7578
4 0,00191 0,7602
5 0,0026 0,7624
6 0,00246 0,7635
7 0,0026 0,7647
8 0,00201 0,7661
9 0,00128 0,7665
10 0,00236 0,767
11 0,0005 13,8868
12 0,006 0,9646
ISOTERMA A138°C [P-V]
16
14
12
presion[atm]
10
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]
N V[L] P[atm]
1 0,0026 0,6242
2 0,00236 0,6224
3 0,00198 0,6232
4 0,00191 0,6241
5 0,0026 0,6251
6 0,00246 0,6264
7 0,0026 0,6273
8 0,00201 0,6281
9 0,00128 0,6291
10 0,00236 0,6296
11 0,0005 9,8
12 0,006 0,8167
13 0,0026 0,7373
14 0,00236 0,7576
15 0,00198 0,7578
16 0,00191 0,7602
17 0,0026 0,7624
18 0,0024 0,7635
19 0,0026 0,7647
20 0,00201 0,7661
21 0,00128 0,765
22 0,003 0,767
23 0,0019 13,8868
24 0,00236 0,877
DIAGRAMA P-V
16
14
12
10
PRESION
8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN
Calculando q W en la transformation de la termodinamica
Calculando numero de moles
P∗ 𝑽=𝒏 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
Despejando número de moles
𝑃∗𝑉
𝒏 = 𝑅∗𝑇
Tomando el dato 8
𝟕. 𝟓𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳
𝒏=
𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝒍
𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟐𝟗𝟎, 𝟏𝟓
𝒎𝒐𝒍 𝒌
𝒏 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟕𝒎𝒐𝒍
Para el proceso A-B calentamiento molecular isométrico
W=0 [Gas air diatónico]
∆𝑼 = 𝒒
∆𝑼 = 𝒏 ∗ 𝑪𝒗 ∗ 𝒅𝑻 = 𝒒
Integrand y reemplazando
5 𝐽
∆𝑈 = 0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 8,314[ ]∗ (441.15 − 290.15)𝑘
2 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘
𝑞 =0,4927[j]
Calculo de entalpia
7 𝐽
∆𝑈 = 0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ (441.15 − 290.15)𝑘
𝑞 =0,6898[j]
Para el proceso B-C expansión adiabática reversible
q=0
W = ∆𝑈
∆𝑈 = −𝑛 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
Integrando y reemplazando
5 𝐽
∆𝐻 = −0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 8,314[ ]∗ (441.15 − 290.15)𝑘
2 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘
𝑞 = −0,4927[j]
Calculo de la entalpia
7 𝐽
∆𝐻 = −0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ (441.15 − 290.15)𝑘
𝑞 = −0,6898[j]
Para el proceso C-A con presión isotérmica T-Ctte
∆U = 0
∆H = 0
V2
W = −[−nRTln[ ]
V1
Reemplazando
𝐽 0.0005
𝑾 = −[−0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ 290.15 ∗ 𝑙𝑛 − [ 0.006 ] = −1.2858[𝐽]
𝒒 = -W
𝑞 = 1.2858[𝐽]
Por ultimo se calculo :
q , w ,∆𝑈, ∆𝐻 𝐷𝐸 𝐶𝐴𝐷𝐴 𝑈𝑁𝑂 𝐷𝐸 𝐿𝑂𝑆 𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂𝑆
PRESION [ATM]
8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN[L]
16
14
12
presion[atm]
10
8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]
ISOTERMA A138°C [P-V]
También se realizó para la isoterma de diagrama de ambas temperaturas
8.- BIBLIOGRAFIA.