En un motor, controla la apertura y el
Técnicas para la
determinación de los
componentes de un
árbol de levas.
Resumen.
Con ayuda de las técnicas de
fluorescencia de rayos X, absorción
atómica e ICP para la identificación y
determinación de los elementos que se
encuentran presentes en un árbol de
levas, algunos elementos no se pueden
identificar o cuantificar por medio de
estas técnicas.
Introducción.
La composición general de un árbol de
levas (Hierro Ductil) suele tener los
siguientes porcentajes de elementos 3-
4% de Carbono, 1.8-2.8% de silicio, 0.1-
1% de Manganeso, 0.01-0.1 de Fosforo y
0.01-0.03 de Azufre, lo restante sería el
porcentaje de Hierro.
Un árbol de levas es un mecanismo
formado por un eje en el que se colocan
distintas levas, que pueden tener
variadas formas y tamaños, y están
orientadas de diferente manera para
activar diferentes mecanismos a
intervalos repetitivos.
cierre de las válvulas de admisión y
escape, por lo que hay tantas levas como
válvulas tenga. Dichas levas pueden
modificar el ángulo de desfase para
adelantar y retrasar la apertura y el cierre
de estas, según el orden de
funcionamiento establecido.
Hierro Dúctil.
El hierro dúctil o nodular se obtiene
mediante la introducción controlada de
magnesio en el hierro fundido, y bajas
proporciones de azufre y fósforo.
Se obtiene de este modo una
extraordinaria modificación en la
microestructura del metal, ya que el
carbono se deposita en la matriz ferrítica
en forma de esferas al contrario de lo
que ocurre en el hierro gris, en el que el
carbono toma la forma de láminas.
El resultado de este cambio de estructura
es un hierro mucho más fuerte,
resistente y elástico.
Algunas de las propiedades que se ven
aumentadas en esta aleación son la
resistencia a la compresión, resistencia a
la abrasión, facilidad de moldeo,
resistencia a la fatiga, maquinabilidad.
Fundamentos de las técnicas.
Fluorescencia de Rayos X
La fluorescencia de rayos X (FRX) es una
técnica espectroscópica que utiliza la
emisión secundaria o fluorescente de
radiación X generada al excitar una
muestra con una fuente de radiación X.
La radiación X incidente o primaria
expulsa electrones de capas interiores
del átomo. Los electrones de capas más
externas ocupan los lugares vacantes, y
el exceso energético resultante de esta
transición se disipa en forma de fotones,
radiación X fluorescente o secundaria,
con una longitud de onda característica
que depende del gradiente energético
entre los orbitales electrónicos
implicados, y una intensidad
directamente relacionada con la
concentración del elemento en la
muestra.
Absorción Atómica.
Es un método analítico cuantificable que
está basado en la atomización del analito
en matriz líquida y que utiliza
comúnmente un nebulizador
prequemador (o cámara de nebulización)
para crear una niebla de la muestra y un
quemador con forma de ranura que da
una llama con una longitud de trayecto
más larga, en caso de que la transmisión
de energía inicial al analito sea por el
método "de llama". La niebla atómica
queda desolvatada y expuesta a una
energía a una determinada longitud de
onda emitida ya sea por la llama
susodicha, o por una lámpara de cátodo
hueco construida con el mismo analito a
determinar o una Lámpara de Descarga
sin Electrodo. Normalmente las curvas de
calibración no cumplen la ley de Beer-
Lambert en su estricto rigor.
En AA la cantidad de luz absorbida
después de pasar a través de la llama
determina la cantidad de analito
existente en la muestra.
ICP-OES
En esta técnica, la introducción continua
de la muestra líquida y un sistema de
nebulización forma un aerosol que es
transportado por el Argon a la antorcha
del plasma, acoplado inductivamente por
radio frecuencia. En el plasma, debido las
altas temperaturas generadas, los
analitos son atomizados e ionizados
generándose los espectros de Emisión
atómicos de líneas características. Los
espectros son dispersados por la red de
difracción y el detector sensible a la luz
se encarga de medir las intensidades de
las líneas. La información es procesada
por el sistema informático.
Metodología.
Obtención de la muestra.
Para esta parte se realizo el muestreo, al
tomar una pequeña parte de la muestra
principal.
Se obtuvieron 2.5 g de rebaba de la pieza
original, posteriormente se colocó en una
bolsa de plástico con una etiqueta para
poder identificarla.
Digestión Húmeda.
Se coloco un poco de la muestra en un
tubo de ensayo y se llevo a la campana
para agregar 20mL de agua regia
(HCl/HNO3 3:1) (Imagen 1 y 2) finalizada
la reacción de digestión se filtraron los
precipitados y se desecharon.
Imagen 1. Imagen 2.
Imagen 1(Preparacion de la Digestion
Humeda)
Imagen 2(Muestra Reaccionando)
Preparación de la Muestra.
Se peso en un vidrio de reloj 0.1000g y
0.1003 g de la muestra, después se
agregó 20 mL de agua destilada,
posteriormente se agregaron 20 mL de
agua regia (HCl/HNO3 3:1) se colocó un
vidrio de reloj sobre el vaso hasta
terminar la reacción. Posteriormente de
dejar que se enfriara la disolución, se
vierte en un matraz aforado de 100 mL,
adicionando agua destilada hasta llegar
al aforo. Este último se colocó en una
botella de plástico y se etiquetó. Toda
esta etapa se realizó 2 veces.
Preparación de Estándares.
Se prepararon 3 soluciones estándares a
partir de soluciones patrón y de las
concentraciones características de los
elementos que analizamos (Cr, Mn, Cu,
Fe, Zn y Ni) en matraces aforados de 100
mL, 50 mL y 25 mL con ayuda de
micropipetas, posteriormente se
vertieron en botellas de plástico para su
almacenamiento ya que después se
utilizaron para realizar las curvas patrón.
Ejemplos de cálculos para el volumen de
las soluciones patrón a utilizar:

Resultados.
FRX
Estos resultados no se tomarían en
cuenta ya que el porcentaje de
desviación es mayor al 10

Elemento % ppm
Fe 78.28 7828
Ni 0.055 550
Mn 0.627 6270
Cr 0.033 330
Cu 0.704 7040