1

UNIDAD 1: PASO 1
PRINCIPIOS TERMODINAMICOS Y TERMOQUIMICOS

Presentado por:
Esteban Marín
Fabio González
Leonardo Rivas

Tutor:
LUIS GRABIEL PRIETO
GRUPO: 201604_9

UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA –UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA
FISICOQUIMICA

OCTUBRE 2018
 2

Introducción
La fisicoquímica es una ciencia que integra diversas ramas del conocimiento como
la física, la termodinámica, la electroquímica y la mecánica cuántica y busca,
mediante funciones matemáticas, facilitar el entendimiento y posterior predicción del
comportamiento de la materia frente a cambios macroscópicos y microscópicos en
variables como temperatura, presión, volumen, calor y trabajo en los sistemas,
sólido, líquido y/o gaseoso. En alimentos, su aplicación resulta importante ya que
es la base para predecir los cambios que sufren en su procesamiento,
almacenamiento, manipulación y conservación afectando directamente la calidad y
propiedades organolépticas de los mismos.
La termodinámica es el campo de la física, que describe y relaciona las propiedades
de la materia, así como sus intercambios energéticos.
Los principios de la termodinámica tienen una importancia fundamental para todas
las ramas de la ciencia y de la ingeniería

Objetivo general
Seleccionar 5 ejercicios de diferentes temas y desarrollar durante la actividad,
también analizar los ejercicios de algún compañero

Objetivo especifico
1. Generar capacidades analíticas en el estudiante que le permitan aplicar sus
conocimientos en termodinámica, soluciones y equilibrios hacia las
transformaciones físicas, reacciones químicas y demás procesos propios de
la industria química.

2. Comprender los principios de la termodinámica

3. Desarrollar habilidad para el campo profesional

 3

DEFINICIONES Y PRINCIPIOS TEÓRICOS ASOCIADOS A LOS EJERCICIOS

Termoquímica - Ley de Hess

La termoquímica trata de las cantidades de calor que acompañan a las
reacciones químicas bajo determinadas condiciones. En algunos casos tenemos
reacciones que liberan calor al generar los productos, a estas se las llama
exotérmicas. En otros las reacciones para que se produzcan necesitan de un
suministro de calor para que se puedan producir. Se las llama endotérmicas. Estas
cantidades de calor se pueden medir mediante un parámetro termodinámico muy
conocido. La variación de entalpia. Su símbolo es ∆H.

1. Determinar el valor de la entalpía para la reacción:

𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝑆𝑂3 (𝑔) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠)

A partir de los siguientes cambios de entalpía:

 4

1
1 ∗ 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂 (𝑙); ∆𝐻 𝑜 = −320.8 𝑘𝐽
2
1 ∗ 𝑆𝑂3 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙); ∆𝐻 𝑜 = −170.2 𝑘𝐽
1 ∗ 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) + 𝐶𝑎(𝑠) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐻2 (𝑔); ∆𝐻 𝑜 = −630.5 𝑘𝐽
1
1 ∗ 𝐶𝑎(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) ∆𝐻 𝑜 = −470.9 𝑘𝐽
2
1
1 ∗ 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂 (𝑙);
2

1 ∗ 𝑆𝑂3 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙)

1 ∗ 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) + 𝐶𝑎(𝑠) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐻2 (𝑔);

1
1 ∗ 𝐶𝑎𝑂(𝑠) → 𝐶𝑎(𝑠) + 𝑂 (𝑔)
2 2
𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝑆𝑂3 (𝑔) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠)

∆𝐻 𝑜 = 1(−630.5 𝑘𝐽) + 1(470.9 𝑘𝐽) − 1(−170.2 𝑘𝐽)

∆𝐻 𝑜 = 10.6. 𝑘𝐽

Gases Ideales - Gay Lussac

La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:

 Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.

 Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.

¿Por qué ocurre esto?

Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y

por tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente
entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
 5

7. Una muestra de gases se encuentra confinada en un recipiente

metálico a una temperatura T = 26 °C y una presión P = 1,35 atm.
Aplicando las leyes de gases ideales, un ingeniero decide aumentar la
temperatura hasta T = 90 °C para aumentar la presión de los gases
hasta 1,7 atm. Determine qué tan acertada es la estimación del
ingeniero

T1 = 26 °C +273.15 =299.15°K
P1 = 1,35 atm
T2 = 90 °C+273.15 =363.15°K ¿ACERTADA?
P2 = 1,7atm

𝑃1 𝑃2
= Utilizamos esta ecuación para conocer si la temperatura es
𝑇1 𝑇2

la acertada, y despejamos la temperatura 2.

𝑇 1 𝑃2
𝑇2 =
𝑃1
299.15𝑘 ∗ 1.7 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 =
1.35 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 376.7𝐾
𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑡𝑎 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑎 1.7 𝑎𝑡𝑚
Comprobación
 6

𝑇 2∗ 𝑃1
𝑃2 =
𝑇1
376.7𝑘 ∗ 1.35 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 =
299.15 𝐾
𝑃2 = 1.7 𝑎𝑡𝑚, 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑎𝑚𝑐𝑖𝑜𝑛, 𝑁𝑜 𝑒𝑠 𝑎𝑐𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑𝑎
Para saber en grados℃, cules son los necesarios para aumentar la
presión, convertimos de °𝑘 𝑎℃ ℃ = 𝑘 − 273
℃ = 376.7𝑘 − 273
℃ = 103, 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑎 1.7𝑎𝑡𝑚

Gases Ideales – Charles

Volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:

 Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.

 Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

¿Por qué ocurre esto?

Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se
producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y
aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión
se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así: V/T =k
 7

11. Un globo aerostático necesita alcanzar un volumen de 60 m3 de aire

para poder elevarse. Si inicialmente se tiene que, a una temperatura de
12 °C, el globo tiene un volumen de 4 m3, ¿cuál será la temperatura que
el aire necesita para que el globo pueda elevarse?

𝑉1 = 4𝑚3
𝑇1 = 12℃ + 273.15 = 285.15°𝐾, 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑎 °𝐾
𝑉2 = 60𝑚3
𝑇2 =?

𝑉1 𝑉2
𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 =
𝑇1 𝑇2
4𝑚3 60𝑚3
=
285.15°𝐾 𝑇2

𝑇1∗ 𝑉2
𝑇2 = 𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑉1
285.15°𝐾 ∗ 60𝑚3
𝑇2 = = 4.277𝑘
4𝑚3
𝑇2 = 4.277°𝑘 , 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑟𝑠𝑒
 8

Termodinámica - Proceso Isotérmico

Proceso Isotérmico

Recordemos que en un proceso isotérmico, la temperatura se mantiene

constante.

La energía interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es

sometido a un proceso isotérmico, la variación de energía interna es igual a
cero.

Por lo tanto, la expresión de la 1ª Ley de la Termodinámica

Se convierte en: q=-w

17. Un globo lleno inicialmente con 2,7 moles de gas se contrae

reversiblemente desde un volumen inicial Vi = 1,2 L hasta un volumen
final Vf = 0,3 L a una temperatura constante de 312,15 K. Determinar el
flujo de calor, trabajo, la energía interna y la entalpía del proceso.
 9

𝑣
Trabajo 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln( 𝑣𝑓 )
𝑖

8.314𝑗 0.3𝑙
𝑊 = (2.7 𝑚𝑜𝑙)( )(312.15𝑘) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘 1.2𝑙

𝑊 = −9.714

Flujo de calor, para un proceso isotérmico ∆𝑈 = 0

𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

𝑄=𝑊

𝑄 = −9.714

∆𝐻 = −9.714 + 0 = −9.714𝐽

Segunda Ley Termodinámica

Segunda Ley de la Termodinámica - Entropía en Aumento
La Segunda Ley de la Termodinámica es comúnmente conocida como la Ley de la
Entropía en Aumento. Mientras que la cantidad permanece igual (Primera Ley), la
calidad de la materia/energía se deteriora gradualmente con el tiempo. ¿Por qué?
La energía utilizable es inevitablemente usada para la productividad, crecimiento y
reparaciones. En el proceso, la energía utilizable es convertida a energía
inutilizable. Por esto, la energía utilizable es irrecuperablemente perdida en forma
de energía inutilizable.

23. Determinar el cambio de entropía que presentan 430 g de hielo, el

cual se funde de manera reversible a agua líquida; permaneciendo la
temperatura a 0 °C durante todo el proceso. Tenga en cuenta que, el calor
de fusión del hielo corresponde a 315 kJ/kg.

∆S = m x ∆h / T

∆S =cambio de entropía

M =masa 430g

∆H= entalpía por unidad de masa 315.KJ/Kg

 10

T =temperatura en Kelvin 273.15

Con los datos dados solo sustituimos

∆S = 0.43 Kg x 315kJ/Kg / 273.15K = 0.496 kJ/K para los 430g de agua

1.Tema del ejercicio: Termoquímica y calorimetría

Concepto y Gráfica: La termoquímica se ocupó del estudio de las variaciones de

calor, o de cualquier forma de energía en que este se pueda transformar, que se
producen durante las reacciones químicas y de la posibilidad de utilizar esta anergia
para llevar a cabo algún tipo de esfuerzo, es decir, un trabajo.

El primer principio de la termodinámica o principio de conservación de la energía se

enuncia a menudo como: la energía ni se crea ni se destruye, sino que cambia de
unas formas de energía a otras.

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊

La calorimetría es la parte de la física que se encarga de medir la cantidad de calor

generada o perdida de ciertos procesos físicos o químicos. El aparato que se
encarga de medir esas cantidades es el calorímetro. Consta de un termómetro que
está en contacto con el medio que está metiendo. En el cual se encuentran las
sustancias que dan y reciben calor. Las paredes deben estar lo más aisladas posible
ya que hay que evitar al máximo el intercambio de calor con el exterior. De lo
contrario las mediciones serian totalmente erróneas.
También hay una varilla como agitador para mezclar bien antes de comenzar a
medir. Hay dos tipos de calorímetros: los que trabajan a volumen constante y los
que se lo hacen a presión constante.
𝑄 = 𝑚 𝑥 𝐶𝑒𝑥 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)

Aplicaciones Industriales: Pasteurización: durante la pasteurización el alimento

circula en un turbo o se desliza en una placa que se encuentra a una temperatura
elevada. Esta laca o tubo será el medio que le transfiere energía, así este se calienta
mediante un mecanismo de transferencia de calor por convección.
 11

Horneado: El horneado es un proceso de transferencia de calor y masa al tiempo,

durante la cocción, el calor se transfiere principalmente por convección, radiación y
por conducción.
Esterilización comercial: los alimentos son elevados a una temperatura específica,
la cuales mantenida por un tiempo predeterminado y luego enfriados en un
recipiente herméticamente sellados, en estos casos el calor es transmitido por
conducción.

4. En una fábrica de armamento, se están clasificando varias muestras de

explosivos con base en la entalpía de combustión que desprende cada
muestra. Para esto, se está utilizando una bomba calorimétrica a presión
constante. La clasificación de las muestras es la siguiente: explosivo de bajo
𝒌𝑱
poder: ∆𝑯𝒐 ≤ 𝟒𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒑𝒍𝒐𝒔𝒊𝒗𝒐; explosivo de mediano poder 𝟒𝟎𝟏 ≤ ∆𝑯𝒐 ≤
𝒌𝑱 𝒌𝑱
𝟖𝟎𝟎 y explosivo de alto poder ∆𝑯𝒐 ≥ 𝟖𝟎𝟏 .
𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒑𝒍𝒐𝒔𝒊𝒗𝒐 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒑𝒍𝒐𝒔𝒊𝒗𝒐

Si se realiza la combustión de 42 g de una muestra X desconocida cuyo peso

molecular es 50 g/mol, se obtiene un cambio de temperatura de 10 °C a 150 °C. Se
conoce que el equipo tiene una capacidad calorífica de 4 kJ/°C y alrededor de la
bomba calorimétrica hay 650 g de agua cuya capacidad calorífica es 4,184 J/g °C.
Con base en esto, calcule la entalpía de combustión de la sustancia e indique el tipo
de explosivo que es de acuerdo con el resultado obtenido.
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 + 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑄𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝐶𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 ∗ ∆𝑇
𝑘𝐽 1000 𝐽
𝑄𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 4 ∗ (150 − 10)°C = 560 k𝐽 ∗ = 560000 𝐽
°C 1 𝑘𝐽

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ ∆𝑇

𝐽
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 650𝑔 𝐻2𝑂 ∗ 4.184 ∗ 140°C = 380744 J
g°C
−𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =. 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = −(560000 J + 380744 J) = −940744 J
1 mol de la muestra pesa 50 g
−940744 𝐽 50𝑔 1𝑘𝐽 𝐾𝐽
∗ ∗ = −1119.9
42 𝑔 1𝑚𝑜𝑙 1000𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝑄̰ = ∆𝐻
 12

𝐾𝐽
∆𝐻 = −1119.9 ; 𝐴𝑙𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖𝑣𝑜

2.Tema del ejercicio: Gases Ideales - Boyle – Mariotte

Concepto y Gráfica: Ley de los gases ideales: La energía cinética es directamente

proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura.
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley
dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión: Donde es
constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. (Carlos
Gracia 2003)
Por tanto, la ley de Boyle-Mariotte establece que, cuando un gas experimenta una
transformación a temperatura constante, el producto de la presión ejercida por el
volumen ocupado permanece constante, es decir:

Si tenemos un gas en un émbolo en un estado 1, y la temperatura permanece

constante cuando pasa a un estado 2, la presión y el volumen son inversamente
proporcionales, es decir, si la presión aumenta disminuye el volumen y viceversa.
Es lógico si tenemos en cuenta que al aumentar la presión las partículas del gas se
hallan más juntas, más comprimidas, y por tanto ocupan un volumen menor. (Carlos
Gracia 2003)
Ecuaciones asociadas:
Cuando aumenta la presión, el volumen disminuye, mientras que si la presión
disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario
conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de
 13

la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá

cumplirse la relación:

Donde:
= Presión Inicial
= Presión Final
= Volumen Inicial
= Volumen Final

Esta Ley es una simplificación de la Ley de los gases ideales particularizada para
procesos isotermos. Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham,
la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas
ideal. Las tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuación universal de los
gases. Los gases que cumplen perfectamente las leyes de Boyle y de Charles y
Gay-Lussac, reciben la denominación de gases ideales. (Ercilla, Santiago Burbano
de; Muñoz, Carlos Gracia 2003)

Aplicaciones Industriales: Para diseñar propulsores en latas la presión del gas se

puede acumular y después tener una salida controlada. se puede observar la Ley
de Boyle también se puede observar cuando algún objeto se infla ya que, a
mayor presión ejercida, el volumen del objeto aumenta.

9. Dentro de un proceso de alimentos, se inyecta un gas que pasa de un

recipiente inicial de 4 L y una presión de 3.5 atm a una lata de 2,2 L. Un
ingeniero decide probar un nuevo material que es más económico para
elaborar la lata. Si la presión que soporta el nuevo material de la lata es 8 atm;
¿la lata soportará la inyección del gas?
Teniendo el problema los datos serian:
V1 = 4 l
p1 = 3.5 atm
V2 = 2.2 l
p2 =?
Asumimos que la temperatura permanece constante por lo que:
T1 = T2 . Entonces tenemos:
p2 V2 = p1 V1
p1 V1
p2 = V2
(4 l)(3.5 atm)
p2 =
(2.2 l)
 14

p2 = 6.3 atm
La lata soportara la inyección del gas, debido a que la presión que soporta el
nuevo material de la lata es 8 atm.

2. Tema del ejercicio: Por ejemplo, Gases Ideales – Ley de Charles.

Concepto y Gráfica: La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona
el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una
presión constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.

En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye (Wilson, Jerry D.; Buffa, Anthony J.
2003).

El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:

Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen

constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.

Ecuaciones asociadas:
Matemáticamente podemos expresarlo así:
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𝑉
= K (k es una constante)
𝑇

(El cociente entre el volumen y la temperatura es constante)

Tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al
comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá: (Manzano 2018)
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Que es otra manera de expresar la ley de Charles.
Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala
absoluta de temperatura. : (Manzano 2018)

Aplicaciones Industriales: Un ejemplo es cuando se hierve la leche, al aumentar

la temperatura sube el volumen; pero la presión es la misma. Otro ejemplo propio
se puede observar en un globo aerostático. Cuando se calientas el gas y este tiende
a expandirse más (es decir, el volumen aumenta) logrando elevar el globo a mayor
altura.

10. El dióxido de azufre SO2 es un gas que se utiliza para mantener estables
ciertos alimentos como el vino. Normalmente, este gas se mantiene confinado
en un recipiente de 4 L a una temperatura de -3 °C. Debido al calentamiento
global, los días soleados han hecho que este recipiente alcance temperaturas
de hasta 42 °C. Si el recipiente tiene una válvula de alivio que se acciona
cuando se alcanza un volumen superior a 4,5 L; es de esperarse que la válvula
se accione y sea necesario cambiar el recipiente o el recipiente soportará las
condiciones climáticas.

V1 = 4L
T1 =-3°C
V2= 4.5 L
T2= 42°C

Pasar los °C a °K
T1 =-3°C + 273.15= 270.15°K
T2= 42°C + 273.15=315.15°K

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejar 𝑉2
 16

𝑉1∗ 𝑇1
𝑉2 =
𝑇2

4𝐿 ∗ 270.15°𝐾
𝑉2 = = 3.42𝐿
315.15°𝐾
Despejar 𝑇2
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

𝑉1∗ 𝑇1
𝑇2 =
𝑉2
4𝐿 ∗ 270.15°𝐾
𝑇2 = = 240.13 °𝐾
4.5𝐿

3.Tema del ejercicio: Entalpía de Reacción y Entalpía de Formación

Concepto y Gráfica: Entalpía estándar de reacción (ΔH°r). Se define como la

cantidad de calor que se desprende o se absorbe durante una reacción química, a
presión constante y según las cantidades de reactivos y productos.
La entalpía de formación (ΔHf0) es la variación de energía calorífica en la reacción
de formación de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases
estándar en condiciones de presión y temperatura estándar ambientales.

- Ecuaciones asociadas:
 17

El cambio de entalpía que se da en una reacción se calcula la siguiente expresión:

ΔHr = Σn*ΔH (productos) - Σn*ΔH (reactivos)
La letra (Δ) es frecuentemente utilizada para manifestar un cambio o variación, en
consecuencia la expresión ΔHr se refiere a la variación de una entalpía en una
reacción química. Por su parte la letra Σ (sigma mayúscula) se usa para expresar
una suma.

Aplicaciones:
A partir de las entalpías de formación de los distintos compuestos que intervienen
en una reacción química es posible calcular la entalpía o variación de entalpía de
dicha reacción. Consideremos la reacción global de un reactivo A con un reactivo
B, para dar un producto C y un producto D.
12. Durante un proyecto aeroespacial se determinó que los combustibles que
usaría la nave en el despegue sería una reacción entre metil-hidracina
(CH3NHNH2) y tetróxido de dinitrógeno (N2O4). Estas dos sustancias fueron
escogidas debido a que reaccionan de manera muy exotérmica cuando son
mezcladas. La reacción entre estos dos compuestos es:

4𝐶𝐻3 𝑁𝐻𝑁𝐻2 (𝑙) + 5𝑁2 𝑂4 (𝑙) → 4 𝐶𝑂2 (𝑔) + 12 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 9 𝑁2 (𝑔)

Determine el cambio de entalpía de reacción utilizando los datos de cambio de

entalpía estándar de formación:
Sustancia ΔHfo (kJ /mol)
CH3NHNH2 73
N2O4 -17
CO2 -450
H2O -380
 18

Para este problema utilizaremos el tema de Entalpía de Reacción y Entalpía de

Formación.
Utilizare la siguiente formula:
° °
Formula: ∆Hr° = ∑ n(P) x ∆Hf(P) − ∑ n(R) x ∆Hf(R)
Entonces remplazamos en la formula los datos quedaría.

kJ kJ kJ
∆Hr° = {[4 (−450 )] + [12 (−380 )] + [9 (0 )]}
mol mol mol
kJ kJ
− {[4 (73 )] + [5 (−17 )]}
mol mol

Entonces multiplicamos lo de los paréntesis quedaría:

kJ kJ kJ kJ
∆Hr° = (−1800 − 4560 ) − (292 − 85 )
mol mol mol mol
Por ende restamos lo que está dentro de los paréntesis:
kJ kJ
∆Hr° = −6360 − 207
mol mol
Sumamos como resultado nos da:
kj
∆Hr° = −6567
mol

2. Tema del ejercicio:

Energía libre de Gibbs

- Concepto y
Gráfica: La energía libre o entalpia libre de
Gibbs se emplea en química para explicar si una reacción sucederá de
manera espontánea o no.
Para calcular la energía de Gibbs se puede fundamentar en: el aumento o la
disminución de la entropía asociada con la reacción, y la suma de calor
requerida o liberada por la misma. Esta energía se representa con la letra G
mayúscula.
- Ecuaciones asociadas: Dada la siguiente ecuación química:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
 19

De acuerdo con lo anterior la energía libre se calcula como:

Δ𝐺𝑟 = 𝑑 ∗ Δ𝐺𝑟 + 𝑑 ∗ Δ𝐺𝐷 − (𝑎 ∗ Δ𝐺𝐴 + 𝑏 ∗ Δ𝐺𝐵)

La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura y presión

constantes viene dada por:
Δ𝐺𝑟 = ΔH − T ∗ ΔS

La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso

sea espontaneo o no lo sea.
Δ𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −R ∗ T ∗ ln K

La energía de Gibbs molar de reacción se puede relacionar de manera conveniente

con la constante de equilibrio de la reacción según la siguiente ecuación.
20.Determinar el cambio en la energía libre de Gibbs estándar para la formación del
metano a partir del carbono e hidrógeno a una temperatura de 303,15 K. Tenga en
cuenta que el cambio en la entalpía estándar tiene un valor de -89,7 kJ/mol y el
cambio en la entropía estándar tiene un valor de -95.2 J/kmol K.
Tema del ejercicio: Termoquímica – calorimetría
Concepto y gráfica: la calorimetría corresponde a la primera ley de la
termodinámica y es la medida de la cantidad de calor que cede o absorbe un
cuerpo en el curso de un proceso físico o químico. La termoquímica es una rama
de la Termodinámica experimental que estudia el intercambio de energía como
calor que experimenta cualquier proceso químico. El sistema está formado por la
vasija de reacción y su contenido, y la reacción química que se produce resulta en
un intercambio de energía entre el sistema y los alrededores. En la técnica de
calorimetría se puede cuantificar el calor producido o absorbido por la reacción, y
se puede identificar Q con un cambio de energía interna.
∆𝑈 = 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
 20

Ecuaciones asociadas: el calor que se mide es igual al cambio de energía

interna del sistema menos el trabajo que se ha realizado mediante la fórmula:
𝒒 = ∆𝑼 − 𝝎
Por lo tanto el calor medido representa el cambio de entalpia debido a que la
presión se mantiene constante
𝒒 = ∆𝑯 = 𝑯𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 − 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
En la siguiente ecuación se puede visualizar que el cambio de entalpia que
experimenta un sistema (∆𝑯𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝑸𝒑 + 𝑯𝒖𝒕𝒊𝒍 esta perfectamente relacionado con
los intercambios de calor y de trabajo útil a presión constante (P).
La ecuación fundamental de la calorimetría es 𝒒 = 𝒎𝒄∆𝑻 ; donde: q= cantidad de
calor m=masa, c=calor especifico del cuerpo y delta T: variación de la
temperatura
Aplicaciones industriales: la calorimetría tiene múltiples aplicaciones a nivel
industrial como son:
 Transferencia de masa y calor
 Calorimetría de reacción aplicada
 Hidrogenación
 Propoxilación
 Oxidación
 Polimerización

Desarrollo numérico: 3. Cuando 300 ml de una solución 0,7 M de nitrato de

plata AgNO3 son mezclados con una solución 0,7 M de ácido clorhídrico HCl en
un calorímetro a presión constante, el cambio de temperatura de la mezcla se
 21

incrementa desde 20 °C a 28 °C. La reacción química que está ocurriendo dentro

del calorímetro es:
AgNO3 (ac) + HCl (ac) -> AgCl (s) + HNO3 (ac)
Con base en lo anterior, si se conoce que la capacidad calorífica del calorímetro
es 710 J/°C determine la entalpía de reacción en kJ/mol AgNO3 asumiendo que
las soluciones combinadas tienen una masa de 300 g y un calor específico de 4,18
J/g °C.
Solución
Los datos que tenemos son:
Capacidad calórica del calorímetro (C): 710 J/ºC
Masa de la solución (m): 300 g
Volumen de la solución (ml): 300 ml

Calor especifico de la solución (c): 4,18 J/gºC

Delta de temperatura (AT): ∆𝑻 = 𝑻𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 28ºC – 20ºC= 8ºC
𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜
𝐶= =𝑐∗𝑚 𝐶= =𝑐∗𝑚 𝑞𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 𝐶 ∗ ∆𝑻
∆𝑻 ∆𝑻

Calor absorbido por el calorímetro: 𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶 ∗ ∆𝑻

710 𝐽
𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = ∗ 8 ℃ = 𝟓𝟔𝟖𝟎 𝑱
℃
Calor absorbido por la solución: 𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚. 𝑐 ∗ ∆𝑻
4,18 𝐽
𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 300 𝑔 ∗ ∗ 8 ℃ = 𝟏𝟎𝟎𝟑𝟐 𝑱
𝑔℃
Calor total absorbido: 𝑞𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝑞𝑎𝑏𝑠−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝑞𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 5680 𝐽 + 10032𝐽 = 𝟏𝟓𝟕𝟏𝟐 𝑱
Por ser una reacción exotérmica y a presión constante esta sería igual a la
entalpia de reacción y seria de signo negativo por ser calor desprendido.
∆𝑯 = −𝒒 o tambien − 𝒒 = ∆𝑯
∆𝑯 = −𝟏𝟓𝟕𝟏𝟐 𝑱
Por lo tanto la entalpia de reacción de AgNO3 seria:
1𝐿 0,7 𝑀
300 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝑙 ∗ = 𝟎, 𝟐𝟏 𝑴 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
𝐿

La entalpia de reacción del AgNO3 es 0,21 M que al reaccionar desprenden -

15712 J.
 22

Un mol desprenderá entonces:

−15712 𝐽 𝐽
= −74819
0,21 𝑀 𝑀
Ahora los convertirlos en kJ/M:
𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
−74819 ∗ = −74,82
𝑀 1000 𝐽 𝑀
Respuesta: la entalpía de reacción en kJ/mol AgNO3 es de -74.82 KJ/M

Tema del ejercicio: Gases Ideales - Gay Lussac

Concepto y gráfica: la ley de Gay-Lussac establece que la presión de un

volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a su temperatura.
Si tenemos que el volumen de una cierta cantidad de gas permanece a presión
constante, la fracción entre presión y temperatura (kelvin) permanece constante.
P es la presión
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas
se mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra
las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el
recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac
descubrió que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y la
temperatura absoluta tenía un valor constante.
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la
temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
 23

Ecuaciones asociadas:
𝑉
=𝐾
𝑇
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Por lo tanto:
V: es el volumen
T: es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
k: es la constante de proporcionalidad

Aplicaciones industriales: transporte de líquidos y gases peligrosos por

carretera o ferrocarril; en las armas de fuego debido a que la pólvora por su
inflamación fulminante genera una masa bastante considerable de gases a lo
largo del cañón y en los tiros de las chimeneas hogareñas e industriales.

Desarrollo numérico: 6. El nitrógeno es un gas que se utiliza para evitar la

oxidación en los procesos productivos de jugos y vinos. En un recipiente metálico
se transportan 20 L de nitrógeno hacia una planta vitivinícola. La temperatura en el
interior del recipiente es T = 15 °C y la presión es P = 1,8 atm. El recipiente es
transportado sobre el recubrimiento del motor de un camión que está a 92 °C. Si el
recipiente soporta máximo 2,2 atm; será posible que resista hasta llegar a la planta
 24

asumiendo que el gas alcanza una temperatura de 62 °C o, por el contrario,

estallará dentro del camión.
Solución
Los datos que tenemos son:
Volumen del nitrógeno: 20 L
Temperatura interior del nitrógeno: 15 ºC y en kelvin (15+273)= 282 ºK
Presión: 1,8 atm
Temperatura del recubrimiento del motor: 92 ºC
Presión máxima del recipiente: 2,2 atm
Temperatura máxima del hidrogeno: 62 ºC y en kelvin (62+273)= 335 ºK
𝑃1 𝑃2
∗
𝑇1 𝑇2
1,8 𝑎𝑡𝑚 𝑃2
∗
288 𝐾 335 𝐾
335 𝐾 ∗ 1,8 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = = 𝟐, 𝟎𝟗𝟒 𝒂𝒕𝒎
288 𝐾
Respuesta: Como se asume que la presión del gas llegó a 62 ºC lo cual
correspondería a 335 ºK, podemos evaluar y confirmar que con esta temperatura
la presión del hidrogeno dentro del contenedor solo alcanzaría a llegar a 2.094
bares y su capacidad máxima es de 2.2 atm. Por lo tanto se concluye que el gas
alcanza a llegar a la planta vitivinícola sin ningún problema

Tema del ejercicio: Entalpía de Reacción y Entalpía de Formación

Concepto y gráfica:
Entalpía de Reacción: la entalpía de reacción hr , está definida como la diferencia
entre la entalpía de los productos en un estado específicado y la entalpía de los
reactivos en el mismo estado para una reacción completa. En los procesos de
combustión, la entalpía de reacción suele conocerse como la entalpía de
combustión hc , la cual representa la cantidad de calor liberado durante un proceso
de combustión de flujo estacionario cuando 1 kmol (o 1 kg) de combustible se
quema por completo a una temperatura y presión especifica.
La entalpía de combustión de un combustible particular será distinta a diferentes
temperaturas y presiones.
La entalpia de reacción es denominado al calor intercambiado en una reacción
de presión constante a una determinada temperatura.
 25

La entalpia de reacción estándar es el calor intercambiado en una reacción

cuando la presión es a 1 atm y los reactivos y productos se encuentran en
condiciones estándar; la manera más estable es a 25 ºC.
Una reacción es exotérmica a una temperatura T si a esa temperatura ΔHR es
negativo y es endotérmica si ΔHR es positivo.

Entalpía de Formación: la entalpía de formación hf , la cual puede considerarse

como la entalpía de una sustancia en un estado especificado debida a su
composición química. Para establecer un punto de inicio, se asigna a la entalpía
de formación de todos los elementos estables (tales como O2 , N2 , H2 y C) un
valor cero en el estado de referencia estándar de 25°C y 1 atm. Es decir, hf = 0
para todos los elementos estables.
La entalpia de formación estándar es la variación de entalpia correspondiente a la
formación de un mol de un compuesto a partir de los elementos que lo forman, los
cuales todos se encuentran a condiciones estándar; por acuerdo la entalpía de
formación estándar de los elementos es cero.
Una reacción de formación de un compuesto es la reacción en la que se forma el
compuesto a partir de sus elementos constitutivos como se encuentran
normalmente en la naturaleza. El calor estándar de una reacción de este tipo es el
calor estándar de formación del compuesto, ΔHºF.
Se puede demostrar, mediante la ley de Hess, que si ni es el coeficiente
estequiométrico de la i-ésima sustancia que participa en una reacción y (ΔHºF) i es
el calor estándar de formación de esa sustancia,

Ecuaciones asociadas:
 26

Estándar de combustión:

De formación:

Aplicaciones industriales: producción industrial de ácido nítrico, quema de

combustibles en estaciones fijas, en el transporte y diferentes procesos
industriales.

Desarrollo numérico: 13. El metano es un subproducto de muchos procesos,

entre ellos, el compostaje. Generalmente a este gas se le realiza un proceso de
combustión para aprovechar la energía que libera al ser quemado. Calcule la de
entalpía estándar de reacción para la combustión del metano a partir de la
siguiente información:
Sustancia ΔHfo (kcal /mol)
CH4 -18
CO2 -132
H2O -72

Entonces tenemos que:

CH4 + 2O2 ==== CO2 + 2 H2O
𝐾𝑐𝑎𝑙
CH4 ∆𝐻𝑓0 = −18 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
CO2 ∆𝐻𝑓0 = −132 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
H2O ∆𝐻𝑓0 = −72 𝑚𝑜𝑙

Con la información que tenemos encontramos que:

∆𝐻 0 𝑟 = ∑ ∆𝐻𝑓0𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑓0𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻 0 𝑟 = [∆𝐻𝑓0 𝐶𝑂2 + 2∆𝐻𝑓0 𝐻2 𝑂] − [∆𝐻𝑓0 𝐶𝐻4 + 2∆𝐻𝑓0 𝑂2 (𝑔)]

 27

Como la entalpia estándar de formación de sustancias en estado puro es igual a

cero y el oxígeno es este caso está puro y su valor correspondería a cero
𝟐∆𝑯𝒇𝟎 𝑶𝟐 (𝒈) = 𝟎
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 𝑟 = [−132 + 2(−72 )] − [−18 + 0]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 𝑟 = −132 − 144 ) + 18
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 𝑟 = −258
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 4,184 𝐾𝐽 𝑲𝑱
∆𝐻 0 𝑟 = −258 ∗ = −𝟏𝟎𝟕𝟗, 𝟒𝟕
𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝒎𝒐𝒍
Respuesta: entonces la entalpia estándar de la reacción es de -1079 KJ/mol o
también es igual a -258 Kcal/mol

Tema del ejercicio: Termodinámica - Proceso Adiabático

Concepto y gráfica:

Ecuaciones asociadas:

Aplicaciones industriales:

Desarrollo numérico:
18. Un gas monoatómico experimenta una expansión adiabática desde un estado
inicial de 420 K y 6 L a un estado final de 200 K. Determine cuál es el valor final de
la presión y el volumen. (Como tip, inicie calculando el coeficiente de dilatación
𝛾
adiabática para un gas monoatómico y luego reemplace en la ecuación 𝑃𝑓 𝑉𝑓 =
𝛾
𝑃𝑖 𝑉𝑖 )
 28

Tema del ejercicio: Energía Libre de Gibbs

Concepto y gráfica:
Ecuaciones asociadas:
Aplicaciones industriales:
Desarrollo numérico:
21. Balancear y determinar la constante de equilibrio a una temperatura T =
298,15 K para la siguiente reacción química:

𝐹𝑒 (𝑠) + 𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) → 𝐹𝑒𝐶𝑙2 (𝑠) + 𝐻2 (𝑔)

Sabiendo que:
Sustancia ΔGfo (kJ /mol)
HCl -142.6
FeCl2 -392.5

- Tema del ejercicio: Por ejemplo, Gases Ideales – Ley de Charles

- Concepto y Gráfica: Por ejemplo, para el caso de Ley de Charles, es
necesario investigar en qué consiste dicha Ley mediante una descripción de
máximo tres párrafos y gráficos. Vale la pena aclarar que, se valoran más las
explicaciones con gráficos que con solo texto.
- Ecuaciones asociadas: Por ejemplo, para el caso de la Ley de Charles, se
debe describir cuál o cuáles son las ecuaciones asociadas a dicho principio,
aclarando qué significa cada término de la ecuación
- Aplicaciones Industriales: Deben citarse mínimo dos ejemplos de la vida
real donde sea aplicable el principio teórico asociado al ejercicio.
Desarrollo Numérico: Solamente hasta tener la investigación teórica, podrá
mostrarse el desarrollo numérico del ejercicio. IMPORTANTE: Abstenerse de
publicar ejercicios sin el soporte teórico, ya que estos no serán calificados

BIBLIOGRAFÍA
 29

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Termoquímicos. [Archivo de video]. Recuperado de:
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