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Determinación de la Entalpía de Combustión

usando una Bomba Calorimétrica

Patricia Paola Llacsa Lazaro II, María Esther Hernández Medina III, Luis Fernando Laysa
Bermudez IV, Aldo Huamani Pablo
Universidad Nacional del Callao – Facultad Ingeniería Química, Juan Pablo II 306, Bellavista 07011

aries15_patty@hotmail.com, maritam0112@gamil.com,
sartre_trance1929@outlook.com.pe ,diazegianguitar@gamil.com
alditox1205@hotmail.com

RESUMEN Con estos datos calculamos el calor

Si una reacción química se realiza en un
recipiente térmicamente aislado
(calorímetro), el calor q liberado o absorbido
en la reacción (según sea exotérmica o
endotérmica) produce un cambio de
temperatura ∆T en el sistema (medio de
reacción más calorímetro).
La determinación calorimétrica del calor de
reacción requiere que la reacción sea rápida,
para que las posibles pérdidas de calor sean
despreciables, única (sin reacciones
secundarias), para que los resultados no sean
falsos, y completa para conocer con precisión
las cantidades de sustancia que han
reaccionado, es decir, el avance o extensión
de la reacción.
Para nuestra experiencia usamos 0.635g de
acido benzoico que introducimos a la bomba
calorimétrica en forma de pastilla con un
alambre de micrón en medio. Luego pasamos
un voltaje de 15 V a la bomba teniendo una
temperatura inicial de 26.9 °C observando un
cabio en la temperatura en 1 grado con
temperatura final de 27.9 °C.
absorbido dándonos Q=16. 𝟖𝟎𝟑𝟏𝟔𝟒𝟗𝟐KJ y
así obtener la capacidad calorífica del
sistema igual a Ccal=16. 𝟖𝟎𝟑𝟏𝟔𝟒𝟗𝟐KJ/°C
Posteriormente hacemos algo similar con la
pastilla de naftaleno de 0.9977g con los datos
de ∆𝑻 = 𝟏°𝑪 y Ccal del ácido benzoico,
obteniendo su entalpía de combustión igual a
∆𝑯𝑵𝑨𝑭𝑻.
𝑪 = −𝟒𝟗𝟔𝟖, 𝟑𝟐𝟔𝟒𝟗𝟖 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
Comprando con la entalpía en tablas
registramos un error del 𝟑, 𝟔𝟓%.
ABSTRACT
If a chemical reaction is carried out in a
thermally insulated vessel (calorimeter), the
heat q released or absorbed in the reaction
(exothermic or endothermic) produces a
temperature change ΔT in the system
(reaction medium plus calorimeter).
The calorimetric determination of the heat of
reaction requires that the reaction be rapid,
so that the possible losses of heat are
negligible, unique (without secondary

reactions), so that the results are not false,
and complete to know precisely the quantities
of substance that have reacted, that is, the
progress or extension of the reaction.
For our experience we use 0.635 g of benzoic
acid that we introduce to the calorimetric
pump in the form of a tablet with a micron
wire in the middle. Then we passed a voltage
of 15 V to the pump having an initial
temperature of 26.9 ° C observing a change
in temperature in 1 degree with final
temperature of 27.9 ° C.
With this data we calculate the heat absorbed
giving us Q = 16. 80316492 KJ and thus
obtain the heat capacity of the system equal
to Ccal = 16. 80316492KJ / ° C
I. INTRODUCCION
Las reacciones ácido-base llamadas también
de neutralización se llevan a cabo
normalmente en disolución de ambos
reactivos. Las bases más frecuentes son los
hidróxidos y las reacciones que dan con los
ácidos son del tipo general:
ácido + hidróxido → sal + agua
Para determinar la concentración de una
disolución de un ácido o de una base, el
método más empleado es el conocido como
valoración ácido-base. La valoración se lleva
a cabo haciendo reaccionar una disolución que
contiene una concentración conocida de base
(o ácido), con una disolución de ácido (o de
base) de concentración desconocida. El
procedimiento básicamente consiste en medir
el volumen de la disolución (VX) de base (o
ácido) necesario para que reaccione
(neutralice) con todo el ácido (o base).
II. MARCO TEORICO
2.1 Termoquímica
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Es la rama de la fisicoquímica, que se ocupa
de determinar de los efectos térmicos que
acompañan a los procesos fisicoquímicos,
como la cantidad de calor absorbida o liberada
en una transformación química o física. Se
dice que un proceso es exotérmico cuando se
produce calor en la reacción, y se califica de
endotérmico si se absorbe calor en él. Se
describe un proceso como termoneutro si
durante su desarrollo ni se produce ni se
absorbe calor.
Hay ciertos procesos fisicoquímicos
que envuelven cambios de energía térmica y
se clasifican en endoenergéticos y
exoenergéticos, según absorban o produzcan
energía. No es preciso que un proceso
exoenergético sea exotérmico: puede
construirse, por ejemplo, un elemento
eléctrico que produce energía eléctrica y al
mismo tiempo absorbe calor. En ese caso el
proceso es exoenergético, pero también
endotérmico.
Si se considerara una reacción que no
envuelva cambios con ninguna forma de
energía externa que no sea térmica (Q). Si en
la reacción no se produce (ni se consume)
trabajo, el proceso debe ser isócoro, es decir,
se verificará a volumen constante. En un
proceso de este tipo, el calor es producido
únicamente por el cambio en la energía interna
del sistema:
Q  E
Según el proceso químico involucrado el calor
puede ser de reacción, combustión,
neutralización, formación, etc.
2.2 Tipos de Reacciones según su Entalpia
A. Reacciones endotérmicas
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Son aquellas reacciones donde se absorbe 2.4 Calor de neutralización:

calor, esto significa que la energía de
Un tipo de calor de reacción es el calor de
las moléculas de las sustancias resultantes o
neutralización de ácidos y bases. Cuando se
productos (EP) es mayor que la energía de las
usa soluciones diluidas de ácidos y bases
moléculas de las sustancias reaccionantes
fuertes la única reacción que se produce es la
(ER).El medio donde ocurre este tipo de
formación de agua a partir de los iones OH- y
reacción se enfría.
H+, de acuerdo a la ecuación:
B. Reacciones exotérmicas
Na  OH  ( ac)  H  Cl  ( ac)  H 2 O( L)  Na  Cl  ( ac)
Son aquellas reacciones donde se libera calor,
esto significa que la energía de las moléculas
de las sustancias resultantes o productos (EP) kcal
es menor que la energía de las moléculas de las H 18  13,70
molH 2 O
sustancias reaccionantes (ER).

2.3 Calor de reacción: kcal

H 25  13,36
Todas las reacciones químicas van molH 2 O
acompañadas de un efecto calorífico. Este
proceso puede ser medido a presión o a Cuando uno de los electrolitos no es fuerte y/o
volumen constante, en el primer caso se mide cuando se usan soluciones concentradas, éste
la variación de energía interna y el trabajo
valor varía ya que intervienen los calores de
(Qp =H), en tanto que en el segundo caso ionización y de dilución, respectivamente.
sólo se mide la variación en energía interna
(Qv =U). El calor de una reacción III. PROCEDIMIENTO
exotérmica tiene convencionalmente signo (-), EXPERIMENTAL
y el de una reacción endotérmica signo (+).
A. Procedimiento para determinar la
Los calores de reacción se miden en capacidad calorífica del sistema:
calorímetros a presión o a volumen constante.
En ellos se aplica un balance de calor: 1. Utilizando el cilindro de bronce con
agujero en el centro, colocamos la barra
Q ganado  -Q perdido de metal de menor longitud dentro y en
la base del cilindro. Enseguida

Q  mCe T colocamos un pedazo de alambre de

nicrom (0,01mm) por la abertura del
Donde: cilindro. Luego agregamos una cierta
m: masa de sustancia cantidad de ácido benzoico

Ce: calor específico de la sustancia (𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻), hasta llenar casi todo el
agujero. Después colocamos la barra de
T: cambio de temperatura de la sustancia
metal de mayor longitud encima de la
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muestra (𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻) y se comienza a anteriormente y se reemplaza en la

martillar la barra de metal, con fuerza siguiente relación:
hasta que se forme la pastilla de ácido
𝑄
benzoico (𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻). 𝐶𝑐𝑎𝑙 =
∆𝑇𝑐𝑎𝑙
2. Luego de haber formado la pastilla de
ácido benzoico y con mucho cuidado 6. Este dato "𝐶𝑐𝑎𝑙 "; nos servirá más
llevamos a la balanza analítica y adelante para hallar la entalpia de
pesamos (la masa del alambre de combustión de otra sustancia.
nicrom es despreciable).
3. Una vez obtenido la masa de la pastilla
B. Procedimiento para determinar la
(𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻), colocamos los extremos
entalpía de combustión del naftaleno:
del alambre de nicrom junto con la
pastilla de ácido benzoico en los 1) Utilizando nuevamente el mismo

electrodos de la cámara de combustión procedimiento anterior para formar la

y hacemos pasar por sus electrodos un pastilla del ácido benzoico (𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻),

voltaje de 15 voltios, el cual quemará la

pastilla totalmente. procedemos a utilizar ahora el Naftaleno

4. Con el dato teórico de su entalpia de (𝐶10 𝐻8); formamos la pastilla de esta

combustión 𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂
(∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 = sustancia junto con el alambre de nicrom

−3231,5𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙), y anotando la y pesamos (la masa del alambre de

variación de temperatura (desde el nicrom es despreciable).

inicio hasta el final); procedemos a 2) Una vez obtenido la masa de la pastilla

calcular el calor absorbido por el (𝐶10 𝐻8), colocamos los extremos del

calorímetro, reemplazar datos en la alambre de nicrom junto con la pastilla de

relación siguiente: ácido benzoico en los electrodos de la

cámara de combustión y hacemos pasar
𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂
(𝑚𝑎𝑠𝑎𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 )𝑥(∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 )
𝑄=−
𝑀𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 𝐵𝐸𝑁𝑍𝑂𝐼𝐶𝑂 por sus electrodos un voltaje de 15
voltios, el cual quemará la pastilla
totalmente.
5. Luego de calcular el calor absorbido por
el calorímetro, hallamos la capacidad
calorífica del sistema (𝐶𝑐𝑎𝑙 ), utilizando
la variación de temperatura que se anotó
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3) Anotamos la variación de temperatura 𝐦𝐏𝐥𝐚𝐜𝐚 𝟕, 𝟎𝟖𝟔𝟓𝐠

(desde el inicio hasta el final) y utilizando 𝐦𝐏𝐥𝐚𝐜𝐚 + 𝐦𝐍𝐚𝐟𝐭. 𝟖, 𝟎𝟖𝟒𝟐 𝐠
𝐦𝐍𝐚𝐟𝐭. 𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟕 𝐠
la capacidad calorífica del sistema (𝐶𝑐𝑎𝑙 ) 𝐓𝟎 𝟐𝟕, 𝟗°𝐂
hallada anteriormente, procedemos a 𝐓𝐟 𝟑𝟎, 𝟐°𝐂
∆𝐓 𝟐, 𝟑° 𝐂
calcular la entalpia de combustión del
Naftaleno, con la siguiente relación:
V. CALCULOS Y RESULTADOS
𝑁𝐴𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝑁𝑂
(𝑀𝑁𝐴𝐹𝑇. )𝑥(∆𝑇𝑁𝐴𝐹𝑇. )𝑥(𝐶𝑐𝑎𝑙 )
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 =− a) En la combustión del Ácido Benzoico
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑁𝐴𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝑁𝑂
el calor absorbido por el calorímetro
4) Una vez obtenido la entalpia de es:
combustión del Naftaleno de manera (0,635 g)(−3231,5 kJ⁄mol)
Q=−
experimental, comparamos ahora con el 122,12 g⁄mol
valor de la entalpia de combustión teórico Q = 16,80316492 kJ
𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂
(∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 = −5156,8𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) y
Con este valor, podremos hallar la
procedemos a calcular el porcentaje de capacidad calorífica del sistema:
error con la relación: 16,80316492kJ
Ccal =
𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂 𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿
1°C
(∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 ) − (∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 )
%= 𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂 𝑥100% Ccal = 16,80316492 kJ⁄°C
(∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 )
b) En la combustión de Naftaleno

(128,17 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙)(2,3°𝐶)(16,803164 𝑘𝐽⁄°𝐶)

∆𝐻𝑐𝑁𝐴𝐹𝑇 = −
IV. DATOS OBTENIDOS 0,9977𝑔

∆HCNAFT. = −4968,326498 kJ⁄mol

4.1 Combustión del Ácido
Benzoico Obtenido el valor de la entalpía de
̅ 𝐀𝐜.𝐁𝐞𝐧𝐳. = 𝟏𝟐𝟐, 𝟏𝟐 𝐠⁄𝐦𝐨𝐥)
(𝐌 combustión experimental, hallamos
el porcentaje de error:
𝐦𝐏𝐥𝐚𝐜𝐚 𝟕, 𝟎𝟖𝟔𝟓𝐠
𝐦𝐏𝐥𝐚𝐜𝐚 + 𝐦𝐀𝐜.𝐁𝐞𝐧𝐳. 𝟕, 𝟕𝟐𝟐 𝐠
𝐦𝐀𝐜.𝐁𝐞𝐧𝐳. 𝟎, 𝟔𝟑𝟓𝟓 𝐠 |−5156,8 − (−4968,326498)|
𝐓𝟎 𝟐𝟔, 𝟗°𝐂 %Error = x100%
5156,8
𝐓𝐟 𝟐𝟕, 𝟗°𝐂
∆𝐓 𝟏° 𝐂 %Error = 3,65%

4.2 Combustión de Naftaleno VI. CONCLUSIONES

̅ 𝐍𝐚𝐟𝐭. = 𝟏𝟐𝟖, 𝟏𝟕 𝐠⁄𝐦𝐨𝐥)

(𝐌
𝐍𝐀𝐅𝐓.
(∆𝐇𝐂𝐎𝐌𝐁. = −𝟓𝟏𝟓𝟔, 𝟖 𝐤𝐉⁄𝐦𝐨𝐥)
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VII. REFERENCIAS

1) CASTELLAN, GILBERT W,
Fisicoquímica, Addison – Wesley
Iberoamericana, Segunda Edición,
1987.
2) ATKINS, P. W., Fisicoquímica,
Addison – Wesley Iberoamericana,
Tercera Edición, 1992.
3) MARON, PRUTTON, Fundamentos
de Fisicoquímica, Limusa, Décima –
quinta reimpresión, 1984.
4) PONZ MUZZO, GASTON, Tratado
de Química Física, A.F.A, Segunda
Época. Primera Edición, 2000.