SESION PRACTICA Nº 1
TEMA: ESTUDIO DE PROTOZOARIOS DE VIDA
LIBRE
SESION PRACTICA Nº 2
TEMA: ESTUDIO DE PROTOZOARIOS PARASITOS
INTRODUCCION
La palabra "Protozoo" significa
etimológicamente "primeros animales"
o "animales primitivos".
Constituyen un grupo heterogéneo
formado por aproximadamente 50000
organismos unicelulares que poseen
organelos celulares típicos
(eucarióticos) rodeados por una
membrana. Puesto que casi todos son
móviles y muchos de ellos son
heterotróficos, hasta hace algún
tiempo se consideraba que este grupo
era sólo un Phylum dentro del Reino
Animalia: el Phylum Protozoa. En la
actualidad se sabe que el grupo está
formado por varios phyla unicelulares
diferentes, los cuales, junto con la
mayor parte de los phyla de algas,
pertenecen al Reino Protista.
Los Protozoarios como
organismos han evolucionado a nivel
celular, alcanzando diferenciación
protoplasmática y por lo tanto su
complejidad se manifiesta en el
número y naturaleza de organitos y
organelos.
Forman un grupo de organismos
microscópicos unicelulares, con una
gran diversidad en complejidad,
tamaño y comportamiento. Siendo el
cuerpo de los Protozoarios formado
por una sola célula, manifiesta todas
las características inherentes a la
materia viviente y por lo tanto realiza
las funciones propias de un animal
superior.
El nivel de organización
unicelular es la única característica
descriptiva unificadora de los
protozoarios, pues en todos los demás
aspectos exhiben una diversidad
extrema. Además, entre éstos se
observan todos los tipos de simetría,
una amplia gama de grados de
complejidad estructural, y
adaptaciones para la vida en todo tipo
de ambientes. Como organismos, los
protozoarios se han conservado en el
nivel unicelular, aunque han
evolucionado a lo largo de muchas
líneas por especialización de partes
del protoplasma (organelos) o de la
estructura esquelética.
Existen protozoarios donde
quiera que haya humedad: en el mar,
en todo tipo de aguas dulces y en el
suelo; hay especies comensales,
mutualistas y muchas parásitas.
La locomoción la realizan
mediante flagelos, cilios y
seudópodos. Su nutrición puede ser
holozoica, holofítica y saprozoica. Se
reproducen sexual y asexualmente.
Unos son solitarios y otros coloniales.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009
Aunque casi todos viven como
individuos solitarios, existen muchas
formas coloniales. Algunas de éstas,
como las especies de Volvox, tienen
tal grado de interdependencia celular
que se aproximan a un verdadero nivel
estructural pluricelular. Las especies
coloniales o solitarias pueden ser
móviles o sésiles.
En el estudio de los
Protozoarios se utilizan determinadas
técnicas microscópicas, estas son:
exámenes en fresco, que nos permiten
observar la forma, locomoción y otras
actitudes y reacciones; con colorantes
vitales que permiten ampliar las
COLECTA Y CONSERVACION
La colecta de protozoarios en
general ofrece pocas dificultades, ya
que habitan en casi cualquier tipo de
agua; pero la búsqueda de un
determinado grupo o especie es difícil
y depende del conocimiento de su
hábitat y hábitos. Son múltiples los
factores que pueden determinar que
en cierto lugar habite una determinada
población de protozoarios.
Los Rizópodos están tipificados
por la presencia de seudópodos. Estos
son extensiones no permanentes del
cuerpo que funcionan como órganos
de locomoción y alimentación. La
forma de los seudópodos varia
considerablemente: pueden ser
salientes redondeados (lobopodios),
como en la conocida Amoeba o
estructuras filamentosas largas y finas
(filopodios), y en ciertas especies, los
seudópodos poseen túbulos axiales
(axopodios). La diversidad de los
Protozoos Rizópodos en las
subdivisiones que presenta el grupo.
Amoebinos comprende organismos
2 A. Morales H.; E. Bocardo D.
observaciones hacia algunos procesos
intracelulares, así como permiten la
observación del movimiento ciliar y
flagelar; por último las técnicas de
fijación y montaje temporal y
permanente, en las que se utilizan
diversas técnicas de coloración que
posibilitan el conocimiento de toda la
organización celular de los
Protozoarios, haciendo resaltar
aquellos caracteres que nos interesan.
Para las técnicas en las que se utilizan
colorantes existen toda una gama de
ellos, de esta manera su empleo
permite teñir diversas estructuras,
tales como: núcleo, cilios, flagelos,
mitocondrias y otras estructuras
citoplasmáticas.
desnudos, normalmente con
lobopodios; los Testáceos y los
Foraminíferos poseen una concha
externa consistente, o testa, y
seudópodos de tipo Rizópodo o
filopodios; los Heliozoos carecen de
testa externa, pero sus seudópodos
presentan ejes rígidos (axopodios); y
los Radiolarios tienen una cápsula
silícea interna que proporciona soporte
esquelético al cuerpo, a la vez que
exhiben numerosos seudopodios
filamentosos.
La testa puede ser una
estructura débil formada por la
adherencia de partículas orgánicas o
inorgánicas en la superficie del
organismo, como ocurre en muchos
Testáceos, o bien puede consistir en
una sólida concha constituida por
material orgánico o inorgánico que
inpone al organismo una forma rígida.
Las testas calcáreas de algunos
Foraminíferos y las conchas silíceas
de muchos Radiolarios presentan una
enorme complejidad arquitectónica y
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009
son de gran belleza.
Los Mastigóforos comprenden
aquellos Protozoos comunmente
denominados "Flagelados". Todos
ellos poseen uno o más flagelos, que
utilizan principalmente para la
locomoción, aunque también
contribuyen en la alimentación. El
Grupo se subdivide en
dos: Fitomastiginos y los
Zoomastiginos. Los primeros se
caracterizan por la presencia de un
pigmento fotosintético, la clorofila, y
normalmente poseen uno o dos
flagelos. En cambio, los zoomastiginos
no tienen clorofila, dependiendo del
medio extreno para obtener partículas
alimenticias. Además los
zoomastiginos pueden poseer muchos
flagelos, algunos de los cuales forman
órganos más complejos. Entre los
fitomastiginos más conocidos figuran
Euglena y Chlamydomonas,
solitarios; el colonial Volvox y los
dinoflagelados Ceratium y Noctiluca.
Los organismos patógenos del género
Trypanosoma, de gran importancia
médica pertenecen a los
Zoomastiginos.
Los Protozoos flagelados se
encuentran en todos los tipos de
hábitat, ya sea en el mar, en las aguas
dulces o en el suelo. Pueden ser de
vida libre, solitarios o coloniales, y
también parásitos.
Los Esporozoos son
exclusivamente endozoicos, es decir,
todos ellos viven en la cavidad
corporal o en los tejidos de un animal
hospedador. Los miembros del grupo
tienen ciclos vitales complejos, y
reciben su nombre del proceso de
formación de esporas (esporogonia)
que forma parte del ciclo vital. En la
mayoria de los Esporozoos dicho ciclo
incluye un estado intracelular, con
muchas especies de importancia
3 A. Morales H.; E. Bocardo D.
médica.
Los Ciliados, como indica su
nombre, se caracterizan por la
presencia de cilios en la superficie
corporal. Esta condición es patente en
los conocidos Paramecium y
Tetrahymena, cuyo cuerpo está
cubierto por "una capa de finos
cabellos". La forma corporal es muy
variable, así como la disposición de
los cilios, que pueden aparecer
modificados como orgánulos
complejos. Como ocurre con los
Flagelados, los Ciliados son muy
comunes y se encuentran en todo tipo
de hábitats. Muchos son de vida libre,
pero hay formas unidas al substrato
por un pedúnculo y formas parásitas.
Ciliados, flagelados y rizópodos
se pueden encontrar en cualquier
muestra de agua, aunque algunos
grupos se desarrollan en condiciones
particulares. Así, por ejemplo, en la
superficie de los estanques y de los
lagos o de los arroyos de aguas
tranquilas, y a profundidades que
pueden variar desde la superficie
hasta 30 cm, existen la mayor parte de
los flagelados con clorofila, tales
como, Euglena. Este género habita en
aguas dulces, donde la vegetación
flotante y las superficies espumosas
casi siempre delatan su presencia. En
estos sitios, la colecta se hace
desplazando por la superficie del agua
un frasco de boca ancha. Se
recomienda usar redes de plancton de
200 millas por pulgada cuadrada para
colectar Euglenas, tomando muestras
entre 25 a 60 cm de profundidad,
además de las muestras superficiales
y del fondo.
Muchas especies de rizópodos,
entre ellas las amibas o géneros como
Arcella, Pelomyxa y Difflugia se
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009
encuentran en las aguas estancadas
obscuras o sombreadas. Se desplazan
sobre los fondos lodosos cubiertos de
vegetación muerta o de materia
orgánica en descomposición. El
material colectado debe ponerse en
frascos limpios y llevarse al
laboratorio.
Los Protozoarios marinos
abundan también en gran cantidad y
casi todos comprenden especies cuya
distribución es muy amplia. Se pueden
encontrar a cualquier profundidad.
Para colectar muestras
representativas, se necesita usar
redes finas o redes de plancton. Los
Rizópodos del grupo de los
Foraminíferos y Radiolarios abundan
en casi todos los mares y sus
caparazones llegan a acumularse por
millones en el fondo de algunas áreas
marinas.
Se puede obtener Foraminíferos
vivos en las coralinas y otras algas
marinas, tanto extrayéndolos con
ayuda de una lente como utilizando un
filtro grueso unido a una malla de
seda. El filtro debe sumergirse en
agua de mar y sobre él se colocan
algunos puñados de algas, etc. La
malla de seda atrapará los organismos
que atraviesen el filtro. Se puede
poner también fango o arena fina del
fondo del mar en recipientes con agua
de mar y agitar. Los Foraminíferos se
hundirán hacia el fondo, y las
partículas más ligeras se arrastran con
el agua.
Los caparazones de
Foraminíferos se pueden colectar
fácilmente con la arena fina
depositada por la espuma de las olas
que desaparecen suavemente sobre
las playas extensas. Esta arenilla,
después de secada, se observa en el
laboratorio bajo un microscopio de
disección. Los pequeños caparazones
4 A. Morales H.; E. Bocardo D.
se aíslan con el pincel fino o con
agujas de disección, y se pegan sobre
preparaciones o sobre cartones
negros diseñados especialmente para
eso.
Grandes áreas de fondo
oceánico son ricas en conchas
calcáreas de Foraminíferos muertos.
El "barro" de Globigerina, que cubre
aproximadamente ciento treinta
millones de kilómetros cuadrados del
suelo del océano, está formado casi
por completo de estas conchas. Se
pueden secar y filtrar dragados
procedentes de estas áreas,
colocando los filtrados más finos en
recipientes con agua que se procede a
agitar. Las conchas más delicadas
flotarán, pudiendo ser recogidas,
mientras que las más pesadas se
hunden y pueden secarse tras extraer
el agua.
Muchas especies de Radiolarios
viven en, o cerca de, la superficie del
mar, donde a veces son muy
numerosas. Pueden recogerse
mediante una red de arrastre o en un
simple frasco de agua marina. Las
conchas silíceas de los Radiolarios
muertos caen al fondo y forman el
"barro de los Radiolarios", que cubre
un área de más de cinco millones de
kilómetros cuadrados. Este depósito
se encuentra típicamente en aguas
muy profundas de las regiones
tropicales de los Océanos Indico y
Pacífico. Se pueden recoger de igual
forma que los Foraminíferos, por
dragado, y secarse de forma similar.
Las muestras de protozoarios
marinos se pueden fijar mezclándolas
con alcohol isopropílico de 95%. Este
alcohol se puede agregar al agua que
contengan los protozoarios, siempre
que su volumen sea reducido o los
protozoarios se hayan concentrado
dentro de una área pequeña. Al fijar
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009
muestras con Foraminíferos o (Gregarínidos,
Radiolarios, se puede agregar un poco
de rosa de bengala (un gramo de
colorante seco por un litro de agua
destilada), para colorear los
protoplasmas de los protozoarios
vivos.
Entre los talos de las aguas
marinas se encuentran algunos
protozoarios que habitan estos sitios.
Colecte las algas y lávelas en un
frasco con agua del medio. Las redes
y los tamices de mallas finas pueden
utilizarse para concentrar los
protozoarios en limitados volúmenes
de agua. También se pueden matar y
concentrar, agregando gota a gota a
las muestras de protozoarios una
cantidad pequeña de formol neutro al
3%, hasta que mueran los
protozoarios y se depositen en el
fondo. En seguida, el agua se decanta
dejando sólo una pequeña cantidad
del fondo junto con el material
sedimentado. Este puede fijarse y
dejarse en alcohol de 70%.
Algunas especies de
protozoarios parásitos se pueden
colectar con facilidad en los órganos
internos de sus huéspedes. La
cavidad oral y braquial de los
vertebrados puede albergar Amibas.
El tubo digestivo de casi todos los
vertebrados y de muchos
invertebrados es rico en protozoarios.
En la cloaca de las ranas es frecuente
encontrar varias especies. La sangre
de los vertebrados terrestres también
puede presentar protozoarios del
grupo de los Esporozoarios
5 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Coccidios y
Hemosporidios ).
En las "termitas" hay
Fitomastiginos simbiontes que les
ayudan a transformar la celulosa de la
que se alimentan. Más de un 50% de
algunas "cucarachas" como, por
ejemplo, Blatta orientalis, Blatella
germanica y Periplaneta americana,
tienen en su intestino protozoarios del
género Gregarina. Muchas especies
de Amibas ocupan sitios semejantes.
Las vesículas seminales de la "lombriz
de tierra" presentan, casi
invariablemente, protozoarios del
género Monocystis.
En cualquiera de los casos
citados, los protozoarios se pueden
observar vivos, poniéndolos en
soluciones isotónicas, o bien, pueden
hacerse frotis, teñidos con colorantes
vitales como rojo neutro o azul de
metileno en soluciones diluidas ( por
ejemplo al 1/1000 ). Los frotis de
sangre pueden teñirse con Giemsa
para poder observar los parásitos.
En general para su conservación,
los especímenes vivos deben
colocarse primero en alcohol al 70 - 90
%. También pueden ponerse
directamente en una solución de
formol neutro al 3 - 5 %. Si se está
recolectando especímenes para un
posterior exámen citológico, debe
consultarse literatura especializada en
técnicas de fijación.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 6 A. Morales H.; E. Bocardo D.

FIJACION
Entre los fijadores más siguiendo el método de Noland:
recomendables están los de Schaudin,
Goldschmidt, Boui y Guilson. El Solución de Noland:
material fijado en estos líquidos se
puede usar para elaborar - Solución saturada de fenol en
preparaciones fijas. Los flagelados, agua destilada............................... 80 cc.
como Euglena, se pueden fijar con el - Formol al 40% (comercial)............ 20 cc.
- Glicerol.......................................... 4 cc.
líquido de Noland, que produce la
- Violeta de genciana....................... 20
muerte instantánea del protozoario y mg.
permite la observación clara del
flagelo. Se debe mezclar al colorante con
Para fijar y montar un poco de agua, antes de agregar los
temporalmente algunos protozoarios, otros ingredientes. No debe quedar
agregue una gota de una solución de fenol en suspención.
verde de metilo en ácido acético al 1% Agregue a una gota del cultivo de
a una gota de cultivo de protozoarios. protozoarios, una gota de la mezcla.
Este colorante fija y tiñe de verde los Los cilios y flagelos se tiñen
núcleos. claramente. Este es un método útil
para el estudio de ciliados que poseen
Los ciliados o flagelados cirros.
cultivados también se pueden
observar en montajes temporales

DIVISION SISTEMATICA
Clasificación elemental de los Protozoarios: Los Protozoarios se dividen en varias
Clases en atención a la naturaleza de los órganos locomotores que poseen, los
cuales faltan en el caso de aquellos que están habituados a la vida parasitaria. Las
cuatro Clases generalmente admitidas son:

Phylum Protozoa

Clase I. Rhizopoda. Protozoarios provistos de seudópodos.

Ejemplos: Amoeba, Endamoeba, Actinophrys,
Globigerina, Thalassicola.

Clase II. Mastigophora. Protozoarios dotados de flagelos.

Ejemplos: Trypanosoma, Giardia, Codosiga,
Euglena.

Clase III. Sporozoaria. Protozoarios parásitos, que durante sus

fases evolutivas pueden tener seudópodos o
flagelos que desaparecen en su fase definitiva, se
reproducen por esporulación. Ejemplos: Monocystis,
Isospora, Plasmodium, Nosema.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 7 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Clase IV. Infusoria. Protozoarios revestidos de cilios o
pestañas vibrátiles, cuando menos en sus fases
juveniles. Ejemplos: Paramecium, Colpoda,
Vorticella,Stentor, Acineta, Podophrya.

Despues de la presentación de la clasificación elemental de los Protozoarios se

hace referencia a una clasificación más actualizada:

Phylum Protozoa

I. Subphylum Plasmodroma o Cytomorpha

1. Clase Mastigophora o Flagellata

Subclase Phytomastigia
Orden Chrysomonadida
Orden Cryptomonadida
Orden Dinoflagellida
Orden Euglenoidida
Orden Chloromonadida
Orden Phytomonadida
Subclase Zoomastigia
Orden Protomonadida
Orden Polymastigida
Orden Trichomonadida
Orden Hypermastigida
Orden Rhyzomastigida

2. Clase Sarcodina o Rhizopoda

Subclase Actinopoda
Orden Heliozoida
Orden Radiolarida
Subclase Rhyzopoda
Orden Proteomyxida
OrdenMycetozoida
Orden Amoebida
Orden Testacida
Orden Foraminiferida

3. Clase Sporozoa
Orden Gregarinidae
Orden Coccidida
Orden Haplosporida
Orden Haemosporida

4. Clase Cnidosporida
Orden Myxosporida
Orden Actinomyxida
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 8 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Orden Microsporida
Orden Helicosporida

II. Subphylum Ciliophora

1. Clase Ciliata o Infusoria
Subclase Holotricha
Orden Gymnostomatida
Orden Trichostomatida
Orden Chonotrichida
Orden Apostomatida
Orden Astomatida
Orden Hymenostomatida
OrdenThygmotrichida
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Oligotrichida
Orden Tintinnida
Orden Entodiniomorpha
Orden Odontostomatida
Orden Hypotrichida
Subclase Peritricha
Orden Peritrichida

2. Clase Suctoria o Acineta

Orden Suctorida

En la actualidad se presenta la siguiente clasificación, la cual debe conocerse y

utilizarse para un mejor entendimiento del grupo de los Protozoarios:

Subreino Protozoa

I. Phylum Sarcomastigophora

1. Subphylum Mastigophora
Clase Phytomastigophora
Orden Chrysomonadida
Orden Silicoflagellida
Orden Coccolithophorida
Orden Heterochlorida
Orden Cryptomonadida
Orden Dinoflagellida
Orden Ebriida
Orden Euglenida
Orden Chloromonadida
Orden Volvocida
Clase Zoomastigophora
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 9 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Orden Choanoflagellida
Orden Rhizomastigida
Orden Kinetoplastida
Orden Retortamonadida
Orden Diplomonadida

Orden Oxymonadida
Orden Trichomonadida
Orden Hypermastigida
Superclase Opalinata

2. Subphylum Sarcodina
Superclase Rhizopoda
Clase Lobosa
Subclase Gymnamoeba
Orden Amoebida
Orden Schizopyrenida
Orden Pelobiontida
Subclase Testacealobosa
Orden Arcellinida o Testacida
Clase Filosa
Orden Aconchulinida
Orden Testaceafilosida
Clase Granulorreticulosa
Orden Foraminiferida
Superclase Actinopoda
Clase Acantharia
Clase Polycystina
Clase Phaeodaria
Clase Heliozoa

II. Phylum Apicomplexa

Clase Sporozoa
Subclase Gregarinia
Subclase Coccidia
Clase Piroplasmea

III. Phylum Microspora

IV. Phylum Ciliophora

Clase Kinetofragminophora
Subclase Gymnostomata
Subclase Vestibulifera
Subclase Hypostomata
Subclase Suctoria
Clase Oligohymenophora
Subclase Hymenostomata
Subclase Peritricha
Clase Polyhymenophora
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 10 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Subclase Spirotricha
Orden Heterotrichida
Orden Odontostomatida
Orden Oligotrichida
Orden Hiopotrichida

OBJETIVOS

 1. Reconocer e identificar los protozoarios de vida libre más

comunes de nuestra región.

 2. Identificar las principales estructuras y características de los

diversos grupos taxonómicos de protozoarios de vida libre
observados.

 3. Reconocer y diferenciar los protozoarios parásitos.

 4. Reconocer y determinar la función de las principales

estructuras externas e internas de los protozoarios parásitos.

 5. Conocer el ciclo biológico o vital de los principales

protozoarios parásitos.

MATERIAL
MATERIAL DE LABORATORIO: COLORANTES VITALES:

- Microscopio - Pardo de Bismark

- Lámina porta-objetos - Rojo Congo
- Laminillas cubre-objetos - Verde Jano
- Láminas escabadas - Verde de metilo
- Vaselina - Azul de metileno
- Algodón - Lugol
- Glicerina - Rojo neutro
- Palillos de madera

MATERIAL BIOLOGICO:

- Muestras diversas de aguas con protozoarios.

- Cultivos de protozoarios.
- Láminas con preparaciones permanentes coloreadas y sin colorear de protozoarios
de vida libre y parásitos.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 11 A. Morales H.; E. Bocardo D.

METODOLOGIA
I. OBSERVACION DE PROTOZOARIOS DE VIDA LIBRE

Con el material necesario y las muestras de agua con protozoos proceder según las
técnicas de observación siguientes:

1. TECNICAS DE OBSERVACION:

1. 1.EXAMEN DIRECTO:
Este examen permite la observación de los protozoos vivos, su morfología,
locomoción, reacciones, etc., durante la observación se requiere de enfocar
adecuadamente y diafragmar convenientemente.

Con una lámina portaobjetos y una laminilla cubreobjetos proceda a preparar

y montar una muestra de agua estancada o una gota de cultivo. Observar al
microscopio con mayor y menor aumento.

Si al observar la muestra se nota demasiada movilidad en los especímenes,

agregue a la preparación unas fibras de algodón (puede también utilizarse gelatina,
goma arábiga, glicerina, etc.) para que de esta manera se pueda realizar una mejor
observación.
Si la muestra es muy pobre, y contiene pocos individuos, se puede consentrar los
protozoos, para el caso se utiliza la filtración rápida e incompleta a través de un
paño (tela o papel filtro) el residuo de la filtración debe ser vaciado rápidamente en
un recipiente adecuado, antes de que se complete la filtración; puede también
utilizarse la centrifugación a bajas velocidades.

1.2. OBSERVACION EN CAMARA HUMEDA:

A fin de que la pequeña gota de líquido que se examina no se concentre o
deseque durante la observación, no se recurre al sencillo sistema de poner la gota
entre porta y cubre-objeto, sino que se la encierra en un pequeño recinto situado
entre ellos, que permite, además, entretener la vida de los protozoos durante algún
tiempo. Esto se consigue de tres modos diferentes:

1.2.1. Cámara de Gota Pendiente:

Para esta técnica se requiere de un porta-objetos especial, en cuya parte
central tiene una excavación o concavidad de poca profundidad (porta-objetos
excavado o lámina excavada).
En la laminilla cubre-objetos bien limpio proceda a colocar en cada ángulo un
punto de vaselina, esta puede ser colocada con la ayuda de un palillo de
madera (mondadientes o fósforo); en la parte central de la laminilla coloque
una gota de las muestras de agua a observar, luego adhiera la lámina porta-
objetos a la laminilla de manera tal que la excavación coincida con la gota del
medio de cultivo; realizado esto invierta y observe al microscopio con menor y
mayor aumento. De ser conveniente se puede sellar los bordes con vaselina.

1.2.2. Cámara Húmeda de Ranvier:

ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 12 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Con la técnica de la gota pendiente, el espesor de la capa líquida que se
examina no es uniforme; esto hace que la observación a grandes aumentos
venga perturbada por los fenómenos de reflexión y refracción de los rayos
luminosos al atravesar la parte inferior de la gota. Para obviar este
inconveniente y conseguir una capa líquida de igual espesor, con sus
superficies límites paralelas, se recurre a otros métodos, entre los cuales el
más utilizado es el de Ranvier.
La cámara de Ranvier consiste en un porta-objetos, de bastante grosor, que
tiene excavado en su parte central un canal circular, rodeando una plataforma
de unos 15 o 20 mm. de diámetro y cuya superficie queda 0.1 mm. más baja
que el resto del porta.
Depositando la gota que se quiere examinar sobre esta plataforma y tapando
con un cubre-objeto, éste la extiende en una capa uniforme entre dos caras
paralelas cayendo al canal circundante el exceso de líquido que hubiese, y
quedando así una capa líquida de igual espesor entre cubre y la plataforma, y
una pequeña cantidad de aire encerrada en el canal, suficiente para mantener
alg+un tiempo la vida de los protozoos, aunque no lo bastante para que la
preparación se seque.

1.2.3. Cámara Húmeda de Tieghem:

Para esta técnica se utiliza una lámina porta-objeto corriente en la que se
forma una celda usando un anillo de vidrio que se adhiere mediante el uso de
vaselina, lanolina, bálsamo, etc.
Se coloca unas gotas de agua en el fondo para conservar la humedad, se unta
el borde superior del anillo con vaselina sólida; se pone la gota de la muestra
en el cubre-objeto, se coloca el porta sobre el cubre, se invierte rápidamente,
debe hacerse ligera presión para que se obtenga una buena adherencia y la
cámara quede completamente sellada.

1.3. OBSERVACION CON COLORANTES VITALES:

Procedimiento intermedio entre el examen en fresco y las técnicas de
coloración después de la fijación.
El uso de colorantes vitales tiene por objeto teñir algunos elementos celulares de los
protozoos, de manera que las hagan fácilmente visibles, sin causar modificaciones
intensas que puedan alterarlos o matarlos.
Los colorantes vitales son de naturaleza ácida o básica, en soluciones muy diluidas
son poco tóxicos. Entre los colorantes vitales más usados tenemos a los siguientes:
- Rojo neutro. - Azul pirrol.
- Azul de metileno. - Verde Jano.
- Tinta china. - Azul de tripan.
- Rojo congo. - Amarillo anilina
- Pardo de Bismark. - Verde de metilo.
- Carmín latinado. - Cristal violeta.

Se puede utilizar dos metodologías en la presente preparación: método de dilución o

el método del secado.
En el de dilución la preparación se realiza de la siguiente manera: en una lámina
porta-objetos colocar una gota del medio a observar, luego directamente agregar
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 13 A. Morales H.; E. Bocardo D.
una gota del colorante vital (el colorante debe estar en la dilución correcta para
evitar matar a los protozoos), colocar una laminilla cubre-objetos y observar con
menor y mayor aumento.
En el método del secado la preparación se realiza de la siguiente manera: en una
lámina porta-objetos colocar una gota del colorante vital, expandir la gota y dejar
secar, luego de esto agregar sobre el secado una gota de la muestra a observar,
colocar una laminilla cubre-objetos y observar al microscopio con menor y mayor
aumento.
En ambos casos el colorante debe estar en la dilución correcta para evitar matar a
los protozoarios.
Al agregar los colorantes vitales en solución, en primer lugar verifique la difusión del
colorante para luego observar la reacción del protozoo frente al colorante y la acción
del colorante sobre las diversas estructuras internas y externas del protozoo.

Explique las reacciones, describa la coloración de las estructuras correspondientes

y verifique la función de los colorantes.

1.4. OBSERVACION EN COLORACIONES SUPRAVITALES:

Las coloraciones supravitales son aquellas que se realizan sobre el material
simplemente desecado y no fijado, esta técnica es frecuente en el examen de
protozoos y en los frotis de sangre.
Los colorantes más usados para el caso son: el azul de metileno al 1/500 y el azul
de toluidina fenicado.
Azul de toluidina fenicado:
- Azul de toluidina............................... 0.5 g
- Acido fénico..................................... 3.0 g
- Alcohol etílico de 95º........................10.0 cc
- Agua destilada.................................90.0 cc
Las preparaciones así obtenidas son muy interesantes, pues en ellas los protozoos
simplemente secos no han sufrido alteración por los reactivos fijadores y los
caracteres morfológicos se han conservado muy bien.

1.5. PREPARACIONES TEMPORALES:

Para el caso se utiliza el líquido de Noland y el verde de metilo en solución al
1% en ácido acético (solución de verde de metilo en ácido acético al 1%).
La preparación se realiza de la siguiente manera: en una lámina pota-objetos
coloque una gota de la muestra y agregue una gota del líquido de Noland o una gota
de solución de verde de metilo; cubra con una laminilla cubre-objeto y realice la
observación con menor y mayor aumento.

Líquido de Noland:
- Solución saturada de fenol en
agua destilada................................... 80.0 cc
- Formol al 40%.................................... 20.0 cc
- Glicerol............................................... 4.0 cc
- Violeta de Genciana............................ 20.0 mg

1.6. PREPARACIONES PERMANENTES:

ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 14 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Para el caso se requiere que el material de la muestra sea previamente fijado,
la fijación puede ser realizada sobre la muestra contenida en un porta-objeto, o en
un pequeño volumen de la muestra. Luego de la fijación se procede a la coloración.

1.6.1. Fijadores:
- Fijadores Físicos: calor, frio.

- Fijadores Químicos: simples, compuestos.

1.6.2. Coloraciones:
- Hematoxilina - Eritrocina - Orange G.
- Hematoxilina Férrica de Heidenhain.
- Impregnación Argéntica.
- Shorr.
- Giemsa.
- Leisshmann
- Hemalumbre de Mayer.
- Hematoxilina - Método A.

Para mayores detalles consultar la bibliografía especializada.

2. OBSERVACION DE FLAGELADOS:
Realizando las preparaciones que considere necesarias, proceda a observar y
reconocer los protozoarios flagelados más comunes, identificar los organelos
constituyentes, rotular los gráficos y ubicarlos sistemáticamente.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 15 A. Morales H.; E. Bocardo D.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 16 A. Morales H.; E. Bocardo D.
3. OBSERVACION DE CILIADOS:
Proceda a preparar y observar muestras de ciliados, diferencie los diversos
organelos, rotule los grafico y ubique sistemáticamente lo observado.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 17 A. Morales H.; E. Bocardo D.

4. OBSERVACION DE SARCODINOS (RIZOPODOS)

Con las muestras y/o los medios de cultivo realice las preparaciones que
correspondan y observe al microscopio con menor y mayor aumento.
Rotule los gráficos y ubique sistemáticamente lo observado.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 18 A. Morales H.; E. Bocardo D.

5. OBSERVACION DE LAMINAS CON PREPARACIONES PERMANENTES:

Se proporcionará el referido material para su conveniente observación con
menor y mayor aumento.

En cada una de las observaciones realice el estudio de:

- Extremo anterior y posterior
- Presencia de citostoma, citofaringe, citopigio.
- Ectoplasma y endoplasma, características.
- Núcleos: macronúcleo y micronúcleo
- Vacuolas: alimenticias, contráctiles
- Otras observaciones de importancia

De acuerdo a sus observaciones realizadas con las diferentes técnicas, ubique en el

grupo taxonómico correspondiente al protozoario observado en las diferentes
muestras.

Esquematice y rotule cada una de sus observaciones.

ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 19 A. Morales H.; E. Bocardo D.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 20 A. Morales H.; E. Bocardo D.

2. OBSERVACION DE PROTOZOARIOS PARASITOS

Utilizando los objetivos de mayor aumento e inmersión, observe al
microscopio las láminas permanentes identificando y ubicándolos sistemáticamente
cada uno de los especímenes. Reconozca sus diferentes estructuras, así como las
características de su hábitat.

Haga esquemas rotulando e identificando sus observaciones. Además de los

gráficos adjuntos.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 21 A. Morales H.; E. Bocardo D.

CUESTIONARIO
1. ¿Cuales son los factores o condiciones ambientales que influyen en el
desarrollo de los protozoarios dulceacuícolas?
Los factores que influyen en el desarrollo de los protozoos dulceacuícolas son:

pH: En aguas altamente ácidas predominan los protozoos que presentan

testas. En aguas altamente alcalinas predominan los géneros Acantochystis,
Hyalobryon, etc. En agua estancada la zona profunda es ácida debido a la
descomposición de materia; mientras que la zona superficial es alcalina
debido a plantas que realizan el proceso de la fotosíntesis ya que consumen
CO2.

Luz solar: Es muy importante para los protozoos que realizan fotosíntesis
como es el caso de los fitomastigóforos y también para los protozoos que
dependen de estos como principal fuente de alimento.

Temperatura: Los protozoos de vida libre soportan una temperatura máxima

entre 30 y 40 ºC. La temperatura óptima se encuentra entre 16 y 25 ºC. No
obstante, en estado de quiste soportan mayores cambios de temperatura.

Cantidad de alimento: Es un factor muy importante que define la proliferación

de las especies que se van a encontrar en el hábitat.

Composición del agua.

2. ¿Por qué los protozoarios no pueden alcanzar grandes tamaños?

Debido a que están constituidos por una sola célula. Además se divide antes de
alcanzar grandes tamaños.

3. Caracterice los tipos de seudópodos.

Lobopodios: Son anchos y con los extremos redondeados formados por
ectoplasma y endoplasma. Lo tienen las amebas típicas.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 22 A. Morales H.; E. Bocardo D.

Filopodios: Lo presentan las amebas pequeñas. Son finos cortos y

ramificados. Constituidos de ectoplasma.

Reticulopodios: Son filiformes que contienes microtúbulos axiales. Presente

en foraminíferos.

Axopodios: Son aciculares que irradian de la superficie del cuerpo. Tiene una
varilla axial central cubierta por un citoplasma móvil y adhesivo. Presente en
heliozoos y radiolarios.

4. Esquematice y caracterice la estructura de un flagelo.

Presentan una vaina membranosa externa y una médula fibrosa interna denominada
axonema. Este axonema está formado por microtúbulos: 2 sencillos centrales y
rodeados en círculo por nueve microtúbulos dobles. Estos contienen la enzima
dineína que permite que el axonema se doble. Los flagelos se originan en un cuerpo
basal semejante al axonema pero sin los microtúbulos centrales y con tripletes de
microtúbulos.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 23 A. Morales H.; E. Bocardo D.

5. Diferencie cilios y cirros.

Cilios: Son apéndices cortos, en forma de pelos, tubulares constituida por
microtúbulos que permiten la locomoción libre de los ciliados.

Cirros: Son cilios fusionados. Se ubican en la superficie ventral del cuerpo. Se

presentan en penachos.

6. En que consiste el aparato neuromotor de los ciliados.

Está formado por cuerpos basales ciliares o cinetosomas, situados por debajo del
nivel de la superficie celular y asociado con fibrillas que corren en varias direcciones
algunas de las cuales están unidas a un corpúsculo (motorium) próximo a la
citofaringe. Los cinetosomas y las fibrillas constituyen un sistema fibrilar,
probablemente destinado a coordinar la acción de los cilios.

7. Caracterice el hábitat de los protozoos cataróbicos, oligosapróbicos,

mesosapróbicos, polisapróbicos y coprozoicos.
Catárobicos: Manantiales, arroyos o estanques cuya agua es rica en oxigeno,
pero comparativamente libre de materia orgánica.

Oligosapróbicos: Aguas ricas en materia mineral, pero en las cuales no se

realizan procesos de purificación.

Mesosapróbicos: Aguas en las cuales se realiza una oxidación activa y una

descomposición de la materia orgánica. La mayoría de los protozoos de agua
dulce viven en este tipo de hábitats.

Polisapróbicos: Aguas que contienen una cantidad muy pequeña de oxigeno

y son ricas en acido carbónico gaseoso y en productos de descomposición
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 24 A. Morales H.; E. Bocardo D.
nitrogenada, debido a la preponderancia de los procesos de reducción y
división de la materia orgánica.

Coprozoicos: Aguas ricas de materia orgánica en descomposición. Estos

protozoos se encuentran frecuentemente en una suspensión de materia fecal
de varios animales.

8. Describa las técnicas de coloración más importantes y/o usadas para la

preparación de las muestras permanentes.
Hematoxilina Férrica de Heidenhain: Esta tinción es útil para demostrar la
cromatina nuclear y las inclusiones citoplasmáticas de quistes de
protozoarios.

Impregnación Argéntica: Este método se fundamenta en la formación de

depósitos opacos intracelulares de cromato argéntico, producto de la
reacción entre el bicromato de potasio y el nitrato de plata (reacción negra).

Giemsa: La técnica radica en la disociación controlada de las sales de

eosinato que ocurre al insolubilizar la mezcla del giemsa por disolución en
H2O destilada; la eosina así liberada colorea el componente extracelular y
determinadas extructuras acidófilas; y los derivados de azur, las estructuras
de carácter basófilo. La cromatina nuclear adopta una tinción azul violeta.

Tinción de Ticromo: Para teñir protozoarios, recomendable especialmente

para identificar características de quistes y trofozoitos como las amebas.

9. ¿En que se basa el uso de los colorantes vitales?

Se basan en la naturaleza ácida o básica del colorante que pueden teñir el
citoplasma o el núcleo respectivamente. Su objeto es teñir las estructuras celulares
de los protozoos de manera que las haga fácilmente visibles sin causar
modificaciones que puedan alterarlos o matarlos.

10. Refiera las relaciones filogenéticas de los protozoos.

Existen grupos de protistas que son más cercanos a los hongos, como por ejemplo
el filo Microsporidia. Por otro lado, existen phyla de protistas que según los
botánicos deben ser considerados plantas, como las algas verdes (Clorophyta). Las
algas verdes contienen los mismos tipos de pigmentos, secuencias de ADN
ribosomal de la subunidad pequeña del ribosoma idénticas a las secuencias de
musgos y otras plantas inferiores. Las amebas grandes y sin mitocondrias (como
Amoeba, Chaos, Pelomyxa, etc) son mucho más antiguas y muy distintas de otros
grupos de amebas y deben separarse de estas. Los protozoarios del grupo del
Phylum Choanoflagellata son muy cercanos a los animales, y son un grupo hermano
de las esponjas. Los flagelados están presentes en varios grupos muy distintos
entre sí. Los ciliados y protozoarios del grupo Apicomplexa (parásitos muy
importantes de animales y del ser humano) así como los Dinoflagelados forman otro
grupo y están relacionados entre sí. Las euglenas (protozoos fotosintéticos) y los
Trypanosomas (grupo de los Kinetoplástidos, parásitos importantes como por
ejemplo el que produce el mal de chagas) están relacionados cercanamente.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 25 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Basados en los últimos descubrimientos en protozoología se puede hablar de que
existen al menos 5 grandes grupos o super grupos de protozoarios:

Los “Excavata” que incluyen a varios flagelados como las euglenas,

tripanosomas, el género Giardia (un parásito intestinal anaeróbico flagelado),
el género Trichomonas y otros relacionados.

Los “Rhizaria” que incluye a amebas comunes como los radiolarios,

foraminíferos y relacionados menos conocidos.

Los “Unikontes” son amebas y algunos flagelados de un solo flagelo. En este

grupo también están los más cercanos a los animales (Coanoflagelados),
grupos cercanos a los hongos (Microsporidia), amebas antiguas sin
mitocondrias como el género Amoeba, Chaos, Pelomyxa, otras amebas como
la parasítica Entamoeba, amebas coloniales como el Dyctiostelium y otros
relacionados.

El grupo de los “Chromalveolados” que incluye a los “alveolados”

(dinoflagelados, los Apicomplexa, los ciliados).

Finalmente el grupo de los protozoos que en realidad son plantas, es decir

pertenecen al reino Plantae: algas verdes (Chlorophyta).

11. Caracterice las estructuras adicionales que presentan los flagelos de los
protozoos parásitos.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 26 A. Morales H.; E. Bocardo D.
Los cinetoplástidos tripanosómicos son parásitos del digestivo de insectos y
parásitos sanguíneos de los vertebrados. Solamente presentan el flagelo anterior,
mientras que el segundo falgelo está representado por el cuerpo basal. Por lo
común, el flagelo es posterior y esta conecatdo a los lados del cuerpo por una
membrana ondulante.

12. Refiera la acción parasitaria de los ciliados.

El género Balantidium se encuentra en el intestino de crustáceos, insectos, peces,
anfibios y mamíferos. La única especie que afecta al hombre es Balantidium coli. Es
el parásito más grande que infecta humanos. Es común en zonas tropicales, pero
también está presente en climas templados. Tiene efecto y epidemiología similar a
Entamoeba histolytica. Aparentemente es un parásito primario de cerdos, que se ha
adaptado a otros huéspedes. Tiene quiste y trofozoitos, que cuando están vivos se
ven amarillos o verdosos:

Trofozoitos: Son oblongos o esféricos, miden entre 30-150 μm por 25-120

μm, son la etapa parasítica, están rodeado por cilios y muestran un
movimiento constante, se mueven hacia el frente con una dirección fija.

Quiste: Son ovoides o esféricos, miden entre 40-60 μm, son la etapa de
transmisión, están preparados para sobrevivir en el medio ambiente, carecen
de cilios.
Poseen un macronúcleo en forma de salchicha y un micronúcleo que es mucho más
pequeño. Normalmente los trofozoitos viven en el intestino grueso alimentándose de
bacterias y células. La condición puede variar desde asintomática o hasta producir
diarrea. Algunas veces los organismos producen enzimas proteolíticas que digieren
la mucosa epitelial y la destruyen. Usualmente se producen úlceras en forma de
frasco, igual que en las úlceras amébicas. A consecuencias de las úlceras se
producen infiltrados linfocíticos, hemorragias e infecciones bacterianas secundarias.
Puede ocurrir una disentería fulminante que resulta en necrosis y desprendimiento
de la mucosa, perforación del intestino grueso o apéndice y finalmente muerte.
Rara vez hay migración a lugares extraintestinales como hígado o pulmón. También
se han reportado infecciones en órganos genitales, vagina, útero y vejiga.
Los trofozoitos se multiplican por fisión transversa. El paso de las heces hacia la
parte posterior del recto estimula el enquistamiento, pero también puede ocurrir
luego de salir al medio ambiente. En el medio ambiente los trofozoitos pueden
sobrevivir hasta 10 días, y es posible que inicien infección si son ingeridos, aunque
esto es poco probable. Los quistes pueden sobrevivir varias semanas en heces. La
infección se inicia cuando los quistes son ingeridos, usualmente en agua o
alimentos contaminados. Los parásitos son destruidos por un pH <5, es más
probable que ocurra en individuos que padecen de mala nutrición. Cerdos, conejillo
de indias, ratas y otros mamíferos actúan como huéspedes reservorios.

13. Describa el ciclo biológico de Tripanosoma cruzi.

Trypanosoma cruzi es un protozoario flagelado cuyo ciclo de vida involucra la
transmisión por insectos hematófagos de la familia Reduviidae. Estos vectores,
llevan las formas infectantes, tripomastigotes, de T. cruzi en su materia fecal, la cual
es depositada en la piel durante o después de la alimentación. El parásito al
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 27 A. Morales H.; E. Bocardo D.
penetrar al hospedero por lesiones en piel o mucosa, puede invadir gran variedad
de células, dentro de estas los tripomastigotes pierden su flagelo y se redondean
para formar amastigotes, los cuales se multiplican intracelularmente por fisión
binaria. Cuando los amastigotes casi llenan la célula, se transforman en
tripomastigotes procíclicos, los cuales son liberados a los espacios intersticiales y al
torrente sanguíneo, rompiendo la célula. Los tripomastigotes tiene la habilidad de
invadir otras células, dónde se transforman de nuevo en amastigotes, repitiéndose
indefinidamente el ciclo de infección. El parásito al penetrar al hospedero por
lesiones en piel o mucosa, puede invadir gran variedad de células, donde pierde su
flagelo se redondea y se transforma para dar lugar al amastigote, el cuál es la forma
replicativa intracelularmente.
Durante esta fase sanguínea puede ser ingerido por el vector. Dentro del estómago
del vector, estas formas se redondean y se transforman en amastigotes, a mitad del
intestino se transforman en epimastigotes forma móvil y replicativa; y finalmente,
aproximadamente 2 semanas después, llegan al recto, donde se convierten en
tripomastigotes.
El ciclo de vida se cierra cuando un triatomino no infectado se alimenta de un animal
con tripanosomas circulando.

14. ¿Que importancia biológica, médica y económica puede atribuirseles a las

especies de los géneros Leishmania y Tripanosoma?
Leishmania: Son responsables de la enfermedad conocida como
leishmaniasis. El principal vector de infección son los mosquitos de los
géneros El principal vector de infección son los mosquitos de los géneros
Phlebotomus (Europa) y Lutzomyia (América). Sus víctimas son
vertebrados: la leishmaniosis afecta a marsupiales, cánidos, roedores y
primates.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 28 A. Morales H.; E. Bocardo D.

Tripanosoma: Parásitos de los líquidos orgánicos de vertebrados, se

transmite comúnmente por artrópodos hematólogos. El Tripanosoma cruzi
produce el mal de chagas, puede producir condropatia chagasica, daños
irreparables, en los plexos mesentéricos del tracto gastrointestinal,
haciendo que las personas presenten megaesófago, megacolon y que
eventualmente mueran.

15. Describa el ciclo biológico de Plasmodium vivax.

El P. vivax, tiene un ciclo de vida que se divide entre un hospedador vertebrado y un
insecto vector.

Ciclo Sexual o Esporogónico:

Al succionar la sangre de un individuo parasitado, la hembra de
Anopheles, ingiere gametocitos los cuales maduran y se transforma en
gametos en su estómago.
Enseguida al microgameto sufre exflagelación del gametocito macho
seguida por su gametogénesis y fertilización del gametocito hembra en el
intestino del insecto, Al final maduran en las glándulas salivares listo para
ser expulsadas a la victima.

Ciclo Eritrocítico o Asexual:

Aunque puede ser transmitido por transfusión de sangre infectada, la
infección natural del hombre se produce por los esporozoítos inoculados
por la hembra infectada del mosquito anofeles.
Los parásitos abandonan rápidamente la circulación para localizarse en
las células del parénquima hepático donde se multiplican y evolucionan a
esquizontes tisulares. Este estadio tisular (exoeritrocítico) de la infección
es asintomático y dura entre 5 y 16 días, dependiendo de la especie del
plasmodio.
Luego los esquizontes se rompen liberando cada uno de ellos miles de
merozoítos que ingresan en la circulación, invaden los eritrocitos e inician
el estadio o ciclo eritrocítico de la infección.
En los eritrocitos, la mayoría los parásitos sufren el ciclo asexuado
desarrollándose desde formas anulares jóvenes a trofozoítos y finalmente
a esquizontes maduros.
La rotura de eritrocitos que contienen esquizontes, cada uno libera entre
6 a 24 merozoítos, es la causa del acceso febril característico. Los
merozoítos liberados invaden nuevos eritrocitos.
Algunos parásitos eritrocíticos se diferencian en formas sexuadas
conocidas como gametocitos. Luego de que el mosquito hembra ingiere
sangre infectada se produce la exflagelación del gametocito macho
seguida por su gametogénesis y fertilización del gametocito hembra en el
intestino del insecto.
En este punto se genera un Oocineto en la pared intestinal que
eventualmente da lugar al esporozoíto infectante, el que invade las
glándulas salivales del insecto. Cuando el insecto pica a otra persona
inociula esporozoitos y se reincia el ciclo.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 29 A. Morales H.; E. Bocardo D.

16. ¿Que importancia biológica y médica puede atribuirsele a Trichomona

vaginalis?
Trichomonas vaginalis es un protozoo patógeno flagelado perteneciente al orden
Trichomonadida que parasita el tracto urogenital tanto de hombres como de
mujeres, pero únicamente en humanos. Produce una patología denominada
tricomoniasis urogenital.

17. Describa a los Coanoflagelados, ejemplos de especies solitarias y

coloniales.
Los miembros de este filo de zooflagelados dulceacuícolas y marinos se
caracterizan por tener un collar cilíndrico de microvellosidades en torno a la base de
un flagelo único. Pueden ser solitarios o coloniales, fijos o nadadores libres. Las
especies sésiles se fijan por un pedúnculo, parte de una teca con forma de jarrón
que existe a veces. Los individuos de las formas planctónicas coloniales, como las
especies de Proterospongia, están unidas por una matriz gelatinosa o por sus
collares. En el último caso, la colonia se parece a una lámina con todos los collares
y flagelos localizados en el mismo lado. De la especia marina Proterospongia
choanojuncta se encontraron un estado de planctónico colonial y un estado solitario
fijo no flagelado. Actualmente, muchos zoólogos creen que los coanoflagelados son,
de todos los protozoos, los más estrechamente relacionados con los animales
metazoos.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 30 A. Morales H.; E. Bocardo D.

Proterospongia

18. Ciclo biológico del flagelado colonial Volvox.

En Volvox se puede encontrar tanto reproducción asexual como sexual.

Reproduccion Asexual: Dentro de la colonia podemos encontrar pequeñas

esferas dentro, las cuales son las colonias hijas. Las colonias hijas crecen
desde las células alrededor del ecuador de la colonia, éstas se alargan y
llevan a cabo una serie de divisiones celulares que van formando las
pequeñas esferas. Todas las células contienen un par de flagelos, así que
cuando se está formando la nueva colonia, los flagelos deben quedar
dentro de la nueva esfera, esto provoca una rotación de las células.
Cuando las células han sido divididas en el mismo número de células que
tiene la colonia madre, las nuevas colonias se invierten, dejando sus
flagelos fuera de si, y es cuando la colonia madre se abre para liberar a
las nuevas colonias.

Reproducción Sexual: Cuando se trata de la fase sexual, también las

células se empiezan a formar a partir de las que se encuentran en el
ecuador de la esfera (como en el caso de la fase asexual) pero estas se
desarrollan como células germinales. Hay colonias de género masculino,
y género femenino por aparte. Las pequeñas células espermáticas, que
poseen dos flagelos y son móviles, se originan únicamente en órganos
especiales productores de espermatozoides, o anteridios. En un órgano
especial, el oogonio se forma un único óvulo, grande e inmóvil. Los
espermatozoides móviles libres nadan hacia el óvulo; su unión da por
resultado un cigote diploide, que segrega una gruesa pared celular y
puede resistir condiciones desfavorables. Se realiza la meiosis y se
forman células haploides. Éstas, por sucesivas divisiones mitóticas, dan
lugar a una nueva colonia En algunas especies de Volvox, una sola
colonia puede tener anteridios y oogonios; en otras especies, solamente
puede tener unos ti otros pero no ambos, y podría llamárselas masculinas
o femeninas.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 31 A. Morales H.; E. Bocardo D.

19. Compare el movimiento, nutrición y reproducción asexual en Euglena,

Paramecium y Amoeba.

Reproduccion
Movimiento Nutrición
asexual
Autótrofa, pudiendo
A través de un flagelo llegar a ser heterótrofa Por fisión binaria
Euglena
longitudinal. de pendiendo de las longitudinal.
circunstancias.
Por fisión binaria
Paramecium A través de cilios. Heterótrofa.
transversal.
A través de
seudópodos, mas Por fisión
Ameba Heterótrofa.
específicamente por binaria.
lobopodios.

20. Caracterice otros grupos coloniales de flagelados.

Gonium: Forma colonias de 4-6 células que se originan a partir de una
célula, y están embebidas en una matriz gelatinosa con los flagelos
dispuestos en el mismo plano. En este género empiezan a aparecer
moléculas de adhesión y del espacio extracelular.

Pandorina: forma colonias de 16 células en forma de esfera.

ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 32 A. Morales H.; E. Bocardo D.

Eudorina: Forma colonias que constan de 32-64 células formando una

esfera. Estas células están dispuestas de forma regular. Cada célula de
esta colonia puede producir un nuevo individuo. Con esto se resuelve
uno de los principios básicos del desarrollo embrionario que es que una
única célula se divide para formar un grupo de células organizadas de
una forma determinada. Este hecho es precursor de la segmentación
embrionaria.

Pleodorina: Un individuo presenta dos tipos distintos de células:

somáticas y reproductoras. La colonia está formada de 64 a 128 células y
la mayoría son reproductoras, la relación células somáticas: células
reproductoras es de 3:5 y las reproductoras están en la región posterior
de la colonia.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 33 A. Morales H.; E. Bocardo D.
ZOOLOGIA DE INVERTEBRADOS - 2009 34 A. Morales H.; E. Bocardo D.

BIBLIOGRAFIA

BARNES, R. D. 1982 Zoología de los Invertebrados. Ed. Interamericana.

GAVIÑO DE LA TORRE; JUAREZ LOPEZ Y FIGUEROA TAPIA. 1985.

Técnicas Selectas de Laboratorio y de Campo. Ed. Limusa.

JIMENEZ, P. 1977. Apuntes para la Elaboración de un Manual de

Invertebrados. Informe Biólogo. UNSA.

LINCOLN, R. Y SHEALS, G. 1989. Guía de Captura y Conservación -

Invertebrados. Ed. Interamericana McGraw - Hill.

LOPEZ, E. Y MORALES, A. 1985. Guía de Investigación para el Estudio de

Protozoos. Departamento Académico de Biología. UNSA.

KUDO, R. 1966. Protozoología. Ed. Continental S.A.

SLEIGHT, M. 1979. Biología de los Protozoos. Ed. Blume.

WESTPHAL, A. 1977. Protozoos. Ed. Omega S. A.

Vº Bº

JEFE DE PRACTICAS